性别决定与伴性遗传课件

第五章性别决定与伴性遗传

1.性染色体

性染色体(sexchromosome)：决定生物性别的一对形态、大小不同的同源染色体。以XY或ZW表示常染色体（A）(orctosome)：性染色体之外的染色体，在体细胞中都是成对存在，而且形态结构相同。

3.性染色体决定性别的类型（1）xy型性别决定雄性个体具有一对形态不同的性染色体，可产生两种精子，一种含x，另一种含y。由它们决定性别，是异配性别。雌性个体含有一对形态相同对性染色体，它们只能产生一种含x染色体对卵子，它们不能决定性别，是同配性别。这类由父方不同的精子决定性别的方式叫xy型性别决定

（2）zw型性别决定雌性个体具有一对形态不同的性染色体，可产生两种卵子，一种含z，另一种含w。由它们决定性别。雄性个体含有一对形态相同的性染色体，它们只能产生一种含z染色体的精子，它们不能决定性别。这类由母方不同的卵子决定性别的方式叫zw型性别决定。

（3）xo型（4）单倍体型性别决定（5）植物的性别决定

4、环境因子与性别决定（1

）外界环境对性别决定的影响①环境对高等动物性别的影响高等动物的性别决定由性染色体（遗传）决定，但性别的分化则受性激素的控制。而外界环境的作用主要是通过对性激素的影响而影响性别的。②环境对无脊椎动物性别的影响

③环境对植物性别的影响（2）

性别的发育是性染色体和环境共同作用的结果，外界环境只能改变性别表现型

4、人的性别畸形（1）.睾丸退化症（Klinefelter综合症）2n=47，xxy（2）.卵巢退化症（Turner综合症）2n=45，xo（3）.其他性染色体异常疾病

①xyy综合症2n=47，xyy②xyyy综合症2n=48，xyyy和xyyyy综合症

2n=49，xyyyy③x三体综合症2n=47，xxx女性

（4）、性别畸形的原因睾丸退化症和卵巢退化症发生机制

卵精子x（正常）x-x不分离ox（正常）

y（正常）

x-yoxx（正常）xy(正常)xxy（睾丸退）xo（卵巢退）xxx（三体x女）xxy（睾丸退）xxxy（三体x）xx（正常）xo（卵巢退）oy（不成活）xy（正常）oo（不成活）高一“女生”竟长胡须阴阳人决定变身男性

拥有男、女双重相貌特征：瓜子脸、桃花眼、鼻梁坚挺、长胡须、大喉结、声音低沉、粗壮胳膊。难怪见过她的人都说她既像男孩也像女孩。

没有例假体育成绩优秀，她具有其他女孩无法比拟的体育“才能”，她能轻松地拿到学校女子长跑比赛第一名。“3000米长跑，我拉下第二名整整一圈，差点就破了学校纪录。”2004年3月，母亲突然发现张茜说话声音低沉，像个男孩子，惊奇地发现女儿嘴上竟长出稀疏胡须，说话的声音也越来越低沉。经进一步检查，她的阴道和子宫发育不好，而睾丸分泌雄性激素却非常优秀，从她的身体和性征分析，更适合变为男性。母女俩均同意了变男手术。重庆一15岁女高中生张茜(化名）

二、伴性遗传（性连锁遗传）指在性染色体上的基因所控制的某些性状，总是伴随着性染色体而行动，与性别有联系。1.x染色体上的伴性遗传（1）摩尔根关于果蝇伴性遗传

P红眼♀×白眼♂

↓

F1红眼（♂♀）↓自交

F2红眼：白眼（

♂）

3：1P

白眼♀

×红眼♂（XwXw)(X+Y)↓F1

红眼（♀）白眼（♂）

(X+

Xw)(XwY)↓自交

F2

红眼（♀：♂=1：1）白眼（♀♂=1：1）

1：1X+

XwX+YXwXwXwYPx+x+红眼♀

×xwy白眼♂

↓Gx+xwy

↓

F1x+xw（红）

x+y（红）F2x+yx+x+x+（♀红）x+y（♂红）xwx+xw（♀红）xwy（♂白）

伴性遗传的规律：隔代遗传——当同配性别传递纯合显性基因（异配性别传递隐性基因）时，F1代雌雄都为显性性状，F2性状的分离呈3：1，性别分离比呈1：1，隐性个体的性别与祖代隐性

个体相同。（正交）（2）人的伴X隐性遗传①色盲的遗传正常女性基因型色盲女性正常男性基因型色盲男性一个色盲女性和一个正常男性结婚xCyxcxCxc（正）xcy（色）一个正常女性（杂合型）和正常男性结婚xCyxCxCxC正）xCy（正）xcxCxc正）xcy（正）②人的血友病、G-6-PD缺乏症等（3）伴x隐性遗传有三个特点上一代与下一代之间有明显代不连续性男性表型比女性多。有缺陷的男性一般不产生有缺陷代子女，只有极少数情况下配偶为杂合型才产生有缺陷代子女。（4）伴X显性遗传（3）y染色体上的伴性遗传（限雄遗传）3.常染色体上基因的伴性遗传

从性遗传(sex-influencedinheritance)

（性控遗传）：指常染色体上的基因由于性别的差异而显出男女分布比例或表现程度上的差异。限性遗传(sex-influencedinheritance)：指性染色体和常染色体上的基因由于性别的限制，只在某一种性别表现，而在另一种性别则完全不表现。4Z染色体上基因的遗传例：芦花鸡的遗传

芦花公鸡×非芦花母鸡

ZBZB↓ZbWZBZbZBW

非芦花公鸡×芦花母鸡

ZbZb↓

ZBW

ZBZbZbW

5.植物的伴性遗传6.遗传的染色体学说的直接证明7.剂量补偿效应(dosagecompenscitioneffect)

（1）Barr小体（2）剂量补偿效应（3）Lyon假说（4）Barr小体的数目是X染色体数目减1

剂量补偿效应

在xy性别决定机制的生物中，使性连锁的基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。正常的雌性哺乳动物的体细胞中，有两条X染色体，只有一条有活性Xa,另一条在遗传上无活性Xi,其结果使X连锁的基因得到剂量补偿，伴着染色体为XX的雌性和XY的雄性具有相同的有效基因产物。失活是随机的，在同一哺乳动物的体细胞中，有些细胞的父源的X染色体失活，另一些细胞里的母源X染色体失活。失活发生在胚胎发育的早期。杂合体雌在伴性基因的作用上是嵌合体——某些细胞来自父方的伴性基因表达，某些细胞中来自母方的伴性基因表达，这两类细胞随机相嵌存在。二、连锁交换与重组

（一）连锁现象的发现

P紫花长花粉粒×红花圆花粉粒↓

F1

紫花长花粉粒↓自交

F2紫长紫圆红长红圆总数实得数483139039313386952按9：3：3：13910.51303.51303.5434.56952预期数

X2=3371.58差异极其显著P紫花圆花粉粒×红花长花粉粒

↓

F1

紫花长花粉粒

↓自交

F2

紫圆紫长红长红圆总数实得数95226971419