有机下08复习课件

有机化学（下）复习2008级2010.06.12一、基本知识1.各种醇与Na反应的速率规律？2.金属钠可用于除去苯中所含的痕量水，但不宜用于除于乙醇中所含的水。为什么？3.各种醇与HX反应的速率？鉴别醇类什么方法最好？4.α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过哪种方法来鉴别?5.各种醇的水溶性强弱排序，原因何在？6.各种结构不同的醇沸点大小变化有什么规律，原因是什么？7.醇分子内脱水有什么规律，各种结构醇反应活性如何？8.氢键？

9.格利雅试剂在使用或制备过程中应注意什么问题？如何制备醇？10.比较各种酚酸性大小，并说明理由。11.如何证明邻羟基苯甲酸即含酚羟基又含醇羧基？12.哪些物质可与FeCl3溶液发生颜色反应？13.苯乙醚在过量浓氢碘酸作用下，其产物是什么？分析原因。14.检查乙醚中是否有过氧化物的检查的方法是什么？15.醛酮发生亲核加成反应活性强弱有什么规律，如何判断？16.亲核试剂亲核性如何比较强弱？

27.羧酸类化合物的酸性大小变化有什么特点，如何判断？

28.二元羧酸、羟基羧酸受热分解有什么规律？

29.羧酸衍生物分解有几类？各类分解难易情况如何？30.什么叫霍夫曼降解反应？31.酯缩合反应如何进行？其产物有什么用途？32.乙酰乙酸乙酯发生酮式分解的试剂条件是什么？33.为什么乙酰乙酸乙酯可与金属钠反应产生H2？34.与FeCl3溶液发生颜色反应有什么结构特征？35.丙二酸二乙酯如何合成，有什么用途？36.羧酸衍生物沸点高低变化有什么规律？37.各类化合物鉴别方法归类。38.与Br2-H2O反应的有机物有哪些类型？39.氨基易氧化，如何实施对氨基进行保护和脱保护？40.胺类碱性强弱规律，影响其强弱规律的因素？41.下列反应中，可用于鉴别伯胺、仲胺、叔胺的是？

42.重氮苯制备有什么条件？重氮苯的重要性质有什么应用？43.邻苯二甲酰亚胺有酸性或碱性？如何解释。44.胺类的鉴别、分离纯化常用什么方法？45.脂肪胺中与亚硝酸反应能够放出氮气的是什么原因？46.哪些反应能增长碳链？哪些反应能缩短碳链？47.偶氮化合物可由那两部分组成？

48.苯与杂环芳香性强弱如何，怎么分析？

49.杂环化合物与苯比较，发生亲电（亲核）取代反应的难易。

50.用什么方法除去①苯中少量的噻吩？②苯中少量的吡啶？二、反应机理

1.为下述实验事实提出合理的、分步的反应机理。

3.写出下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。

4.写出下列反应的反应机理。

5.苯乙烯和乙酰乙酸乙酯都可使溴水褪色，两反应反应机理有何不同？

三、用化学方法鉴别有机物

要求：

1.鉴别方法简便、易操作且安全。2.鉴别步骤清楚，实验现象明显。3.有各种准确的鉴别结果。

要达到上述三点必须熟悉选择各系列有机反应符合1、2要求，而加以应用。3.酚类可用的方法a.NaOH+H2OCO2b.FeCl3水溶液c.溴水溶液4.醛、酮可用的方法a.NaHSO3饱和水溶液，可与大多数醛、甲基酮、七元以下环酮反应生成α-羟基磺酸钠固体以沉淀形式析出。b.醛酮均与氨的衍生物如2,4-二硝基苯肼反应有沉淀析出。c.具有甲基酮结构的醛酮有碘仿反应。d.醛能与品红试剂、托伦试剂、费林试剂反应而酮则不能。（苯甲醛不与费林试剂反应）5.羧酸及其衍生物的鉴别a.羧酸可溶于NaOH水溶液。b.不同羧酸的鉴别利用其酸性强弱鉴别。c.羧酸衍生物利用可水解的难易和各种产物的差异鉴别。d.乙酰乙酸乙酯的鉴别用FeCl3、Br2-H2O、Na等鉴别。7.杂环化合物的鉴别a.呋喃：遇盐酸浸湿过的松木片显绿色。b.噻吩：无松木片反应。但在浓H2SO4存在下与靛红一起加热显蓝色。c.吡咯：遇盐酸浸湿过的松木片显红色。d.吡啶：有碱性。四、分离纯化

1.邻甲苯酚、邻羟基苯甲酸、邻氯甲苯、苯甲醛如何分离？2.如何从PhOH、PhCH2OH和PhCOOH的混合物中分离各个组分?3.如何分离纯化2-甲基-3-戊酮、正己醛、正己酸？4.将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离纯化。5.2-甲基-3-戊酮、正己醛、正己酸如何分离？6.N-甲基苯胺中混有少量苯胺和N,N-二甲苯胺,怎样将N-甲基胺提纯?7.用简单的方法分离苯酚、苯甲酸、苯甲醚五、完成反应方程1.卤代烃、醇的消除反应、亲核取代规律2.频哪醇重排7.芳醚的分解反应6.环氧乙烷开环规律8.羰基保护9.羰基的亲核加成(HCN、NaSO3、氨的衍生物)10.羰基的α-H的卤仿反应11.醇结构的碘仿反应12.羰基的还原13.不饱和羰基的还原(金属还原剂)14.分子间羟醛缩合15.分子内的羟醛缩合16.歧化反应23.硝基化合物的性质如：还原、硝基对x的活性增加24.胺的性质如：N-烷基化，