2021药师《药一》真题答案解析

1.【题干】醋酸氢化可的松是药品的()。【选项】【选项】A．pHB．温度性及有效期3.【题干】药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分，其主要作用不包括的是()。【选项】A物毒副作用；调节药物作用；型与制剂【选项】D卓类肾上腺素药)。【选项】相互作用对活性的影响起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是()。【选项】【解析】谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸－半胱氨酸－甘氨酸组成的含有巯基的三肽化合物，其中巯基应ichael【考点】药物结构与第Ⅱ相生物转化的规律7.【题干】关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是()。【选项】AB性升高C常细胞内可转化为无毒代谢产物【解析】环磷酰胺是在氮芥的氮原子上连有一个吸电子的环状磷酰胺内酯(载体部分)，借助肿瘤细烷化剂类抗肿瘤药【处方】【选项】毒性的药物是()。【选项】【解析】与细胞凋亡有关的心肌细胞死亡发生在缺血损伤、缺血再灌注损伤或毒物诱导的损伤之后。等。点】药物毒性作用机制及影响因素【处方】【选项】型注射剂11.【题干】关于药物主动转运特点的说法，错的是()。【选项】【解析】】药物的跨膜转运给药方式是()。【选项】A射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注D药物同时使用时，会发生这种相互作用的是()。【选项】A体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪B霉素C林与对乙酰氨基酚E药】药物代谢受体激动剂转为拮抗剂属于阿片受体拮抗剂的是()。【选项】A．AB．BC．CD．DE．E药15.【题干】患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏()。【选项】AN酶D萄糖－6－磷酸脱氢酶【解析】葡萄糖－6－磷酸脱氢酶缺乏(蚕豆病)患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血。物作用的影响16.【题干】下列药物制剂中，要求在冷处保存的是()。【选项】A胺酶，需要冷处保存。技术药物注射剂【选项】A拓扑异构酶B【考点】药物结构与第Ⅰ相生物转化的规律到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是()。【选项】B给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦C稳定性强于氨苄西林D．抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性E吸收迅速迅速吸收，在体内非特定酯酶的作用下水解成较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦。抗生素类抗菌药19.【题干】在药物安全指标中，药物安全范围指的是()。【选项】D20.【题干】原形无效，需经代谢后产生活性的药物是()。【选项】栓药明显增加，该代谢酶是()。【选项】ACYP2D6BCYPAYPCCYPClA】遗传药理学与个体化用药【选项】C阿片受体E多巴胺受体【解析】】药物的作用与受体【选项】A．无毒B．无刺激性C器应能耐受所需压力D．均应符合微生物限度检查要求E凉暗处贮藏，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。药物毒性的是()。【选项】A．非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞B．抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应D．抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳E．降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎【解析】药物代谢产物产生毒副作用：酸——肝脏毒性；法唑酮——肝毒性；酶体增殖激活γ受体激动药曲格列酮——肝毒性；毒性；——肝脏毒性；苯噁洛芬、芬氯酸和异丁芬酸——急性肝中毒和变态反应，特质性毒性反应；阻滞药非尔氨酯——肝脏毒性和再障。副作用【选项】A态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药【解析】临床上对治疗窗很窄的药物，常常采用使其稳态最大血药浓度(CEQ\*jc3\*hps16\o\al(\s\up4(SS),ma)x)和稳态最小血药浓度(CEQ\*jc3\*hps16\o\al(\s\up4(SS),mi)n)制在一定范围内的给药方案设计。给药方案设计()。【选项】A．5LB．2LCLD．50L【选项】B．乙醇C酸D．乙二胺E【解析】潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、口服液体制剂的溶剂和附加剂【题干】关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是()。【选项】A．S－异构体的代谢产物有较高活性D．临床上常用外消旋体临AS后，药物基本以原型和氧化产物形式被完全排出。代谢物包括对异丁基侧链的氧化(羟基化产物)，进一步被氧化成羧酸代谢物。所有的代谢物均无活性。甾体抗炎药【处方】射用)适量。【选项】A．包衣囊材B．分散剂C剂D【解析】羧甲基纤维素钠用作助悬剂。注射剂【选项】A．通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验剂和参比制剂。口腔崩解片等特殊剂型应参考说明书规定服药。通常最高规格的制剂可以一个单位 生物等效性()。【选项】A剂＞普通片剂＞包衣片B普通片剂＞包衣片C．胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞普通片剂＞包衣片D＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂E剂＞包衣片＞普通片剂碎越容易吸收。点】药物的胃肠道吸收【选项】和灭菌注射用水。配制用溶剂或稀释剂。释剂及容器的清洗溶剂。剂的溶剂与附加剂33.【题干】氧化锌制剂处方如下。该制剂是()。【处方】【选项】A．软膏剂【答案】制剂是糊剂。剂、乳膏剂与糊剂状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法错误的是()。【选项】A体内活性代谢产物内活性代谢产物，心脏毒副作用小。35.【题干】替丁类(－tidine)代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应用的说法，错误的是()。【选项】A疾病CD基团取代的芳杂环E子为最佳疡药【选项】A剂量准确、作用可靠E本较高生交叉污染，安全性不及口服制剂；(5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较和特点是()。【选项】D．重(装)量差异药品标准质量要求【选项】剂【选项】B一受体C，无内在活性D平行右移E．用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度的大小量产生拮抗作用是部分激动剂的特点。】药物的作用与受体反应是()。【选项】物作用的影响【41－43】41.【题干】不属于液体制剂的是()。【选项】剂不属于液体制剂。42.【题干】复方硫黄临床常用的剂型是()。【选项】黄属于洗剂。给药的液体制剂43.【题干】含有高分子材料的液体制剂是()。【选项】【解析】涂膜剂含有高分子材料。给药的液体制剂【44－45】推荐的服药时间是()。【选项】临睡前，晚上是胆固醇合成的高峰期。物时，推荐的服药时间是()。【选项】推荐的服药时间是清晨。【46－48】异的原因是()。【选项】结构对药物作用的影响【选项】结构对药物作用的影响，产生该现象的原因是()。【选项】结构对药物作用的影响【49－50】49.【题干】通过增敏受体发挥药效的药物是()。【选项】】药物的作用与受体50.【题干】长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象的药物是()。【选项】【解析】普茶洛尔长期使用可使受体增敏，停药后出现“反跳”现象。】药物的作用与受体【51－52】51.【题干】在苯二氮卓类药物结构中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性的药物是()。【选项】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】艾司唑仑在苯二氮卓类药物结构中引入三氮唑环，增加了代谢稳定性和活性。静催眠药52.【题干】结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是()。【选项】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是奥沙西泮。静催眠药【53－54】【选项】A．特异质反应【解析】剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于毒性反应。药物的不良反应【选项】A．特异质反应【解析】长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于继发反应。药物的不良反应【55－57】于无菌制剂的是()。【选项】A．舌下片56.【题干】起效迅速且发挥全身作用的制剂是()。【选项】A．舌下片【解析】舌下片起效迅速且发挥全身作用。膜给药制剂57.【题干】常用甘油作为溶剂的制剂是()。【选项】A．舌下片液常用甘油作为溶剂。【58－60】【选项】A．pKaBpHC[α]D20ogP【考点】药物结构、理化性质与药物活性59.【题干】评价药物解离程度的参数是()。【选项】A．pKaBpHC[α]D20ogP60.【题干】表示体液酸碱度的参数是()。【选项】A．pKaBpHC[α]D20ogPH61.【题干】药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是()。【选项】【解析】【考点】62.【题干】药品质量标准中属于药物特性检查的项目是()。【选项】【解析】【考点】63.【题干】表示药物在体内波动程度的参数是()。【选项】CmaxBDEMC【解析】【考点】64.【题干】表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是()。【选项】CmaxBDEMC【解析】【考点】【选项】CmaxBDEMC【解析】【考点】。【选项】E-肝循环【解析】【考点】67.【题干】利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是()。【选项】E环【解析】【考点】68.【题干】《中国药典》规定，药物中未定性或未确证结构的杂质的表观含量应小于()。【选项】A．0.2%B．0.5%C．1%D．0.1%E．2%【解析】【考点】()。【选项】A．0.2%B．0.5%C．1%D．0.1%E．2%【解析】【考点】70.【题干】《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限度是()。【选项】A．0.2%B．0.5%C．1%D．0.1%E．2%【解析】【考点】【选项】【解析】【考点】72.【题干】多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是()。【选项】【解析】【考点】B2在小肠上段的吸收机制是()。【选项】【解析】【考点】【74－75】74.【题干】因阻断黑质－纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的药物是()。【选项】A．利血平【解析】【考点】【选项】A．利血平【解析】【考点】【76－77】76.【题干】患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心、呕吐等胃肠道副作用的原因是()。【选项】A．药物与非治疗靶标结合产生的副作用C．药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用【解析】【考点】【选项】A．药物与非治疗靶标结合产生的副作用C．药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用【解析】【考点】【78－80】78.【题干】含有油相的是()。【选项】A．纳米粒【解析】【考点】79.【题干】有明显囊壳结构的是()。【选项】A．纳米粒【解析】【考点】80.【题干】常用磷脂作为载体材料的是()。【选项】A．纳米粒【解析】【考点】【81-83】81.【题干】在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是()。【选项】A．阿托伐他汀钙B．氟伐他汀钠D洛伐他汀E汀钠【解析】【考点】()。【选项】A．阿托伐他汀钙B．氟伐他汀钠D洛伐他汀E汀钠【解析】【考点】()。【选项】A．阿托伐他汀钙B．氟伐他汀钠D洛伐他汀E汀钠【解析】【考点】【84-86】()。【选项】B系统适用性试验D．限量检查法E分析【解析】【考点】【选项】B系统适用性试验D．限量检查法E分析【解析】【考点】【题干】在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是()。【选项】B系统适用性试验D．限量检查法E分析【解析】【考点】【87-88】【选项】【解析】【考点】型糖尿病的药物()。【选项】【解析】【考点】【89-90】几何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是()。【选项】A．80%~120%B．70%~143%C．70%~130%D．80%~143%E．80%~125%【解析】【考点】何均值比值的90%置信区间应落在接受范围之内，其范围是()。【选项】A．80%~120%B．70%~143%C．70%~130%D．80%~143%E．80%~125%【答案】【解析】【考点】【91-92】91.【题干】罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是()。【选项】PEG【解析】【考点】92.【题干】罗替高汀(罗替戈汀)长效混是型注射剂处方中含有上述主要辅料，其中，用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是()。【选项】PEG【解析】【考点】【93-95】93.【题干】在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是()。【选项】A．羧甲基纤维素钠(CMC-Na)B．羟丙基甲基纤维素(HPMC)C．乙基纤维素(EC)D．甲基纤维素(MC)E．羟丙基纤维素(HPC)【解析】【考点】94.【题干】在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是()。【选项】A．羧甲基纤维素钠(CMC-Na)B．羟丙基甲基纤维素(HPMC)C．乙基纤维素(EC)D．甲基纤维素(MC)E．羟丙基纤维素(HPC)【解析】【考点】95.【题干】在药品处方中，常作为水不溶性包衣材料的是()。【选项】A．羧甲基纤维素钠(CMC-Na)B．羟丙基甲基纤维素(HPMC)C．乙基纤维素(EC)D．甲基纤维素(MC)E．羟丙基纤维素(HPC)【解析】【考点】【96-98】)。【选项】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】【考点】97.【题干】结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是()。【选项】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】【考点】【选项】A．AB．BC．CD．DE．E【解析】【考点】【99-100】【处方】处方中，阿拉伯胶用作()。【选项】A．防腐剂B．矫味剂C溶剂D．乳化剂【解析】【考点】【处方】处方中，挥发杏仁油用作()。【选项】A．防腐剂B．矫味剂C溶剂D．乳化剂【解析】【考点】【101－103】(一)【选项】A．发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关B．雌二醇口服几乎无效的主要原因，是因为雌二醇溶解度低C．使用贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环D．发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性E．使用贴片后不良反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤【解析】【考点】【选项】A．不存在皮肤代谢B．避免药物对胃肠道的副作用C．避免峰谷现象，降低药物不良反应D．出现不良反应时，可随时中断给药E．适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者【解析】【考点】片标示量小于()。【选项】A．25mggmgD．10mg【解析】【考点】【104－106】(二)【选项】A．大环内酯类B．四环素类C苷类D．喹诺酮类E酰胺类【解析】【考点】是()。【选项】A．75mg/LB.96mg/LC13mg/LDmg/LmgL【解析】【考点】【选项】A．注射用油溶液B．注射用浓溶液C冻干粉D注射用乳剂E混悬液【解析】【考点】【107－110】(三)药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原形从尿中排泄，h【选项】B．临床使用时应增加剂量【解析】【考点】【选项】A．3－羟基舍曲林B．去甲氨基舍曲林C舍曲林DN去甲基舍曲林E舍曲林【解析】【考点】其主要原因是()。【选