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文档简介

门店药品储存管理制度门店药品储存管理制度一、概述为保证门店药品储存安全、科学、规范，提高药品质量，保障患者用药安全，订立本制度。二、药品储存要求1.选址门店储存用的房间应当是乾净、干燥、通风、光亮，不能有漏水，不能有潮气，太阳光线和直射光线不能够直接照射到储存室里。2.储物架储物架应当是由封闭的不锈钢平板制成，便于维护和清洗。3.温度和湿度储存室的温度和湿度应当符合国家相关标准。在药品储存室内，温度应当保持在15至25摄氏度之间，相对湿度不能太高或者太低，一般应当保持在40%至60%之间。4.区分门店的药品储存室依照药品类型进行隔开，不同种类的药品应当储存在不同的区域内。5.容器和包装药品的容器和包装应当符合国家相关标准，液体制剂和固体制剂应当分开存放。三、药品进货及验收要求1.采购要求门店采购药品应当依照国家或者地方规定的采购管理制度进行。采购药品应当采纳正规渠道采购。2.验收要求药品进货时，门店需要依照相关的验收管理条例进行验收。验收前，应当先查看药品生产企业的生产许可，检查批准文号等等。3.验收要点验收时应按要求检查药品的生产日期、有效期限、批号、规格等信息是否齐全。检验药品外部包装有没有损坏，有没有流感等肉眼可见的异常。验收时要对药品进行数、码、品的3道核对，核对内容包括生产日期、有效期限、批号、规格等信息。只能验收正常的、完好的药品，不能接受库存期已过的药品，不符合要求的药品应当适时退货。四、药品分类管理要求1.依照药品类别分类管理。门店应当依照常用的药品类别进行分类管理，同时，每个类别的药品应当在一个区域内，便利管理。2.依照药品性质分类管理。门店应当依照药品性质进行分类管理，便于掌控药物的分布。五、库存管理要求1.库存回购制度。库存回购制度是指门店药品储存室对库存药品定期检查，出库药品，以避开过期或者过期药品存留，并适时对过期或者即将过期药品进行清理和销毁。2.药品保质期管理。门店应当对存放在储存室里的药品保质期进行管理，确保过期药品不被出售和使用。3.药品公司品牌和批准文号。药品库存应有完整的药品公司品牌和批准文号，以确保其牢靠性和安全性。六、出库管理要求出库时应当进行销售单所列药品品种、规格、批号的核对，保证出库药品与销售单所列药品相符七、清算管理要求1.药品库存清算。每月对库存药品进行清点，在清点时，应当依照药品采购和售出记录进行核对。如发觉药品过期或者过期时间立刻到期，应当适时进行销毁和记录。2.清算质量和安全目标。门店药品清算时，应当依照品质和安全目标进行定制，并确保清算过程安全。八、供应商管理1.开展供应商评价。门店应当对供应商进行评价，评价内容包括供应商合法性、产品质量、价格等等。2.供应商管理制度。门店应当完善供应商管理制度，颁布标准化存储，把握不同历史和区域等各种因素，精准把握订单状态，优化配送流程。3.供应商的选择。为确保药品的质量和安全，门店的药品采购应严格掌控供应商。

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