2023年药店GSP认证知识试题和答案

药店GSP认证知识试题姓名__________分数鉴定题：（每题2分）非处方药公布广告不需要获得广告同意文号。（）标签或阐明书上必需注明药物商品名称。（）医疗器械属于药物一类。（）4、麻醉药物是实行特殊管理药物之一。（）5、企业经营药物储存规定其中冷藏温度为0—8℃。（）6、处方审核、调配人员均应在处方上签字或盖章。（）7、药物不良反应是指合格药物在正常使用措施用量下出现和用药目的无关或意外有害反应。（）8、《药物管理法》规定，未注明有效期药物按劣药论处。（）9、药物经营企业直接接触药物工作人员必需每十二个月进行健康检查，患有精神病、传染病、皮肤病应立即辞退。（）10、《药物管理法》规定，零售药店药物拆零销售必需做好拆零记录。（）二、单项选择题：（每题3分）1、处方调配环节对的是（）A、受理处方—审查处方—配方—查对—发药B、受理处方—配方—审查处方—查对—发药C、受理处方—审查处方—配方—发药—查对D、受理处方—配方—查对—审查处方—发药2、目前药房凭医生处方（加盖医疗部门印章）可发售有（）。A、消毒药物B、粉针剂及大输液C、一类精神药物D、抗生素3、药物拆零发售时，包装药袋应写明（）。A、药物生产厂名B、药物名称、使用措施、用量C、药物价格D、药物同意文号门店销售处方用药时须经（）人员审核方可销售。A、执业药师B、执业药师或具有药师以上职称C、门店经理D、驻店医师5、非处方药在其外包装上以（）标识。A、OTCB、RXC、RPD、PO6、药物经营企业销售中药材，必需标明（）A、规格B、价格C、功能主治D、产地7、对药物零售企业在验收药物时发现假劣药物或质量可疑药物，必需（）。A、立即规定找供销厂商退换药物B、可按次品降价发售C、立即汇报质量管理人员处理，必需时报当地药监部门D、自行销毁或封存8、药物生产同意文号必需由（）审批。A、国家制定多种药物主管部门B、省级药物主管部门C、国家药物监督管理局（国家医药局）D、当地药物监督管理部门9、非处方药分甲、乙两类，（）更安全A、甲类B、乙类C、两类同样安全D、不确定10、乙类非处方药包装标识是（）A、绿底白字B、红底白字C、白底红字D、绿底红字三、多选题（每题5分）1、OTC药物遴选原则是（）。A、质量稳定、使用以便B、疗效可靠、使用以便C、应用安全、疗效确切D、安全有序、价格合理2、制定《药物管理法》目的是（）。A、保障人体用药安全B、维护经营企业利益C、维护人民健康D、保证药物质量3、药物陈列、寄存必需具有分开条件，做到（）。A、药物和非药物分开B、处方药和非处方药分开C、一般药物和易串味药物分开D、内服药和外用药分开4、药物内标签一般应包括（）。A、制造措施和工艺条件、药物化学构造、常见名称B、关键成分含量、品名、注册商标、C、主治、用量、使用措施、D、药物名称、生产批号、生产厂家5、经销进口药物，必需有加盖供货企业公章（）A、进口药物原则证件B、进口药物注册证复印件C、省级药检部门检查合格证复印件D、口岸药检查汇报书复印件6、规定对温湿度进行记录应是（）A、定期记录B、随时记录C、每天上下午各一次D、每天一次7、下列状况中（）是假药A、国务院药监管理部门规定严禁使用B、药物成分不符合国家药物原则C、药物已过有效期D、以她种药物冒充此种药物8、特殊管理药物包括（）A、麻醉药物B、精神药物C、放射性药物D、毒性药物9、抗结核用药应当遵照原则是（）A、初期B、适量C、联合D、全程和规律10、质量事故处理“三不放过”原则指（）。A、事故原因不清不放过B、没有防备措施不放过C、事故责任者和群众没有受到教育不放过D、不汇报给行政主管部门不放过GSP认证知识试题答案鉴定题1、╳2、╳3、╳4、√5、╳6、√7、√8、√9、╳10、√二、单项选择题：1.B2.D3.B4.B5.A6.D7.C8.C9.B10.A三、多选题1