工业丙烷、丁烷组分测定法SHT-T0614-95

工业丙烷、丁烷组分测定法（气相色谱法）SH/T0614—951、 方法概要试样被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，通过热导或火焰离子化检测器检测并记录其色谱图，利用相对保留值定性，按面积归一化法计算各组分的含量。2、 定义及术语2.1校正因子：等量不同组分在检测器中产生不等量信号，在进行计算时，所采用的校正系数。2.2峰：色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线。2.2.1峰面积：峰与峰底之间的面积。2.2.2峰高：从峰最大值到峰底的距离。2.2.3峰宽：在峰两侧拐点所作切线与峰底相交两点间的距离。半峰宽是通过在峰高的中点处作一条与基线平行的线。此线与峰两侧截断的部分。如果基线偏离水平线而倾斜，则峰宽和半峰宽应是测量两者在水平轴上的投影部分。2.3分离度：两个相邻色谱峰的分离程度，以两个组分保留值之差与其平均峰宽度值之比表示，由3.4中的式（1）计算，低于1的值表示重叠，大于1表示组分分离。2.4保留值2.4.1调整保留时间：减去死时间的保留时间。2.4.2调整保留体积：减去死体积的保留体积。2.4.3相对保留值：在相对操作条件下，组分与参比组分的调整保留值之比。2.5归一法：试样中全部组分都显示处色谱峰时，测量的全部峰值经相应的校正因子校准并归一后，计算每个组分含量的方法。3、 试剂与材料3.1试剂3.1.1色谱固定液。3.1.1.1顺丁烯二酸二丁酯。3.1.1.23,3'—氧二丙月青。3.1.1.3癸二青。6201色谱载体或其他红色载体：筛取180—250um(见GB6005)的部分。3.1.3正戊烷或三氯甲烷：分析纯。3.1.4二氯甲烷、甲苯或乙醚：分析纯。3.2材料3.2.1氢气、氨气：纯度大于99%。3.2.2标准气：1-丁烯、异丁烯、顺2-丁烯、异戊烷等纯气，或已知准确组分的气体混合物。4、 仪器4.1进样装置：4.1.1气体进样阀：定量管容积不大于0.5M1.取样管：2M1.4.1.3铝箔取样袋：2L。4.1.4不锈钢毛细管：内径0.2mm、长2—4m。4.1.5液体进样阀：定量管容积0.2-1U1。4.2色谱柱：色谱柱及使用条件见表1。4.3检测器：检测器可以是热导检测器或火焰离子化检测器。对0.1%(m/m)含量的烃类组分所产生的峰高应大于噪声的两倍。如果使用电子积分仪，当分析样品时，应能测量组分浓度为0.1%（m/m）的信号，且重复性不大于20%（相对％通过注入一系列浓度变化较大，但浓度已知的标准气混合物，或通过注入已知不同分压的多种纯气体的混合物来检查仪器的响应特性。4.4记录仪：0—1mv或0—5Mv,满刻度应答时间小于1s。4.5积分仪或数据处理机。4.6多孔金属过滤器：如果使用液体进样阀，推荐在进样阀前，装一个合适的多孔金属过滤器，以防固体颗粒进入进样阀，过滤器应恰好放在取样瓶或钢瓶的出口阀之后。5、准备工作5.1固定相的准备按液相载荷量（见表1）先倒入固定液并加入适当的溶剂溶解。使所得溶液体积稍大于载体的体积，边搅拌边加入载体，然后轻轻地搅拌蒸发除去溶剂。表1色谱柱及使用条件色谱柱顺」烯二酸二」酯+B，6'一氧二丙月青串联柱顺丁烯二酸二」酯癸二青柱固定液顺丁烯二酸二」酯BB'—氧二丙青顺丁烯二酸二」酯癸二青溶剂正戊烷或三氯甲烷正戊烷或三氯甲烷正戊烷或三氯甲烷二氯甲烷或甲苯或乙醚载体6201型6201型6201型6201型载体粒度，um180—250180—250180—250180—250液相载荷量，%25252525（m/m）柱管材质不锈钢、铜、铝或玻璃管柱长,m83892]柱内径，mm2—52—52—52—5柱温，°C20—4020—4020—403]注：柱长、柱内径及柱管材质在满足（5.4）分离度要求时，可由操作者选择。5.2色谱柱的填充将色谱柱管内部洗净、烘干，在一端填塞少许玻璃棉，并接至真空泵抽吸从另一端缓慢的加入固定相并不断轻轻地敲击色谱柱，直至色谱柱填充紧密、均匀。两色谱柱连接处填充相同的固定相。5.3色谱柱的老化色谱柱使用前应在稍高于柱温（低于固定液最高使用温度）的条件下通载气5小时。5.4组分的分离度工业丙烷中的丙烷与丙烯、工业丁烷中的丙烯与异丁烷之间，应达到式（1）分离度。武史•'一A和B 分别代表丙烷和丙烯或丙煽和异丁.烷貌妙,5—峰A与蛭B的分离度|心⑶和瑚一分别是组分A和E的调整缺留时间,用图上的距将素示，mm“AfOW”一分别表示绍分A和另的峰宽.6、 采样采样按GB/T13290进行。7、 试验步骤7.1试验条件7.1.1气化室温度：40±5对或由操作者选择的适宜温度。7.1.2柱温：按表1所示或能得到良好分离的适宜温度。7.1.3载气流速：30Ml/min或能得到良好分离度所需要的流速。7.1.4检测器温度：热敏型热导检测器应在40—50对之间操作。热丝型热导检测器应在100—150°C之间操作。火焰离子化检测器应在100—150C之间操作。7.2标定7.2.1定性分析组分的鉴定可用标准参照混合物或几种纯烃通过柱子，所示的相对保留值相比较，即可给组分定性。表2相对保留值组分相对保留值顺」烯二酸二」酯柱顺」烯二酸二」酯+6,$一氧二丙月青柱癸二青柱空气+甲烷000乙烷0.110.100.11乙烯0.110.100.11丙烷0.330.310.32丙烯0.420.410.52异丁烷0.680.660.64止」烷1.001.001.001-丁烯1.201.261.50异丁烯1.201.261.61反2-丁烯1.551.591.95顺2-丁烯1.771.832.311,3-丁二烯1.96—3.17异戊烷2.21—2.19正戊烷2.86—2.837.2.2定量分析计算方法是归一化法，表3给出所采用的峰面积校正因子，这些数字仅是一种指导或近似值，有制备标定气体混合物经验的试验室应该自己测定校正因子。7.3测定7.3.1液体进样将取样瓶或气体钢瓶直立放置，使出口阀位于底部。用一个非增塑性或塑料的透明铠表的耐压的管子，通过金属过滤器将阀连接到进样器。在进样装置排放系统的下游安装一个减压阀以避免当流量达到平衡时在其上游产生任何汽化。打开出口阀，并控制通过透明管子的流量，让液体完全充满透明管子。将试样注入柱子，关闭出口阀。7.3.2气体进样7.3.2.1把规格为2M1的取样管，连接样品源或含该样品液相的一个较大些的取样钢瓶，打开该2M1取样管的阀门直到出口出现液体，关闭出口阀，约10min后（以达到平衡），关闭进口阀，关闭样品源和断开2M1取样管。把该样品完全汽化于2L空锡铂取样袋中，充分混合样品（必要时置于50-70对水中充分汽化），把锡铂取样袋与进样阀连接，控制流量为20ml/min，然后将样品注入色谱柱内。7.3.2.2柱内径0.2mm、长2-4m不锈钢毛细管置于50—70对的恒温水浴内。毛细管一端与取样钢瓶底部出口连接，另一端直接与进样阀连接，打开取样钢瓶出口阀，控制流量为20M1/MIN，然后将样品注入色谱柱内。7.4色谱图7.4.1典型色谱图7.4.2定性分析测工业丙烷用顺丁烯二酸二丁酯+B，B'一氧二丙腈柱。测工业丁烷用顺丁烯二酸二丁酯柱。既测定丙烷又测定丁烷时，用癸二腈柱。7.4.2.1组分的定性与参照混合物进行比较，或采用相对保留值时间来鉴别组分。7.4.2.2干扰在本标准推荐的条件下，以下几对组分分不开。空气和甲烷（采用顺丁烯二酸二丁酯柱、顺丁烯二酸二丁酹6，$一氧二丙腈串联柱、癸二腈柱）1-丁烯和异丁烯（采用顺丁烯二酸二丁酯柱、顺丁烯二酸二丁酯+B6一氧二丙腈串联柱）b7.4.3定量分析7.4.3.1使用记录器测量每个峰高和半高峰宽，并计算其乘积，以得到每个峰的记录峰面积，将所有记录的峰面积修正到同一衰减，以绘出峰面积。7.4.3.2使用积分仪或计算机记下每个峰的读数响应值，并用它代替在计算中的峰面积。8、结果的表示用下列计算试样中每个组分的浓度。8.1热导检测器试样中组分i的质量百分数Xi%（m/m）按式（2）计算：/・色—X100 -i=-i式中：Ai一组分i的峰面积；fj一组分i的质量校正因子；n一混合物中组分的数目。试样中组分i的摩尔百分数Xi%（mol）按式（3）计算：式中：Ai一组分i的峰面积；f'i一组分i的摩尔校正因子。n一混合物中组分的数目。计算结果取至小数点后两位。8.2火焰离子化检测器试样中组分i的质量百分数Xi%(m/m)按式(4)计算：式中：Ai一组分i的峰面积；f”i一组分i的质量校正因子；n一混合物中组分的数目。试样中组分i的摩尔百分数Xi%(mol)按式(5)计算：X,=『业/叱X10Q (5)K《Me.)fqI式中：Ai一组分i的峰面积；nci——组分i中的有效碳原子数目；n一混合物中组分的数目。计算结果取至小数点后两位。表3组分的相对校正因子组分热导检测器火焰离子化检测器质量校正因子摩尔校正因子质量校正因子载气氢气载气氨气载气氢气载气氨气甲烷0.560.652.032.371.11乙烷0.740.861.441.661.03乙烯0.740.841.521.740.97丙烷0.890.971.171.281.01丙烯0.900.941.241.290.97异丁烷1.031.021.031.021.00止」烷1.001.001.001.001.001-丁烯1.001.001.031.030.97

异丁烯1.011.001.041.040.97反2-丁烯0.990.961.021.000.97顺2-丁烯0.990.941.020.980.971,3-丁二烯1.010.991.081.070.93异戊烷1.141.050.920.850.99正戊烷1.101.010.890.820.999、精密度按下述规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）b9.1重复性同一操作者，使用同一台仪器，对同一样品在相同操作条件下，以正常和正确的操作方法进行操作，所得重复测定的两个结果之差，不应超过表4中所示的数值。9.2再现性不同操作者，使用不同仪器，对同一样品在相同操作条件下，以正常的正确的操作方法进行操作，各自提出两个结果之差，不应超过表4中所示的数值。表4重复性和再现性操作条件产品和组分重复性再现性气体进样，用火焰