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危害药品配置制度危害药品配置制度/NUMPAGES3危害药品配置制度危害药品配置制度危害药品调配管理制度目的为防止危害药物可能产生暴露导致的危害事件，根据我院危害药品实际使用情况特制定本制度。范围适用于包头市第四医院各临床及医技科室危害药品调配管理，除另有规定外，悉依照本办法执行。职责药剂科负责制定、修改本制度。院长（主管院长）或院长授权人负责药剂科本制度的批准。各科室负责严格依照本制度要求程序配制本病区使用的危害药品。各病区护理人员负责按照调配操作规程，做好本病区患者静脉用药的调配。各科护士长做好调配操作的日常检查。护理部定期监督检查调配操作规程的执行情况。内容配制前准备：环境清洁检查物品是否准备齐全，避免走动过多增加污染机会。检查所有药品有无破损、变质、浑浊，有无絮状物。确认同一患者所用同一种药品的批号相同摆药护士应审核医嘱及药品，准确填写输液标签内容摆好的药品应当擦拭清洁后，方可传递入洁净室，但不应当将粉针剂西林瓶盖去掉4.2调配操作危害药品注意事项：危害药品调配应当重视操作者的职业防护，调配时应当拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保负压;危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以供核查;调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩

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