中医药抗肝纤维化-进展

中医药抗肝纤维化-进展第一页，共53页。主要内容对中医的认识1西医对肝纤维化的认识2中医药治疗肝纤维化的进展3中药抗肝纤维化研究思路和方法4第二页，共53页。中医产生于原始社会，春秋战国时期形成完整的理论体系中国最早的中医理论专著是《内经》，主要部分形成于战国至东汉时期此书托黄帝与岐伯讨论医学，并以问答的形式而成，又称《黄帝内经》。后世称中医学“岐黄”、“岐黄之术”，即源于此第三页，共53页。中医四大经典神农本草经伤寒杂病论难经黄帝内经中国现存最早的药学专著确立了辨证论治的原则，“八纲辨证”和“六经论治”丰富和发展了中医学的理论体系天人合一思想，确立了中医学独特的理论体系，中医发展的理论基础和源泉。第四页，共53页。中医理论（经验和哲学）中医理论来源于对医疗经验的总结及中国古代的阴阳五行思想。其内容包括精气学说、阴阳五行学说、气血津液、藏象、经络、体质、病因、发病、病机、治则、养生等。中医具有完整的理论体系，其独特之处，“天人合一”、“天人相应”的整体观

辨证论治诊断手段：四诊治疗手段：中药、针灸、火罐等第五页，共53页。西医（实验和量度）西方古代医学起源于古希腊，理论内容错误，被摒弃文艺复兴以后，西方医学开始了由经验医学向实验医学的转变1543年，维萨里发表西医解剖学研究《人体构造论》，建立了人体解剖学。标志着医学新征途的开始17世纪生命科学开始步入科学轨道，其标志是哈维发现血液循环。随着实验的兴起，出现了许多科学仪器，显微镜就是其中之一，显微镜把人们带到一个新的认识水平18世纪莫干尼把对疾病的认识由症状推到了器官，建立了病理解剖学，为研究疾病的生物学原因开辟了道路牛痘接种的发明，公共卫生和社会医学的一些问题引起人们的重视第六页，共53页。西医传入中国明末清初，传教士把基督教带到中国的同时，也带来了西方近代科学和医药学西医开始对中国医学发生影响是在19世纪初，牛痘接种法以及西医外科和眼科治疗技术传入，为西医在中国的发展奠定了基础鸦片战争改变了中国原有的历史进程和社会性质。鸦片战争后，教会医院由沿海进入整个内地，几十年间教会医院在各地比比皆是，成为和教堂一样引人注目的教会标志，近代西医学的成就相继引入第七页，共53页。晚清中国人的医学观（一）信奉西医而排斥中医。出身教会医学教育的西医大都持这种观点；认为西医解剖学相当准确，药品又多由化学家所定，所以“百用百效”。完全否定中医，是一种极端的看法。（二）主张中西医会通。一些信奉西医的人比较中西医，认为西医可补中医之不足，形成以下两种中西医会通主张。一是认为中西医各有所长，主张二者会通；二是认为中西医可以互补，但西医有许多不足，会通应以中医为主

第八页，共53页。（三）有限地肯定西医，实际上反对或不接受西医（四）坚持中医排斥西医。在反对西医的中国人中，有的是从保存国粹出发来反对西医的，有的是出于利益考虑而反对西医

晚清中国人的中西医观第九页，共53页。现代中西医结合观在西医未传入中国之前，我们的祖祖辈辈都用中医中药来治疗疾病，挽救了无数人的生命。中医对疾病的治疗是宏观的、全面的西方自然科学和哲学的进入，西方医学的思维方式和研究方法构成了对中医学的挑战。中医是否科学，中医究竟是否有效受到了严重的质疑中医亟待改革，以适应科学的发展，拒绝更新的知识是缺少生命力的。另一些学者则认为，中医学的价值远远没有得到发挥，也没有得到应有的重视，复兴传统成为中医学发展的另一个前景第十页，共53页。国家政策2003年国务院《中华人民共和国中医药条例》第三条：

国家保护、扶持、发展中医药事业，

实行中西医并重的方针，

鼓励中西医互相学习、相互补充、共同提高，

推动中医、西医两种医学体系的有机结合，全面发展我国中医药事业国家政府和各级领导也多次阐述：中西医并重，实现中医药现代化，

促进中西医结合第十一页，共53页。中医药发展

传承发现

创新发展

中医的现代化需要有对西医机制的深刻理解第十二页，共53页。西医对肝纤维化的认识肝纤维化的病因发病机制诊断治疗第十三页，共53页。肝纤维化发病病因

——没有炎症就没有纤维化慢性乙肝在我国，80%左右的肝纤维化患者源自乙肝病毒感染酒精性肝病慢性丙肝自身免疫性肝炎遗传性肝脏疾病非酒精性脂性肝炎(NASH)胆管闭锁、药物、毒素和其他感染性疾病第十四页，共53页。第十五页，共53页。肝组织纤维化分期(S1~S4)S1S2S3S4第十六页，共53页。

肝纤维化本质是对炎症坏死的修复反应什么是肝纤维化？

致病因子肝实质炎症坏死纤维结缔组织

弥漫性增生和沉积肝纤维化肝小叶结构改建结节增生肝硬化第十七页，共53页。纤维结缔组织包括：细胞成分（肝星状细胞，枯否细胞，内皮细胞）

增生、相互作用、结构及功能改变细胞外基质(ECM)

过多沉积、降解减少

第十八页，共53页。非胶原糖蛋白蛋白多糖基质金属蛋白酶(MMP)组织金属蛋白酶抑制物

(TIMP)细胞因子,受体ECM胶原第十九页，共53页。慢性肝损伤因素肝脏炎症、坏死活化

静止型HSC

活化型HSCECM合成(自我延续)PDGF、TGF-旁分泌自分泌纤维化形成的过程星状细胞活化是中心环节第二十页，共53页。第二十一页，共53页。GressnerAM.

J.Cell.Mol.Med.2006,10:76-99第二十二页，共53页。第二十三页，共53页。肝脏纤维化是ECM合成与降解的失衡ECM合成ECM降解ECM合成ECM降解正常肝组织肝纤维化肝组织第二十四页，共53页。现有的肝纤维化诊断方法生化模型血清标志物临床检查影像学(BUS/CT/MRI)组织病理肝弹性FibroscanText第二十五页，共53页。诊断肝纤维化的主要无创性模型FibroTestPrometheusAssayFornsIndexAPRIPFIELFGGTHA年龄AST年龄年龄α2-巨球蛋白TIMP-1GGT血小板ASTHA肝触珠蛋白α2-巨球蛋白胆固醇胆固醇PIIIPAPoA1血小板胰岛素抵抗TIMP-1总胆红素饮酒史Imbert-Bismut,Lancet,2001;Patel,Hepatology,2003;Forns,Hepatology,2002;Wai,Hepatology,2003;Sud,Hepatology,2004;Rosenberg,Gastroenterology,2004第二十六页，共53页。Fbroscan瞬时弹性成像(FibroScan)和血清标志物能使70%的慢性丙型肝炎患者避免肝组织活检第二十七页，共53页。肝纤维化的治疗肝纤维化是否可逆？第二十八页，共53页。Bissell,D.M.etal.HepaticFibrosisandCirrhosisinHepatologyATextbookof

LiverDisease3rded1996:517人类的肝硬化是不可逆的第二十九页，共53页。文献中肝纤维化可逆的报导CCl4模型Okazaki,1936大鼠胆管结扎梗阻性ZimmermannH,1992血吸虫性DunnMA,1994ThioacetamideOkanoue,1995血色病PowellLW,1970Wilson病FalkmerS,1970PBCKaplan,1997自身免疫性肝炎(皮质激素)Dufour,1997乙肝(Lamivudine)LaiCL,1999丙肝(IFN-2b)EversonGJ,1999血吸虫RavaoalimalalaVE,1998酒精性RubinE,1967人动物模型第三十页，共53页。肝纤维化是可以逆转的，而肝硬化是不可逆的。FriedmanS.L.HepaticFibrosisinSchiff’sDiseasesoftheLiver.8thed.1999:371第三十一页，共53页。野生型

(n=221)随机化后的时间

(月)0510152025061218243036安慰剂

(n=215)5%21%

持续抑制病毒复制延缓肝硬化患者疾病进展LVD耐药

(n=209,49%)13%LiawY-F,etal.NEJM2004;351:1521-1531疾病进展(患者的%)疾病进展终点:HCC,肝脏失代偿或死亡第三十二页，共53页。抗纤维化治疗策略病因治疗抗纤维化治疗（病因不能去除时？）第三十三页，共53页。抗氧化剂抑制星状细胞活化促进ECM降解促进星状细胞凋亡PinzaniM,etal.Jhepatology.42(2005)S22-36抗纤维化治疗策略第三十四页，共53页。Pinzani在其综述中将抗纤维化药物分为如下类型：直接抗纤维化药物间接抗纤维化药物抗氧化剂

PinzaniM,etal.Jhepatology.42(2005)S22-36第三十五页，共53页。直接抗纤维化靶位：抑制Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型前胶原分泌及胶原沉积；抑制α平滑肌肌动蛋白的表达，抑制HSC活化；抑制TGFβ1水平及其介导的胶原分泌，抑制CTGF表达；抑制TIMP1基因表达，诱导MMP1(或MMP13）基因表达。第三十六页，共53页。间接抗纤维化靶位：抑制PDGF-BB介导的HSC的增殖；抑制PDGFβ受体细胞外裂解，下调TGFβ1Ⅱ型受体表达；促进HSC的凋亡。第三十七页，共53页。抗氧化剂减少TNFα的分泌；抑制肝内脂质过氧化；清除氧自由基。

目前认为，ROS可直接激活HSC，故抗氧化剂更应列入直接抗纤维化药物。第三十八页，共53页。Whilepreclinicaldevelopmentofpotentialanti-fibroticsisfaradvanced,withnumerouspharmacologicaltargetsandpromisingagents,almostnonehasenteredclinicalvalidation.尚无一种抗纤维化西药经过临床验证有效Schuppan教授发表于《JournalofHepatology》的文章指出：抗纤维化西药临床前研究已经比较深入，但是几乎没有一种能够经过大规模临床研究验证有效性，进入到临床治疗中。第三十九页，共53页。中医对肝硬化的认识中医学按五脏分为五积，肝硬化属于“肝积”

、“脾积”；《难经》“肝之积名曰肥气，在左胁下，有头足，久不愈，令人咳逆，亥疟，连岁不已”；脾之积名曰痞气，在胃脘，复大如盘，久不愈，令人四肢不收，发黄疸，饮食不为肌肤”。血瘀是主要病理因素《灵枢·百病始生》：“若内伤于忧怒，则气上逆，气上逆则六输不通，温气不行，凝血蕴里而不散，津液涩渗，著而不去，而积皆成矣”。

《灵枢·五邪》中即指出：“邪在肝，则两胁中痛，行善掣，时脚肿，恶血在内”。正气亏虚是发病的内在条件《素问·经脉别论》：“勇者气行而已，怯者则著而为病”。《活法机要》中指出：“壮人无积，虚人则有之”；

《医宗必读》：“积之所成，正气不足而后邪气居之”。第四十页，共53页。

肝纤维化病机血瘀阻络：纤维结缔组织增生、血液循环障碍。－活血化瘀：丹参、桃仁、当归、川芎等。正气虚损：肝实质细胞损伤及功能(免疫)降低。－扶正：黄芪、甘草、冬虫夏草、女贞子、白芍等益气养阴。湿热内蕴：慢性炎症及内毒素等。－清热利湿(解毒)：茵陈蒿汤，黄芩、汉防已、苦参等。第四十一页，共53页。活血化瘀法活血化瘀法可以抑制结缔组织的异常增生，促进增生的结缔组织的吸收和分解。清热利湿法清热利湿药具有抗炎、保护肝细胞和退黄阻断肝坏死的作用。扶正补益法扶正补益药可保护肝细胞、调控机体免疫功能，同时还可在不同水平上影响结缔组织的代谢，与活血化瘀药同时运用可起到相得益彰的作用。常用治法第四十二页，共53页。名老中医经验姜春华：下瘀血汤：大黄、桃仁、蛰虫。王玉润：丹参、桃仁、红花、当归、赤芍、川芎、生地。关幼波：黄芪、女贞子、生地、白芍、当归、丹参、红花、泽兰、郁金、王不留行。刘树农：黄芪、沙参、麦冬、生地、碧玉散、丹参、参三七、制没药、泽兰、泽泻、制大黄、生牡蛎。俞长荣：西洋参、参三七、鸡内金。朱良春：复肝丸：紫河车、红参、地鳖虫、炮山甲片、参三七、片姜黄、郁金、鸡内金。第四十三页，共53页。

扶正化瘀胶囊（活血祛瘀，益精养肝，成分：丹参、发酵虫草菌粉、桃仁、松花粉、绞股蓝、五味子）复方鳖甲软肝片（软坚散结，化瘀解毒，益气养血，成分：制鳖甲、莪术、赤芍、当归、三七、党参、黄芪、紫河车、冬虫夏草、板蓝根、连翘）活络舒肝片安络化纤丸大黄蛰虫丸常用抗纤维化中成药第四十四页，共53页。中药抗肝纤维化研究思路临床基础相结合，研究疗效及作用机制有效性研究：动物实验临床试验研究整方、拆方有效成分提取机制研究：体内研究（动物实