橘子罐头的实验

糖水橘子罐头实验一、 实验目的理解掌握食品罐藏原理和罐头食品概念；熟悉掌握全去瓢衣糖水橘子罐头的生产工艺流程和操作要点；了解认识酸性罐头的国家标准；熟悉掌握糖水橘子罐头理化检测的检测要求。二、 实验材料及设备材料：新鲜橘子，蔗糖，柠檬酸药品：浓盐酸，氢氧化钠，基准邻苯二甲酸氢纳，酚酞指示剂，草酸，抗坏血酸，碘化钾，碘酸钾，淀粉设备：罐头，打浆机，手持折光仪，离心机，恒温培养箱，分析实验和微生物实验常用仪器三、 工艺流程选料一清洗一烫煮一剥皮、去络、分瓣一酸碱处理一漂洗一称量一装罐、注糖水一封罐、杀菌、冷却一成品一检测。四、 实验操作选料：选择完全成熟，容易剥皮，果实硬度较硬，未受机械损伤，无虫害，无霉烂，直径在4cm的中型果作糖水制品。清洗：原料选择后,用清水洗净果实表面的泥沙、污物。烫煮：将选好的橘子放入90^水中烫煮30秒钟，以使外皮及橘络易于剥离而不影响橘肉为佳。注意水温不能过高，时间也不能长，否则易造成果食烫熟，严重影响质量。剥皮、去络、分瓣：剥去果皮，不伤拮囊，逐瓣分开、撕净桔瓣上的拮络，不伤囊包，不出汁水，然后分瓣处理。酸碱处理：浸酸使瓢衣与汁胞之间的果胶物溶解，并使之膨胀分离，大约浸全囊一起皱并与汁胞呈分离状态时，就可结束；强碱使囊衣溶解剥落，如果所浸的碱液浓度过大或时间过长，则也能使汁胞破裂和囊片破碎。（1） 酸处理：0.1%的盐酸溶液（1ml浓盐酸稀释到1000ml）于常温下搅拌处理30分钟，至嚼桔瓣无硬渣感，水发白时即放出酸水，流动水冲洗3次，然后进行碱处理。（2） 碱处理：将固态碱先配均匀，配成浓度0.20%的碱溶液（2g氢氧化钠溶于1000ml水）于常温下搅拌处理10分钟，达到粗囊去净，内层囊衣完整后即放碱液，注满清水进行充分清洗。清洗：碱处理后应马上进行清洗，防止过度浸损囊衣。应用流动水清洗全桔瓣无碱液残留，手感无滑腻感为宜。装罐、注糖水：称取适量橘瓣，装于300克玻璃罐内，注入18%浓度的热糖水（90g蔗糖加410g水加热溶解，并用柠檬酸调PH值为3.5），注满。排气、封罐、杀菌、冷却：加注热糖液后排气约10min全罐中心温度达到80°C后趁热封罐，然后在100C沸水中煮沸15mim，然后按80C——60C——40C冷却，冷却时间不超过10min。贴标储存：把经过处理的成品贴上标签，标签内容包括编号、时间、组名等；最后将成品置于阴凉处进行倒灌储存。五、 成品质量指标感官指标：（1） 色泽：橘片表面具有与原果肉近似光泽，色泽较一致，糖水较透明。（2） 滋味及风味：具有品种糖水橘子罐头应有的风味，酸甜适口、无异味。组织形态：橘片食之无硬渣感觉，形态饱满完整，大小大致均匀。破碎率（以重量计）不超过固形物的3%。（3） 杂质：不允许存在。理化指标：（1） 净重：约300克（玻璃瓶）（2） 固形物：果肉不低于净重的55%。（3） 糖水浓度：开罐时（按折光率）为14〜18%。微生物指标：无致病菌及微生物作用所以起的腐败征象。六、 各种指标的测定（一）总糖的测定（手持折光仪直接法）：1.手持折光仪工作原理光线从一种介质进入另一种介质时会产生折射现象，且入射角正弦之比恒为定值，此比值称为折光率。果蔬汁液中可溶性固形物含量与折光率在一定条件下（同一温度、压力）成正比例，故测定果蔬汁液的折光率，可求出果蔬汁液的浓度（含糖量的多少）。常用仪器是手持式折光仪，也称糖镜、手持式糖度计，通过测定果蔬可溶性固形物含量（含糖量），可了解果蔬的品质，大约估计果实的成熟度。使用方法：打开盖板，用软布仔细擦净检测棱镜。取待测溶液数滴，置于检测棱镜上，轻轻合上盖板，避免气泡产生，使溶液遍布棱镜表面。将仪器进光板对准光源或明亮处，眼睛通过目镜观察视场，转动目镜调节手轮，使视场的蓝白分界线清晰。分界线的刻度值即为溶液的浓度。使用注意事项：（1） 在使用中必须细心谨慎，严格按说明使用，不得任意松动仪器各连接部分，不得跌落、碰撞，严禁发生剧烈震动。（2） 使用完毕后，严禁直接放入水中清洗，应用干净软布擦拭，对于光学表面，不应碰伤，划伤。（3） 仪器应放于干燥、无腐蚀气体的地方保管，同时避免零备件丢失。（二）总酸的测定：1.原理：食品中的有机酸在用标准碱液滴定时，被中和生成盐类，用酚酞作指示剂，当滴定到终点（PH=8.2，指示剂显红色）时，根据耗用标准碱液的体积，可计算出样品中总酸含量。其反应式为：RCOOH+NaOHfRCOONa+H2O使用范围：本法适用于各类色浅的食品中总酸含量的测定。试剂：（1）NaOH标准溶液（0.1mol/L）：称取4g分析纯氢氧化钠溶于200毫升水中，然后稀释至1000ml。标定：精确称取3份约0.4g（准确至0.0002g）在120°C烘干的邻苯二甲酸氢钾基准试剂，分别置于250ml三角瓶中，加入50ml除去二氧化碳的蒸馏水，溶解后，加2~3滴酚酞指示剂，立即用0.1mol/L氢氧化钠溶液滴定至粉红色30s不退色，记录体积：计算氢氧化钠标准溶液浓度C（NaOH）=m*1000/204.2（V2-V1）m—邻苯二甲酸氢钾的质量，g;V2一氢氧化钠溶液的体积，ml；V］一空白试验中所耗用氢氧化钠溶液的体积，ml；（2）称取1%酚酞乙醇溶液:称取酚酞1g溶解于100ml95%乙醇中。操作方法：（1）样液制备：将罐头中的样品用粉碎机或高速组织捣碎机捣碎并混合均匀，然后经过两层纱布过滤，得到的滤液在转移到漏斗（一层滤纸）中过滤，得到相对较澄清溶液为止。（2）滴定：准确吸取上法制备的样液10mL，加入酚酞指示剂2~3滴，用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至微红色30秒不褪，记录消耗0.1mol/LNaOH标准溶液mL数。根据以上操作做3组平行实验，同时做空白实验。结果计算：总酸度（％）=C.质XKX100mV1式中：C一标准NaOH溶液的浓度，mol/L；V—滴定消耗标准NaOH溶液体积，mL；m—样品质量或体积，g或mL；一样品稀释液总体积，mL；0一滴定时所吸取的样液体积，mL；1K—换算为主要酸的系数，即1毫摩尔氢氧化钠相当于主要酸的克数。（三）测定Vc的含量（2,6-二氯靛酚滴定法）原理：还原型抗坏血酸可以还原染料2,6-二氯靛酚。该染料在酸性溶液中呈粉红色（在中性或碱性溶液中呈蓝色），被还原后颜色消失。还原型抗坏血酸还原染料后，本身被氧化成脱氧抗坏血酸。在没有杂质干扰时，一定量的样品提取液还原标准染料液的量，与样品中抗坏血酸含量成正比。试剂：（1） 1%草酸溶液：准确称取5g草酸于500ml容量瓶中，用蒸馏水定容。（2） 1%淀粉溶液：准确称取1g淀粉于200ml烧杯中，加100ml蒸馏水加热溶解。（3） 0.000167mol/L碘酸钾标准溶液：精确称取干燥的碘酸钾0.3567g，用水稀释至100ml,取出1ml,用水稀释至100ml.（4） 6%碘化钾溶液：准确称取6g草酸于100ml容量瓶中，用蒸馏水定容。（5） 抗坏血酸标准溶液：准确称取20mg抗坏血酸，溶于1%的草酸中，并稀释至100ml。然后取出10ml于100ml容量瓶中用1%草酸定容。标定：吸取标准使用液5ml于三角瓶中，加入6%碘化钾溶液0.5ml、1%淀粉溶液3滴，以0.001mol/L碘酸钾标准溶液滴定，终点为淡蓝色。计算：抗坏血酸标准溶液（mg/ml）C=0.088V1/V2式中：V1—消耗0.001mol/L碘酸钾标准溶液的体积，ml;V2一滴定时所取的抗坏血酸的体积，ml；0.088—1ml0.001碘酸钾标准溶液相当于抗坏血酸的量，mg/ml。（6）2,6-二氯靛酚溶液：准确称取100mg2,6-二氯酚靛酚溶于含有104mgNaHCO3的热水中，冷却后加水稀释至500ml。标定：取5ml已知浓度的抗坏血酸标准溶液，加入1%草酸溶液5ml,摇匀，用2,6-二氯酚靛酚滴定至溶液呈粉红色，在15s不退色为终点。计算：T=cV1/V2T一每毫升染料溶液相当于抗坏血酸的毫克数，mg/ml;c—抗坏血酸标准溶液浓度，mg/ml;V1一抗坏血酸标准溶液的体积，ml；V2—滴定时所消耗的2,6-二氯靛酚溶液的体积，ml；测定步骤：（1） 样液制备：将罐头中的样品用粉碎机或高速组织捣碎机捣碎并混合均匀，然后经过两层纱布过滤，得到的滤液在转移到漏斗（一层滤纸）中过滤，得到相对较澄清溶液为止。（2） 滴定：准确吸取上法制备的样液10mL，快速加入2,6-二氯靛酚溶液滴定，直到红色不能立即消失，而后在尽快一滴一滴的加入（样品中可能存在其他还原性杂质，但一般杂质还原染料的速度均比抗坏血酸慢），以呈现的粉红色在15秒内不消失为终点。根据以上操作做3组平行实验，同时做空白实验。计算结果：x=（V-V0）Tx100m式中：x 样品中抗坏血酸含量，mg/100g；T——1mL染液溶液相当于抗坏血酸标准溶液的量，mg/mL；V——滴定样液时消耗染料的体积，mL；V0——滴定空白时消耗染料的体积，mL；m——滴定时所取滤液中含有样品的质量，g。（四）微生物的测定：培养基：1.酸性肉汤成分TOC\o"1-5"\h\z多价蛋白胨 0.25g酵母浸膏 0.25g葡萄糖 0.25g磷酸氢二钾 0.2g蒸馏水 50ml制法：将以上各成分加热搅拌溶解，调至pH5.0±0.2,121°C灭菌15min,勿过分加热。2.麦芽浸膏汤成分麦芽浸膏0.45g蒸馏水30ml制法：将麦芽浸膏在蒸馏水中充分溶解，滤纸过滤，调至pH4.7±0.2，分装，121C灭菌15min。3.接种培养要接种培养的样罐用灭菌的适当工具移出约1mL（g）内容物，分别接种培养。接种量约为培养基的十分之一，即每个试管要求装入10mL培养液。并且，要求在55C培养基管，在接种前应在55C水浴中预热至该温度，接种后立即放入55C温箱培养。酸性罐头食品（每罐）接种培养基、管数及培养条件见下表。表1酸性罐头食品的检验培养基管数培养条件/C时间石酸性肉汤255士1（需氧）F酸性肉汤230士1（需氧）项麦芽浸膏汤230土l（需氧）96按规定要求观察55C和30C的培养基，对有微生物生长的酸性肉汤和麦芽浸膏汤管进行观察，需要时进行涂片染色镜检，按所发现的微生物类型判定。七、实验数据处理分析（一） 罐头感官评定：1、色泽：桔子表面与原果肉光泽相似，色泽一致，糖水呈透明状。

2、滋味及风味：酸甜可口，无异味。3、杂质：无杂质存在。（二）罐头理化指标测定:1、罐头成分质量罐头序号空罐头质量（g）果肉质量（g）糖水质量（g）总质量（g）固形物12751609853362%22801589753561%32931769456365%2、 由手持折光仪测得桔子罐头的糖水糖度为：13.5%3、 桔子罐头总酸的测定（1）NaOH原始消耗量纪录（NaOH标准溶液浓度c=0.0914mol/L）编号起始刻度/mL终点刻度/mL用量/mL10.007.627.6228.0015.607.60316.0023.557.55空白对照24.0024.070.07（2）总酸的计算取第一组数据计算，由于主要酸为柠檬酸，故K取0.064总酸度（％）=竺冬x匕x100mV1=尊x100=0.0914x（7匕0.07）x0.064x100=0.442%同理可计算其他组数据，汇总得下表：编号样品体积/mLNaOH溶液消耗量/mL总酸度/%总酸度平均值/%110.007.620.4420.440210.007.600.440310.007.550.4384、桔子罐头的Vc测定（1）2,6-二氯靛酚溶液消耗量原始数据记录（T=0.0902mg/mL）编号起始刻度/mL终点刻度/mL用量/mL12.001.220.7822.001.360.6432.001.350.65（2）桔子罐头中Vc的计算取第一组数据计算，由于是取了20g匀浆稀释到100mL，取5mL来滴定，故m为1，得：x=(’—WX100=0.78乂0.0902x100=7.04mg/100gm 1同理可计算其他组数据，汇总得下表:编号2,6-二氯靛酚消耗量，mLVc含量，mg/100gVc含量平均值，mg/100g10.787.046.2220.645.7730.655.865、微生物情况:经培养并定期观察，30°C温度条件下在酸性肉汤和麦芽浸膏培养基培养的四支试管中均没有菌落出现，酸性肉汤试管中小管无气泡；55C温度条件下在酸性肉汤的两支试管中均没有菌落出现。以上两种温度下的培养结果表明罐头质量良好，微生物指标已完全符合商业无菌(GB/T4789.26—2003)标准。结果判定该批(锅)罐头食品经审查生产操作记录，属于正常；抽取样品经保温试验未胖听或泄漏；保温后开罐，经感官检查、pH测定，或接种培养，确证无微生物增殖现象，为商业无菌。八、实验结果分析由实验结果知道本次实验的橘子罐头的固形物为62.7%，糖度为13.5%，酸度为0.440%，Vc含量为6.22mg/100g，55C温度条件下在酸性肉汤培养基中培养的2支试管中均没有混浊现象出现，即没有菌落产生。30C温度条件下在酸性肉汤和麦芽浸膏汤培养基中培养的四支试管中均没有混浊现象出现，即没有菌落产生。以上两种温度下的培养结果表明罐头质量良好，微生物指标已完全符合商业无菌(GB/T4789.26—2003)标准。但是，我们小组实验结果的Vc的含量偏低，究其原因：其一是由于实验室的器材有限以及我们可能实验过于仓促，有些疏忽，导致实验有些试剂的配制不太精确，使实验结果存在一定的误差；其二是