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T细胞亚群的分类及功能更新时间:2004-4-293:56:00T细胞是不均一的群体,按其抗原识别受体,可将T细胞分为二大类。一类是TCRαβ、T细胞,另一类是TCRγδ细胞(表8-2)。表8-2TCRαβ+T细胞与TCRγδT细胞的特性
TCRαβT细胞TCRγδT细胞分子结构二硫键相连的异二聚体分子二硫键相连的异二聚体分子多样性多少分布周围血60%~70%周围血1%~10%表皮及肠粘膜上皮表型CD4+CD8+(DP)60%CD4-CD8-(DN)35%CD2+100%CD5+>95%CD4-CD8-(DN)CD2+CD5-发育胸腺(发生晚)胸腺(发生早)存在胸腺外途径功能识别与MHC分子结合的多肽复合分子抗原可能的作用
第一线防御细胞的原始受体
可识别MHC或MHC样分子
识别由MHC样分子呈递的抗原TCRαβT细胞也是不均一的群体,根据其表型(phenotype)即其细胞表面的特征性分子的不同,可将成熟T细胞分为二个亚类(subsets)即CD4+T细胞和CD8+细胞。根据TCRαβT细胞的功能可将其分为二类。一类为调节性T细胞,可包括辅助性T细胞(helperTlymphocte,TH)和抑制性T细胞(suppressorTlymphocyte,Ts)。另一类为效应性T细胞(effectorTcell),可包括杀伤性T细胞(eytolytieTcell,CTL,或TC)和迟发型超敏性T细胞(delayedtypehypersensitivityTlymphoctye,TDTH)。(一)TCRαβT细胞二类T细胞表型分子均呈CD2+、CD3+阳性,但γδT细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞(doublenegativecell,DN)或CD8+,而αβT细胞其表型为CD4+或CD8+单阳性细胞(singlepositivecell,SP)。在末梢血主要为αβT细胞可占95%,而γδT细胞只占1%~10%。αβT细胞为主要参予免疫应答的T细胞,而对γδT细胞功能不十分了解,可能是具有原始受体的第一防线的防御细胞,与抗原感染有关。(二)CD4+细胞TCRαβTCD4+细胞(简称为CD4+细胞)的分子表型为CD2+、CD3+、CD4+、CD8-。其TCR识别抗原是MHCⅡ类分子限制性。CD4+T细胞也是不均一的细胞群,按其功能可包括二种T细胞,即辅助性T细胞(TH),和迟发型超敏性T细胞(TDTH)。前者为调节性T细胞,后者为效应性T细胞。CD4+T细胞能促进B细胞、T细胞和其它免疫细胞的增殖与分化,协调免疫细胞间的相互作用。T细胞在静止状态不产生细胞因子,活化后才能产生。近年来,根据建立的小鼠TH细胞克隆,分析其产生的细胞因子种类,发现具有不同的调节功能,可将TH细胞分为二类,即TH1和TH2(表8-3)。TH1与细胞免疫及迟发型超敏性炎症形成有关,故亦称为炎症性T细胞,相发于TDTH细胞。TDTH细胞。TH2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞,与体液免疫相关,相当于TH细胞。表8-3小鼠TH1及TH2特性特性TH1(炎症性T,Tinf)TH2(辅助性T,TH)功能
Ig产生+++B细胞增殖+++迟发型超敏性(DTH)++-细胞毒性(CTL)++-MФ活化++细胞因子
IL-2++-IFN-γ++-TNF-β++-IL-3++++GM-CSF+++TNF-α+++IL-4-++IL-5-++归巢受休表达高水平低水平粘附分子表达低水平高水平再循环血流→淋巴组织直接移行至抗原部位寿命短(数目)长(数月)再次抗原刺激-+++T细胞可随血流及淋巴分布于体内各部位,在正常情况下,T细胞在周围组织中的数目是相对稳定的。如在胸导管淋巴液中可占90%,在脾中约占30%,淋巴节中约占75%,末梢血中可占60%~80%。CD4+和CD8+细胞的比例,在周围各组织中大致相同,即CD4+约占60%,CD8+约占30%。CD8+的比值在正常人约为2,若其比
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