2023年省新型墙体材料产品资质认定管理办法

省新型墙体材料产品资质认定管理办法工作中越来越离不开资质,管理方法,认定资讯，你可能正苦于不知道如何撰写资质,管理方法,认定文章，以下是我细心整理的省新型墙体材料产品资质认定管理方法，仅供参考，盼望能够关心到大家。

篇1:省新型墙体材料产品资质认定管理方法

《安徽省新型墙体材料产品确认管理方法》

第一条

为了加强对我省新型墙体材料产品质量的监督管理，满意建筑工程需要，促进新型墙体材料的健康进展，依据《安徽省进展新型墙体材料条例》、《产业结构调整指导名目（2022年本）》（国家发改委第40号令）、财政部、国家发改委关于印发《新型墙体材料专项基金征收和使用管理方法》的通知（财综[2022]77号）和安徽省新型墙体材料专项基金征收和使用管理的有关规定，制定本方法。

其次条

本方法所称新型墙体材料，是指符合国家产业政策，以非粘土为主要原料生产的，有利于环境爱护和改善建筑功能的用于建筑物墙体的建材产品。

第三条

凡在本省建筑工程中使用的新型墙体材料，必需通过新型墙体材料产品确认，取得《安徽省新型墙体材料证书》（以下简称《证书》）。

未取得《证书》的新型墙体材料不享受新型墙体材料专项基金返退等优待政策。

第四条

省墙体材料管理机构负责安徽省新型墙体材料产品确认的组织、评审、监督管理等日常工作；各市墙体材料管理机构负责新型墙体材料产品确认的初审、产品质量的抽检、企业现场考核工作（试点县按皖墙办综（2022）36号文件执行）。

第五条

新型墙体材料产品确认的条件：申报新型墙体材料产品确认的企业必需具有成熟的生产工艺、符合国家产业政策要求的生产规模、具备产品出厂检测力量、建立了质量管理体系和完善的规章制度。

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第六条

新型墙体材料产品确认需要供应的资料：

（一）新型墙体材料产品确认申请表；

（二）《企业法人营业执照》（正、副本复印件）；

（三）土地使用许可证明、《采矿许可证》（砖厂）

（四）企业生产规模和设备技术状况材料

（五）现行产品标准及产品技术性能说明书；

（六）企业管理结构图及相对应人员的工作职责、操作规程和质量管理规程；

（七）产品质量检验仪器设备清单；

（八）近二年内国家法定检测机构的产品质量检测报告；

（九）产品应用反馈看法（至少二份、新办企业不要求）

第七条

新型墙体材料产品确认的申报程序：

（一）申报产品确认的生产企业向所在县、市墙体材料管理机构申请并填报新型墙体材料产品确认申请表，提交第六条所列材料；

（二）当地墙体材料管理机构提出看法，经市墙体材料管理机构初审：

（三）市墙体材料管理机构组织相关人员依据《安徽省新型墙体材料企业现场考核方法》对申报企业进行现场考核（取得质量管理体系认证证书且在有效期的可免于现场考核）并对其产品进行质量抽检；

（四）省墙体材料管理机构组织有关专家评审，合格者核发《证书》。

第八条

外地进入本省建筑市场的墙体材料，其生产或销售企业必需持有地、市级以上法定质检机构供应的近期产品质量检验报告、生产地墙改办的证明和省级新型墙体材料证书等资料，向安徽省墙体材料管理机构申请办理。

第九条

取得《确认证书》的企业必需在产品销售发票上标明《证书》编码和批准日期。

第十条

建设工程使用取得《证书》的产品，应按有关规定返退其予缴的新型墙体材料专项基金；建设工程使用未取得《证书》的产品，一律不得返退新型墙体材料专项基金。

第十一条

市、县墙体材料管理机构必需加强对取得《证书》的新型墙体材料进行监督管理，市、县墙体材料管理机构每年必需对取得《证书》的新型墙体材料的进行质量监督检查；省级墙体材料管理机构每年对取得《证书》的新型墙体材料进行不定期质量监督抽查；上级监督抽查的产品，下级不得另行重复抽查。

第十二条

《证书》有效期为两年，有效期满需连续确认的，应在有效期终止前三个月内重新提出申请换发《证书》。

第十三条

持证人有下列行为之一的由省墙体材料管理机构通报，同时注销其《证书》，情节严峻的依法追究其责任：

（一）申报材料弄虚作假的；

（二）涂改《证书》的；

（三）出卖、出租、逾期使用《证书》的；

（四）连续两次监督抽查不合格的；

（五）因产品质量问题造成重大工程质量事故的；

（六）在取证后质量管理混乱，将不合格产品出厂，限期整顿后仍不符合要求的；

（七）国家打算淘汰或停止生产的产品。

第十四条

本方法由省墙体材料管理机构负责解释。

第十五条

本方法自二00八年一月一日起施行。

附件：《安徽省新型墙体材料企业现场考核方法》

注：关于产品出厂检测力量的要求，考虑到新老方法的过渡，二00八年三月三十一日前暂不作为必备条件要求。

篇2:购货单位及选购人员合法资质审核规定

湖北百惠医药有限公司

购货单位及选购人员资质审核的规定

文件名称

购货单位及选购人员资质审核的规定

页数

文件编号

HBBH-QM-006-2022

版本号

第三版

起草人：

审核人：

批准人：

日期：

日期：

执行日期：2022年6月1日

变更记录时间：

变更缘由：

一、定义：购货单位指药品生产企业、药品批发企经营企业、医疗机构。

二、目的：为了确保企业经营行为的合法性，保证药品销售给合法的单位，把好药品销售质量关。

三、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）、《药品流通管理方法》。

四、范围：适用于药品购货单位、选购人员合法资质的审核。

五、责任：质量管理部、销售部对本制度的实施负责。

六、内容：

1、购货单位为生产企业的：应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确仔细实、有效：

A、《药品生产许可证》复印件；

B、营业执照及其年检证明复印件；

C、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；

D、开户许可证复印件或开票资料；

E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

2、购货单位为经营企业的：应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确仔细实、有效：

A、《药品经营许可证》复印件；

B、营业执照及其年检证明复印件；

C、《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；

D、开户许可证复印件或开票资料；

E、《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。

3、购货单位为医疗机构的：应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确仔细实、有效：

A、《医疗机构执业许可证》复印件；

4、公司应当对购货单位选购人员的资质进行质量审核，确保选购人员的合法身份。审核选购人员的合法资质，应当查验以下资料，确仔细实、有效：

A、加盖购货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；

B、加盖购货单位公章原印章的法定代表人印章或签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权选购的品种、地域、期限；

5、与购货单位开展业务关系是，销售部门应在时空软件中具体填写"首营客户登记表'连同本制度第六条第（1）（2）（3）（4）规定的资料报质量管理部。

6、质量管理部对销售部填报的"首营