分子遗传学考试复习题

PAGEPAGE5《分子遗传学》考试复习题一、选择题1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（A）圈A、1.75 B、2 C、2.75 D、32、在真核生物基因表达调控中（B ）调控元件能促进转录的速率。A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A）A、转录起始点上游 B、转录起始点下游C、转录终点下游 D、无一定位4、植物雄性不育与下列（B ）有关A、叶绿体 B、线粒体C、核糖体 D、高尔基体5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )A、缺失 B、易位 C、倒位 D、重复6为（B。A、ATG B、AUG C、UAA D、UGA7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（D 。A、ATG B、UGA C、UAA D、AUG8、下列哪些密码子不是终止密码子（A）A、AUG B、UAA C、UAG D、UGA9ABOIA、IB、i，IAIBiIAIBAB(A)。√A.O型 B.A型 C.B型 D.AB型10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B)。√A.一个同源组 B.一个染色体组C.一对同源染色体 D.一个单价体11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C）A、15% B、25% C、35% D、12、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（B A、顺反子 B、操纵子 C、密码子D、基因组13、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（D A、DNA修复机制有时也会引起突变；BDNACDNADNAD、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生14、下列关于氨基酸密码的叙述哪一项是正确的（C ）ADNABtRNACmRNADrRNAE、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成15、蛋白质生物合成过程特点是（D A、蛋白质水解的逆反应BCDmRNAE、氨基酸的自发反应16、关于mRNA，错误的叙述是（E ）AmRNAB、mRNAC、mRNAD、mRNAE、一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生17、关于密码子，错误的叙述是（C ）A、每一密码子代表一种氨基酸B、某些密码子不代表氨基酸C、一种氨基酸只有一种密码子D、蛋氨酸只有一种密码子E、密码子无种族特异性18、mRNA分子中的起始密码位于（ B ）A、3'末端 B、5'末端 C、中间D、由3'端向5'端不断移动 E、由5'端向3'端移19、翻译的含义是指:（E）A、mRNA的合成 B、tRNA的合成C、tRNA运输氨基酸 D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程20、mRNA的信息阅读方式是（A）A、从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行B3'-5'-C、从多核苷酸链的多个位点阅读D、5'-末端及3'末端同时进行E、先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。21、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（D）A、基因lacZ，基因lacY和基因lacA三种BlacZO，PRClacAO，PRDlacZ、lacY、lacA，O，P四种22、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（D A、都是一边转录一边翻译的B、都是在细胞核中完成的C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。23、遗传密码的简并性指的是（C）A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱B、密码中有许多稀有碱基C、大多数氨基酸有一组以上的密码子D、一些密码适用于一种以上的氨基酸E、以上都不是二、填空题1、染色质的基本结构单位是核小体。23RNAI45S-rRNAIIhnrRNA5S-rRNA、tRNAsnRNA3、细菌RNA聚合酶的核心酶由2 四种亚基组成，全酶还包括亚基。4、遗传物质必具备三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。6（限制性核酸内切酶DNADNA（DNA。7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA）构成。9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。10、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。11、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。13IAB和iIAIBi均为显性。13、Beadle,G.W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说14、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。15、常用的化学诱变剂有（举3例）烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。16、染色体折断是染色体结构变异的前奏。17、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位 大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。18、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。19、2n表示生物体细胞中染色体数。20、为避免三体婴儿出生，建议女性生育的最佳年龄是29岁之前。21点（origin)，在复制终止位点具终止点（terminus)。22DNAIII酶III23DNAIDNA，IIDNA，III24参与，到达终止位点后，DNA25ØX174DNA为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。26、病毒RNA基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。27DNARNA链；另一条互补链称为编码链。28（2水平上的调控。29、转录水平上的调控主要包括mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。30、真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化和染色体结构变化等。31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。三、简答题1、基因突变的类型有哪些？答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？DNARNAmRNAmRNAPribnow6～8AT，TATA—10，Pribnow—3535bp—3510碱基组成。启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。3、病毒与细菌最主要区别在是什么？(virus)是一类个体微小（比细菌还要小得多一核酸（DNARNA)、必须在活细胞内寄生并增殖的微生物。细菌是指一大类无明显细胞核结构的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。4、在真核生物中有哪些RNA聚合酶，它们分别转录哪些RNA分子？III5S-rRNA、tRNAsnRNA5、DNA作为遗传物质的间接证据有哪些？（1）DNA（RNA）;DNA紫外线诱发突变的最有效波长（260nm）DNADNADNARNA6DNA答：⑴细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定向转化，证明起转化作用的是DNA；⑵噬菌体的侵染与繁殖主要是由于DNA进入细胞才产生完整的噬菌体，所以DNA是具有连续性的遗传物质。DNATMVRNA物质。7、简述DNA双螺旋结构特点。DNAXDNA特点：⑴两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，平行的绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。⑵两条核苷酸链走向为反向平行。⑶每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。⑷每个螺旋为3.4nm长，刚好有10个碱基对，其直径为2nm。⑸在双螺旋分子的表面有大沟和小沟交替出现。8、RNA的一般特点？（1）一般是单链，但许多区域可自身进行碱基配对，形成双链区。碱基配对规则：A-U，G-C，不能配对区域形成突起。RNADNA核苷酸之间的连结方式：3',5'-9mRNA（1mRNAmRNAmRNA5'mRNA5'端有一段帽子结构；mRNA3'PolyA，mRNA3PolyA10、原核生物基因组的特点？（1）只一条染色体。基因组分子量极小，长度极短。DNADNAmRNA。11、真核生物基因组的特点（与原核比较）？（1）基因组由若干染色体DNA起始点；具大量不编码序列，其中有很多重复序列；功能密切相关的基因的集中程度不如原核生物基因组,很少发现操纵子12、经典遗传学和分子遗传学对基因的概念有何异同？答：经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。DNADNA(bp)13、基因突变有哪几种方式？（1）取代突变：碱基替换（转换和颠换（2）引起三联体密码移码，多肽链性质改变。14、细胞内DNA损伤修复系统有哪些？（1）错配修复系统（2）直接修复系统（3）切除修复系统（4）5）复制后修复系统；（6）SOSDNA答：DNADNADNADNADNADNA条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制16、试比较真核生物DNA复制与原核生物DNA复制的不同。（1DNADNADNADNA。每个复制起始点的左右各有一个终止点。这两个终止点之间的一段DNA含有一个复制起始DNADNADNADNA（3）多复制子同时起始复制，单复制子只有一个复制起点。真核生物亲代DNA的许多复制子是同时进行复制的，各个复制子各自从自己DNADNADNA个固定的复制起始点处开始复制。DNADNADNADNA此相比要简单的多，不需要复制组蛋白。（5）DNA所需时相差并没有链长这么悬殊。17、生物通过何种机制保障DNA复制的高度精确性？答（1）核苷酸的选择 DNA聚合酶Ⅲ沿DNA模板链移动，将含三个磷酸的核苷酸切割成单磷酸形式的核苷酸加到新链生长的末端上去。由于A-T和G-C需能量最小，因此单磷酸形式的核苷酸正好与模板链相应碱基互补时，它们的结合最稳定。如果碱基不互补，二者就不能结合，而且会产生逆反应，该核酸又变成三磷酸形式在核苷酸选择过程中非互补核苷酸的掺入率大约是十万分子一。核苷酸的校对 DNA聚合酶I具有聚合功能和5’到3’和3’到5’外切酶功能。如果在新链3’端新加上去的核苷酸与模板链不互补，它就会利用它的3’到5’外切酶功能把它去掉。除非碱基错配，DNA聚合酶I的到5’外切酶活性很低，不会把正确配对的核苷酸切掉。一般情况下，核苷酸的选择和校对相互配合，可使错误率下降至大约一千万分子一。DNA生于未甲基化的DNA链上。经过错配修复这个纠错过程之后，错误率可降低至10018、什么是SOS修复？答：紫外线照射后的细菌细胞内会诱发出一种DNA损伤修复系统，可增强DNADNASOS（saveoursoul）修复。19、SOS修复导致突变的机理。答：在SOSDNAI，它具有校对功能、聚合功能和外切酶功能。当DNAIIDNADNASOS20、比较转录与复制的异同。（1DNA；5′→3′。（2）不同点：21、试述原核生物大肠杆菌（E.RNA功能。答：E.coliRNA聚合酶是由四种亚基组成的六聚体（2。各组分的功能如下：22、遗传密码共有哪些基本特性？10PAGEPAGE13（1）遗传密码为三联体即三个碱基决定一个氨基酸。遗传密码间不能重复利用 除近来发现的少数情况外，在一个上每个碱基只属于一个密码子。遗传密码间无逗号即在翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。有两个或两个以上的密码子编码。遗传密码的有序性 决定同一个氨基酸或性质相近的不同氨基酸的个密码子，往往只是最后一个碱基发生变化。专门的密码子所决定。类是通用的。23简述基因表达的主要类型。答：基因表达有组成性表达(constitutiveexpression)和适应性表达(adaptiveexpression）两种方式。组成性表达指不大受环境变动而变化的一类基因表达。某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因(housekeepinggene)。适应性表达指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。其中，应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导(induction)，这类基因被称为可诱导的基因(induciblegene的现象称为阻遏(repression(repressiblegene)。24、基因表达有何规律性？答：基因表达规律性表现在表达的时间特异性和空间特异性两个方面。特异性(stagespecificity)。织特异性(cellortissuespecificity)。25（作用机制。答：乳糖操纵子由调节基因、启动子、操纵基因和三个结构基因Z、Y、A组成。当没有乳糖时结构基因的转录被关闭。没有乳糖时，调节基因的表达RNA被抑制。当有乳糖时结构基因可转录。有乳糖时，乳糖（作为诱导物）可与阻RNA26、增强子的作用特点是什么？答：增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。（1）10-200增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以什么方向排列5→33→53kb，出增强效应。50bp，适合与某些蛋白因子结（G）TGGA/TA/TA/T（G产生增强效应时所必需的。定的蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥其功能。没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应。区上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。27、真核基因组结构特点？（1）真核基因组结构庞大；基因一般是单顺反子；基因表达序列具有不连续性：存在断裂基因，其表达序列（外显子）不表达序列（内含子）阻断。基因的非编码区较多，多于编码序列(9:1)。基因组含有大量重复序列。28、原核生物基因组结构特点是什么？（1）原核生物基因组很小，大多只有一条染色体；结构简炼，DNA存在转录单元多顺反子；有重叠基因。29、真核生物基因表达调控的特点？（1）RNA表达调控是多层次的：DNA平调控－－翻译水平调控－－蛋白质加工水平的调控。个体发育复杂。活性染色质与非活性染色质：前者有转录活性，后者无。活性染色质RNA（5正性调节占主导。转录与翻译间隔进行。四、名词解释1、核酸分子杂交：来源不同的核酸单链之间，只要彼此之间存在一部分互杂种双链，这种现象称为核酸分子杂交。2、基因组（genome：二倍体生物配子中所具有的全部染色体。3FF性别并有转移能力的质粒。4、基因序列：决定蛋白质（RNA）DNAATG码子，另一端是终止密码子。5DNA间的间插序列。6、编码序列：编码RNA和蛋白质的DNA序列。7、非编码序列：内含子序列和居间序列。8、单一序列：基因组里只出现一次的DNA序列。9、重复序列：基因组中重复出现的序列（散布或成族存在。10、启动子：指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。11、调控基因：其产物参与调控其它结构基因表达的基因。12DNA时编码两个或以上多肽链的基因；13、隔裂基因：或叫断裂基因，一种不连续的结构基因，中间夹有不编码的核苷酸序列。14、跳跃基因：或移动基因，可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列。15、假基因：同正常基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，即无功能的基因。16、基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。17、基因扩增：生物体产生大量重复基因的现象。18、基因家族：指一群具有一致的或相似顺序的基因。19外显子（exon）,不表达序列叫内含子（intron)203基因。21、自交不亲和性：植物自花授粉不结实，而株间授粉可能结实的现象。22、座位：基因相当于染色体上的一点，称为座位（locus。23、位点：一个基因座位可以分成许多基本单位，称为位点(site)24、染色体基数：每一个祖先种染色体组的染色体数。25、整倍体：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。26、非整倍体：在体细胞染色体数目色体的细胞，组织和个体，称为非整倍体。27、三体:某同源染色体有三条的个体（2n+。28、单倍体：具有配子染色体数的细胞或者个体。29、二倍体：具有两组基本染色体数的细胞或者个体。30、多倍体：具有3个或3个以上染色体组的个体或细胞。31、同源多倍体：染色体组来自同一个物种的多倍体。32不同种、属的杂种经染色体加倍而来的类型。33、复制子：在某个复制起点控制下合成的一段DNA序列。34、先导链（leadingstrand)：在一个复制叉中连续合成的链叫先导链。35、后随链(laggingstrand)：在一个复制叉中不连续合成的链叫后随链。36、遗传密码：mRNA分子中的核苷酸顺序组成。3718码的这种性质称为密码子的简并性。38mRNA合，称为反密码子。39调节就称为基因表达的调控。rRNA、tRNARNA基因表达。40、操纵子（operon：是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其41、基因家族：真核生物的基因组中有很多来源相同、结构相似、功能相关的基因，将这些基因称为基因家族。42(Exon)DNARNA43、内含子(Intron)DNARNA，但随即被剪除而不翻译。44、假基因：是基因组中因突变而失活的基因，无蛋白质产物。一般是启动子出现问题。45、基因扩增：指某些基因的拷贝数专一性增大的现象。46DNA子、增强子、沉默子等。47、启动子：在DNA序列。48、增强子：是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。49DNA统