烃的衍生物知识总结

烃的衍生物知识总结一、卤代烃（代表物C2H5Br）：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。（卤素原子）251、通式：CnH2n+1X、R—X2、化学性质：（1）、取代反应：C2H5Br+H2ONaOHaC2H50H+HBr （水解反应）△C2H5Br+NaOH △^C2H50H+NaBr（2）、消去反应：CHBr+NaOH一醇/CH2==CH21+NaBr+H9025 2 2 23、卤代烃中卤素原子的检验： △取少量卤代烃，加NaOH溶液，加热，一段时间后加HN03酸化后再加AgN03,如有白色沉淀说明有Cl",如有浅黄色沉淀则有Br",如有黄色沉淀则有I"。二、醇（代表物：CH3cH20H）1、通式：R—0H,饱和一元醇CH2n+10H2、化学性质：（1）非电解质，中性，不电离出H+；（2）与K、Ca、Na等活泼金属反应放出H2；2c2H50H+2Na *2c2H50Na+H21（3）氧化反应：燃烧：C2H50H+302 点燃△2C02+3H20TOC\o"1-5"\h\z25 2 2 2催化氧化：2CH0H+09Cu或Ag 2CH.CH0+HO25 2 3 2(4)脱水生成乙烯或乙醚。 △消去反应：C2H50H 浓硫酸△CH2==CH21+H2025 170℃ 222取代反应：2c9H&H浓硫酸△CHCHOCHCH+H9025 3 2 2 3 2（5）酯化成酯；三、酚（代表物:（5）酯化成酯；三、酚（代表物:U）一140℃OH)1、化学性质:⑴、弱酸性：酸性:《D1—0H+NaOH——*《!△—ONa+ho 2弱酸性:U>—ONa+H20+C02—*U>—OH+NaHC03（强酸制弱酸）/Br（2）、取代反应：O—OH +3Br2 >BL—OH| +3HBr（3）、显色反应：与Fe3+反应生成紫色物质 Br四、醛（代表物：CHXHO、HCHO）31、通式:RCHO,一元饱和醛:CnH2n+1CHO,分子式:CnH2no2、化学性质：(1)、加成反应:CH3(1)、加成反应:CH3CH0+H2催化剂一―-CH3cH20H（还原反应）（2）、氧化反应：①催化氧化：2CHXH0+0①催化氧化：2CHXH0+0232催化剂△+2CH.C00H3②银镜反应：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH2AgI+CH3COONH4+3NH3+H2O③与新制Cu（OH）,反应：CH£HO+2Cu（OH）9-△-Cu9O+CHXOOH+2H9O2 3 2 2 3 23、制法：（1）乙烯氧化法 （2）乙炔水化法 （3）乙醇氧化法五、竣酸（代表物：CH£OOH、HCOOH）31、通式：R—COOH,一元饱和酸CnH2n+1COOH,分子式CnH2nO22、化学性质：（1）具有酸的通性（羧酸盐几乎全溶于水）：CH3COOH+NaOH===CH3COONa+H2O2CH3COOH+2Na-2CH3COONa+H2t CH3COOH+NaHCO3fCH3COONa+H2O+CO2f（2）与醇酯化成酯（酸脱羟基醇脱氢）：CH3COOH+CH3cH20H浓硫酸’CH3cOOCH2cH3+H2O3 3 2 /\ 3 2 3 2（3）甲酸、甲酸盐、甲酸形成的酯都具有醛基能发生银镜反应。六、酯（代表物：CH3COOC2H5）O、II1、通式：R—C—O—R,分子式CnH2nO22、化学性质：（1）水解反应：生成酸和醇 ,△无机酸、酸性条件：CHXOOC.H,+HO CHXOOH+C9H,OH3252 △ 3 25A4碱性条件：CH3COOC2H5+NaOH=^^CH3COONa+C2H50H（2）甲酸某酯具有还原性能发生银镜反应HX 还原脱水解HX 还原脱水解HX、烯烃手殳卤代烃烯烃消去醚、,烯八、各类物质性质比较：（均为饱和一元物质）\类别性质、卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团—X—OH—OH—CHO—COOH—COO一通式R—XCnH2n+1XR—OHCnH2n+2。Ar—OHCnH2n-6OR—CHOCnH2nOR—COOHCnH2nO2RCOOR'CnH2nO2与电XXXJXX与KMnO,（H+）XJJJXX与Br2XXJJXX与NaXJJXJX与NaOHJXJXJJ与Na2cO3XXJXJX与NaHCO 3 XXXXJX2

有机推断六大“题眼”一.有机物的性质.能使溴水褪色反应的有机物通常含有“一C=C一"、“一C三C一或“一CHO”。.能使酸性高镒酸钾溶液褪色的有机物通常含有“一C=C一"、“一C三C一、“一CHO”或为“苯的同系物”（除苯外.能发生加成反应的有机物通常含有“一C二C一"、“一C三C一"、“一CHO”或“苯环”，其中“一CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。. 能发生银镜反应或能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应的有机物必含有“一CHO"（醛类、甲酸及其盐、酯）。.能与Na反应放出H2的有机物必含有“一OH”或“一COOH”。.能与Na2cO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有“一COOH”。.能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。.能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。.遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。.发生连续氧化的有机物是具有“一CH20H”的醇。比如有机物能如下反应：A-B-C,则A应是具有“一CHOH”的醇，B就是醛，C应是酸。2二.有机反应的条件NaOHNaOH>

△NaOH>

△.卤代烃或酯的水解：酯化反应，醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水（消去反应）生成不饱和化合物：浓H2s0酯化反应，醇的分子间脱水生成醚或醇的分子内脱水（消去反应）生成不饱和化合物：浓H2s04＞△酯或淀粉的水解：H+（稀H2so）△ 催化剂醇氧化成醛或醛氧化成酸：一&Of或的化泡'△ △ 中、.“一C=C-"、“一C三C-"、“一CHO”或“苯环”的加成反应：催化剂’.烷或苯环侧链烃基上的原子与X2的取代反应:光照＞.苯环上的取代+X2： ——Fe一＞.有机反应的数据根据与H加成时所消耗的物质的量：1m叭“一C二C一”加成时需1mo叫、山。1“一C三C-"加2 O 2成时需2molH2、1mol“一CHO”或1mol“一C一”加成时需皿❶由G而1mo1“苯环”加成时需3molH2o1mo1“一冲。”完全反应时生成2molAg或1molCu,O°22mol“一OH”或2mol“一COOH”与活泼金属Na反应放出1molH2o1mol“一COOH”与Na2cO3或NaHCO3溶液反应放出1molCO2。1mol一元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84,则生成2mol乙酸.物质结构.具有4原子共线的可能含有“一C三C一"。.具有4原子共面的可能含有“一CHO”。.具有6原子共面的可能含有“一C=C一"。.具有12原子共面的应含有“苯环”。.物质通式.烷烃：gH2n+2.烯烃：CnH2n.炔烃：CnH2n-2.苯的同系物：CnH2n-6.饱和一元脂肪醇或醚：CnH2n+2。.饱和一元醛或酮：CnH2nO.饱和一元脂肪酸或其与饱和一元脂肪醇生成的酯：CnH2n。2.物质的物理性质.通常情况下为气态的烃：CW4。.通常情况下为气态的烃的衍生物：CH3c1、CH2=CHCl、HCHO。练习题： ।1、从中草药茵陈蒿中可提取一种利胆的有效成分，其结构简式为" ''1：'推测该药不可能具有的化学性质是A.与氢氧化钠溶液反应 B.与碳酸氢钠溶液反应C.与浓澳水反应 D.在一定条件下被还原成醇类物质2、中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是M的相对分子质量是180ImolM最多能与2molBr2发生反应 "〜，'炉M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4 川『"，'一ImolM与足量NaHCO3反应能生成2molCO23、（2010重庆高考）贝若霉是由阿司匹林，扑热息痛经化学法并合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：4

阿司匹林下列叙述错误的是扑热息痛阿司匹林下列叙述错误的是扑热息痛贝诺酯A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC.常温下贝若脂在水中的溶解度小于扑热息痛D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物4、M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是A.M的分子式为C18H20O2B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液均能反应C.1molM最多能与7molH2发生加成反应D.1molM与饱和滨水混合，最多消耗5molBr2O O5、mol一亡》u—f.二二与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH5、A.A.5mol B.4molC.3molD.2mol6、有一种非常诺贝特胶囊，可以降胆固醇和降甘油三酯，它的结构式如下:关于非诺贝特的叙述正确的是关于非诺贝特的叙述正确的是A.此物质的分子式是C20H20c1O4B.属于芳香族化合物C.1mol此物质最多能与2mol氢氧化钠反应D.它既能发生取代反应又能发生加成反应，1mol此物质最多能与8molH2加成7、水果有香味的原因之一是因为其中含有酯类化合物。某酯(C6Hl2O2)在一定条件下可水解生成A、C两种产物，A在一定条件下可发生以下变化：(1)写出该酯(C6Hl2O2)发生水解反应的化学方程式(2)写出用银氨溶液检验物质B的化学方程式 (3)写出物质C属于酯类的同分异构体的结构简式 8、某有机物A(相对分子质量为74)可在一定条件下氧化成无支链的B(碳原子数不变)，转化关系如图所示(部分反应条件和产物略)，其中有机物G的分子结构中不含澳。A *A *C *D浓硫酸A目视丁C略(1)A的分子式为,B中含有的官能团名称为 oD的结构简式为 A-E反应的化学方程式为 F-G的反应类型为oE在一定条件下可加聚生成聚合物H,H的结构简式为o与A同类的所有同分异构体的简式为: 9、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：傕化剂乙醇溶液根据框图回答下列问题；TOC\o"1-5"\h\z(1)B的结构简式是 ；(2)反应③的化学方程式是 ；(3)上述转换中属于取代反应的是 ；(填写反应序号)(4)图中与E互为同分异构体的是 (填化合物代号)。图中化合物带有的含氧官能团有 种。C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；I的结构简式是 ；名称是 o10、下图中，A为芳香族化合物，苯环上有两个邻位取代基：请回答:请回答:(1)B所含的官能团的名称是 (2)反应C―D的化学方程式是 反应类型是 A的结构简式是 E的结构简式是 1molG的溶液可跟mo1CO2反应B有多种同分异构体，属于酯类有 种，写出酯类中能发生银镜反应的同分异构体的结构

简式(2简式(2)A、F的结构简式A请回答下列问题:(3)写出B-C、E-F的化学反应方程式，并注明反应类型TOC\o"1-5"\h\zB—C：( )E 一F：( )(4)符合下列3个条件的A的同分异构体有多种①苯环含有对二取代结构 ②遇FeCl3溶液不变色 ③能发生银镜反应请写出其中任意一种的结构简式 12、有机物A燃烧只生成CO2、H2O两种产物，A分子中碳、氢的质量分数依次为：C%=50.0%,H%=5.6%,A的相对分子质量为72。A还能发生如下图所示的转化(其中H分子含有7个原子构成的环状结构)：(1)写出A的分子式；(2)写出A的结构简式,H的结构简式；(3)写出图中下列反应的反应类型：A-C反应，B-D反应；E-F 反应；(4)写出图中F转化为G的化学方程式 (5)写出属于链状结构的A的两种同分异构体 、

13、（2009朝阳二模）有机物A仅含C、H、O三种元素组成，能与小苏打反应产生CO2,A蒸气对氢气的相对密度是30。（1）①A分子中官能团的名称是②A与小苏打溶液反应的离子方程式（2）A可以通过下列变化得到环状化合物D：①C-D的化学方程式是R—C-COOH（2）A可以通过下列变化得到环状化合物D：①C-D的化学方程式是R—C-COOH②已知:0HC的一种同系物结构简式是ICH』一yH-COOHOH，俗称乳酸，乳酸经过聚合制得的聚乳酸树脂，可以广泛用于医疗、包装、纺织等行业。若用丙烯（其他无机试剂任选）为原料合成乳酸，合成过程中涉及到的反应类型依次是（3）在（2）中的B经过以下合成路线可以得到食用香精菠萝酯:试剂甲浓硫酸△*@-0-€H试剂甲浓硫酸△*@-0-€H2-cooch2ch=ch?菠萝酎C8HsO3①下列叙述不正确的是一（填字母代号）。a.已知B是一种有毒物质，可用氢氧化钠溶液除去菠萝酯中残留的Bb.甲分子中与三个碳原子处于同一平面的原子至少还有三个c.菠萝酯易溶于水，且能使酸性KMnO4溶液褪色d.菠萝酯在稀硫酸中能稳定存在②E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 a.分子内含有竣基b.是芳香族化合物，且不与FeCl3溶液发生显色反应c.1mol物质和足量的金属钠反应产生1mol氢气2、C3、（2010四川高考）C7、（2008上海二联）B答案1、B6、（2009全国高考）ACHCH3cH2COONH4+2Ag；+3NH3+H2O4、（2010重庆高考）B5、（2010东城检测）B9、(1) CH3cH280cH2cH2cH3+H2OCH3cH280H+Ch3cH2cH20H(2)CH3cH2cH0+2Ag(NH3)20H(3)CH3COOCH3HCOOCH2cH310、(2008泉州模拟)(1)羟基、醛基8、(3)(2)HOCHCHCHCOOH1+h2o；酯化（或取代）(4)(5)4,HCO