必修二苯及苯的同系

苯及苯的同系物知识点一：苯的分子结构一：芳香烃芳香族化合物分子中含有苯环的有机物称芳香族化合物。芳香族化合物中的碳氢化合物就叫芳香烃。芳香烃：是指分子里含一个或多个苯环的烃，简称芳烃。芳香烃包括空苯的同系物L稠环芳烃二;苯的结构1.苯的表示方法： HHA.化学式：C6H6,结构式：V；结构简式：a或最简式：CH。

学CHH（碳碳或碳氢）键角：120。，键长：1.4X1—10m［苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键（1・54X10-10m）和碳碳双键（1・33X10-10m）之间的特殊的共价键］苯是一种平面分子。知识点二：苯的性质一、苯的物理性质无色、有特殊气味的1液体，有毒；不溶于水、：密度比水小；熔点5.5°C、沸点80.1°C。颜色气味状态毒性溶解性熔沸点密度无色特殊气味液体有毒不溶于水低比水小二、 苯的化学性质一一难氧化，能加成，易取代苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，表明苯不能被酸性KMnO4溶液氧化；也不能使溴水褪44色，表明一般情况下也不能与溴发生加成反应，其化学性质比烯烃、炔烃稳定。但在一定条件下苯也能发生一些化学反应。首先，苯如大多数有机物一样可以燃烧，即可以发生氧化反应。1、 苯的氧化反应燃烧时火焰明亮，伴有较浓的黑烟，因为碳燃烧不充分。点燃2CH+150八＞12C0+6HO66222苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应！2、 取代反应（1）溴取代苯跟溴的反应：反应物：苯跟液溴（不能用溴水，溴水不与苯反应）;反应条件：Fe作催化剂；温度（该反应是放热反应，常温下即可进行）;主要生成物：溴苯（无色比水重的油状液体,实验室制得的溴苯由于溶解了溴而显褐色）溴苯是不溶于水、密度比水大的无色油状液体，溴苯中溶解了溴时显褐色，那么如何除去溴苯中溶解的溴？［答］用NaOH溶液洗涤，然后用分液漏斗分液，先流下的是较纯的溴苯，后流下的为NaOH吸收了溴的混合溶液。3-L&I.W—SO5?实验过程：按右图装置,在具支试管中加入铁丝球,把苯和溴以4:1（体积比）混和,在分液漏斗里加入3〜4mL混合液，双球吸收管中注入CCl4液体（用于吸收反应中逸出的溴蒸气），导管通入盛有AgNO3溶液的试管里，开启分液漏斗活塞，逐滴加入苯和溴的混合液，观察现象.反应完毕，取下漏斗，将反应后的混合液注入3mol/L的NaOH溶液中,充分搅拌,将混合液注入分液漏斗,分液取下层液体——即溴苯.1.长导管的作用 用于导气和冷凝回流气体。2.为什么导管末端不插入液面下？ 防止倒吸-溴化氢易溶于水园底烧瓶中的现象为：混合溶液保持微沸状态，且有红棕色蒸气逸出。这些现象说明了什么？（苯的溴取代反应是放热反应）锥形瓶内的现象：水面上方有白雾形成，溶液中出现淡黄色沉淀。仅凭这些现象能说明发生了取代反应吗？（白雾可以,淡黄色沉淀不行，溴蒸气逸出若进入AgNO3溶液，也生淡黄色沉淀）5、除去无色溴苯中溶解的溴？（用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。）2：硝化反应苯分子里的氢原子被硝酸分子里的硝基所取代的反应叫硝化反应反应条件：催化剂浓硫酸，温度55°C~60°C反应原理：药品取用顺序：hno3—H2SO4一苯；要将浓硫酸逐滴滴入浓硝酸中，且边加边搅拌。而不能将硝酸加入硫酸中。其原理跟用水稀释浓硫酸同。然后向冷却后的混合酸中逐滴滴加苯，且边加边振荡，促使苯与混合酸形成乳浊液——由于没有形成溶液，所以没有明显放热现象，所以可以先加浓硫酸后加苯；为什么用水浴加热？易于控制温度a、 过热促使苯的挥发、硝酸的分解；b、 70〜80°C时易生成苯磺酸。水浴加热以便于控制反应的温度，温度计一般应置于水浴之中；为防止反应物在反应过程中蒸发损失，要在反应器上加一冷凝回流装置。如右图所示。硝基苯是一种有苦杏仁气味的比水重的无色油状液体，有剧毒。实验中得到的产品往往有一定的淡黄色（3）苯的磺化反应反应条件：温度70C-80C，不必加催化剂主要生成物：苯磺酸（〈_〉人口）+HdSQH仝+H2（）o硫酸分子中的一so3h原子团叫做磺酸基，由磺酸基取代了苯分子中氢原子的反应称为磺化反应，同样在上述条件下苯分子也只有一个氢原子被取代，磺化反应也属于取代反应，与溴苯、硝基苯相比，苯磺酸易溶于水。苯的加成反应苯环上的碳原子之间的化学键是一种介于C—C单键和C=C双键之间的一种特殊的键，既然它能像甲烷那样能发生取代反应，那么它也应该能像烯烃那样发生加成反应，前边已经证实其不能使溴水褪色，即一般不易加成，但在特殊的条件下，苯仍能发生加成反应。知识点三：苯的同系物---烷基苯苯分子中的一个或几个氢原子被烷基取代的产物苯环上的1个H被CH3—取代后就成了甲苯，甲苯的分子式就为C7H8，同理二甲苯的3 78分子式为c8hio,它们分子里就都含有一个苯环结构，它们都是苯的同系物。当然由于同810

分异构体的因素，二甲苯的分子式为C8H10,但分子式为C8H10的物质不一定为二甲苯，如810810乙苯的分子式也为C8H10,也是苯的同系物。810苯的同系物的通式为CH (nM6)n2n-6若2个氢原子被甲基取代后，生成二甲苯，那么大家从同分异构体的角度分析，二甲苯的结构简式是不是惟一的？邻—二甲苯沸点：144.41CH3jcH,间一二甲苯沸点：139.1°C的结构简式是不是惟一的？邻—二甲苯沸点：144.41CH3jcH,间一二甲苯沸点：139.1°CCH3CH.对—二甲苯沸点：138.4C苯的同系物的分子结构特点分子中都含有一个苯环，侧链的取代基为烷基。常见苯的同系物的结构简式:H,3、乙苯甲苯HCH2 3、邻二甲苯H3H常见苯的同系物的结构简式:H,3、乙苯甲苯HCH2 3、邻二甲苯H3H3间二甲苯、对二甲苯CH^>cH3、正丙苯,异丙苯邻间对甲乙苯CHCH2CH3连(偏、间)三甲苯 CHCHCH2CH3连(偏、间)三甲苯 CHCH3CH3CH2CH3CH33通式:CH,c(nM7)n2n-6苯乙烯简介：首先苯乙烯不是苯的同系物，苯的同系物是烷基苯，符合通式CnH2n-6,而苯乙烯的分子式为c8h8,结构简式为二ch2,与立方烷亡卩为同分异构体).3、苯同系物的化学性质

A.与苯的相同之处A.与苯的相同之处：能加成:甲苯的一氯取代产物有四种（苯环上与甲基邻、间、对位及甲基）,而催化加氢产物甲基环己烷的一氯取代产物则要增加一种（变成五种）——甲基所连的碳原子上现在也有氢原子可以被取代了.B取代反应更容易:与溴的取代产物是——2,4,6—三溴甲苯:CH3 CH3+3Br2枣 +3HBr注意：相同的反应物，而反应条件不同，则产物不同：Fe作催化剂，取代反应发生在苯环上，而光照条件下］则烷基上发生取代反应光照是H烃取代反应的条件）.与硝酸的取代产物是：2,4,6—三硝基甲苯（T・N.T.）:cH3 严t.n.t是一种黄色针状晶HnO它是一种烈性炸药「所以,t-3H又称黄色炸药.C.与苯的不同之处： no2CH2cH3[O] BOH^"VH3 J^COOH能被酸性高锰酸钾溶液所氧化,使之褪色.而且,不论其侧链有多少,都被氧化成羧基（—COOH）——有多少侧链CH2cH3[O] BOH^"VH3 J^COOH苯的同系物除了具有苯的一切化学性质，如易发生苯环上的取代反应、能燃烧、能在一定条件下发生加成反应之外，由于苯环对侧链的影响，还可以在常温下被氧化剂氧化。利用这点可以鉴别苯和苯的同系物。D.从一卤代物只有一个异构体推出C8H10、C9H12的结构:810 9 12我们知道:C8H10的同分异构体有乙苯、邻、间、对二甲苯四种而如果其在苯环上的一取代物只有一种结构,则该一取代物只能是:那么原来C8H10的结构也就肯定是对二甲苯了.乙烷、乙烯和苯的比较：

分子式CH26CH24CH66结构简式CH—CH3 3CH=CH22◎结构特点C—C可以旋转c=c不能旋转双键中一个键易断裂苯环很稳定介于单、双键之间的独特的键主要化学性质取代、氧化（燃烧）加成、氧化取代、加成、氧化（燃烧）苯的同系物能使酸性KMnO4苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，利用这个性质鉴别苯和苯的同系物。KMnO(H)4Br水2苯不褪色不褪色苯的同系物褪色不褪色烃的分类性质：链状烃烃＜环状烃饱和链烃——烷烃（CnH2n+2）（难氧化、难加成、能取代）「单烯烃（cnH2n）（易氧化、易加成、能聚合）不饱和链烃I单炔烃（CnH2n2）（链状烃烃＜环状烃二烯烃（qH2n-2）脂肪环烃 -环烷烃（CH2）苯（C6H6）（难氧化、能加成、易取代）芳香环烃j苯的同系物（CnH2nY）稠环芳烃（如萘、蒽、菲、苯并芘等）【例题精讲】［典型例题］TOC\o"1-5"\h\z例1、某芳香烃的分子量为128，则该烃可能的分子式为 。例2、将下列各种液体分别与溴水混合并振荡。不能发生反应，但静置后溶液分液，且溴水层几乎无色的是（）A、CCl4 B、戊烯C、苯 D、酒精例3、下列各组物质中，可以用分液漏斗分离的是（ ）A、液溴和溴苯B、溴苯和苯 C、硝基苯和水 D、苯和硝基苯例4、用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的1个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（ ）A、3 B、4 C、5 D、6例5、实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；在50°C—60°C下发生反应，直至反应结束；除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，然后再用蒸馏水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：（1） 配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是 。TOC\o"1-5"\h\z（2）步骤③中，为了使反应在50°C—60°C下进行，常用的方法是 。（3）步骤④中洗涤，分离粗硝是苯应使用的仪器是 。（4）步骤④中粗产品用5%的NaOH溶液洗涤的目的是 。（5） 纯硝基苯是无色，密度比水 （填“小”或“大”），具有 气味的油状液体。例6实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗;用干燥剂干燥；④10%NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是（ ）（A）①②③④⑤ （B）②④⑤③①（C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③【实战演练】（2000年高考理综题）实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏、②水洗、③用干燥剂干燥、④10%Na0H溶液润洗、⑤水洗。正确的操作顺物有九种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数目有A.9种 B.10种 C.11种 D.12种下列关于的说法正确的是 （ ）A.所有碳原子都可能在同一平面上B.最多只可能有9个碳原子在同一平面上C.有7个碳原子可能在同一直线上D.只可能有5个碳原子在同一直线上将苯和溴水混合，充分振荡后静置，用分液漏斗分出上层液体于一试管中。若向其中加入一种试剂，可发生反应并产生白雾，这种试剂可以是A.NaSO B.FeBr C.Zn粉 D.Fe粉2 3 3下列物质是苯的同系物的是现有CH4、C2H4、C2H2、C6H6四种烃，①当它们的物质的量完全相等时，完全燃烧耗O24 24 22 66 2

最多的是 ，生成CO2最少的是 ，生成H2O最少的22是 ；②当它们的质量相等时，完全燃烧耗02最少的是—生成CO2最少的是 ，生成H2O最多的是 。22【练习一】1、苯环结构中不存在C—C与C=C的简单交替结构，可以作为证据的事实是（ ）苯不能使酸性KMnO4溶液褪色②苯不能使溴水因化学反应而褪色③经实验测定只有一种结构的邻二甲苯④苯能在加热和催化剂条件下氢化成环己烷⑤苯中相邻C、C原子间的距离都相等。A、只有①② B、只有④⑤ C、只有①②⑤ D、只有①②③⑤2、下列说法正确的是（ ）A、芳香烃都符合通式CH2」nM6） B、芳香烃属于芳香族化合物n2n-6C、芳香烃都有香味，因此得名 D、分子中含苯环的化合物都是芳香烃3、 下列物质中由于发生化学反应，既能使酸性KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是4（）A、戊炔B、苯 C、甲苯D、己烷4、以下物质可能属于芳香烃的是（ ）A、C17H26B、C8H12 C、C8H10D、CH205、可用来提取含有杂质Br2的溴苯的试剂是（ ）A、水B、酒精 C、NaOH溶液D、苯6、苯乙烯的结构简式为： CH=CH2,将ag聚苯乙烯树脂溶于bg苯中，然后通入cmol乙炔气体，则充分混合后，所得产物中C、H两种元素的质量比是（ ）A、12:1 B、6:1 C、8:3 D、1:127、 四苯甲烷：C（C6H5）4的一溴取代物有多少种（）A、1种 B、2种 C、3种 D、4种HN、混合物完全燃8、 某苯的同系物的分子式为4户16,测定数据表明，分子中除含苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个一CH3，两个一CH2—和一个一HN、混合物完全燃A、3种 B、4种 C、5种 D、6种9、 平面环状结构的（BH2N）3称为无机苯，它和苯的结构相似（如下图），则无机苯的二氯代物的同分异构体有（）A、2种 B、3种 C、5种 D、4种10、 下列各组内物质不论以任何比例混合，只要当混合物的质量一定时烧后生成的二氧碳量不变的是（）A、甲苯和乙苯B、乙烯和丁烯 C、乙炔和乙烯 D、乙炔和苯二、填空题11、 分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一氯取代物只有1种，该芳香烃的结构简式为，名称是 。若芳香烃c9h12的苯环上的一氯取代物只有：①1种结构时,则其结构简式为2种结构时，则其结构简式可能为 3种结构时，其结构简式可能为 。12、 有五种烃：A一甲烷；B—乙炔；C—苯，D—环己烷，E—甲苯。分别取一定量的这些烃完全燃烧后，生成mmolCO2和nmolH2O，若测得：

m=n,则该烃是—m=2n,则该烃是2m=n,则该烃是13、根据下述性质，推断A、B、C、D、E五种物质的分子式和类别。分别取五种烃各1mol,使它们分别在02中完全燃烧，都能生成134.4LCOJ标准状况)A和D都可以使溴水褪色，其中D可以与适量氢气反应生成A，A可继续和足量氢气反应又生成CoA、C、D中都没有碳原子环，且结构中最多含一个C=C或一个CCoB能和H2发生加成反应生成E,但B不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色。2.(3.(6.【练习二】苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于A.溴挥发了 B.发生了取代反应2.(3.(6.【练习二】苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于A.溴挥发了 B.发生了取代反应除去溴苯中少量溴的方法是)A.加入苯使之反应C.加入较大量NaOH溶液后静置分液与饱和链烃、不饱和链烃相比较)A.难氧化，易加成，难取代C.易氧化，易加成，难取代C．()发生了萃取作用D.发生了加成反应B.D苯的独特性质具体来说是加入KI溶液加入较大量的CCl4萃取静置后分液4下列芳香烃的一氯代物的同分异构体数目最多的是B.难氧化、难加成、较易取代D.因是单双键交替结构，故易加成为环己烷)7•甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子的四个氢原子都被苯基取代，则得到的结构简式为：：该分子的分子式为此分子中所有碳原子是否共平面?—此化合物的一硝基取代产物有 种。有机物分子中，所有原子不可能都在同一平面上的是有两个或两个以上的苯环以共有环边的方式相互稠合的多环芳香烃称为稠环芳香烃。下图中椭圆烯也属于稠环芳香烃。据此回答：I）（1）已知椭圆烯（I）的分24I）（1）已知椭圆烯（I）的分24叫2，则椭圆烯（I(II)为.（2）上述椭圆烯的一氯取代物各有几种同分异构体：（I）有 种，（II）有 种;10、 2005年11月13日中国石油吉林石化公司双苯厂发生爆炸事故，大量硝基苯泄漏，引起松花江水污染，安全生产和环保问题再次引起人们的关注。下列关于硝基苯的叙述正确的是A.硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上B.实验室制硝基苯需要用水浴加热硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食引起的，与皮肤接触不会引起中毒硝基苯是由苯酚和硝酸直接反应生成的11、间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为（ ）A、1 B、2 C、3 D、412、 能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是A.苯的一溴代物没有同分异构体 B.苯的间位二溴代物只有一种C.苯的对位二溴代物只有一种 D.苯的邻位二溴代物只有一种13、 苯的二溴代物有三种，则四溴代物种的种类有TOC\o"1-5"\h\zA.1 B.2 C.3 D.414、分子式为C8H10苯的同系物，其同分异构体种类有 （ ）810A1 B3 C4 D56、甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物，与氯气发生取代反应，生成一氯代物有A3 B4 C515、鉴别苯和甲苯可以选用 （ ）A酸性高锰酸钾溶液B浓溴水C紫色石蕊溶液D碘化钾淀粉溶液16、 现有下列各组物质①甲烷和乙烯②乙烯和乙醇（CHOH）③苯和乙炔④甲苯和邻二甲25苯⑤丙烯和2-丁烯，只要总质量一定，各组中的二种物质不论以何种比例混合，完全燃烧时生成水的质量也总是一定值的是A②⑤B②③④⑤C③⑤D不存在这种物质组成17、 已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与C6H6（苯）的分子结构相似，如下图：TOC\o"1-5"\h\z336 66则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4CI2的同分异构体的数目为334 2A.2 B.3 C.4 D.618、 用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的氢原子，能得到种化合物，用式量之和为30的烷烃取代基取代苯环上的氢原子，能得到— 化合物。

练习三】练习三】一、选择题(可能1-2答案)1某碳氢化合物中，碳与氢的质量比为12:1它的蒸气密度是同温同压下乙炔气体密度的3倍。该碳氢化合物的分子式为( ) A．C4H8 B．C6H6 C．C6H12 D．C3H6TOC\o"1-5"\h\z2．下列物质分子中的氢原子不在同一平面上的有 ( )A．H2C==CH—CH3 B．CH2=CH2 C．C2H6 D．C6H63.能和Br2起加成反应的是()A.丙烷 B.苯C.乙烯 D.HI4．与饱和链烃、不饱和链烃相比较，苯的独特性质具体来说是 ( )A.难氧化，易加成，难取代 B.难氧化，难加成C.易氧化，易加成，难取代 D.因是单双键交替结构，故易加成为环己烷5.苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是：苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；②苯中碳碳键的键长均相等；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷；TOC\o"1-5"\h\z经实验测得邻甲苯仅一种结构；⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色( )A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④6.已知二氯苯有3种同分异构体，则四氯苯的同分异构体有 ( )A.2种 B.3种 C.4种 D.5种7.1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列事实( )A.苯不能使溴水褪色 B苯能与H2发生加成反应C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种82002年3月11日杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻，罐内15t苯泄入路边300m长水渠，造成严重危险，许多新闻媒体进行了报道，以下报道中有科学性错误的是()由于大量苯溶入水中渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重污染由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的处理事故时，由于事故发生地周围比较空旷，有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物，但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染，所以该办法未被采纳。9•有一种有机物结构简式为e—CH=CH2推测它可能具有下列哪种性质 ()能被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.可分解为O和CH2=CH2C.能发生加聚反应 D.易溶于水，也易溶于有机溶剂二、填空题把苯倒入盛有水的试管中，振荡，发现 ，说明苯的密度比水—，而且—溶于水。若在上述试管中，加入少量碘振荡、静置，又发 ，说明苯是很好的。苯的分子式是 ，按照我们学习烷烃、乙烯的经验，且碳原子间还会形成一C三C—的信息，苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少 个氢原子，因而其分子中可能含个双键，或可能含 个三键，或可能含个 双键和 个三键，或可能含1个环和 个双键等。这些结构式都显示苯应该具有不饱和烃的性质，但实验表明TOC\o"1-5"\h\z苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应，这说明苯分子里不存 。写出下列反应的化学方程式：苯和浓硝酸反应 ;苯和氢气反应 。(2005年上海高考题)某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。

，现象是 。14．1825年英国科学家法拉第从煤气灯中的煤气用完后剩余的油状液体中发现一种烃，其相对分子质量为78,取7・8克该烃完全燃烧得到标况下13.44L的CO2和5・4克的水，求该烃的分子式。挑战题的烃，下列说法中正确的是分子中至少有9个碳原子处于同一平面上分子中至少有11个碳原子处于同一平面上分子中至少有16个碳原子处于同一平面上该烃属于苯的同系物的烃，下列说法中正确的是分子中至少有9个碳原子处于同一平面上分子中至少有11个碳原子处于同一平面上分子中至少有16个碳原子处于同一平面上该烃属于苯的同系物A．BCD2．(2005上海高考)某化学课外小组用右图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。写出A中反应的化学方程式观察到A中的现象是 。实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的，写出有关的化学方程是，写出有关的化学方程式 C中盛放CCl4的作用是能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入. ，现象是面图甲是某教师完成苯与液溴取代的演示实验，某研究性学习小组对它进行改进，改进

后的装置如下乙图所示，请分析其优点。甲)沫氨水乙)4．实验室制备溴苯可用如图所示的装置，填写下列空白：水 石蕊试液硝酸银溶液氢氧化钠溶液后的装置如下乙图所示，请分析其优点。甲)沫氨水乙)4．实验室制备溴苯可用如图所示的装置，填写下列空白：水 石蕊试液硝酸银溶液氢氧化钠溶液关闭F夹，打开C夹，在装有少量苯的三口烧瓶中由A口加入少量溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三口烧瓶中发生反应的化学方程式为 和 。D、E试管内出现的现象为 。待三口烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C,可以看到的现象是 4)简述将三口烧瓶中的溴苯分离提纯的方法是：5．(2005南京检测)甲苯分子的二氯取代物的同分异构体共有A.4种 B.6种 C.8种 D.10种6.为探究苯与溴的取代反应，甲用下图装置I进行如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑做催化剂，3—5分钟后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成，即证明苯与溴发生了取代反应。装置I中①的化学方程式为 。②中离子方程式TOC\o"1-5"\h\z为 。①中长导管的作用是 。烧瓶中生成的红褐色油状液滴的成分是 ，要想得到纯净的产物，可用 试剂洗涤。洗涤后分离粗产品应使用的仪器是 。甲做实验时，乙观察到烧瓶中液体沸腾并有红棕色气体从导管中逸出，提出必须先除去红棕色气体，才能验证锥形瓶中的产物。原因是（5）乙同学设计右图所示装置II,并用下列某些试剂完成该实验。可选用的试剂是：苯;液溴；浓硫酸；氢氧化钠溶液；硝酸银溶液；四氯化碳。TOC\o"1-5"\h\za的作用是 。b中的试剂是 。比较两套装置，装置II的主要优点是 。苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40XlO-lOmA.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.①②7．8．左图是制取溴苯的装置驚、苯渎混鱼峨ABC'o试回答：装置A中发生反应的化学方程式是_。装置C中看到的现象是 证明 装置B是吸收瓶，内盛CC14液体，实验中观察到的现象是 原因是如果没有B装置将A、C相连，你认为是否妥当？ （填是或否），理由是 实验完毕后将A管中的液体倒在盛有冷水的烧杯中，烧杯 _（填上或

下）层为溴苯，这说明溴苯具有 和 的性质。9．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色加入浓硫酸与浓硝酸后加热某烃的分子式为ciohi4,不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中1014只含有一个烷基，则此烷基的结构共有A.2种 B.3种 C.4种 D.5种8.1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气179.2L（标准状况下）。它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。该烃的结构简式是CHCHCH.A.CH.—C—CHaCHCHCHCH.A.CH.—C—CHaCHa要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色加入浓硫酸与浓硝酸后加热苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素，结构简式如下，关于苏丹红，说法错误的是OH CH3N=N—CH,A.分子中含一个苯环和一个萘环 B.属于芳香烃C.能被酸性高锰酸钾溶液氧化 D.能溶于苯（2000全国理综）实验室用溴和苯反应制取澳苯，得到粗澳苯后，要用如下操作精制:①蒸镏②水洗③用于燥剂干燥④10%Na0H溶液洗⑤水洗正确的操作顺序是A、①②③④⑤ B、②④⑤③① C、④②③①⑤ D、②④①⑤③巩固提高一、单选题1.下列制备反应都是一步完成，其中属于取代反应的是( )A．由乙烯制溴乙烷B．由苯制硝基苯C．由苯制六氯环己烷D．由乙烯制乙醇2.下列关于苯的叙述正确的是( )W燃沖A・反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟C・反应③为取代反应，浓硫酸是反应物D.反应④中1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有三个碳碳双键TOC\o"1-5"\h\z下列有机物分子中的所有原子不在同一平面的是( )A・甲烷B・乙烯C・溴苯D・苯下列有机物分子中的所有原子不在同一平面的是( )A・苯B・丙烯C・氯乙烯D・溴苯下列有机物分子中的所有原子不可能在同一个平面上的是( )6.下列实验操作正确的是( )A・在溴化铁存在的条件下，苯与溴水发生反应生成褐色的液体溴苯B．在试管中依次加入一定量的浓硫酸、浓硝酸和苯，然后加热制取硝基苯C．除去乙烷中混有的少量乙烯的方法是将其通入溴水中TOC\o"1-5"\h\zD．等物质的量的甲烷与氯气在光照条件下反应可以得到纯净物7.鉴别苯、硝基苯、己烯应选用的最佳试剂组是( )溴水②酸性高锰酸钾溶液③发烟硫酸④液溴A．①②B．②③C．③④ D．①8.以下实验能获得成功的是( )A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯和乙炔B．将稀硫酸、稀硝酸和苯混合加热制硝基苯C．苯和硝基苯混合物采用分液的方法分离D．用氢氧化钠溶液除去溴苯中含有的杂质溴9.在一定条件下，等物质的量的乙烯和苯分别与足量氢气发生加成反应，消耗氢气的物质的量之比为( )A・ 1：1B. 1:2C・ 1:3D・ 1:410•关于苯乙烯 ili-的下列叙述中，正确的是()A. 1mol苯乙烯只能与1mol氢气发生加成反应B.苯乙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C・苯乙烯不能使溴水溶液褪色D・苯乙烯分子中8个碳原子有可能都在同一平面上11•通常情况下，苯的化学性质比较稳定，这是因为()A・苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B・苯不与溴水发生加成反应C.苯的分子结构决定的 D・C—C键和C===C键交替形成苯环10・CH3-c三c-ch=ch2分子中有 个碳原子共线， 个碳原子共面，最少有 个原子共面，最多有 个原子共面。12•观察以下有机物结构：ch3-ch=ch-ch=ch-ch3（1）至少有 个碳原子共面；（2）至少有 个碳原子共线；（3）有 个不饱和碳原子。苯是一种重要的化工原料。某同学利用如图所示的实验来探究苯的性质。澳水请回答下列问题：（1）苯具有较强的挥发性， （填“有”或“无”）毒，使用苯时应注意防护，并保持良好的通风条件。（2） 图中所示实验①②③中，分别加入所给试剂并不断振荡、静置，均出现分层现象，其中下层颜色比上层浅的是 （填序号）。（3） 苯的结构简式可用 来表示，但苯分子中并不存在单、双键交替的结构，可以作为证据的实验是 （填序号）。（4） 由上述3个实验可知：苯 （填“易”或“难”）溶于水，苯的密度比水 （填“大”或“小”）。德国化学家凯库勒认为苯分