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文档简介
服药种促岛泌双，α葡萄酶制，岛敏。又药究来临用，是血样（GL-1类似物，DPⅣ剂主前。的TM（一（slnuaS)B细，胰的作血糖体数有岛B，脲。脲物应泛前类药占地特适用于的2型糖尿病患岛B细胞功双胍类α。对于年，尽能低糖生在用中注监肾功能、血糖等变：1．1型糖尿病。2．。3．重肾不轻功全使糖4、5已的变变及肾脏病变进展迅速时的2型糖尿病病人服用磺脲能首制。.格吡美达易、、吡：二酰类起效续6-8因本血持续24降糖药。由于美吡达在人体内的代谢产物无生物活指，对为有聚维作它可降。患吡出肠应用方法为小5毫日0毫克。变.强10倍的管型糖伴症有病年及功能者。早晚餐前半小时服，最大剂量为每日20毫克。者板栓塞的等液质以比它半衰期为1～2小时，是各类降用较受，、、者。变.格脲优）第磺脲，所酰类糖作用最强磺的200-500倍，作用可持续4小时。用于轻、中度非胰岛素依赖型，糖肾慎。.强0与本比易吸收，较少发生低血糖；作用可持续24小时。用于非胰岛素依赖型糖尿病。5磺酰类药同药能关葡摄取，比其它口服降糖药更少影响心血管系统；体内半衰期长达9小时，服1。白糖不岛素赖糖尿。为脲糖的效，剂为1g，天，可以根据血糖监测结果逐渐增加剂量每12加g为1mg-4m，仅少数病人每天剂量为6mg-8mg剂达到2mg后剂量的增糖每～2周剂量上调不超过2g一次正前服。时嚼在２糖患中,列脲以胰岛素抵抗是通它胰作用)并且HAc善,这种善制有脂素等的。究果示:格列脲老２糖病脲势.列酮(平)：适二脲。服快而且完全，半衰期最短，仅为～2小时，8小时后血液中已无法测出，而且它的分解产物也没有它5足5不很起症首选药能的病适和肾用类药物反复发生低血糖者。一般每日剂量为3～0毫克，分～3次前30分钟口服。型2尿功失有。类此类药物后2小时以本无作用,主控糖适糖。因此,使用格列奈类药物必须在基础血糖正常时才能使用,否则,如果基础血糖高,餐后血糖发病剂repglnie)，那列奈ntelnie。.瑞列奈(诺龙,迪) 和龙作特是（）它能促进素岛β细胞内快速释放，以起到降低血糖浓度的作用。（２）该药主要通此则服服其胰的价格便宜些性素泌病用迪。.奈(唐力、、)：。二、双：机增组萄利制葡吸加素性主二乙胍其可性吸在免会引起低血于I型糖尿。伴有以下病降性、有渗性中。肾加毒。.胍糖前。.酸甲胍（华，迪康： 盐酸胍作以起到减轻病用溶这尿盐双胍治疗２损类增餐的糖度。低后糖其率为50%～%，一会血应要应胀气多等一用3～4，伏列波糖. 卡（唐卡平单使不低糖不响体可药拜糖平可抑制碳水化合物的分解含拜糖平的病人发生低血化合物，因用α－制者蔗的α－糖苷酶被抑制，服下蔗究糖0分钟后血糖即可升高0分糖达，渐；而服糖30分钟后血糖还，45分钟后才缓慢高。.伏格列波代α糖苷酶制剂小的α-葡苷（糖异芽、糖的作比波，来胰腺的α用2素。四、胰岛素增敏剂：本类药为噻唑烷二酮类（格列酮类），作用于细胞核受体（PPRγ肝肪胰副有、禁；性病衰或或。.酮（文迪雅文的用是它提机织岛感善素β细油的老功患选此。.格酮）
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