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分光光度法检测物质含量：分光光度法是在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性或定量分析。常用的波长范围为：(1)200～380nm的紫外光区，数计为4000cm<-1>～区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或(2)380～780nm的可见光区，(3)2.5～25μm（按波400cm<-1>）的红外光原子吸收分光光度计。光谱范围：可见光区波长范围为400~760nm的和波长范围为200～400nm的紫外光区。紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。物质的吸收光谱：如果在光源和棱镜之间放上某种物质的溶液,此时在屏上所显示的光谱已不再是光源的光谱，它出现了几条暗线,即光谱中某些波长的光因溶液吸收而消失，这种被溶液吸收后的光谱称为该溶液的吸收光谱。不同物质的吸收光谱是不同的.因此根据吸收光谱,可以鉴别溶液中所含的源发射光物质。当光线通过某种物质的溶液时透过的光的强度减弱，因为有一部分光在溶液的表面反射或分散，一部分光被组成此溶液的物质所吸收只有一部分光可透过溶液。入射光=反射光+分散光+吸收光+透过光。如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光=吸收光十透过光原理分光光度计采用一生特定波长的光源，光线透过测试的样品后，部分光线被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式：个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产比。A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc式中:A为吸光度I0为入射的单色光强度；I为透射的单色光强度；；T为物质的透射率；k为摩尔吸收系数；L为被分析物质的光程，即比色皿的边长；c为物质的物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物浓度；理常数。当

质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又

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