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文档简介
广东省湛江市苏村中学2022-2023学年高三化学模拟试卷含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.垃圾分类从身边做起。废弃的铝制饮料易拉罐属于A.
B.
C.
D.参考答案:B略2.在常温时,下列叙述正确的是
A.将lmLl.0×10-5mol·L-1盐酸稀释到1000mL,得到pH=8的盐酸
B.pH=2的盐酸与pH=1的硫酸比较,c(Cl—)=c(SO42—-)
C.用pH=1的盐酸分别中和lmLpH=13的NaOH溶液和氨水,NaOH消耗盐酸的体积大
D.0.1mol/L的醋酸的pH=a,0.01mol/L的醋酸的pH=b,则a+l>b参考答案:D略3.常温下在20mL0.lmol·L-1Na2CO3溶液中逐渐滴加入0.1mol/LHC1溶液40mL,溶液的pH逐渐降低,下列说法正确的是(NA表示阿伏加德罗常数)
A.完全反应以后,溶液呈现中性
B.当盐酸加入20mL时,溶液中NHCO3的物质的量为0.002NA
C.
D.参考答案:CD略4.下图所示是验证氯气性质的微型实验,a、b、d、e是浸有相关溶液的滤纸。向KMnO4晶体滴加一滴浓盐酸后,立即用另一培养皿扣在上面。
已知:2KMnO4+16HCl→2KCl+5Cl2↑+2MnCl2+8H2O
对实验现象的“解释或结论”正确的是选项
实验现象
解释或结论
A
a处变蓝,b处变红棕色
氧化性:Cl2>Br2>I2
B
c处先变红,后褪色
氯气与水生成了酸性物质
C
d处立即褪色
氯气与水生成了漂白性物质
D
e处变红色
还原性:Fe2+>Cl-参考答案:D略5.(不定项)(2013?浦东新区三模)如图是某研究小组采用电解法处理石油炼制过程中产生的大量H2S废气的工艺流程.该方法对H2S的吸收率达99%以上,并可制取H2和S.下列说法正确的是()A.吸收H2S的离子方程式为:2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+B.电解过程中的阳极反应主要为:2Cl﹣﹣2e﹣=Cl2↑C.该工艺流程体现绿色化学思想D.实验室可用点燃充分燃烧的方法消除H2S污染参考答案:AC考点:硫化氢;电解原理;常见的生活环境的污染及治理.专题:氧族元素.分析:A、根据Fe3+的氧化性和H2S的还原性,再根据离子方程式正误的判断;B、根据溶液中离子的还原性强弱判断;C、根据H2S最终的产物判断;D、根据H2S充分燃烧的产物判断.解答:解:A、由图中的流程图可知,FeCl3与H2S反应生成S和Fe2+,离子方程式正确,得失电子数是守恒的,故A正确;B、电解的是氯化亚铁和盐酸溶液,阳极发生的应该是氧化反应,所得滤液中含有Fe2+、H+和Cl﹣,由于还原性Fe2+>Cl﹣(或根据图示循环),电解时阳极反应式为Fe2+﹣e﹣═Fe3+,故B错误;C、该过程中吸收的H2S最后转化为H2和S,因此体现绿色化学,故C正确;D、由于H2S充分燃烧的化学方程式为2H2S+3O2═2SO2+2H2O,生成的SO2也是一种有毒气体,故D错误.故选:A、C点评:本题考查的知识点较多,离子方程式正误判断,电极反应式的书写,H2S的化学性质,试题的综合性较强.6.能正确表示下列反应的离子方程式是A.将铜屑加入溶液中:B.将磁性氧化铁溶于盐酸:C.将氯化亚铁溶液和稀硝酸混合:D.将铁粉加入稀硫酸中:参考答案:A7.已知KH和H2O反应生成H2和KOH,反应中1molKH:A.失去1mol电子
B.得到1mol电子
C.失去2mol电子
D.没有电子得失参考答案:A8.对室温下pH相同、体积相同的醋酸和盐酸两种溶液分别采取下列措施,有关叙述正确的是
(
)A.加适量的醋酸钠晶体后,两溶液的pH均增大B.使温度都升高20℃后,两溶液的pH均不变C.加水稀释2倍后,两溶液的pH均减小D.加足量的锌充分反应后,两溶液中产生的氢气一样多参考答案:答案:A9.观察是研究物质性质的一种基本方法。一同学将一小块金属钠露置于空气中,观察到下列现象:银白色变灰暗变白色出现液滴白色固体,下列说法正确的是
()A.①发生了氧化还原反应
B.②变白色是因为生成了碳酸钠C.③是碳酸钠吸收空气中的水蒸气形成了溶液
D.④只发生物理变化参考答案:A略10.在一定条件下,16gA和22gB恰好完全反应生成C和4.5gD。在相同条件下,8gA和15gB反应可生成D和0.125molC。从上述事实可推知C的式量为A.126
B.130
C.134
D.142参考答案:C略11.在某一溶液中,含有NH+4、I—、Ba2+、Cl—等离子,则该溶液的pH和介质可以是
A.pH=12,氨水为介质
B.pH=8,次氯酸钠溶液为介质
C.pH=3,H2SO4溶液为介质
D.pH=l,稀硝酸为介质参考答案:A略12.下列化学用语表示正确的是A.HClO的电子式为
B.硝基苯的结构简式为
C.饱和醇的通式CnH2n+2O
D.表示甲烷分子或四氯化碳分子的比例模型
参考答案:A略13.在稀硫酸中加入铜粉,铜粉不溶解,再加入下列固体粉末:①FeCl2②Fe2O3③Zn④KNO3,铜粉可溶解的是A.①②
B.②④
C.②③
D.①④参考答案:B略14.下列说法正确的是
(
)
A.互称同位素
B.NH3的摩尔质量为17
C.醋酸是强电解质
D.分解反应一定不是氧化还原反应参考答案:A略15.可能存在的第119号未知元素,有人称为“类钫”,根据周期表结构及元素性质变化趋势,有关“类钫”的预测,说法不正确的是(
)A.“类钫”在化合物中是+1价
B.“类钫”具有放射性C.“类钫”单质的密度大于lg·cm-3
D.“类钫”单质有较高的熔点参考答案:D略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.(2008·江苏卷)B.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4
①
R-OH+HBrR-Br+H2O
②可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
乙醇溴乙烷正丁醇1-溴丁烷密度/g·cm-3
0.78931.46040.80981.2758沸点/℃78.538.4117.2101.6请回答下列问题:(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是
。(填字母)a.圆底烧瓶
b.量筒
c.锥形瓶
d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性
(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是
。(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
(填“上层”、“下层”或“不分层”)。(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,起目的是
。(填字母)a.减少副产物烯和醚的生成
b.减少Br2的生成c.减少HBr的挥发
d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
。(填字母)a.NaI
b.NaOH
c.NaHSO3
d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
。参考答案:B.(1)d
(2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键。(3)下层(4)abc(5)c(6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出B:(1)在溴乙烷和1溴丁烷的制备实验中,最不可能用到的仪器应为d,即布氏漏斗,因其是用于过滤的仪器,既不能用作反应容器,也不能用于量取液体,答案为d。(2)溴代烃的水溶性小于相应的醇,因为醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键。(3)根据题干表格数据:1-溴丁烷的密度大于水的密度,因此将1-溴丁烷的粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物即1-溴丁烷应在下层。(4)由于浓H2SO4在稀释时放出大量热且具有强氧化性,因此在制备操作过程中,加入的浓H2SO4必须进行稀释,其目的是防止放热导致副产物烯和醚的生成并减小HBr的挥发,同时也减少Br2的生成。(5)除去溴代烷中的少量杂质Br2应选用c即NaHSO3,二者可以发生氧化还原反应而除去Br2。NaI能与Br2反应生成I2而引入新的杂质;NaOH不但能与Br2反应,同时也能与溴代烷反应;KCl都不反应,因此a、b、d都不合适,故答案为c。(6)根据平衡移动原理,蒸出产物平衡向有利于生成溴乙烷的方向移动;在制备1溴丁烷时不能采取此方法,原因是1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸,会有较多的正丁醇被蒸出。
三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.根据下式所表示的氧化还原反应设计一个原电池:Zn(s)+Fe2+(aq)═Zn2+(aq)+Fe(s)(1)装置可采用烧杯和盐桥,画出此原电池的装置简图(2)注明原电池的正极和负极(3)注明外电路中电子的流向(4)写出两个电极上的电极反应.参考答案:(1)原电池图为;(2)负极是锌,正极是铁;(3)电子从锌流向铁;(4)正极电极反应式:Fe2++2e﹣=Fe,负极电极反应式:Zn﹣2e﹣=Zn2+.考点:原电池和电解池的工作原理.专题:电化学专题.分析:根据电池反应式知,该反应中锌失电子发生氧化反应而作负极,因为有盐桥,正极可以是铁,锌电极对应的溶液为可溶性的锌盐溶液,一般用硫酸锌溶液,铁电极对应的溶液为可溶性的亚铁盐溶液,一般用硫酸亚铁溶液,电子从负极沿导线流向正极,书写电极反应式时,注意电子守恒.解答:解:(1)根据电池反应式知,该反应中锌失电子发生氧化反应而作负极,因为有盐桥,正极可以是铁,锌电极对应的溶液为可溶性的锌盐溶液,一般用硫酸锌溶液,铁电极对应的溶液为可溶性的亚铁盐溶液,一般用硫酸亚铁溶液,装置图为:,答:原电池图为;(2)负极失电子,发生氧化反应,正极得电子发生还原反应,所以负极为锌,正极为铁,答:负极是锌,正极是铁;(3)外电路中,电子从负极流向正极,从锌流向铁,答:电子从锌流向铁;(4)负极上锌发生氧化反应,电极反应式为:Zn﹣2e﹣=Zn2+,正极电极反应式为:Fe2++2e﹣=Fe,答:正极电极反应式:Fe2++2e﹣=Fe,负极电极反应式:Zn﹣2e﹣=Zn2+.点评:本题考查了原电池的设计,根据电池反应式中得失电子来确定正负极材料及电解质溶液,明确元素化合价变化是解本题关键,原电池设计是新课标中要求学生掌握的内容,难度中等.18.下图是一个电化学过程的示意图。
I.在甲池中,若A端通入甲醇,B端通入氧气,丙池中装有溶质质量分数为10.00%的Na2SO4溶液100g,过一段时间后,丙池中溶质的质量分数变为10.99%。
(1)此时A端为电源的________极(填“正”或“负”),A极的电极反应式
为:_______________________________________。
(2)若乙池溶液的体积为1L,,则此时乙池溶液中c(H+)=_________________________
(不考虑Ag+的水解)。
(3)丙池中产生的气体体积为________L。(标准状况下)。
Ⅱ.制取KMnO4的最好方法是电解K2MnO4,若此时把丙池中阳极材料换为镍板,阴极材料换为K2MnO4铁板,硫酸钠溶液换成溶液,则可制取KMnO4。
(4)阳极的电极反应式为_______________________________________________________。
此时溶液的pH_________(填“增大”、“减小”或“不变”)。参考答案:19.(16分)水是生命之源。饮用水消毒作为控制水质的一个重要环节,液氯消毒是最早的饮用水消毒方法。近年来科学家提出,氯气能与水中的有机物发生反应,生成的有机氯化物可能对人体有害。二氧化氯(ClO2)是一种在水处理等方面有广泛应用的高效安全消毒剂。与Cl2相比,ClO2不但具有更显著地杀菌能力,而且不会产生对人体有潜在危害的有机氯代物。(1)氯气溶于水能杀菌消毒的原因是__________________________________________。(2)在ClO2的制备方法中,有下列两种制备方法:方法一:NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O方法二:C6H12O6+24NaClO3+12H2SO4=24ClO2↑+6CO2↑+18H2O+12Na2SO4用方法二制备的ClO2更适合用于饮用水的消毒,其主要原因是
。(3)用ClO2处理过的饮用水(pH为5.5~6.5)常含有一定量对人体不利的亚氯酸根离子(ClO2-).2001年我国卫生部规定,饮用水ClO2-的含量应不超过0.2mg·L-1。饮用水中ClO2、Cl
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