关闭不全诊疗常规_第1页
关闭不全诊疗常规_第2页
关闭不全诊疗常规_第3页
关闭不全诊疗常规_第4页
关闭不全诊疗常规_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

关闭不全诊疗常规【概述】主动脉瓣关闭不全(aorticinsufficientcy)可因主动脉瓣和瓣环,以及升主动脉的病变造成,男性患者多见,约占75%;女性患者多同时伴有二尖瓣病变。慢性发病者中,由于风湿热造成的瓣叶损害所引起者最多见,占全部主动脉瓣关闭不全患者的2/3。【临床表现】1.症状通常情况下,主动脉瓣关闭不全患者在较长时间内无症状,一旦发生心力衰竭,则进展迅速。(1)心悸是最早的主诉,以左侧卧位或俯卧位时明显。由于脉压显著增大,常感身体各部有强烈的动脉搏动感,尤以头颈部较甚。(2)呼吸困难劳力性呼吸困难最早出现,随着病情的进展.可出现端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难。(3)胸痛心绞痛比主动脉瓣狭窄少见。可能是升主动脉过分牵张或心脏明显增大所致,亦有心肌缺血的因素。(4)晕厥当快速改变体位时,可出现头晕或眩晕,晕厥较少见。(5)其他症状疲乏、活动耐力显著下降。晚期右心衰竭时可发现肝脏淤血肿大,有触痛,踝部水肿,胸水或腹水。急性主动脉瓣关闭不全时,由于突然的左心室容量负荷加大,室壁张力增加,左心室扩张,可很快发生急性左心衰竭或出现肺水肿。2.体征(1)心脏听诊主动脉瓣区舒张期杂音,为一高调递减型哈气样杂音,坐位前倾呼气末时明显。风湿性者主动脉扩张较轻,在胸骨左缘第三肋间最响;马凡综合征或梅毒性心脏所致者,杂音在胸骨右缘第二肋间最响。主动脉瓣关闭不全越严重,杂音时间越长.响度越大。在重度或急性主动脉瓣关闭不全时,杂音持续时间反而缩短。主动脉夹层分离有时也出现音乐性杂音。心尖区常可闻及一柔和、低调的隆隆样舒张中期或收缩期前杂音,即奥-非氏杂音。当左心室明显扩大时,由于乳头肌外移引起功能性二尖瓣返流,可在心尖区闻及全收缩期吹风样杂音。瓣膜活动很差或返流严重时主动脉瓣第二心音减弱或消失。急性严重主动脉关闭不全时,舒张期杂音柔和、短促;第一心音减弱或消失,可闻及第三心音;脉压可近于正常。(2)其他体征颜面较苍白,心尖搏动向左下移位,且可见有力的抬举性搏动。心浊音界向左下扩大。主动脉瓣区可触到收缩期震颤,并向颈部传导;胸骨左下缘可触到舒张期震颤。颈动脉搏动明显增强,并呈双重搏动。收缩压正常或稍高,舒张压明显降低,脉压差明显增大。可出现周围血管体征:水冲脉、毛细血管搏动征、股动脉枪击音、股动脉收缩期和舒张期双重杂音,以及点头征。肺动脉高压和右心衰竭时,可见颈静脉怒张,肝脏肿大,下肢水肿。【辅助检查】1.X线检查左心室明显增大,升主动脉和主动脉结扩张,呈“主动脉型心脏”。透视下主动脉搏动明显增强,与左心室搏动配合呈“摇椅样”摆动。左心房可增大。肺动脉高压或右心衰竭时,右心室增大。可见肺静脉充血,肺间质水肿。常有主动脉瓣叶和升主动脉的钙化。2.心电图检查轻度主动脉瓣关闭不全者心电图可正常。严重者可有左心室肥大和劳损,电轴左偏。I、avL、V5-6导联Q波加深,ST段压低和T波倒置;晚期左心房增大。亦可见束支传导阻滞。3.超声心动图检查左心室腔及其流出道和升主动脉根部内径扩大,心肌收缩功能代偿时,左心室后壁收缩期移动幅度增加;室壁活动速率和幅度正常或增大。舒张期二尖瓣前叶快速高频的振动是主动脉瓣关闭不全的特征表现。二维超声心动图上可见主动脉瓣增厚,舒张期关闭对合不佳;多普勒超声显示主动脉瓣下方舒张期涡流。4.放射性核素检查放射性核素血池显像示左心室扩大,舒张末期容积增加。左心房亦可扩大。【诊断与鉴别诊断】1.临床诊断主要是根据典型的舒张期杂音和左心室扩大,超声心动图检查可明确诊断。根据病史和其他发现可作出病因诊断。2.须与肺动脉瓣关闭不全、主动脉窦瘤破裂、冠状动静脉瘘等相鉴别。【治疗】1.内科治疗避免过度的体力劳动及剧烈运动,限制钠盐摄人,使用洋地黄类药物、利尿剂以及血管扩张剂,特别是血管紧张素转化酶抑制剂。洋地黄类药物亦可用于虽无心力衰竭症状,但主动脉瓣返流严重且左心室扩大明显的患者。应积极预防和治疗心律失常和感染。梅毒性主动脉炎应给予全疗程的青霉索治疗,风心病应积极预防链球菌感染与风湿活动以及感染性心内膜炎。2.手术治疗人工瓣膜置换术是治疗主动脉瓣关闭不全的主要手段,应在心力衰竭症状出现前施行。3.急性主动脉瓣关闭不全的治疗应在积极内科治疗的同时,及早采用手术治疗,以挽救患者的生命。术前应静脉滴注正性

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论