天山区疾病预防控制中心制度汇编

天山区疾病预防控制中心制度汇编（三）

加入时间:2008-7-1011:21:01点击：707廉政执法制度一、 认真学习《食品卫生法》、《公共场所管理条例》、《传染病防治法》等法制、法规、严格地履行法律赋予的职责，增强法制观念，提高依法管理的自觉性和能力，依法监督，秉公办事。二、 严格遵守法律程序，履行法律授予的权限，做到有法可依、有法必依、违法必究、执法必严；不搞特殊、不徇私情、有受贿赂、廉洁奉公。三、 工作中杜绝刁难、敲诈、吃、拿、卡、要、以权谋私、坚持法律面前人人平等。四、 建立举报箱、举报电话，实行内外监督，落实''两公开，一监督〃制度。五、 工作中重调查研究、实事求是、不偏听偏信、不主观意断，做到事实清楚、证据确凿。六、 执行任务时，必须着装整洁，佩戴胸章、举止大方、礼貌待人、作风正派、遵纪守法。七、 做好卫生宣传工作，对不符合操作规范的要帮助分析原因，提出改进意见，使其达到法律制约的目的。传染病管理制度一、 认真贯彻执行传染病防治法，严格做好法定传染病报告、管理工作。二、 对医疗单位上报传染病卡，及时分类、整理、准确登记、统计分析和上报。三、 为上级主管部门提供准确可靠的疫情报告及数据，不得隐瞒、谎报，或者授意他人隐瞒、谎报疫情。四、 接到重大疫情，迅速奔赴疫情现场，严格执行操作规程，并写出流调报告，采取有效措施，有效控制传染病蔓延。五、 同时做好一年两度的传染病漏报检查工作。冷链管理制度一、 加强冷链管理制度。二、 设专人管理冷链并发放疫苗，做好每年全区一种生物制品的需要计划量。三、 保证冷链设备的专用化及并能正常运转。四、 定期观察冷链设备，认真记录冰箱温度。五、 疫苗存放必须按照制品保存条件，低温、保质、保期存放。六、 对取疫苗运输过程严格要求，认真记录批号、出厂日期、失效日期。七、 做到疫苗过期、失效不用，保证疫苗效价、免疫效果。八、 凡疫苗有混浊、变质、过期，必须销毁并有登记。疫苗管理制度一、 专人负责疫苗管理，按计划分发疫苗。二、 领发疫苗遵循''先短效期、后长效期、同批号疫苗先入库、后出库'的原则。三、 做好领发疫苗的登记，做到帐苗相符。四、 按要求贮存疫苗，温度要求为卡介苗、百白破、白破二联、乙肝疫苗2——8C2；麻疹疫苗、脊灰疫苗-20^,要求分类存放，摆放整洁清楚，便于检验。五、 领取疫苗要求携带必要的冷链设备（冷瓶、冷藏包），保证疫苗在规定的条件下运输，不具备条件不予发苗。六、 每月整理一次疫苗，对失效和废弃疫苗做好处理、登记。采样制度一、 凡属卫生监督、监测执行任务的采样，事前一般不通知被检单位，采样人员按计划直接到现场随机采取代表性样品。二、 在监督执法、鉴定检验等采样中要严格执行双人采样规定。三、 采样人员执行采档任务时，按检测技术标准的要求采样，并在现场与被检单位陪同人员一起签封样品，同时填好现场采样记录三联单，双方签字后，一联交被检单位，另两联想随样品一起带回。四、 采样员采回样品后，应将采样记录单和样品一并交质量管理办公室验收、编号、登记。样品送检制度一、 外单位委托送检的样品，一律由质量管理办公室承接。二、 送检样品应有送检单位介绍信和相应的技术资料，验收合格后方可接样。三、 委托检验的样品只对来样负责。各委托单位要求对批量产品负责时，则应按《米样制度》办理。四、 送检样品应填写两联送样登记表，送样收样人签字后，一联交送样人，一卫戍部队留质量管理办公室存档。样品管理及处理制度一、 全站卫生监督执法和向社会出据公证数据的检测样品，统一由质量管理办公室管理。二、 质量管理办公室设1—2名样品管理员，负责全站检测样品的管理工作。三、 样品保管员收到样品后，要及时填写样品登记表，并编号，对需要留样的要按规定留样，并填写备查样品登记表和留样卡。四、 样品保管员应规范地履行《样品管理人员职责》。五、 检验完毕的剩余检验样品，等检验报告发出后，由检验科室处理，备查样品保管期满后，由质量管理办公室审核，主管站长批准后，由质量管理办公室负责处理。检验报告的编制、审核和发送制度一、 检验报告的格式要规范、填写要完整、三级签名要齐全。二、 检验报告的底稿由科室指定人员编制，正本由质量管理办公室编制。三、 检验报告由技术负责人与质量保证负责人或技术负责人受权人终审签字。四、 检验报告中的全部数据一律要使用法定计量单位。五、 检验报告检验科负责打印校核由质量管理办公室编号、登记、发送。六、 检验报告底稿、副本由质量管理办公室存档保存，保存期不得少于两年。差错事件处置制度一、 无论发生什么意外事件，均应立即采取相应措施，首先保证人员和仪器设备安全。二、 在检验过程中，如遇仪器故障或其它意外情况，应立即暂停检验并与有关部门联系，争取尽快查清原因，排除故障。其过程应在原始记录上详细记录。三、 仪器故障维修后，应进行检定（校验），检定（校验）合格方可用其重新检测。四、 暂停测试期，试样应按规定妥善保存，如因突然事件导致试样损坏，且剩余样品又不符合重新测试的需要时，应立即与采（送）单位联系，说明情况，要求重采（送）样品。五、 暂停测试前已进行的测试步骤全部作废。待修复正常且符合检测所需的条件和要求后，再按操作规程重新检验，方能报出结果。事件前后的原始记录应连续记录。六、 当一个试样重复多次检验，平行双样的偏差仍然过大时，则应查清原因，改进方法，获得符合要求的检验数据后，方可报出结果。七、 检验过程中检验本身出现异常现象时，必须如实记录。对出现异常的试样，必须经复测吻合后方可报出结果。检验事故处理制度一、 检验事故范围1、 因过失造成样品损坏或丢失；2、 违章操作引起仪器损坏或发生安全事故；3、 因检验错误或检验虽正确，但记录或数据处理错误，加上审查不严，以致发出错误报告，引起受检单位异议，申诉成立；4、 在检验过程中因突然停水、停电事故时，未采取措施，使其发展而酿成事故者；5、 违反《公正性声明》原则，失去公正性的行为。二、 检验事故级1、一般事故：经济损失＜100元，无人身伤残；2、 中等事故：经济损失100-1000元，有人轻伤；3、 大事故：经济损失1000-1500元，并有1人以上安全病例，或引起异议申诉成立。4、 重大事故，经济损失＞5000元，并有1人比较严重的人身安全病例，或引起异议申诉并失去公正性。三、 检验事故的处理程序1、 发生检验事故后，当事人应立即采取有效措施，防止事态扩大，同时逐级上报，大事故应立即报告技术负责人。2、 事故责任人应在事故发生后3日内写出事故经过报告，交科负责人。3、 科室负责人签字并提出处置措施和处理意见，交站质量保证负责人。4、 站质量管理办公室负责组织有关人员进行事故调查分析，确定事故原因和性质，于事故后10内对事故提出处理书面意见，报站技术负责人批准执行。5、 事故处理有关资料均由质量管理办公室存档备查。四、 处理检验事故的原则，对于责任事故处理，依据事故性质和级别，结合事故本人的态度和一贯表现，分别给予批评教育、扣发奖金、经济赔偿、调离工作岗位，直至追究法律责任。人员培训、考核制度一、 检测人员的培训、考核由技术负责人领导实施，质量管理办公室协同培训科具体办理。二、 培训内容：1、 检测基础理论和技术知识；2、 检测新理论、新技术、新方法及其发展动态与方向；3、 统计学基础知识误差理论、数据处理；4、 计量法规和法定计量单位；5、 质量保证的理论与实践；6、 卫生法律、法规、卫生标准和标准检验方未能；7、 行政诉讼法、职业道德和工作纪律教育。三、 培训方式1、 有计划地选派检测人员参加各级各类专业培训班，或到国外、国内有关单位进修学习；2、 组织检测人员参加国际和国内学术交流会议；3、 不定期地举办检测人员学习班和学术讲座、培训检测人员；4、 新参加工作人员的检测人员，指定专人负责传、帮、带。四、 考核1、 分理论考试和实际操作两方面：2、 与单位年终对技术人员业绩考核相结合同步完成。实验室工作制度一、室内应经常保持整洁。各种仪器设备、器皿、试剂等要安置适当、标志清晰、便于使用和操作。二、 精密仪器测量室应与理化检验室隔离并有良好的通风设施。三、 实验室工作人员，工作时一律要穿工作服，保持衣帽整洁。实验过程中，应专心致志，认真负责，坚守工作岗位，不得随意串岗、闲谈，保持实验室安静。下班离开实验室前要检查并关好水、电、门、窗，注意实验室的安全。四、 实验室内禁止吸烟、用餐进食等。五、 实验室内不得放置与测试无关的物品。实验用水、温湿度、光照、防震、防尘、防噪声等环境条件必须符合实验的要求。六、 为了避免实验室内的交叉污染，对不同属性、品种和含量水平的试样，应有足够的实验区域予以分离检验。尤其是已知具有生物危害的试样必须分离检验，防止损害工作人员健康和污染环境。七、 与检验无关人员不得进入实验室内：外单位人员联系业务工作，一律在办公室接待。八、 外单位来访、参观、进修学习人员，获准后方可进入实验室，并有科室负责人或该实验室的人员陪同或指导。放射化学实验室管理制度一、 放化实验室管理制度除必须执行实验室工作制度的条款外，还补充如下几规定。二、 放射性物质必须由专人保管，专柜存放，并采取必要的防护措施，尽可能减少对工作人员的不必要照射。三、 每次开展新的高活性实验之前，应先进行冷实验，并做好活性实验的各项准备工作。四、 开展高活性实验，应在专门的实验室内进行，使用固定的仪器设备和器皿，并在垫有吸水纸的搪瓷盘内操作，严防放射性物质污染桌面、地板和实验室的仪器设备，并注意个人的安全防护。五、 高活性试验产生的放射性废物，必须严格按《放射性废物》处理的有关规定和要求处理。六、 高活性试验结束后，要认真地处理好放射性废物，严格清洗工作台面，实验用品，并做好个人卫生工作，严防将放射性物质带出该实验室和经口食入。七、 实验中若发生放射性物质污染实验室环境事故时，应及时报告科室主任和科室安全管理员，并采取妥善措施避免污染范围扩大和除去放射性污染。微生物实验室管理制度微生物实验室管理制度除必须执行实验室工作制度的条款外，还补充规定如下几条：一、 进出实验室必须更衣换鞋，进入无菌室还应更换无菌衣、帽、鞋、口罩。二、 实验室的菌（毒）株，必须由专人、专柜保管。使用时俩人同时保管处领取，严格按实验规范进行操作。用后剩余菌（毒）株必须及时交回保管人保管，并严格办理领用、归还登记。任何人不得私自将菌（毒）株带出实验室。三、 实验结束后，应及时清理实验现场和用品，对染菌带毒的器皿、废弃物应严格进行消毒灭菌处理。四、 下班前，要仔细检查仪器设备，清理和消毒实验台和实验室。实验室安全制度一、 根据''谁主管，谁负责〃的原则，实行由站长领导、组织人保科具体负责科室、组的逐级安全责任制和岗位责任制。二、 实验室和楼道内必须配置足够的安全防火措施，消防设备要品种合适，定期检查保养。三、 走廊、楼梯、出口等部位和消防安全设施前要经常保持畅通，严禁堆放物品，并不得随意移位，损坏和挪用消防器材。四、 对易燃、易爆药品试剂应由专库、专人保管，保管人员要定期检查存放危险品库房消防设备的有效性，发现问题及时报告，采取措施。实验人员领用危险品随领随用，控制实验室内存放置。五、 剧毒品应专人专柜存放保管，双销控制，领用时应府合审批手续，并详细登记领用日期、用量、剩余量，并由领用人签字。六、 凡使用高压、燃气、电热设备或者使用易燃、易爆、剧毒药品试剂时，操作人员不得擅自离开工作岗位。七、 要指定专人在每天下班前，对水、电、煤气、阀门、门窗等方面进行安全检查，确信无隐患后方可离开。八、 对过期、变质、报废的毒品或含毒样品进行销毁时必须经过妥善的处理后方能排入下水道，不得污染环境。剧毒药品管理制度一、 剧毒药品必须由专人负责，建立帐目，实行专柜、双人、双锁保管。二、 使用应严格履行请领手续，保证出入库的数量准确，请领单须保存二年备查。三、 剧毒药品必须有完整清晰的标签，严防误用。四、 剧毒药品保管人员调动工作时，要办清交接手续，如有差错，须认真查明，妥善处理。消毒、杀虫、灭鼠药物管理制度一、 消毒、杀虫、灭鼠药物必须由专人负责，建立帐目，妥善保管。二、 消毒、杀虫、灭鼠药物按卫生防疫业务工作需要分配使用，严禁分散挪用。三、 要有健全的请领调拨手续，调拨去向、数量、时间均应详细登记。四、 库存消毒、杀虫、灭鼠药物的品种、数量，按季度通报给有关业务科室，以便合理安排调拨。放射性物质管理制度一、 放射性同位素、放射性物品以及标准源等放射性物质的保管、运送、使用，均应严格执行操作规程，防止对周围环境造成污染。二、 从事放射性工作的实验室，必须由专人负责对仪器、环境进行经常性监测。三、 一切放射性物质应由专人负责、专库保管，加锁封存放，要建立专用登记本。并定期清点，严格交接手续，遇有异常情况应立即报告上级并妥善处理。四、 对放射性废物及被污染的物品均按规定妥善管理和处理。五、 按国家标准GB4792-84《放射性卫生防护基本标准》要求，做好个人防护工作。菌（毒）种管理制度一、 菌（毒）种由指定的专人统一登记、保存和管理，按时传代，定期鉴定，并做好记录。二、 保存的菌（毒）种如发生变异死亡，应及时向科室负责人和主管站长报告。三、 本单位使用菌（毒）种，须填写请领单并经科室领导批准，保管人要对使用情况进行监督，用完后立即销毁，销毁时应有二人以上参加，并做好登记。四、 对甲类菌（毒）种的移植、使用，必须严格掌握，慎重处理。五、 向外单位索取或发放菌（毒）种，均须按国家有关甲、乙类菌（毒）种的规定手续办理。六、 在工作中分离出的菌（毒）种地方株，按国家规定及时上送，因工作需要，经同意暂留保存的地方株，亦应按上级规定的时间销毁。米样制度一、 凡属卫生监督、监测执行任务的采样，事前一般不通知被检单位，采样人员按计划直接到现场随机采取代表性样品。二、 在监督执法、鉴定检验等采样中要严格执行双人采样规定。三、 采样人员执行采档任务时，按检测技术标准的要求采样，并在现场与被检单位陪同人员一起签封样品，同时填好现场采样记录三联单，双方签字后，一联交被检单位，另两联想随样品一起带回。四、 采样员采回样品后，应将采样记录单和样品一并交质量管理办公室验收、编号、登记。样品送检制度一、 外单位委托送检的样品，一律由质量管理办公室承接。二、 送检样品应有送检单位介绍信和相应的技术资料，验收合格后方可接样。三、 委托检验的样品只对来样负责。各委托单位要求对批量产品负责时，则应按《米样制度》办理。四、 送检样品应填写两联送样登记表，送样收样人签字后，一联交送样人，一卫戍部队留质量管理办公室存档。技术资料管理制度一、 长期保存的资料范围1、 国家、部门地区有关产品质量方面的文件、政策、法令、法规和规定；2、 国内外的卫生标准、相关标准、参考标准；3、 国内外的检验方法、检验规程、规范；4、 计量检定规程，校验和检验方法；5、 仪器设备档案。二、 限期（不得少于两年）保存的资料范围1、 检测的原始记录、检测报告及发放登记本；2、 异议申诉及其处理结果；3、 样品的收样、保管、处理登记本；4、 产品的图纸、工艺文件及其它资料。三、 管理分工1、 长期保存资料中的1、5,期限保存资料的4由站室保管。2、 长期保存的资料的2、3由信息资料室保管。3、 限期保存的资料由站质量管理办公室保管。4、 上述各种资料均由专人收集、管理、编号、归档管理。四、 借阅、销毁1、 上述资料一般只限于在室内参阅，如工作需要借阅，须经所在科室主任批准同意，办理借阅手续方可借出。但借出时期不得超过一周，且要妥善保管，不得丢失，更不准供给无关人员查看。2、 与检测无关人员一律不准查阅检测原始记录和检测报告，更不得借出复制，涂改等。3、 限期保管保管期满后，由保管人员登记造册，技术负责人批准，站质量管理负责人监督销毁。药械购置、保管、领取制度一、 全站所有仪器设备均由办公室统一管理。二、 各实验室需购仪器和试验设备时，由所在业务科室提出申购计划，报办公室，经站长会议审批后，按计划采购。三、 凡购置1万元以上（含1万元）的仪器，申购科室除报申购计划外，还应写出专题报告，由主管站长组织有关科室和检验人员进行论证，站长审定签字，办公室购买。四、 万元以上（含万元）的仪器设备，购回半个月之内，必须由办公室组织检查、验收、登记、并做好验收记录、签名。验收不合格的仪器设备，由办公室负责退换或索赔。五、 所有仪器设备均应由办公室分类建档和建立仪器设备卡，同时编制仪器设备目录。六、 科室仪器保管人员应设备的技术要求负责日常维修、保养、和检查；操作人员应按仪器操作规程操作。仪器维护保养和使用均应认真做好记录，并存档备查。七、 仪器设备发生故障，当事人应立即报告保管人，属于小故障本科室可以进行维修；否则应申请办公室予以维修，各种维修均有维修记录并装入仪器设备档案内保存备查。属于事故者，应按有关规定处理。八、 一切仪器设备未经仪器设备管理人员同意，不得借出本站或让外人使用。九、 精密贵重仪器必须由专人负责管理、其公人员使用需在专管人员指导下进行，其他人员未经允许不得擅自使用。十、检测仪器设备出现下述情况之一者，经站技术负责人批准可办理降级使用或报废手续1、 无法维修；2、 一次修理费用超过该仪器设备经济价值60%，且修理后仍达不到原技术指标。3、 仪器落后，不能满足检测工作需要长期搁置。现场检测管理制度一、 现场检测的项目指：不可能移至实验室的、技术法规限定必须在现场检测的项目。二、 赴现场检测必须至少两人同行，两人检测，记好原始记录。三、 现场检测的采样时间、选点位置和个数必须具有代表性。现场检测用的仪器如规定每次使用前需校准的必须在使用前进行校准。四、 进入有毒有害现场进行检测，应严格遵守受检单位的各项安全管理制度，注意个人安全防护。五、 从事现场检测的人员，应模范地履行《检测人员职责》，遵守职业道德、廉洁奉公，科学务实，保证检测质量和公正性。剧毒药品管理制度一、 剧毒药品必须由专人负责，建立帐目、专库、专柜加锁、二人保管。二、 使用时应严格履行请领手续，保证出入库的数量准确，请领单须保存两年备查。三、 剧毒药品必须有完整清晰的标签，严防误用。四、 剧毒药品保管人员调动工作时，要办理交接手续，如有差错须认真查明，妥善处理。实验室试剂配制、使用、保管制度一、 实验室内一切试剂均供检测实验用，应设置专柜专人保管。二、 试剂柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于黑色或棕色瓶中存放于柜中，贮存试剂的房间内应干燥通风。三、 试剂要类存放，无机物与有机物不能混放，为使用方便，可将柜中所存放的试剂列一清单贴于柜门。四、 实验室配制的试剂溶液应根据试剂的性质保存于棕色或无色的试剂瓶中并贴上标签，标签的书写要符合规范，应注明溶液名称、浓度、介质、配制日期和温度、校核周期、配制人姓名等。五、 注意各种化学试剂的有效期及贮存期的规定，以免造成不必要的浪费。现场工作制度一、 认真做好组织工作，人员要统一指挥，密切配合、互相尊重、搞好团结。二、 有认真负责和实事求是的工作态度。三、 遵守操作规程，做好个人防护。四、 做好工作记录和标本采集。五、 尊重当地风俗习惯，密切党群关系，干群关系。六、 工作结束后要向当地领导汇报。赔偿制度一、 因工作失职，违反操作规程，使国家财产遭受损失，除给予批评教育外，要酌情令其赔偿。二、 图书杂志和业务书刊，如有损失、损坏，应按定价的10倍赔偿。三、 物品遗失或霉烂、损坏，应查明原因，由科（室）提出意见实行免、少、全赔。四、 凡属使用太久的仪器损坏时，经有关人员鉴定可免予赔偿，但要填写报告单。奖惩制度一、 对于能坚持党的四项基本原则、刻苦钻研业务、工作勤勤恳恳、埋头苦十、工作上卓有成效者，应按其表现及贡献大小给予表扬和物质奖励。二、 对工作不负责任、不遵守制度和违反操作规程造成事故或差错的人员，要按其情节给予批评或处分。三、 在实行奖惩时，必须坚持群众路线，要经群众酝酿，站务会讨论、站长决定。疫苗采购销售管理办法一、 疫苗由本站同厂家签定统一购销协议，由站采购人员统一采购。业务科室负责报送采购计划，采购计划要经疫苗保管人员、财务主管人员审订签字后，报站领导审核签字，采购人员凭已签字的采购计划进行采购。二、 疫苗设专门保管人员，负责疫苗的出、入库工作，负责登记疫苗的保管帐。三、 本站所销售的疫苗，应按疫苗品名编号，编号中第一位数为疫苗品名，第二、三位数为批次（如：甲肝疫苗，编号为1，购进是第一批次，全部编号应为101），这样便于保管、财务和核算中心对帐，也便于核算疫苗的进、销、存的情况。四、 疫苗入库时，由保管人员按厂家提供的出库单，清点数量后，填写本站的入库单，入库单必须将内容填写齐全，编号填写正确，一式三份，一份保管人员留存记帐，一份交核算中心记帐，一份由站财务记疫苗销售明细帐。五、 疫苗出库销售，由保管人员填写疫苗出库销售单，保管人员在填写出库单时，必须将内容填写齐全，疫苗编号填写正确。六、 出库单一式四份，一存份根，二份财务记帐，一份保管发货，出库单按顺序进行编号，以便各个环节核对。七、 疫苗销售价格应按物价局规定执行，由疫苗管理科室掌握，不准超标准制定销售价格。八、 财务主管和疫苗保管要及时登记疫苗销售明细帐，每月以核算中心结帐日为准，进行对帐、盘点，发现错误及时纠正。票据使用及管理办法1、 天山区卫生防疫站使用的发票为新疆维吾尔自治区财政厅统一印制的行政事业单位收费收据、收款收据及医疗门诊收据，发票为一式四联，第一联为存根，第二联为发票、第三联为财务记帐，第四联为各业务科室每日对帐使用。2、 严格执行物价政策，收费必须按照物价局审订的收费项目和标准执行。3、 收费时必须向对方开据发票，发票填写要规范，内容要真实，不准以各种理由拒开发票，填写错误的发票必须一式四联保存完整，加盖作废印章。4、 本站所有票据必须有专人管理，发票管理人员负责定期去同级财政领、销发票，负责本站内发票的领、核、销工作。5、 收费人员每日所需发票，必须从本站发票管理人员处领取，并逐号逐本进行登记，当日收费工作结束后，必须与业务科室逐笔核对，并填写当日收入报告单，报告单内容必须真实，必须有双方人员签字。报告单一式三份，一份交业务科室留存，一份收费人员留存，一份在交款时报财务室。6、 收费人员在与业务科室对帐无误后，将当日所收款项报送财务室主管收入人员，双方必须填写交接登记，交接内容必须有：金额、收费内容及发票张数，以便明确责任，收费人员在结束当日收费工作时，必须将当日使用完毕的发票存根逐本结计金额、填明作废张数，并认真填写发票封面内容，在当日交款时一同报送财务室主管收入人员核对发票号码，发现问题及时纠正，收费人员在完成以上工作以后，及时到发票管理人员处核销发票。7、 收入管理人员在收到收费人员交来的当日收入款项时，要逐项逐笔进行核对，做到金额、发票张数、发票号码相符，并登记收入明细帐，登记完毕后交报帐员交存相关部门。8、 收入主管人员在将当日收入交与本单位报帐员交存时，必须要有交接手续，双方必须注明交款内容、发票张数、金额等，以便明确责任。9、 报帐员在收到当日收入时，要及时交存同级财政和政府会计核算中心，不许截留、瞒报和座支。10、 收入主管人员每月要将所登记的收入明细帐与报帐单位进行逐笔核对，并结计当月收入总额、与会计核算中心提供的会计报中的收入金额核对。发现错误，及时纠正。本办法本着互相监督、互相制约、互相支持的原则制定，各有关人员必须严格执行，如发现违反发票管理办法及其他相关制度的行为，必须按法律法规严肃处理。材料核算管理办法一、 本站所使用的各种医用耗材试剂、疫苗都由本站采购员统一采购，并由专门保管人员保管，一切材料采用出入库手续。据实登记材料明细账。二、 各业务科室所需材料，必须提前填写采购报告。报请领导审批后由站采购人员统一采购。三、 采购人员在购买材料后，将购物发票交与库房保管人员，保管人员应及时按发票数量、金额填写入库单，入库单内容必须填写清楚，一式三份，一份保管人员留存记账，一份交财务登记材料明细账，一份由财务人员报送核算中心登记材料账目。四、 材料领用必须采取出库手续，填写出库单，出库单内容必须填写齐全，疫苗出库必须加填销售价，保管人员领用人必须签字。五、 定期盘点，库房内的材料及疫苗每月末进行一次盘点。库房保管账目要及时同财务人员核对，本站财务人员要及时同核算中心核对，发现问题及时纠正。局域网络管理制度一、 网络中心机房管理制度1、 网络中心机房由网络管理人员专门负责管理，闲杂人员不得入内，机房钥匙不得转借他人。2、 网络管理人员负责局域网的防毒和杀毒工作，并经常为服务器及其计算机设备进行病毒检查。3、 网络管理人员要确保机房内各设备正常工作，出现故障应及时处理，必要时应向领导请示。4、 机房内保持环境清洁，并经常为服务器及交换机等设备除尘。保持室内空气干燥流通。5、 服务器和交换机等设备必须接UPS保护电池，以防止突然停电对设备造成损坏和资料丢失。二、 局域网管理制度1、 局域网管理工作由网络管理人员负责，网络中心机房对局域网内的所有客户机有权进行监督，并不定期检查其使用状况，防止客户端的计算机进行违反有关规定的活动。2、 需要对局域网做大的改动时，须向主管领导请示，征得批准后方可进行。3、 出现问题、故障或发现病毒时，及时通过网络管理人员，由网络管理人员及时处理和排除，并做记录。4、 网络客户如果确实要进行如上操作，可向网络管理人员说明，获得同意后方可操作。5、 严禁在计算机存在不能杀除病毒的情况下发送电子邮件和拷贝文件到其它客户机上。6、 除网络管理人员外，其它人员不得在服务器上任意安装和删除软件。网络客户机上的操作人员不得使用盗版软件。7、 网络客户机上的操作人员不得更改计算机上的各系统设置，不得随意更改服务器和交换机上的各项系统设置。8、 网络客户机使用人员不得有利用任何类型黑客程序侵入局域网、攻击服务器的企图和行动。9、 网络客户机未经科室负责人或科室专管人员同意，不允许外单位人员使用和登录局域网。10、 上班期间不得上网聊天或玩游戏，不得利用局域网传输与工作无关的资料信息，网络客户机不得下载和安装任何游戏软件。首问责任制的规定一、 全站职工对前来科室寻求服务的群众必须提供优质服务，提高办事效率，严禁发生''四难〃现象。二、 首位接触群众寻求服务的职工，对对方提出的问题要作耐心和清楚的解释，直到对方满意为止。三、 若群众要求解决的问题比较紧急和重大，本站职工可亲自同有关科室联系或引导，以求尽快得到解决。四、 如遇到个别群众自身问题，本站职工要尽量克制，避免矛盾激化，要用适当的语言使对方安静，实事求是地解决好问题。五、 在用正确的态度和方法还无法解决问题时，要立即向科室主任或领导反映，请求协调解决。六、 因本站职工服务态度不好，造成不良影响，经调查核实的，要严肃处理，并同年度考核、奖惩、晋升、聘用挂钩。卫生防疫人员医德规范一、 树立''全心全意为人民服务〃的思想。二、 尊重服务对象及体检人员的人格与权利，要不分民族、性别、职业、地位、财产状况，都应一视同仁。三、 实行文明礼貌服务，及文明礼貌（十请、十不许）用语。举止端庄，语言文明，态度和蔼，仪态大方。四、 为服务对象、体检人员、监督单位及厂矿保守秘密，实行保护性防病，不泄漏对方隐私与秘密。五、 廉洁奉公，遵章守纪，不以工作之便谋取私利。六、 互学互尊，团结协作，正确处理同行同事间的关系。七、 严谨求实，奋发进取，钻研业务，精益求精，不断更新知识，提高思想及业务技术水平。公民义务献血的有关暂行规定根据《乌鲁木齐市公民义务献血条例》对我站公民义务献血有关问题规定如下，要求全站职工遵照执行。一、 男二十五至五十五周岁，女二十至五十周岁，鼓励自愿报名，履行公民献血义务。符合国家卫生部献血体格检查标准的，按下列规定履行献血义务：在职职工按规定献血，不得找他人顶替。二、 全站年度献血任务按上级有关部门每年下达的指标数，由站办组织进行。（一） 、为合理有序地完成献血任务，各科按年龄：男55岁，女50岁往下顺排，依次轮派。（二） 、对本年度轮派献血者，能否献血必须以市中心血站体检为准，本人提供的任何证明不作为依据；对体检合格，但又不愿献血者按献血办规定的标准，由本人承担献血基金；对符合献血条件，但又不愿承担献血者，需用血时，单位将不提供《完成献血任务证》。（三） 、根据各科职工人数，由站办分配本年度献血名额，各科按分配名额及时将名