《药理学》第三章药物代谢动力学复习题(含答案)-5939

《理》三药代动学习（答）A型：1.pka=3.4,在血浆中解离百分率约：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2.阿司匹林的是3.5,pH为7.5肠液中可吸收约：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱碱性在pH5时，非解离部分为，该的接近数值：A.2B.3C.4D.5E.64.下列情况可称为首关消除：A苯巴比妥纳肌注后被肝酶B硝酸甘油舌下给，自口腔粘膜吸收，经肝效降低。C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的量减少D普萘洛尔口服，经肝量减少5.弱酸性A胃粘膜BC横肠D状肠E二肠6.床可丙舒增青霉素的效,是：A.在菌用有同者争小的分道C.对细代重阻断延缓抗产生E.不对、是：A浓度下降半所需时间B稳态血浓度下降半所需时间C与半相关，单位为小时D与半相关，单位为克E蛋白合率下降半所需剂量、某催眠的为1予100mg剂量后，病人在体内只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h、度，主要取决于：A药物在血液中的浓度B在靶器官的浓度大小C药物排泄的速率大小D药物与血浆蛋白结合率之高低E以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆可自机体排出达95%以上：A3个B4个C5个D6个E7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆为：A小于B不变C大于4hD大于8hE大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式D药物的光学异构体E药物的代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑织血浆的转DACEAB16、药在体可药转化，与抑剂合用时比单应用的效应：A增B减弱C不变D无效E反17、个恒量给药一次，约经过几个血浆可达稳态血浓度：A1个B3个C5个D7个E9个18、药为，一给药次，达稳态血浓度的时是：A16hB30hC24hD40hE50h19、药物的时量线面反：A在一时药物的布B药物的血浆短C在一时药物的量D在一时药物吸收血的对量E药物达稳态浓度时需的时间20、静注药0.5mg，达稳态时定血浆药物浓度为0.7ηg/ml，表观分容约：A0.5LB7LC50LD70LE700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异22、二室模型的药物A血液与体液B血液与尿液C心脏与肝脏D中央室与周边室E肺脏与肾脏23、血浆是指哪种情况下降一半的时间：A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B通常用药间隔时间需经5个才能达到坪值C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E首次用突击剂量，不能使血药浓度达到坪浓度25、药物的级力消是指：A药物全除B时间消量的药物C药物的吸收量与量达到平D药物的除率常数零E时间消定比的药物26、一动学的药物，血浆等于：ABCDE27、子指的是：A型药物自穿，非型药物不能过B离型药物不自穿，型的不能过C离型药物自穿，型的能过D离型药物自穿，离型的不能过E上都28、A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值E酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明：A药物速度与速度B药物收程C药物在内布达平D药物除程E药物的疗效最好33、药物的排泄不：AB肾脏CDE肝脏34、于肝药酶的，的是：A酶B其性C生性抑制D体大E代谢药物35、某药一动学，9时血药浓度为100μg/ml，晚6时测的血药浓度为12.5μg/ml，药的为：A4hB2hC6hD3hE9h36、某药的时量为：时间（0123456C(μg/ml)10.007.075.003.502.501.761.25该药的消除规律是：A一级动力学消除B一级转为零级动力学消除C零级动力学消除D零级转为一级动力学消除E无恒定半衰期参考答案：一、选择题1E