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文档简介
精品课程配套电子教案药剂学精品课程配套电子教案目录绪论
第一章……….
第二章……….
第三章……….
第四章……….
第五章……….
第六章……….第七章栓剂
第八章……….
第九章……….
第十章……….
第十一章……….
第十二章……….
第十三章……….
第十四章……….知识目标掌握栓剂的概念、种类及质量要求掌握栓剂的作用特点理解栓剂制备及处方分析了解栓剂的质量评价
能力目标能制备栓剂,能解释栓剂中药物的吸收途径学习目标第七章栓剂第一节栓剂的组成第二节栓剂的制备及质量检查第七章栓剂常见的栓剂第七章栓剂栓剂的概念栓剂的分类按腔道分按范围分按剂型分肛门栓:圆椎、圆柱、鱼雷形阴道栓:球形、卵形、扁鸭嘴形、尿道栓
局部作用、全身作用
普通栓、中空栓、双层栓栓剂(suppositories)系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。第一节栓剂的组成第七章栓剂一、栓剂的作用特点扩散释放吸收药物扩散、溶解入直肠分泌液药物从基质中释放出来通过血管、淋巴管进入体循环产生全身作用或局部作用第七章栓剂直肠吸收途径1.局部作用2.全身作用门肝系统非门肝系统淋巴系统药物经中、下直肠静脉、肛管静脉,绕过肝脏,从下腔大静脉直接进入大循环,作用全身;栓剂塞入距肛门2cm处药物经直肠部膜进入淋巴系统,其吸收情况类似于经血液的吸收主要是通过直肠给药,并吸收进入血循环而到达治疗作用药物经上直肠静脉进入门静脉,经过肝脏代谢后,运行全身;栓剂塞入距肛门6cm处。常将润滑剂、收敛剂、局部麻醉剂、甾体、激素以及抗菌药物制成栓剂,可在局部起通便、止痛、止痒、抗菌消炎等作用第七章栓剂3.全身作用栓剂与口服制剂比较不受胃肠道pH值、酶的破坏而失活胃刺激性药物可直肠给药(降低胃肠道反响)减少药物的首过消除作用及对肝毒性对不能口服或不愿吞服药物的成人,小儿患者给药方便对伴有呕吐患者的治疗是一有效途径缺点:传统观念不用、本钱高第七章栓剂4.影响吸收的因素生理因素药物的理化性质基质〔释放〕溶解度〔分泌液少〕粒径(非溶解性药物)脂溶性与解离度〔吸收过程〕油脂性基质:Ko/w小,释放快水溶性基质:Ko/w大,释放快参加外表活性剂第七章栓剂吸收位置〔2cm〕pH〔7.4〕粪便保存时间5.栓剂的质量要求外形完整光滑,无刺激性有适宜的硬度、韧性塞入腔道后,应能溶化、软化、融化第七章栓剂1.基质的要求〔理想基质条件〕2.基质的选择原那么3.基质的种类二、栓剂的基质第七章栓剂1.基质的要求〔理想基质条件〕室温下具有一定硬度,遇体温时能熔化、溶解或软化不与主药起作用,也不阻碍主药作用及含量测定冷却时能充分收缩,易脱模无毒、无刺激性、稳定具有润湿和乳化的性质,水值较高。释药速度符合治疗要求:释药慢/局部作用释药快/全身作用第七章栓剂2.基质的选择原那么:全身作用栓剂,油脂性基质,释放药物迅速与药物溶解性相反,药物释放,吸收基质pH有利于药物保持非解离状态外表活性剂增加药物的亲水性,加速药物向分泌物中转移,药物释放,吸收第七章栓剂3.基质的种类〔1〕油脂性基质要求:酸价<0.2皂化价200-245碘价<7〔2〕水溶性基质1.可可豆脂2.乌桕脂3.香果脂4.半合成脂肪酸甘油酯1.甘油明胶2.聚乙二醇〔PEG〕二、栓剂的基质多用于阴道栓剂,有弹性不易折,体温下不熔化,入腔道后能软化并缓溶于分泌液,使药效缓和持久。常用以水:明胶:甘油=10:20:70梧桐科可可树种仁中提取的黄白色固体(常温).A性质稳定不易酸败、无刺激性可与大多药物配伍Bmp30-35℃,25℃开始软化、体温时迅速熔化C同质多晶体:α、β、γmp分别为22、34、18℃第七章栓剂酸价碘价皂化价中和1g脂肪油或其它类似物中含有的游离脂肪酸所需KOH的mg数。〔酸价高,质量差〕100g油脂吸收I2的克数〔碘价高,那么不饱和键多,易氧化〕水解1g油脂所需要KOH的mg数。〔说明油的种类和纯度——油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量的多少〕4.概念第七章栓剂第二节栓剂的制备及质量检查一、栓剂的制备栓剂的制备〔生产机器〕热熔法冷压法搓捏法脂肪性基质—三者均可水溶性基质—热熔法应用最广泛主要用于油脂性基质栓剂。冷压法防止了加热对主药或基质稳定性的影响,不溶性药物也不会在基质中沉降。第七章栓剂置换价〔DV,displacementvalue〕
定义
计算药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价。G:纯基质平均栓重M:含药栓的平均重量W:每个栓剂的平均含药重量
WG-(M-W)DV=第七章栓剂常用药物的可可豆脂置换价硼酸1.5蓖麻油1.0没食子酸2.0盐酸可卡因1.3鞣酸1.6鱼石脂1.1氨茶碱1.1盐酸吗啡1.6巴比妥1.2薄荷油0.7次碳酸铋4.5苯酚0.9次没食子酸铋2.7苯巴比妥1.2樟脑2.0水合氯醛1.3第七章栓剂栓剂的包装与贮存1.栓剂的包装
2.栓剂的贮存
一般栓剂应贮存于30℃以下,油脂性基质栓剂应格外注意避热,最好在〔+2℃∽-2℃〕保存。甘油明胶类水溶性基质栓剂,应密闭、低温贮存。原那么上要求每个栓剂都要包裹,不得外露;栓剂之间要有间隔,不得互相接触。第七章栓剂质量检查工程和方法1.重量差异2005版药典:取栓剂10粒,精密称出总重量,求得平均粒重后,再分别精密称定各粒的重量。取每粒重量与平均粒重相比较,超出限度的药粒不得多出一粒,并不得超出限度一倍。外观应光滑、无裂缝、不起霜或变色,并应作重量差异、融变时限等工程检查。栓剂中有效成分的含量,每个均应符合标示量。二、栓剂的质量检查第七章栓剂2.融变时限测定栓剂在体温(37℃±1℃)下软化、熔化或溶解的时间。方法是:取栓剂3粒,在室温放置1小时后,进行检查。药典规定:油脂性基质栓剂应在30min内全部融化或软化或无硬心;水溶性基质栓剂应在60min内全部溶解。如有一粒不合格应另取3粒复试,应符合规定。3.熔点范围测定油脂性基质的栓剂应测定其熔点范围,一般规定应与体温接近〔约37℃〕。水溶性基质栓剂,其熔点对吸收影响不大,故无严格要求。第七章栓剂4.体外溶出试验与体内吸收试验体外溶出速度试验
体内吸收试验将待测栓剂置于透析管滤纸筒或适宜的微孔滤膜中,浸人盛有介质并附有搅拌器的容器中,于37℃每隔一定时间取样测定,每次取样后补充适量溶出介质,使总容积不变,求出从栓剂透析至外面介质中的药物量,作为在一定条件下基质中药物溶出速度的指标。先动物试验,开始剂量不超过口服剂量,以后再二倍或三倍地增加剂量。给药后按一定的时间间隔抽取血液或收集尿液,测定药物浓度,计算出体内药动学参数,求出生物利用度。人体志愿者的体内吸收试验方法与此相同第七章栓剂小
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