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文档简介
第3页共3页高危毒麻药品管理制度格式版1、毒药、麻药及限制性____药的管理,必须按照“中国药品管理法"及药政管理的有关规定认真执行,设专人加锁,建立专帐,购进、请领、使用现存等数目清楚。所用药品包装、标签等及时回收,妥善处理,教务处长及主管校长要定期检查执行情况。2、使用毒、剧、麻药由实验教师提出实验项目,实训中心主任签字,教务处长、主管校长批准方可请领。3、学生使用毒、剧、麻药,必须在指导教师的指导下进行,应用精密天平称取,严禁超量使用,剩余量要妥善保管,并认真填写“毒、剧药使用登记卡’’。4、易燃、____、易腐蚀性、刺激____品,应于普通药品分开存放,按其性质分类存放。5、放危险品场所必须设有防火措施,严禁无关人员进入。6、严禁个人私自动用或外借毒、剧、麻药品,违者按国家规定处理。毒、麻、精神药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《____药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。二、临床科室储备的毒、麻、精神药品,仅限该科室常用和急救用的品种,并建卡建册,实行"四专":即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。每班交接,交接班时帐物相符。用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。剩余药液须经两人查看弃去,共同签名。三、毒、麻、精神药品用量必须严格按处方限量执行。四、外出执行临时任务,确需携带毒、麻、精神药品时,需经医务处同意,可预领一定基数,严格掌握使用管理,并填写登记清楚。完成任务后,凭处方、安瓿报销。五、此类药品标签有明显标记,在标签显著位置上分别注明"毒"或"麻"的字样,定期检查以防失效、过期。高危毒麻药品管理制度格式版(二)一、购买____品须向当地药品监督管理部门办理申请手续,经上一级药品监督管理部门批准,发给《____品购用印鉴卡》按照购用限量规定,到指定的____品经营单位购买。二、在采购____品时须向____品经营单位填送____品申购单,____品经营单位在供应时必须详细核对各项印章及数量。供应数量按____部规定的____品品种范围及每季购用限量的规定办理。三、使用____品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用____品,且具有____品处方权。四、____品的每张处方注射剂不得超过二日常用量,片剂、酊剂、糖浆剂不得超过三日常用量,连续使用不得超过七天。____品处方应书写完整,字迹清晰,开处方医师签名后加盖病区章并注明疾病诊断。配方应严格核对,审核人、配方人、核对人和发药人均应签名,并建立____品处方登记专册。住院病人所开每日用的____品,由护理部专人加锁保管。手术室给予少量____品作为基数,由专人加锁保管。手术中用____品凭空安瓿按规定处方实际用量向药房领取。医务人员不得为自己开处方使用____品。五、经医院临床科室诊断为恶性肿瘤的患者或确需使用____品的危重病人,核发《____品专用卡》,患者凭卡按规定开方配药。六、____品实行“五专”(专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记)管理,____品处方由药房加盖____品专用章发给病区,按上述规定使用。处方保存三年备查。对____品滥用者,药房人员有权拒绝发药,并及时向院领导回报,妥善处理。七、定期检查____品使用及管理情况,发现问题立即报告、及时处理,必须做到帐物相符。需报损处理的____品,经当事人写明真实、详细情况,报主管院长批准,完备各种手
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