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剩余麻精一药品管理制度剩余麻精是一种具有镇痛和抗咳嗽作用的药品。它可以在缓解慢性咳嗽、荨麻疹、过敏性鼻炎等症状方面发挥作用。然而，由于其含有可被滥用的成分，剩余麻精也被列为国家管制的精神药品之一。为了保障患者的用药安全，严格控制该药品的使用，保障国家的药品安全，制订剩余麻精一药品管理制度是十分必要的。1.制度背景剩余麻精一药品管理制度的制订，是为了规范剩余麻精药品的使用，做好药品的存储、配送、使用以及回收等相关工作。制度的生效可以保障患者用药的安全，减少药品的滥用和误用，培养医生和患者正确使用药品的意识，建立合理用药的观念，为保障药品安全提供法律保障。2.适用范围本制度适用于所有医疗机构和相关单位，包括医院、诊所、药店等在内的各类机构，以及进行剩余麻精的存储、配送和使用工作相关的药品配送中心、医学用气体厂等单位。3.药品存储剩余麻精的存储条件应符合药品的规格书，保证其有效性和安全性。必须对剩余麻精进行严格分类、盘点和记账，定期检查其使用量、编号，及时进行清理，防止药品过期或者被盗。非药品库管人员，不得进行对药品的存放、取用等行为，不得超越管理权限从事医疗活动，严格遵守药品管理相关规定。4.药品配送剩余麻精的配送应符合药品管理法规，确保药品的品质和安全。配送人员必须持有医疗机构相关企业许可证和驾驶证，符合政府相关要求。属于国家禁制的药品，不得在互联网上进行销售或者快递寄送，售卖突破行政管控，将面临法律风险。规范药品的运输，避免药品在运输中的挤压、碰撞等情况，以免药品受损或者造成药品溢出等情况。5.药品使用医生必须在遵循医疗伦理和规范的医学行为基础上，依照国家相关规定使用药品。剩余麻精的开立应符合规定的数量，并在开立前和开立后完成相应的记录和签名。在病历中应记录有关剩余麻精的有关使用信息，包括药品名称、规格、品牌、编号、年份、使用途径、计量等。医生应对患者进行咨询和教育，让患者了解该药品的作用、用法、副作用、禁忌症等信息，并完整记录在患者病历里。6.药品回收在药品的过期、失效或者损坏时，应采取相应的措施，将药品进行回收处理，回收力度应当如实反映在药品使用记录中。在药品的回收工作中，需要进行统计、分类、结算等工作，明确具体的责任人和程序过程，维护药品库的整洁和管理。7.制度执行完善制度执行过程中的检查、考核、评估等行为，严格督促制度的执行。定期核查违规情况，对违规人员及单位进行处罚，建立制度的高效性和稳定性。暴露和处理涉及剩余麻精药品的相关问题，做好示范、曝光、规范等工作，为保障患者用药安全奠定基础。8.总结剩余麻精一药品管理制度是规范剩余麻精药品的配送、使用、回收及管理等相关工作的必要法规。医生和药品配送人员必须遵守相关规定，严格执行制度，保证患者用药的安全和药品质量，为推进合理

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