江苏省泰州市野徐中学高二化学下学期期末试题含解析_第1页
江苏省泰州市野徐中学高二化学下学期期末试题含解析_第2页
江苏省泰州市野徐中学高二化学下学期期末试题含解析_第3页
江苏省泰州市野徐中学高二化学下学期期末试题含解析_第4页
江苏省泰州市野徐中学高二化学下学期期末试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

江苏省泰州市野徐中学高二化学下学期期末试题含解析一、单选题(本大题共15个小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求,共60分。)1.组成晶体的质点(分子、原子、离子)以确定的位置在空间作有规则排列,具有一定几何形状的空间格子,称为晶格,晶格中能代表晶体结构特征的最小重复单位称为晶胞。在冰晶石(Na3AlF6)晶胞中,AlF63-占据的位置相当于NaCl晶胞中C1-占据的位置,则冰晶石晶胞中含有的原子数与食盐晶胞中含有的原子数之比为(

)。A.2:1

B.3:2

C.5:2

D.5:1参考答案:D略2.室温下,若溶液中由水电离产生的c(OH-)=1×10-14mol/L,满足此条件的溶液中一定可以大量共存的离子组是(

)A.Al3+、Na+、NO3-、Cl-

B.K+、Na+、Cl-、NO3-C.K+、Na+、Cl-、AlO2-

D.K+、NH4+、SO42-、NO3-参考答案:B略3.下列金属中,既属于有色金属又属于轻金属的是A.铁

B.铬

C.钠

D.银参考答案:C试题分析:有色金属(non-ferrousmetal),狭义的有色金属又称非铁金属,是铁、锰、铬以外的所有金属的统称,广义的有色金属还包括有色合金。轻金属的共同特点是密度小于4.5克/立方厘米,包括铝、镁、钠、钾、钙、锶、钡,选C。考点:考查有色金属,轻金属的概念。4.常温下,分别将四块形状相同,质量为9g的铁块同时投入下列四种溶液中,产生氢气速率最快的是(

)A.200mL2mol·L-1盐酸

B.500mL2mol·L-1H2SO4

C.100mL3mol·L-1盐酸

D.500mL6mol·L-1HNO3参考答案:B略5.下列关于食品添加剂的叙述中不正确的是A.醋可以作为防腐剂和调味剂

B.NaNO2可能致癌C.甲醛是一种很好的食物防腐剂

D.苯甲酸钠可用作食品添加剂参考答案:C6.参考答案:D略7.有一未完成的离子方程式为:□□+XO3-+6H+=3X2+3H2O,据此判断,X元素的最高化合价为(

)A.+7

B.+4

C.+5

D.+1

参考答案:A略8.对于淀粉和纤维素这两种物质,下列说法正确的是

A.二者都能水解,且水解的最终产物不同B.二者含有C、H、O三种元素的质量分数相同,且互为同分异构体C.它们均属于糖类,且都是高分子化合物D.都可用(C6H10O5)n表示,但淀粉能发生银镜反应,而纤维素不能参考答案:C略9.(多选)下列元素中属于主族元素的是() A. 铁 B. 硫 C. 氮 D. 碘参考答案:BCD考点:元素周期表的结构及其应用.专题:元素周期律与元素周期表专题.分析:主族元素的外围排布为nsx或ns2npx,稀有气体除外.解答:解:A.铁的外围电子排布为3d64s2,属于第VⅢ族元素,故A不选;B.硫元素的外围电子排布为3s23p4,属于第VIA主族元素,故B选;C.氮元素的外围电子排布为2s22p3,属于第VA主族元素,故C选;D.碘元素的外围电子排布为5s25p5,属于第VⅡA主族元素,故D选;故选BCD.点评:本题考查常见元素在周期表中的位置,明确元素周期表结构是解本题关键,题目难度不大.10.有一分子式为C8H14N2O5的二肽,经水解得丙氨酸和氨基酸X,则X分子组成可能是

A.C3H7NO3

B.C5H9NO4

C.C5H11NO5

D.C5H7NO4参考答案:B11.下列关于电解质电离的叙述中,正确的是

A.碳酸钙在水中溶解度很小,其溶液的电阻率很大,所以碳酸钙是弱电解质

B.碳酸钙在水中的溶解度很小,但被溶解的碳酸钙全部电离,所以碳酸钙是强电解质

C.氯气和氨气的水溶液导电性都很好,所以它们是强电解质D.水难电离,纯水几乎不导电,所以水不是电解质参考答案:B略12.已知反应A2(g)+2B3(g)2AB3(g)ΔH<0,下列说法正确的是()A.升高温度,正向反应速率增加,逆向反应速率减小B.升高温度有利于反应速率增加,从而缩短达到平衡的时间C.达到平衡后,升高温度或增大压强都有利于该反应平衡正向移动D.达到平衡后,降低温度或减小压强都有利于该反应平衡正向移动参考答案:B略13.现有100mL只含MgCl2和AlCl3两种溶质的混合溶液,其中c(Cl-)=1.0mol·L-1,c(Mg2+)=0.2mol·L-1。如果不考虑水解因素,则要使其中的Mg2+全部转化为Mg(OH)2沉淀而分离出来,至少需要4mol·L-1的NaOH溶液的体积是A.25mL

B.30mL

C.5mL

D.100mL参考答案:B14.室温下,水的电离达到平衡:H2OH++OH-。下列叙述正确的是()A.将水加热,平衡向正反应方向移动,Kw不变B.向水中加入少量盐酸,平衡向逆反应方向移动,c(H+)增大C.向水中加入少量NaOH固体,平衡向逆反应方向移动,c(OH-)降低D.向水中加入少量CH3COONa固体,平衡向正反应方向移动,c(OH-)=c(H+)参考答案:B15.下列离子方程式不正确的是A.氯化铁溶于水:Fe3++3H2O=Fe(OH)3+3H+B.NaOH溶液与盐酸反应:H++OH-=H2OC.Cl2气通入烧碱溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.Na投入大量水中:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑参考答案:A略二、实验题(本题包括1个小题,共10分)16.某化学兴趣小组欲证明氧化铜也能加快氯酸钾的分解,并与二氧化锰的催化效果进行比较,用右图装置进行实验,实验时均以生成25mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。相关数据见下表:实验编号KClO3质量其它物质质量待测数据A1.2g无其它物质

B1.2gCuO0.5g

回答下列问题:①上述实验中的“待测数据”指

;②根据实验目的,还需增加一个实验C,请在下表空格中填入相关内容。实验编号KClO3质量其它物质质量待测数据C

——③该小组学生在连接好实验装置后,进行装置的气密性检查,先往b处加适量水,使a、b两边液面相平,然后在试管处用酒精灯加热,发现b处液面上升,移开酒精灯后冷却到原温度,发现两边液面又相平,由此断定,该装置的气密性良好。你认为他们的操作可行吗?请说明理由。

。参考答案:(1)时间(2)实验编号KClO3质量其它物质质量待测数据C1.2gMnO20.5g——(3)

若装置的气密性不好时也会产生同样的现象三、综合题(本题包括3个小题,共30分)17.I.已知:,如果要合成,所用的原料可以是

A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔

B.1,3-戊二烯和2-丁炔C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔

D.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔II.(1).由于苯的含碳量与乙炔相同,人们认为它是一种不饱和烃,写出C6H6的一种含叁键且无双键、无支链的链烃的结构简式______________;(2).苯不能使溴水褪色,性质类似烷烃,写出苯的硝化反应的化学方程式

(3).1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实(填入编号)__________a.苯不能使溴水褪色

b.苯能与H2发生加成反应c.溴苯没有同分异构体

d.邻二溴苯只有一种(4).苯分子的空间构型为

;现代化学认为苯分子碳碳之间的键是_____________________。Ⅲ.0.1mol某烃完全燃烧生成0.4molH2O,又知其含碳量为92.307%,则此有机物的分子式为

。若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物,其结构简式为

;若其不能与氢气发生加成反应,且每个碳原子与另外三个碳原子相连接,键角为90度,则其结构式为

(用键线式表示),它的一氯代物有

种,二氯代物有

种。参考答案:I

A、DII(1)

(2)

+HNO3

+

H2O

(3)a

d

(4)平面正六边形,介于单键和双键之间的独特的键Ⅲ.C8H8、

苯乙烯(写结构简式)、

立方烷、

1、

3

略18.萝卜中具有较多的胡萝卜素,它是人体的主要营养之一。α一胡萝卜素的结构为:(1)写出α一胡萝卜素的分子式 。(2)1mol胡萝卜素最多能与

molBr2反应。(3)β一胡萝卜素与α一胡萝卜素互为同分异构体,且只是虚线框内部分不同,但碳的骨架相同。写出β一胡萝卜素方框内可能的结构简式:

。参考答案:19.已知AgCl为难溶于水和酸的白色固体,Ag2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论