2023年气体分析操作规程8篇

年气体分析操作规程8篇气体分析操作规程8篇书目第1篇气体分析室岗位技术平安操作规程第2篇气体分析操作规程第3篇气体分析员操作规程第4篇奥氏气体分析仪平安操作规程第5篇气体分析员技术操作规程第6篇溶解乙炔气体分析操作规程加气站气体分析操作规程第8篇气体分析员平安操作规程溶解乙炔气体分析操作规程1、溶解乙炔22的成品化验,由化验员依据6819-2023的规定正确操作。

做到采样正确、操作规范、记录整齐、计算无误、报告正规、结论正确。

2、瓶装气体应成批化验,并按下表规定的瓶数随机抽样检验。

产品批量,瓶1~89~1516~2526~5051抽样数量,瓶234563、取样方试:气瓶充装后,静置8以上,在取样前放出乙炔气重量的5%在气温高于28℃以上的地区,取样前放出乙炔气重量的15%,用乳胶管连接气瓶嘴与吸取管,并放出10倍以上取样量冲洗吸取管后取样。

4、溶解乙炔用溴饱和溶液测定,%,其算术平均值作为分析结果,其质量应符合下表要求:标准名称指标乙炔纯度,10-2≧、硫化氢***银试纸不变色气体分析操作规程1运用前先足够电,方法:打开仪器电源,把充电电池的残余电用光后,把仪器的电源线接到220伏沟通源上即起先充电,保持该状态8小时,即可;2运用时检查仪器过滤器是否必要更换,抽气泵是否为抽气状态负压;3把仪器带到空气清爽的地方,打开电源,进行自校;4自校完成后,依据实际状况选择燃料种类,仪器调零;5把取样管放入所需需测量的气体中,起先测量;6待读数转变较稳时登记读数。

气体分析员平安操作规程第1条必需持有效证件上岗。

第2条必需生疏色谱仪的结构、性能。

第3条运用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。

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第4条开动记录仪,进行基线调零和记录调零。

第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。

第6条接受六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。

如偏差较大应重新进样分析。

第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等消失异样时,停止气体分析,查找缘由,故障解除后对仪器的灵敏度重新标定。

%%高纯度载气,且其中不含其它污染物。

第9条配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必需将酸慢慢倒入水中。

第10条化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的室温要保持不变。

第11条停机时,应先关闭色谱仪的电源,各旋钮打到初始位置,然后关闭空气发生器电源,过15分钟后再关闭氢气,最终关闭载气。

第12条分析气体要做详细记录,结果刚好汇报有关领导。

本工种存在危险因素及防范措施:第13条本工种存在危险因素是:通风不良人感到不适。

第14条保证通风良好,气体流通。

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、正常接头有无脱落。

,检查整个仪器的气路是否漏气。

,检查电压、电流指示数是否正常。

、恒温箱、转化炉的温度。

打开仪器开关,通电预热视察温升有无异样转变,并活化转化柱。

,分别或同时启动火焰离子检测器和热导检测器等,开动记录仪,进行基线调零和记录调零。

零点漂移和噪音不得超过说明书的规定。

,用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。

,找出最佳操作条件,保证能较好的分别和有较高的精度。

,为确保数据精确,每种样品应分析2次,偏差不大时取其平均值;偏差较大时应再次进样分析,直到有2次数值接近为止。

峰高或峰面积法计算气体浓度时,须进3次以上不同浓度的标准混合气体,绘制出标准曲线图。

进行气样分析时的操作条件如各种气体的流量、工作温度、进样量等必需与绘制标准曲线时的条件严格一样,被测气体的浓度可由所得峰面积或峰高值从标准曲线上查出。

、噪音电平、灵敏度等消失异样时,应停止气体分析,查找缘由;故障解除后,仪器的灵敏度应重新标定。

,先断各检测器、恒温箱部件的电源,各旋钮打到初始位置。

运用转化炉时,要待转化炉温度降至50℃时方可关断载气。

,分析结果要刚好汇报有关领导和部门。

,必需用高纯度的载气,空气不能含有有机气体,气体输入前应严格净化。

%%,并且其中不得含有腐蚀性物质、机械杂质以及其他污染物。

,以免仪器被柱内蒸气污染。

在开热导电流前,必需检查转化柱,要求接在热导池上。

,在活化时不经燃烧的氮气留意不要排进炉膛,以免氢气与炉体接触而发生爆炸,应尽量使载气排出到室外。

、有机物及其他物质进入检测器及管道,以免造成管道堵塞或仪器性能恶化。

1仪器的玻璃部件应洗净烘干,并按规定要求组装梳形管、量管和水套管、燃烧器、管式电炉、吸取器、压力补偿器等;2把梳形管固定在木架上,然后依次装上气体量管、补尝计、吸取器、燃烧器、氧化管、管式电炉、水准瓶等,安装要稳固。

1配制适量的浓度为25%的碱性溶液用于吸取二氧化碳;2配制适量的焦性没食子酸溶液。

将焦性没食子酸溶于水,然后加氢氧化钾溶液混合用于吸取氧气;3配制饱和食盐水溶液加10%的硫酸和适量***橙,作限定液用;4配制10%的硫酸水溶液加适量***橙、用于燃烧器和储气瓶。

5将以上配制液分别注入吸取瓶、水准瓶、燃烧器、储气瓶中,并在吸取瓶中注入几毫米厚的液态石蜡,防止吸取大气中氧气而失效。

1将全部活塞擦净,涂适量真空活塞油要避开活塞孔,插入活塞插座中,旋至全活塞透亮而不漏气为止;2对仪器进行气密性检查;3进行梳形管静空间体积的校正:①利用纯氧气将全部静空间充入纯氧气,然后取50毫升纯氮气,并读取量管读数1毫升,此后在吸取器吸取氧后,读取量管读数2毫升,则静空间的体积为:=1-2,毫升②,量读吸取二氧化碳后的读数1毫升,然后在吸取器里吸取氧气,量读吸取氧气后的读数2毫升,则静空间体积为=1--,。

4仪器的空白测定按操作规程要求对所取簇新空气进行测定,测定结果要符合空气成份常数,操作误差不得超过;%;否则说明仪器漏气或操作有误。

,将采来的气样通入***化钙干燥管,解除残留气体后量取读数0毫升,则气样体积为:0=0+,。

甲烷浓度分析接受燃烧反应法。

氢气和一氧化碳浓度的分析可接受类似的方法进行。

1二氧化碳浓度的分析提升水准瓶,将量管内气体送入盛碱性溶液的吸取瓶,来回吸取4~5次,二氧化碳被吸取,在量管上读取剩余气样值1毫升,则吸取二氧化碳后的气样体积1为:1=1+,毫升二氧化碳的浓度2按下式计算:2=0-10;100%2氧气浓度的分析2=1-20;100%用同样的方法将剩余气样送入盛焦性设食子酸溶液的吸取瓶吸取氧气,氧气被吸取后在量管上读取剩余气样值2毫升,则吸取氧气后气样体积2为:2=2-,毫升氧气的浓度2按下式计算:3甲烷浓度分析把上述剩余气样全部送到储气瓶,打开量管上部开关注入适量氧气助燃气,此时量管读数为,提升水准瓶将气体送入燃烧器,从储气瓶里放出适量气样燃烧气,量取读数,将其他送入燃烧器。

助燃气和燃烧气混合充分燃烧后,经过冷却送入装有碱性溶液的吸取管,吸取燃烧生成的二氧化碳,吸取后取回量管内,量取读数毫升,则助燃气体体积为:=+,毫升甲烷燃烧前的体积为:=++,毫升燃烧并吸取二氧化碳后的体积为:=+,毫升甲烷的浓度4按下式计算:4=-3;100%=+-3;100%,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必需将酸慢慢倒入水中。

,必需由一人完成。

,不能让限定液和白金丝接触。

,要看水柱凹面与刻度相切处,且各吸取瓶、储气瓶、***、型管内的液面应在原定刻度线上。

,应先抽取储气瓶中的氢气冲洗梳形管,然后才能重新取样分析。

,眼睛应注视液面转变,防止溶液进入梳形管或与其他溶液混合。

、活塞的位置应保持在准备取样分析的状态。

,整个分析过程中的室温应保持不变。

气体分析员技术操作规程第1条必需持有效证件上岗。

第2条必需生疏色谱仪的结构、性能。

第3条运用前检查仪器各气路、电源、设备,确保完好。

第4条开动记录仪,进行基线调零和记录调零。

第5条用适量的标准气体标定仪器的灵敏度,求出定量校正值。

第6条接受六通阀进样,每种样品分析2次,取平均值。

如偏差较大应重新进样分析。

第7条零点漂移、噪间电平、灵敏度等消失异样时,停止气体分析,查找缘由,故障解除后对仪器的灵敏度重新标定。

%%高纯度载气,且其中不含其它污染物。

第9条配制溶液比例要适当,溶解强碱时不能用手触摸,稀释硫酸必需将酸慢慢倒入水中。

第10条化验室温度不低于18摄氏度,分析过程中的室温要保持不变。

第11条停机时,应先关闭色谱仪的电源,各旋钮打到初始位置,然后关闭空气发生器电源,过15分钟后再关闭氢气,最终关闭载气。

第12条分析气体要做详细记录,结果刚好汇报有关领导。

本工种存在危险因素及防范措施第13条本工种存在危险因素是:通风不良