伴性遗传人类遗传病高考题

努力到无能为力，拼搏到感动自己第努力到无能为力，拼搏到感动自己第#页共5页一心向着目标前进的人整个世界都会为他让路A.aB.bC.cD.dA.aB.bC.cD.d生物伴性遗传高考题（2019•江苏卷・T25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用Xb、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LmLm（M型）、LnLn（N型）、LmLn（MN型）。已知1-1、1-3为M型，1-2、1-4为N型。下列叙述正确的是双选D.II-3D.II-3的基因型可能为LmLnXbXbII-4的血型可能为M型或MN型II-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2m-i携带的Xb可能来自于I-3（2019•浙江4月选考・T17）—对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是1/12B.1/8C.1/6D.1/3（2018•江苏卷・T12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检査，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检査的是孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者（2018•江苏卷・T25）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是常染色体X乘色悴i_®1站1h朱红眼墓因暗栗色很恋因施馥服基園白脛蛀因（州）（t-/）MM朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极（2018•海南卷・T16）—对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1B.儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2C.女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2D.儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2（2017•新课标1卷・T6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，叫雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.吐中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体（2017•江苏卷・T6）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C.杂合子筛査对预防各类遗传病具有重要意义D.遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型（2017•海南卷・T22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是r-a1__iT5-|-afl丙（2016•江苏卷・T14）右图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正确的是个体甲的变异对表型无影响个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常

C.D.10.C.D.10.G、个体乙染色体没有基因缺失，表型无异常（2016•全国卷II・T6）果蝇的某对相对性状由等位基因g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2:1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死（2015•新课标卷I・T6）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现（2015•福建卷・T5）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针）,仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是流卢航儿A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列流卢航儿据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生（2014•安徽卷・T4）某种植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片如下。下列叙述正确的是A.图甲中，细胞的同源染色体之间发生了基因重组B.图乙中，移向细胞两极的染色体组成相同C.图丙中，染色体的复制正在进行，着丝点尚未分裂D.图丁中，细胞的同源染色体分离，染色体数目减半（2014•安徽卷・T5）鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是杂佥1i乙罕茫处2¥Tx乙右雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼r雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZbZb，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZbWD.甲为AAZbW,乙为aaZbZb（2013•海南卷・T14）对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是A.孟德尔的遗传定律B.摩尔根的精巧实验设计C.萨顿提出的遗传的染色体假说D.克里克提出的中心法则（2013•广东卷・T25）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条W号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条W号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F中（双选）

A.白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C.染色体数正常的红眼果蝇占1/4D.缺失1条W号染色体的白眼果蝇占1/4（2013•山东卷・T5）家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫（2013•上海卷・T21）假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（H—h）,3个患有红绿色盲（E—e），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是（2012•江苏卷・T10）下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体（2010•天津卷・T6）食指长于无名指为长食指，反之为短食指，该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（Ts表示短食指基因，Tl表示长食指基因。）此等位基因表达受性激素影响，Ts在男性为显性，Tl在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为A.B.A.D.（2018•全国11卷・T32）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已D.为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型:（3）假设M/m基因位于常染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配，其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因型为—，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括。（2018•江苏卷・T33）以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：芦祀現全色钢门色羽・TOC\o"1-5"\h\z（1）鸡的性别决定方式是型。（2）杂交组合TtZbZbXttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为。（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1,则该雄鸡基因型为。（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题:（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为。理论上吐个体的基因型和表现型为，f2雌禽中豁眼禽所占的比例为。2（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）如釆用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）（2017•新课标1卷・T32）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的

等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为；公羊的表现型及其比例为。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛：白毛=3:1,我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若，则说明M/m是位于X染色体上；若，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有—种；当其位于X染色体上时，基因型有—种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有种。（2017•海南卷・T29）果蝇有4对染色体（I~IV号，其中I号为性染色体）。纯合体野生型果蝇表现为灰体、长翅、直刚毛，从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因隐性突变的纯合体果蝇，其特点如表所示。表现型表现型特征基因型基因所在染色体甲黑檀体体呈乌木色、黑亮eeIII乙黑体体呈深黑色bbII丙残翅翅退化，部分残留vgvgII某小组用果蝇进行杂交实验，探究性状的遗传规律。回答下列问题:（3）该小组又从乙果蝇种群中得到一只表现型为焦刚毛、黑体的雄蝇，与一只直刚毛灰体雌蝇杂交后,子一代雌雄交配得到的子二代的表现型及其比例为直刚毛灰体2：直刚毛黑体2：直刚毛灰体杏：直刚毛黑体杏：焦刚毛灰体杏：焦刚毛黑体^=6：2：3：1：3：1，则雌雄亲本的基因型分别为（控制刚毛性状的基因用A/a表示）。（2016•全国卷1・T32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中2灰体：2黄体：杏灰体：杏黄体为1:1:1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）（2011•安徽卷・T31）雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t,G对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZTXGGZtW，F’中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为，F212中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为。（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是；匕雌雄交配得到的F2不符合9：3：3：1的112表现型分离比，其原因是。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，片的基因型为、表现型为，吐雌雄交配得到的f2中果蝇体色性状（填“会”或“不会”）发生分离。（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZtW（1）用乙果蝇与丙果蝇杂交，F1的表现型是；匕雌雄交配得到的F2不符合9：3：3：1的112表现型分离比，其原因是。（2）用甲果蝇与乙果蝇杂交，片的基因型为、表现型为，吐雌雄交配得到的f2中果蝇体色性状（填“会”或“不会”）发生分离。伴性遗传人类遗传病高考题

(AC)