DB43-T 454-2021 公共用纺织产品安全技术规范

ICS

59.080CCS

DB43湖 南 省 地 方 标 准DB43/T

4542021代替

公共用纺织产品安全技术规范Safety

technical

code

for

textile

products

in

public

place2021-02-20

2021-05-20

湖南省市场监督管理局

DB43/T

454—2021 前言························································································································

Ⅲ1 ·····················································································································12规范性引用文件······································································································13 术语和定义············································································································14·····················································································································25·····················································································································36试验方法···············································································································37 检验规则···············································································································4附录

A（规范性）菌落总数检验方法·············································································6附录

B（规范性） 大肠菌群检验方法·············································································8附录

C（规范性）致病菌检验方法················································································9DB43/T

454—2021 本文件按照

GB/T

—

给出的规则起草。本文件代替

DB43/

454—2009

DB43/

—2009

相比主要变化如下：——修改了规范性引用文件（见第

2

2009

年版的第

2

章）；——修改了术语和定义（见第

3

2009

年版的第

3

章）；——增加了燃烧性能、耐磨性能、残留金属针、脱毛率、耐氯漂色牢度考核项目（见

和

6.5、6.6、、6.8、6.10）；——删除了

2009

年版表

1

中甲醛含量、pH

4.4

安全要求（见

和

2009

年版的

4.2）；——删除了填充物要求（见

2009

年版的

4.4）；——修改了抽样（见

5

和

2009

年版的

6）；——修改了细菌、真菌菌落总数的试验方法（见

、

和

2009

年版的

、5.2）；——修改了异味、吸水性的试验方法（见

6.3、

和

2009

年版的

5.5、5.9）；——修改了检验规则（见

7

和

2009

年版的

7）——删除了附录

D。请注意本文件的某些内容可能涉及专利，本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖南省工业和信息化厅提出并归口。本文件起草单位：湖南省纤维检验局、汨罗市弼时福利有限公司、湖南拓福家纺有限公司。本文件主要起草人：谢慧、胡小蓉、张曦、皮莎莎、姜凌、缪党辉、危李。本文件所代替标准的版本发布情况为：——DB43/

454—2009。IIIDB43/T

454—1

本文件规定了公共用纺织产品的术语和定义、要求、抽样、试验方法、检验规则。本文件适用于公共用纺织产品。2

规范性引用文件文件。GB/T

纺织品 色牢度试验 评定沾色用灰色样卡GB/T

7069 纺织品 色牢度试验 耐次氯酸盐漂白色牢度GB/T

14644 纺织品

燃烧性能 45°方向燃烧速率的测定GB

15979—2002 一次性使用卫生用品卫生标准GB

18401 国家纺织产品基本安全技术规范GB/T

纺织品 马丁代尔法织物耐磨性的测定 第

2

部分：试样破损的测定GB/T

毛巾产品脱毛测试方法GB/T

22799—2019 毛巾产品吸水性测试方法GB/T

24121 纺织制品 断针类残留物的检测方法3

术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1公共用纺织产品

装、毛巾类产品等。3.2医疗用公共用纺织产品

for

/护士/毛巾类产品等。3.3非医疗用公共用纺织产品 public

for

use不在医疗机构内使用的公共用纺织产品。3.4异味peculiar

a2cfu/25

cm

502002cfu/25

cm2cfu/25

cm真菌菌落总数

a2cfu/25

cm

25

-----

b

c

20000d

2.0e

20fa

细菌、真菌菌落总数只考核投入使用前的产品。b

2及由这些纤维混纺（交织）的织物不考核；单位面积质量大于

的织物不考核；成品使用说明标注不可水洗的产品不考核水洗后燃烧性能，标注不可干洗的产品不考核干洗后燃烧性能。c

耐磨性能只考核初次投入使用的床上用品。d

脱毛率只考核初次投入使用的毛巾类产品。e

吸水性只考核毛巾类产品。f

DB43/T

454—4

4.1 分类公共用纺织产品按使用类型分为医疗用公共用纺织产品和非医疗用公共用纺织产品。4.2 技术要求公共用纺织产品安全技术要求见表

1。表

1 表

1 技术要求DB43/T

454—4.4 安全要求产品应符合

GB

18401

的要求。5

5.1 细菌、真菌菌落总数抽取

6

3

个用于检测，3

取样，并将样品分别密封于无菌包装袋内。应在样品储存期限内送检。5.2 其他项目5.2.1 毛巾类产品，按品种随机抽取

8

个有代表性样品，其中

4

个用于检测，4

个用于留样。如样品过小，应适当扩大取样数量，以满足试验需要。5.2.2 其他产品，按品种随机抽取

4

个有代表性样品，其中

2

个用于检测，2

个用于留样。如样品过小，应适当扩大取样数量，以满足试验需要。5.3 样品抽取后应密封放置。6

试验方法6.1 细菌6.1.1 在

100

级净化条件下用无菌方法打开用于检测的包装样品，用

5cm×

的标准灭菌规格板，放在

湿润

3

3

个规格板内横,将

3

个棉拭子涂抹部分放入盛有

30ml

灭菌生理盐水或

PBS

的容器中密封，每个容器为一份样本，将放有棉拭子的容器充分振摇，此液为

1:10

稀释液。6.1.2 菌落总数按附录

A

规定执行。培养基与试剂制备按

GB

15979—2002

G

执行。6.1.3 大肠菌群按附录

B

规定执行。培养基与试剂制备按

GB

15979—2002

G

执行。6.1.4 致病菌按附录

C

规定执行。培养基与试剂制备按

GB

15979—2002

G

执行。6.1.5 试验结果取

3

个样品的平均值。6.2 真菌菌落总数6.2.1 DB43/T

454—按

6.1.1

执行。6.2.2 检验方法按附录

A

规定执行。培养基与试剂制备按

GB

15979-2002

附录

G

执行。6.2.3试验结果取

3

个样品的平均值。6.3 异味6.3.1采用嗅觉法。6.3.2 样品开封后，立即进行该项目的检测。检测应在洁净的无异常气味的环境中进行。操作者洗净6.3.3

2

人独立检测，并以

2

人一致的结果为样品检测结果。如

2

人检测结果不一致，则增加

1人检测，最终以

2

人一致的结果为样品检测结果。6.4 色污渍按

GB/T

规定执行。6.5 燃烧性能按

GB/T

14644

规定执行。6.6 耐磨性能按

GB/T

6.7 残留金属针按

GB/T

24121

1.0mm。6.8脱毛率按

GB/T

22798—2019

中

A

法规定执行。6.9 吸水性按

GB/T

22799—2019

中

A

法规定执行。6.10 耐氯漂色牢度按

GB/T

7069

规定执行。7

检验规则7.1 根据产品类型对照表

1

及

GB

18401

的要求进行判定，样品检验结果全部符合表

1

及

GB

18401

的要求，则判定该样品为合格，否则为不合格。DB43/T

454—7.2

所抽取样品合格，则判定该样品所代表的批次合格。所抽取样品不合格，则判定该样品所代表的批次不合格。m——细菌菌落总数，cfu/25cm

；DB43/Tm——细菌菌落总数，cfu/25cm

；附

录 A（规范性）菌落总数检验方法A.1 细菌菌落总数检验方法A.1.1

1∶

稀释液

1.0ml。当估计含菌量过高时（每平皿生长菌落数超过

300

1.0ml

加到

9.0ml

灭菌生理盐水中，混匀，此液为

1∶

稀释液，每个稀释度也做两个平皿。A.1.2 将已融化冷却至

～）ml使样液混匀，待培养基凝固后，翻转平皿使底向上，置于（36±1）℃培养箱培养

。A.2 菌落数计算

2菌落数。菌落总数按公式（）计算：m

=k×n„„„„„„„„„„„„„„„„„„„„（）式中：2k

——稀释倍数；n

——平均菌落数。A.3 菌落计数报告A.3.1 选择平均菌落数在

30～300

之间的稀释度，乘以稀释倍数计数（见表

A.1

1）。A.3.2 若有两个稀释度的平均菌落数均在

30～300

之间，则由两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于

2

2

2

3）。A.3.3

300表

A.1

4）。A.3.4

30表

A.1

5）。（A.3.5 若所有稀释度平均菌落数均不在

30～

之间，其中一个稀释度平均菌落数大于

，而相邻（的另一个稀释度平均菌落数小于

30，接近

30

或

300

6）。A.3.6

1

乘以最低稀释倍数报告（见表

A.1

7）。A.3.7

100

大于等于

按

GB/T

8170《数值修约规则》标准进行舍取，可用科学计数法进行表示（见表

在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释度。A.4真菌菌落总数检测方法检测方法按

A.1-A.3

执行。用沙氏琼脂培养基，培养温度（25±1）℃，培养时间

5

天。计数菌落cfu/25cm2cfu/25cm210-110-210-3136516420---164004

102760295461.6380004

102890271602.2271004

104650513---513000510000

52711---2702

1030512---305004

10---10DB43/T

454—数时，不要随意打开培养皿的盖，以防止真菌孢子四处飞扬污染实验环境。表

表

A.1 菌落计数结果及报告DB43/T

454—附

录B（规范性）大肠菌群检验方法B.1操作步骤B.1.1 以无菌（

级）操作，取

1∶10

稀释液

接种于

50ml

乳糖胆盐发酵管，置（36±1）℃培养

24h,如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置（36±1）℃培养（～）h,观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘的菌落。取疑似菌落

1～2

36±1

情况。B.2 结果报告B.1.2 凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠菌群。DB43/T

454—附

录 C（规范性）致病菌检验方法C.1 绿脓杆菌检测方法C.1.1 操作步骤C.1.1.1 100

1∶10

稀释液

50mlSCDLP

36±118～24）h36±1）℃培养（18～24）h，观察菌落特征。铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，光滑湿润，呈灰36±118～24）h此培养基上生长良好，菌落扁平，边缘不整，菌落周围培养基略带粉红色，其他菌不生长。C.1.1.2 取可疑菌落涂片作革兰氏染色，镜检为革兰氏阴性菌者应进行下列试验：（ sC.1.1.3（ s

1％二甲基对苯二胺试液，15～30）

内出现粉红色或紫红色，为氧化酶试验阳性，不变色者为阴性。C.1.1.4 绿脓菌素试验：取

2～3

个可疑菌落，分别接种在绿脓菌素测定用培养基（PDP36±120～24）h3～5）三氯甲烷溶液内，待三氯甲烷提取液呈蓝色时，用吸管将三氯甲烷液移到另一试管中并加入

1mol/l

的盐酸

，振荡后静置片刻。如上层出现粉红色或紫红色即为阳性，表示被检物中有绿脓菌素存在。C.1.1.536±1养

24h产生氮气。C.1.1.6明胶液化试验：取可疑菌落纯培养物，穿刺接种在明胶培养基内，置（36±1）℃培养

24h，取出放于（4～）℃冰箱

30min，如仍呈溶解状液态为阳性，凝固不溶者为阴性。C.1.1.7

42℃生长试验:取可疑培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,置（41～42）℃培养箱中培养（24～48）h,有绿脓杆菌生长为阳性。C.1.2 结果报告

42℃生长试验三者皆为阳性时，仍可报告被检样品中检出绿脓杆菌。C.2 金黄色葡萄球菌检测方法C.2.1 操作步骤C.2.1.1.1 以无菌（

级）操作，取

1∶

稀释液

5ml,

50mLSCDLP

培养液中，充分混匀，置（36±1）℃培养

。DB43/T

454—C.2.1.1.2 自上述增菌液中取

1～2

接种环，划线接种在

Baird

Parker

氏培养基，如无此培养基，也36±124～）h

Baird

菌落直径为（2～3）mm，颜色呈灰色至黑色，边缘为淡色，周围为一混浊带，在其外层有一透明带。C.2.1.1.3 染色镜检：挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检，金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽孢与夹膜，直径为（0.5～1.0）µm。镜检符合上述情况，应进行下列试验：