兽医药理学与毒理学专作业题

东北农业大学网络教育学院

兽医药理学与毒理学网上作业题

绪言一、选择题.对于“药物”的较全面的描述是（ ）A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以治疗、预防或诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用.药理学是研究（）A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学C.药物的学科 D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律的学科.兽医药理学是兽医教学中一门重要的学科，是因为它（ ）A.阐明药物作用机制 B.改善药物质量、提高疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质二、填空题.兽医药理学是研究药物与（ ）或（ ）间相互作用的（ ）和（ ）的科学。.我国最早的本草著作（ ），该书收载（ ）种中药；我国第一部由政府颁发的“药典”是（ ）。.明代李时珍所著（ ）是世界闻名的药物学巨著，共收载药物（ ）种，现已译成（ ）种文字。.药物一般是指可以改变或查明（ ）及（ ），可用以（）、（ ）、（ ）疾病，但对用药者无害的物质。（.学习和掌握药理学的（ ）和（ ），并学会其（ ），既能指导（ ）用药，又能继续（ ）和（ ）更多的药理学知识。.（）是我国最早的兽医著作，收载药物（ ）多种，方400余条。.药物按其来源分为（ ）、（ ）和（ ）。三、名词解释1.药物.毒物.剂型.兽医药理学.天然药物.有效成分.无效成分.人工合成药.制剂.药典.毒药.剧毒.限制品四、问答题.试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义及在生命科学中的作用和地位。.试论述兽医药理学的研究内容和任务。第一章总论一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.药物作用是指（ ）A.药理效应 B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用 D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用.药物产生副反应的药理学基础是（ ）A.用药剂量过大 B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应.药物的极量是指（ ）A.一次用药量 B. 一日用药量C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总量 E.以上都不是.肝功能不全的患畜应用主要经肝脏代谢的药物时需着重注意（ ）A.个体差异 B.高敏性C.过敏性D.选择性E.酌情减少剂量TOC\o"1-5"\h\z.药物半数致死量LD50是指（ ）A.致死量的一半 B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量 D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量.肌注阿托品治疗肠痉挛，引起视力模糊的作用称为（ ）A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应 E.应激反应.支气管平滑肌扩张是属于（ ）A.兴奋B.兴奋或抑制C.抑制D.功能不变E.产生新功能.引起药物不良反应的原因是（）A.药物用量过大 B.用药时间过长C.毒物产生的药理作用 D.产生变态反应 E.在治疗量下产生的与治疗目的无关的作用TOC\o"1-5"\h\z.为了维持药物的良好疗效应（ ）A.增加给药次数 B.减少给药次数C.增加药物剂量 D.首剂加倍 E.根据半衰期确定给药时间.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了（ ）A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性 E.快速抗药性.药物产生不良反应所用的剂量为（ ）A.I%B.E% C.极量 D.大于治疗量 E.治疗量.某患畜服用一种药物的最低限量后即可出现正常药理效应或不良反应，此属于（ ）A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性E.快速耐受性.药物作用的两重性是指（ ）A.药物有效与无效 B.量反应与质反应C.兴奋作用与抑制作用 D.治疗作用与不良反应E.高敏性与耐受性.药物的常用量是指（ ）A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上都不是.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体（ ）A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用D.获得了对该药最大反应E.肝药酶活性降低.量效曲线可以为用药提供何种参考（）（A.药物的体内过程 B.药物的毒性性质C.药物的给药方案 D.药物的疗效大小 E.药物的安全范围.药理作用不包括（ ）A.补充生理物质的不足B.使器官产生新的功能C.提高器官功能D.降低器官功能E.杀灭病原体TOC\o"1-5"\h\z.治疗指数是指（ ）A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比CLD5/ED50 D.ED5o/LD5° E.药物适应症的数目.几种药物相比较时，药物的LD50值越大，则其（ ）A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大 E.治疗指数越高.表示药物安全性的参数是（ ）A.半数致死量 B.半数有效量C.极量D.最小有效量E.治疗指数.药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于（ ）（A.药物是否有效应力（内在活性） B.药物对受体的亲和力C.药物的剂量 D.药物的油水分配系数 E.药物的作用强度.有关受体叙述正确的是（ ）A.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B.受体与配基或激动药结合后，都能引起兴奋效应C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成分TOC\o"1-5"\h\z.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官（ ）A.产生新的功能B.兴奋C.抑制D.兴奋或抑制E.既不兴奋也不抑制.半数致死量用以表示（ ）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性 D.药物的极量 E.评价新药是否由于老药的指标.下列那些不属于不良反应（ ）A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.以上都不是.链霉素引起的永久性耳聋属于（ ）A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状 E.治疗作用.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是（ ）（A.改变细胞周围环境的理化性质B.参与或干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.以上都不对.甘露醇的脱水作用机制属于（ ）A.影响细胞代谢B.对酶的作用 C.对受体的作用 D.理化性质的改变E.以上都不是TOC\o"1-5"\h\z.药物在体内要发生药理效应，必须经过下列哪种过程？（ ）A.药剂学过程B.药物代谢动力学过程 C.药物效应动力学过程D.上述三个过程 E.药理学过程.药物代谢动力学（药代动力学）是研究（ ）A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（ ）A.主动扩散B.简单扩散C.易化扩散 D.离子对转运 E.胞饮.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（ ）A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止.药物简单扩散的特点是（ ）A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转运.易化扩散是（ ）A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的特殊转运E.转运速度有饱和限制TOC\o"1-5"\h\z.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的（ ）A.消耗能量 B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性 D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制.药物主动转运的特点是（ ）A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无竞争性抑制 E.无选择性，有竞争性抑制.药物在体内开始作用的快慢取决于（ ）A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄.%/2勺长短取决于（ ）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度 D.转运速度 E.表观分布容积.吸收是指药物进入（ ）A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程TOC\o"1-5"\h\z.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（ ）A.吸入B.口服C.肌肉注射 D.皮下注射E.皮内注射.与药物吸收无关的因素是（ ）A.药物的理化性质 B,药物的剂型C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应.药物代谢的主要器官是（ ）A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝脏.药物在肝脏内代谢后都会（ ）（A.毒性减少或消失B.经胆汁排泄 C.极性增高D.脂/水分配系数增大 E.分子量减小.下列哪种排泄途径对药物或其代谢产物在排泄量方面意义最小（ ）（A.胆道 B.肾C.肺 D.粪便E.乳汁.影响药物自机体排泄的因素为（ ）A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出较多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物，不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短TOC\o"1-5"\h\z.决定药物每天用药次数的主要因素是（ ）（A.吸收快慢B.作用强度 C.体内分布速度 D.体内转化速度E.体内消除速度.最常用的给药途径是（ ）A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服.对多数药物和患畜来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是（ ）A.肌肉注射B.静脉注射 C.口服D.皮下注射E.吸入.刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是（ ）A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是.混悬剂或油溶剂宜采用的给药方法（ ）A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.皮下注射E.以上均不是.紧急治病应采用的给药途径是（ ）A.静脉注射 B.肌肉注射C.口服D.局部电泳E.外敷.休克患者（患畜）最适宜的给药途径是（ ）A.皮下注射B.舌下给药C.静脉给药D.肌肉注射E.以上均不是.药物通过血液进入组织间隙的过程称（ ）A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄TOC\o"1-5"\h\z.利用药物的拮抗作用，目的是（ ）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反应E.以上都不是.药物滥用是指（ ）A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应症 D.无病情根据地长期自我用药 E.采用不恰当的剂量.先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ ）（A.口服吸收速度改变 B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布变化 D.肾脏排泄速度改变 E.以上都不对.连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ ）A.药物慢代谢型 B.耐受性C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性.关于合理用药叙述正确的是（ ）A.为了充分发挥药物疗效 B.以治愈疾病为标准C.应用同一的治疗方案D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗.不同药物具有不同的适应症，它可取决于（ ）A.药物的不同作用B.药物作用的选择性C.药物的不同给药途径D.药物的不良反应E.以上均可能.合理用药须具备下述有关药理学知识（ ）A.药物作用与副作用 B.药物的毒性与安全性范围C.药物的效价与效能 D.药物的％/与消除途径 E.以上均需要.下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是（ ）A.药物的治疗作用掌握不全 B.药物的慎用或禁忌症不了解C.药物的适应症不清楚D.药物的作用机制不清楚 E.药物的排泄速度太快.对肝脏功能不良的患畜，应用药物时需着重考虑到患畜的（ ）A.对药物的转运能力 B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力 D.对药物的转化能力 E.以上都不对.下述关于两种或两种以上药物合用时可能产生的药物拮抗作用的叙述中，不恰当的是（ ）（A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患畜E.拮抗作用是使单独用药时原有的作用减弱.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（ ）A.增强作用B.相加作用 C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（ ）

A.习惯性B.A.习惯性B.耐受性C.过敏性D.成瘾性E.以上均不是.在给某患畜应用药物时必须应用比一般患畜更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了（A.耐药性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性二、填空题.药物只对某些器官组织产生明显作用，而对其他器官组织作用很小或无作用，称为药物作用的TOC\o"1-5"\h\z（ ）。.药物毒性反应中的三致包括（ ）、（ ）和（ ）。.难以预料的不良反应有（ ）、（ ）。.药物剂量（或血中浓度）与药理效应的关系称（ ）；药物化学结构与药理效应的关系称（ ）；药物作用时间与药理效应的关系称（ ）。.药物不良反应包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。.从药物的量效曲线上可以获得（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等与临床用药有关的资料。.药物体内过程包括（ ）、（ ）、（ ）及（ ）。.（ ）是口服药物的主要吸收部位，其特点为：pH近（）、（ ）、（ ）增加药物与粘膜接触机会。.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物呈离子状态者越（ ）,由于呈离子状态者脂溶性（ ），所以此药通过细胞膜也越（ ）。（.主动转运可（ ）膜两侧浓度高低的影响，消耗（ ）,（ ）饱和性及竞争性抑制。.生理情况下，由于机体细胞外液的pH（ ），细胞内液的pH值（），故弱碱入（ ），增加药物（ ）解救之。.药物通过生物转化，绝大多数成为（ ）性高的（）溶性产物，（）从肾排泄。.连续用药后，机体对药物的反应发生改变，出现（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。（.影响药物作用的动物因素包括（ ）,（ ）,（ ）和（ ）等。.药物依赖性包括（ ）和（ ）。.影响药物作用的因素属于药物方面的因素有（ ）,（ ）,（ ）和（ ）等。.影响药物作用的因素属于动物生理因素的有（ ）,（ ）,（ ）和（ ）。.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为（ ），也可能是药物原有作用减弱，称为（ ）。.年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于（ ）和（ ），前者多因其全身器官（ ）,而后者多因内脏功能（ ）。三、名词解释.不良反应.副反应.后遗效应.毒性反应.剂量-效应关系.量效曲线.最小有效量.半数有效量.半数有效浓度.半数致死量.半数中毒量.构效关系.安全范围.药物作用.个体差异.协同作用.拮抗作用.配伍禁忌.给药方案.相加作用.高敏性.耐受性.药动学.吸收.分布四、问答题.药理效应与治疗效果的概念是否相同?为什么？（.试论述如何从药物的效应决定临床用药的方案。.试论述最主要的药物作用机制。.试论述药物与受体相互作用的占领学说。.影响药动学方面的药物相互作用有哪些？.试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。.试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。.试述影响药物作用的主要因素有哪些？.临床上合理用药的原则是什么？第二章外周神经系统药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.在神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ ）A.被单胺氧化酶破坏 B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解 E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取. 凡受体主要分布于以下哪一器官（ ）（A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌 D.心脏E.腺体.M受体兴奋可引起（ ）A.胃肠道平滑肌收缩B.心脏兴奋 C.骨骼肌收缩D.瞳孔扩大 E.支气管扩张. 也受体兴奋可引起（ ）A.支气管扩张 B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加 E.皮肤血管收缩.N2受体兴奋主要引起（ ）A.心脏抑制B.神经节兴奋C.骨骼肌收缩 D.支气管平滑肌收缩 £.胃肠道平滑肌收缩.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（ ）A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制TOC\o"1-5"\h\z.有支气管哮喘及机械性肠梗阻应禁用（ ）A.阿托品B.新斯的明 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.后马托品.去除支配骨骼肌的神经后，再用新斯的明，对骨骼肌的影响是（ ）A.收缩 B.松弛 C.先松弛后收缩D.兴奋性不变 E.以上都不是.治疗重症肌无力，应首选（ ）A.毒扁豆碱 B.阿托品C.新斯的明D.胆碱酯酶复活药 E.琥珀胆碱.匹鲁卡品是（ ）A.作用于a受体的药物B.a受体激动剂C.作用于M受体的药物 D.M受体激动剂 E.a受体部分激动剂.n2受体阻断产生的效应是（ ）A.骨骼肌松弛 B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛 D.支气管平滑肌松弛 E.心收缩力减弱.毛果芸香碱不具有的药理作用是（ ）E.骨骼肌收缩A.腺体分泌增加 B.心率减慢C.眼内压降低DE.骨骼肌收缩TOC\o"1-5"\h\z.治疗青光眼可选用（ ）A.山莨菪碱 B.筒箭毒碱C.阿托品D.东莨菪碱E.毒扁豆碱.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ ）A.视近物清楚，视远物模糊 B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊 E.以上都不是.用来预防哮喘发作的抗喘药是（ ）A.羟甲叔丁肾上腺素 B.氨茶碱C.异丙肾上腺素 D.色甘酸钠 E.间羟叔丁肾上腺素.去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）A.胃肠道和膀胱平滑肌 B.心血管系统C.支气管平滑肌D.眼睛 E.腺体TOC\o"1-5"\h\z.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（ ）A.肾上腺素 B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.阿拉明.毛果芸香碱的作用是（ ）A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动乂胆碱受 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（ ）A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素 E.麻黄碱.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用何药滴鼻（ ）A.去甲肾上腺素B,麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不行.乙酰胆碱的作用是（ ）A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶.新斯的明的禁忌症是（ ）A.青光眼 B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力 D.机械性肠梗阻 E.尿潴留.毒扁豆碱的主要用途是（ ）A.青光眼 B.重症肌无力C.腹气胀 D.手术后尿潴留 E.阵发性室上性心动过速.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是（ ）A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（ ）

A.瞳孔缩小 B.A.瞳孔缩小 B.流涎、流泪、流汗C.腹痛腹泻 D.肌震颤E.小便失禁.新斯的明用于重症肌无力，是因为（ ）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用 B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌心胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流.吡斯的明用于治疗（ ）A.缓慢型心律失常 B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力 E.青光眼.阿托品对胆碱受体的作用是（ ）A.阻断M、N胆碱受体 B.阻断N1、^胆碱受体C•阻断爪乂胆碱受体 D•对M受体有较高的选择性 E•以上都不对.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（ ）A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑肌 D.胃幽门括约肌 E.子宫平滑肌.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（ ）A.增强麻醉效果 B.镇静C.预防心动过缓 D.减少呼吸道腺体分泌 E.辅助骨骼肌松弛.哪一种效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（ ）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛 D.心率加快E.瞳孔扩大.哪一项是阿托品的禁忌症（ ）A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎.可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（ ）（A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平 D.澳丙胺太林 E.阿托品.对东莨菪碱作用的描述，正确的是（ ）A.中枢抑制作用较强 B.扩瞳作用强C.血管解痉作用较强 D.用于内脏平滑肌绞痛E.以上都不是.阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（ ）A.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤 D.瞳孔缩小 E.小便失禁.阿托品可用于治疗（ ）A.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼.东莨菪碱可用于治疗（ ）

A.缓慢型心律失常 B.心动过速 C.晕动病D.重症肌无力 E.青光眼TOC\o"1-5"\h\z.具有明显镇静作用的M受体阻断药是（ ）A.阿托品B.东莨菪碱 C.山莨菪碱D.澳丙胺太林E.贝那替秦.阿托品最适用于以下哪种休克的治疗（ ）（A.感染性休克B.过敏性休克 C.心源性休克D.失血性休克 E.疼痛性休克.心脏骤停时，应首选何药急救（ ）A.肾上腺素 B.多巴胺C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.地高辛.反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（ ）A.肝药酶诱导作用 B.肾排泄增加 C.身体产生依赖性D.受体敏感性降低E.神经末梢的去甲肾上腺素贮存减少、耗竭.以下哪个药物可竞争性阻断N2受体（ ）A.筒箭毒碱B.毛果芸香碱 C.琥珀胆碱 D.东莨菪碱 E.美加明.青霉素过敏性休克时，首选何药抢救（ ）A.多巴胺B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙 E.可拉明.解救琥珀胆碱过量中毒可选用（ ）A.新斯的明B.乙酰胆碱 C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.人工呼吸.筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是（ ）A.卡巴胆碱B.新斯的明 C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是.琥珀胆碱是（ ）A.神经节阻断药 B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药 E.胆碱酯酶抑制药.筒箭毒碱是（ ）A.神经节阻断药 B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药 E.胆碱酯酶抑制药.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（ ）A.静脉注射B.皮下注射 C.肌内注射 D.口服稀释液E.以上都不对.具有间接拟肾上腺素作用的药物是（ ）A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是.阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（ ）A.抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难 E.兴奋中枢，对抗中枢抑制.能引起调视麻痹的药物是（ ）53.治疗量的阿托品能引起（

A.胃肠平滑肌松弛A.肾上腺素B.酚妥拉明 C.阿托品D.筒箭毒碱 53.治疗量的阿托品能引起（

A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加）B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大，眼内压降低DC.瞳孔扩大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制，嗜睡TOC\o"1-5"\h\z.去甲肾上腺素扩张冠状血管，主要是由于（ ）A.使心肌代谢产物腺甘增加所致 B.激动82受体C.激动M胆碱受体 D.激动%受体 E.以上都不是.异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用（ ）A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋也受体C.抑制组胺释放 D.促进cAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管.关于麻黄碱的叙述，正确的是（ ）A.显著收缩肾血管B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管 D.中枢兴奋作用较显著 E.直接减慢心率，抑制心肌收缩力.关于异丙肾上腺素的叙述，正确的是（ ）A.显著收缩肾血管 B.舒张肾血管C.舒张骨骼肌血管D.有中枢兴奋作用 E.抑制心肌收缩力.麻醉前给药可用（ ）A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品 E.毒扁豆碱.使用过量最易引起心律失常的药物是（ ）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（ ）A.阻断匕受体B.阻断以受体C.兴奋81受体 D.兴奋也受体 E.兴奋多巴胺受体.中枢兴奋作用最明显的药物是（ ）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素 D.间羟胺E.肾上腺素.救治过敏性休克首选的药物是（ ）A.肾上腺素 B.多巴胺C.异丙肾上腺素 D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是（.筒箭毒碱中毒时，抢救的方法是（A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素.琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是（A.促进乙酰胆碱灭活C.中枢性骨骼肌松弛作用E.阻断肌纤维兴奋一收缩耦联

65.琥珀胆碱不具有下列哪种药理特性（A.用药后常见短暂的肌束颤动C.连续用药可产生快速耐受性C.人工呼吸 D.新斯的明 E.C+D）（B.抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D.终板膜持续过度去极化）B.可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏D.肌松作用出现快，持续时间短E.有神经节阻断作用.链霉素过敏性休克患者应首选何药解救（ ）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.葡萄糖酸钙 D.可拉明E.多巴胺.阿托品中毒时可用下列何药治疗（ ）

A.毛果芸香碱 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.后马托品E.山莨菪碱TOC\o"1-5"\h\z.阿托品对眼睛的作用是（ ）A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E.缩瞳、升高跟内压、调节痉挛.误食毒蕈中毒可选用何药治疗（ ）A.毛果芸香碱 B.阿托品C.碘解磷定 D.美加明E.毒扁豆碱.常用于抗心律失常的局麻药是（ ）A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因D.布比卡因E.以上都不是.普鲁卡因不可用于哪种局麻（ ）A.蛛网膜下腔麻醉 B.浸润麻醉C.表面麻醉 D.传导麻醉E.硬膜外麻醉.局麻药在炎症组织中（ ）A.作用增强 B.作用减弱 C.易被灭活D.不受影响E.无麻醉作用.关于利多卡因的特征，叙述错误的是（ ）A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、持久 B.安全范围大C.引起过敏反应 D.有抗心律失常作用 E.可用于各种局麻方法.应用局麻药后，首先被麻醉的是（ ）C.触觉纤维 D.压觉纤维E.以上均不是C.触觉纤维 D.压觉纤维E.以上均不是^丁卡因D.布比卡因E.以上均不是.较易引起过敏反应的局麻药是（A.普鲁卡因 B.利多卡因.因毒性大，一般不用于浸润麻醉的药物是（ ）A.普鲁卡因 B.布比卡因 C.利多卡因 D.罗哌卡因 E.丁卡因.可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物（ ）A.吗啡 B.异戊巴比妥 C.水合氯醛 D.地西泮 E.苯巴比妥.延长局麻药作用时间的常用办法是（ ）A.增加局麻药浓度 B.增加局麻药溶液的用量C.加入少量肾上腺素 D.注射麻黄碱E.调节药物溶液pH至微碱性.丁卡因不宜用于（ ）A.表面麻醉 B.浸润麻醉C.腰旁麻醉D.硬膜外麻醉E.传导麻醉.注射用局麻药液中加少量肾上腺素，其目的是（ ）A.预防局麻药过敏B.预防手术中出血C.预防支气管痉挛D.预防心脏骤停E.以上都不对81.扩张血管作用最强，易吸收中毒的局麻药是（

A.布比卡因A.布比卡因B.利多卡因C.普鲁卡因D.丁卡因 E.以上都不是二、填空题TOC\o"1-5"\h\z.局麻药作用时间最长的药是（ ），毒性最大的药是（ ）。.利多卡因可用于如下局部麻醉：（ ）,（ ）,（ ）,（ ）,（ ）。.（ ）神经纤维比（ ）神经纤维对局部麻醉药的作用更敏感。.在局部麻醉药的作用下，最先消失的是（ ）觉，其次是（ ）觉、（ ）觉、（ ）觉和（ ）觉。.用于表面麻醉的局部麻醉药要求具有（ ）性，常用的药物有（ ）和（ ）。.广谱局部麻醉药为（ ），与普鲁卡因相比，其局部麻醉作用（ ），持续时间（ ）。.丁卡因的局部麻醉作用特点是穿透力（ ），作用（ ），开始（ ），持续时间（ ）。.普鲁卡因被吸收入血后，大部分与（ ）结合，被（ ）水解。.M受体可分为（ ）、（ ）和（ ）受体；N受体又可分为（ ）及（ ）受体。.肾上腺素受体可分为（ ）、（ ）、（ ）及（ ）。.阿托品滴眼后，可出现（ ）、（ ）和（ ）。.治疗胆绞痛、肾绞痛，宜以（ ）和（ ）合用。.肾上腺素与异丙肾上腺素的共同适应症有（ ），对支气管哮喘的作用是（）。肾上腺素使皮肤粘膜血管（ ），骨骼肌血管（ ）。.肾上腺素的主要禁忌症是（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。治疗心脏骤停可选用的拟肾上腺素药物是（ ）或（ ）。.长时间静脉滴注去甲肾上腺素的主要不良反应：（ ）、（ ）。.新斯的明的药理作用特点是对（ ）和（ ）有很强的兴奋作用，所以临床上用于治疗（ ）和（ ）。本品作为解毒药可用于（ ）和（ ）中毒。.新斯的明可用于治疗重症肌无力，是因为它除具有（ ）作用外，尚可（ ）和（ ），故对骨骼肌的兴奋作用很强。.毛果芸香碱对眼的作用是（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。.毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的（）受体，使虹膜括约肌（ ），瞳孔（ ），眼内压（ ）。.作用于传出神经系统的药物中，可用于治疗青光眼的药物有（ ）、（ ）、（ ）和（ ）四类。（.治疗青光眼时常用的缩瞳药物有（ ）和（ ）；而检查眼底和验光配镜常用的散瞳药物有（ ）和（ ）。.阿托品在临床上主要用于（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。.阿托品作为眼科用药的药理基础是（ ）和（ ）。.筒箭毒碱用药过量时，可进行人工呼吸，同时用（ ）解救，而琥珀胆碱中毒的治疗方法是（ ）。.肾上腺素临床上用于治疗（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。.肾上腺素作为抗过敏性休克首选药的药理依据是（ ）、（ ）和（ ）。.肾上腺素对皮肤粘膜血管（ ），冠状血管（ ），骨骼肌血管（ ）。.异丙肾上腺素作为平喘药大量应用时，可引起猝死，其原因是（ ）。29.B受体阻断药除具有B受体阻断作用外，其中某些药物尚具有（ ）、（ ）和（ ）作用。长期应用B受体阻断药后，可出现B受体的（ ）调节，突然停药，可引起（ ），其原因是（ ）。30.B受体阻断药和硝酸酯类合用，其抗心绞痛的疗效较好。因为（ ），同时前类药物可以对抗后类药物所致的（ ），而后类药物又可对抗前类药物所引起的（ ）和（ ）的缺点。（三、名词解释.递质.受体.拟胆碱药.抗胆碱药.骨骼肌松弛药.拟肾上腺素药.局部麻醉药.表面麻醉.浸润麻醉.传导麻醉.刺激药.保护药.收敛药.吸附药.润滑药四、问答题.新斯的明的作用机制及作用特点，新斯的明的临床用途有哪些？.东莨菪碱有哪些临床用途?用于麻醉前给药有哪些作用特点？.阿托品的药理作用，有哪些临床用途?中毒有哪些临床表现?如何救治？.肾上腺素的哪些作用可用于过敏性休克的抢救?在局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素？.肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响.异丙肾上腺素的临床用途。.常用的局部麻醉方法有哪几种？.简述局麻药的吸收作用及其临床意义。第三章 中枢神经系统药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.下列有关全身麻醉作用的叙述中，错误的是（ ）A.使患者意识消失 B.消除疼痛和其他感觉C.肌肉松弛D.消除反射E.只消除疼痛，不影响其他感觉.进入外科麻醉期的主要标志是（ ）A.反射活动减弱 B.瞳孔缩小，结膜反射消失C.动物由兴奋转为安静，呼吸、血压平稳 D.肌肉开始松弛 E.血压下降，各种反射消失.下列有关乙醚麻醉的叙述，哪一项是错误的（ ）A.增加心肌对儿茶酚胺类的敏感性 B.有箭毒样作用C.对心、肝、肾毒性小 D.有局部刺激作用，能引起呼吸道腺体分泌增加E.诱导期和苏醒期较长，易发生意外.下列有关氟烷的叙述，错误的是（ ）A.不燃不爆 B.对呼吸道的刺激性较小 C.镇痛作用强D.适用于糖尿病人的麻醉E.对子宫肌松弛.下列全麻药中，肌松作用较完全的是（ ）A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.乙醚 E.硫喷妥钠.可产生分离麻醉效果的全麻药是（ ）A.氧化亚氮B.氟烷C.氯胺酮D.丙泊酚E.硫喷妥钠.中枢兴奋药主要应用于（ ）A.呼吸肌麻痹所致呼吸抑制 B.中枢性呼吸抑制C.低血压状态D.支气管哮喘所致呼吸困难 E.惊厥后出现的呼吸抑制.吗啡过量引起的呼吸抑制，选用的解救药是（ ）（A.尼可刹米B.吡拉西坦 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯E.甲弗林.下列叙述中正确的是（ ）A.在吸入麻醉药中氟烷最易引起缺氧B.吸入麻醉时禁用镇痛药C.氧化亚氮比氟烷麻醉作用强而镇痛作用弱D.氟烷能抑制心肌对儿茶酚胺的敏感性E.兴奋期是麻醉药对大脑皮层抑制作用的表现.关于麻醉药的叙述中正确的是（ ）A.氧化亚氮的主要缺点是易产生缺氧B.吸入麻醉药在作用初期因兴奋中枢而表现为兴奋期C.腹部手术在第四期进行，因为此期肌松作用完全D.短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药E.与延髓相比，脊髓不易受抑制.下列关于全麻药的叙述中正确的是（ ）A.麻醉乙醚局部刺激性较弱B.因氟烷麻醉作用快而强，故在麻醉中肌肉松弛较完全C.吸入麻醉药在作用初期因兴奋全部中枢而出现兴奋期征象D.硫喷妥钠可用于诱导麻醉和基础麻醉E.与延髓相对比，脊髓不易受全麻药的抑制.麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是（ ）（A.乙醚吸入麻醉硫喷妥钠静脉麻醉C.蛛网膜下腔麻醉D.硬脊膜外麻醉E.浸润麻醉TOC\o"1-5"\h\z.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是（ ）A.麻醉深度不够 B.兴奋期太长C.易引起缺氧D.易产生呼吸抑制E.易发生心律失常.采用硫喷妥钠静脉注射使病畜直接进入外科麻醉期，称为（ ）A.麻醉前给药 B.诱导麻醉 C.基础麻醉 D.强化麻醉 E.分离麻醉.适宜用硫喷妥钠麻醉的情况是（ ）A.肝功能损害患畜B.支气管哮喘患畜C.喉头痉挛患畜 D.作为麻醉前给药 E.短时小手术麻醉.地西泮不用于（ ）A.焦虑症或焦虑性失眠 B.麻醉前给药C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（）A.药物剂型 B.用药剂量 C.给药途径 D.药物的脂溶性 E.药物的分子大小TOC\o"1-5"\h\z.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应？（ ）A.习惯性及成瘾性 B.口干、视力模糊C.体位性低血压 D.肌肉震颤 E.粒细胞减少.苯巴比妥在临床上不用于（ ）A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗癫痫 E.麻醉.下列有关口服水合氯醛的描述中正确的是（ ）A.不刺激胃粘膜 B.主要通过肾排泄消除C.催眠作用发生快 D.长期应用不产生耐药 E.兼有止痛作用.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ ）A.苯妥英钠B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.扑米酮E.戊巴比妥钠TOC\o"1-5"\h\z.对惊厥治疗无效的药物是（ ）A.口服硫酸镁B.注射硫酸镁 C.苯巴比妥D.地西泮E.水合氯醛.静注硫酸镁不用于（ ）A.子痫 B.高血压危象C低镁伴洋地黄中毒性心律失常 D.各种原因引起的惊厥 E.导泻.硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用（ ）A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C异丙肾上腺素 D.葡萄糖E.氯化钙.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正（ ）A.麻黄碱 B.肾上腺素 C去氧肾上腺素D.间羟胺 E.以上均不是.吗啡不会产生下述哪一作用（ ）A.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加E.支气管收缩27.慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是（ ）A.对钝痛疗效差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易成瘾E.易引起体位性低血压TOC\o"1-5"\h\z.关于二氢埃托啡，叙述错误的是（ ）A.强效镇痛药 B.激动阿片受体C.镇痛作用短暂 D.长期应用不易成瘾 E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒.吗啡的镇痛作用主要用于（ ）A.分娩阵痛 B.慢性钝痛 C.胃肠痉挛D.肾绞痛 E.急性锐痛.关于哌替啶的特点，叙述正确的是（ ）A.成瘾性比吗啡小 B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长 D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量也不引起支气管平滑肌收缩.吗啡与哌替啶比较，叙述错误的是（ ）A.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时，吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.产仔止痛可用哌替啶，而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡弱.不属于哌替啶适应症的是（A.术后镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘 D.麻醉前给药E.支气管哮喘TOC\o"1-5"\h\z.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是（ ）（A.吗啡 B.哌替啶C.芬太尼D.喷他佐辛E.美沙酮二、填空题.全身麻醉药分为（ ）和（ ）两类。.常见的全身麻醉药有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。常用的吸入麻醉药有（ ）、（ ）、（ ）及（ ）。常用的静脉麻醉药有（ ）和（ ）。.乙醚麻醉过程中的四期的名称是：一期：（ ）、二期（ ）、三期（ ）、四期（ ）。.从燃烧和爆炸方面相比，乙醚（ ）燃、（ ）爆，而氟烷（ ）燃、（ ）爆。.从毒性方面比较，氟烷对（ ）、（）功能有影响；甲氧氟烷对（）、（）功能有损伤；恩氟烷对（）、（ ）功能也有影响，但较（）；异氟烷对（ ）、（）功能的影响更（ ）；七氟烷对（）、（ ）功能影响最（）。.静注硫喷妥钠后，因其（ ），极易进入（），故作用（ ）。但因（ ），故作用持续TOC\o"1-5"\h\z（ ）。.氯胺酮可使（ ）消失，但（ ）部分存在，这种浅麻醉状态被称为“（ ）”。.氯胺酮的麻醉起效（ ），镇痛力（ ），持续时间（ ），可使心率（ ）及血压（ ）。.巴比妥类药物随剂量增大，相继出现（ ）、（ ）、（ ）和（ ）作用。.吗啡禁用于（ ）哮喘，而适用于（ ）哮喘，对季节性哮喘、阿司匹林性哮喘（ ）效。.哌替啶镇痛作用机制与吗啡（ ），两者镇痛作用等效剂量前者是后者的（）倍，镇痛作用持续时间分别是（）和（ ）。.吗啡可使胃肠道平滑肌（ ）增加，胃排空时间（ ），肠道蠕动（ ）,故可引起（）。.哌替啶药理作用特点是:成瘾性较吗啡（ ），抑制呼吸持续时间较（ ），镇咳作用（ ）,对胃肠平滑肌作用（ ），不引起（ ），对产仔止痛（ ）。.小剂量咖啡因可兴奋（ ），较大剂量时可直接兴奋（ ）中枢和（ ）中枢，可用于（ ）的治疗。三、名词解释.全身麻醉.诱导麻醉.基础麻醉.配合麻醉.混合麻醉.镇静药.安定药.抗惊厥药.镇痛药.中枢兴奋药四、问答题.请简述氯胺酮的作用特点。.哌替啶与吗啡在作用、应用上有何异同？（.试述吗啡的临床应用及其药理学基础。.根据主要作用部位的不同，对中枢兴奋药进行分类，每类列举1〜2个药物。.怎样合理应用呼吸兴奋药？第四章血液循环系统药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.强心昔治疗心衰的作用是（ ）A.使心室容积缩小 B.选择性地增加心肌收缩性C.增加心脏工作效率 D.减慢心率 E.降低室壁肌张力及心肌耗氧量.强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐（ ）（A.室性早搏 B.室性心动过速C.室上性阵发性心动过速 D.房室传导阻滞 E.心房纤颤.下列哪种强心苷口服后吸收最完全（ ）（A.洋地黄毒苷 B.地高辛C.黄夹昔D.毛花昔C E.毒毛花昔K.强心昔中毒引起快速型心律失常，下述哪一项治疗措施是错误的？（ ）A.停药 B.给氯化钾C.用苯妥英钠 D.给呋塞米 E.给考来烯胺，以打断强心昔的肝肠循环.强心昔中毒最常见的早期症状是（ ）A.心电图出现Q—T间期缩短 B.头痛 C.胃肠道反应D.房室传导阻滞 E.低血钾.血浆半衰期最长作用最为持久的药物是（ ）A.地高辛B.毒毛旋花子昔KC.洋地黄毒昔 D.西地兰E.铃兰毒甙.强心昔中毒引起的窦性心动过缓可选用（ ）A.氯化钾B.阿托品C.利多卡因D.肾上腺素 E.吗啡.强心昔治疗心衰的主要适应症是（ ）（A.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰B.肺原性心脏病引起的心衰C.由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰D.严重贫血诱发的心衰E.甲状腺机能亢进诱发的心衰TOC\o"1-5"\h\z.肝素过量时的拮抗药物是（ ）A.维生素K B.维生素CC.硫酸鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.氨甲环酸.氨甲苯酸的作用是（ ）A.抑制纤溶酶原 B.对抗纤溶酶原激活因子C.增加血小板聚集 D.促使毛细血管收缩 E.促进肝脏合成凝血酶原.弥漫性血管内凝血选用的药物是（ ）A.维生素K B.肝素C.叶酸D.甲酰四氢叶酸钙E.双香豆素.下列关于肝素的叙述错误的是（ ）A.口服无效 B.体内外均有效 C.主要以原形从肾排出D.可通过胎盘屏障E.具有降血脂作用.肝素抗凝作用的主要机制是（）A.直接灭活凝血因子 B.激活抗凝血酶IIIC.抑制肝合成凝血因子 D.激活纤溶酶原 E.与血中Ca2+络合TOC\o"1-5"\h\z.用于防治静脉血栓的口服药物是（ ）A.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶.下述哪项不是抗凝血药的禁忌症（ ）A.消化性溃疡B.严重高血压 C.肝肾功能不全D.活动性肺结核E.心肌梗死.铁剂用于治疗（ ）A.溶血性贫血 B.巨幼红细胞性贫血 C.再生障碍性贫血D.小细胞低色素性贫血E.以上都不是.改善恶性贫血者的神经症状可用（ ）A.铁剂B.口服维生素B12 C.注射维生素B12 D.大剂量叶酸E.以上都不是.巨幼红细胞性贫血首选（ ）A.维生素B12 B.叶酸+维生素B12 C.甲酰四氢叶酸钙 D.维生素斗 E.以上都不是.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是（ ）A.维生素C B.果糖 C.食物中半胱氨酸 D.稀盐酸E.食物中的高磷、高钙.叶酸可用于治疗（ ）A.小细胞低色素性贫血 B.溶血性贫血C.甲氨蝶吟所致巨幼红细胞性贫血 D.妊娠期巨幼红细胞性贫血 E.再生障碍性贫血二、填空题.维生素K的作用主要是（ ）而促进凝血作用。.肝素过量所致出血可用（ ）解救，其原理是（ ）。.氨甲苯酸通过（ ）产生止血作用，临床上主要用于（ ）。

4.巨幼红细胞性贫血可选用（）和（）治疗。其中可用于神经炎的药物是（），用4.巨幼红细胞性贫血可选用（）和（）治疗。其中可用于神经炎的药物是（），用于治疗神经炎的原理是（ ）。三、名词解释.强心药.正性肌力作用.止血药.抗凝血药.抗贫血药四、问答题.强心昔治疗心衰的药理作用有哪些？.强心苷的毒性有哪些症状？中毒时应如何处理？.试述维生素K的药理作用及临床应用。.口服铁剂的主要不良反应是什么？发生不良反应时应如何处理?.影响铁在消化道吸收的因素有哪些，临床应用的铁剂有哪些？第五章 作用于消化系统的药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.防治功能性便秘选用（ ）A.竣甲基纤维素B.酚酞C.硫酸镁D.吡沙可定E.以上都不是.硫酸镁没有下述哪项作用（ ）A.利胆作用 B.下泻作用C.降压作用D.强心作用E.中枢抑制作用.具有收敛作用的止泻药是（ ）A.氢氧化铝 B.次碳酸铋C.洛哌丁胺D.地芬诺酯E.以上都不是.用于治疗消化性溃疡、慢性糜烂性胃炎的药物是（ ）A.氢氧化镁 B.氢氧化铝 C.甲氧氯普胺 D.地芬诺酯 E.硫酸镁.下列关于氢氧化铝治疗消化道溃疡的机制是（ ）A.抗胃酸作用较强，生效较慢B.口服后生成的三氯化铝有收敛作用C.与三硅酸镁合用作用增强 D.久用可引起便秘E.不影响四环素、铁制剂吸收二、填空题.容积性泻药包括（ ）、（ ）、（ ）。）。.硫酸镁口服具有（ ）作用，用于（ ）；三硅酸镁是（ ）药，可用于治疗（）。.中和胃酸作用最快的弱碱是（ ），而氢氧化铝中和胃酸作用慢但（ ），所以两药合用产生协同作用。氢氧化铝中和胃酸后产生（ ），它可引起便秘，如同时服用（ ）可对抗这一不良反应并增加抗酸作用。.碳酸氢钠中和胃酸作用特点是（ ）、（ ）而（ ），大量服用因易于吸收可引起（ ）。该药（ ）尿液作用可防止磺胺类药在泌尿道析出（ ）。三、名词解释.健胃药.助消化药.抗酸药.止吐药.瘤胃兴奋药.制酵药.消沫药.泻药四、问答题.应用苦味健胃药时应注意哪几点？.试述容积性泻药的产生泻下作用的机理，及影响下泻效果的因素有哪些？.应用泻药应注意的问题有哪些？.抗酸药在临床上主要应用哪些方面？抗酸药必须具备哪些条件？第六章呼吸系统药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.对多痰的咳嗽，宜选用的镇咳药是（ ）A.可待因B.乙酰半胱氨酸 C.氯化铵 D.苯佐那酯 E.喷托维林.可待因主要用于（ ）A.长期慢性咳嗽B.多痰的咳嗽C.剧烈的干咳 D.支气管哮喘 E.头痛.N—乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（ ）A.恶心性祛痰作用B.使痰量逐渐减少，产生化痰作用C.增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D.使蛋白多肽链中的二硫链断裂，降低粘痰粘滞性，易于咳出E.使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出TOC\o"1-5"\h\z.对可待因的描述，正确的是（ ）A.吗啡的去甲基衍生物 B.兼有中枢和外周作用的镇咳药C.非成瘾性镇咳药 D.外周性镇咳药 E.兼有镇痛作用的镇咳药.非成瘾性中枢性镇咳药是（ ）（A.可待因 B.苯佐那酯 C.喷托维林D.澳己新 E.普诺地嗪.下列关于祛痰药的叙述错误的是（ ）A.抑制粘多糖合成，使痰液变稀 B.增加呼吸道分泌，稀释痰液C.裂解痰中粘多糖，使痰液变稀 D.能间接起到镇咳和抗喘作用E.扩张支气管，使痰易咳出.兼有局麻作用的中枢性镇咳药是（ ）A.可待因B.喷托维林 C.苯丙哌林D.苯佐那酯 E.N-乙酰半胱氨酸.氨茶碱抗喘的主要机制是（ ）（A.抑制磷酸二酯酶 B.激活磷酸二酯酶C.促进肾上腺素释放D.激活腺甘酸环化酶 E.抑制鸟甘酸环化酶.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（ ）（A.异丙肾上腺素 B.沙丁胺醇 C.色甘酸钠 D.地塞米松 E.氨茶碱.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（ ）A.使痰液生成减少B.扩张支气管使痰液易咳出C.增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出D.裂解痰中粘性成分，使痰粘稠度降低而易咳出E.使呼吸道腺体分泌增加，痰液被稀释而易咳出TOC\o"1-5"\h\z.不宜与乙酰半胱氨酸混合应用的药物是（ ）A.青霉素B.氨茶碱 C.肾上腺素 D.氯化铵E.氟哌酸.预防支气管哮喘发作宜选用（ ）A.麻黄碱B.异丙肾上腺素 C.地塞米松 D.肾上腺素 E.阿托品二、填空题.克伦特罗为（ ），松弛支气管平滑肌的作用比沙丁胺醇（ ）。.祛痰药按作用方式可分成（ ）和（ ）二类。前者代表药是（ ），后者代表药是（ ）。（.可待因对（ ）有选择性抑制，主要用于（ ），也用于（ ），因久用可（ ）故应控制使用。.氯化胺服用后局部刺激（ ），反射性增加（ ）分泌。此外尚有微弱的（ ）作用，并能（ ）。5.氨茶碱的主要不良反应有（），（ ）和（ ）。三、名词解释.祛痰药.镇咳药.平喘药四、问答题.试述咳必清的作用与应用及应用注意。.平喘药分为哪几类?各举一个代表药并简述其平喘机制。（5.氨茶碱的主要不良反应有（），（ ）和（ ）。三、名词解释.祛痰药.镇咳药.平喘药四、问答题.试述咳必清的作用与应用及应用注意。.平喘药分为哪几类?各举一个代表药并简述其平喘机制。（.N-乙酰半胱氨酸是如何产生祛痰作用的?有何临床用途？第七章利尿药与脱水药一、选择题.排钠效能最高的利尿药是（ ）A.氢氯睡嗪 B.阿米洛利 C.呋塞米D.环戊氯睡嗪 E.苄氟睡嗪.可减弱高效利尿药作用的药物是（ ）（A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头抱唑啉E.卡那霉素.可加速毒物排泄的药物是（ ）A.氢氯睡嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E.甘露醇.治疗脑水肿最宜选用（ ）A.氢氯睡嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶 E.甘露醇.可引起高血钾的药物是（）A.呋塞米B.氢氯睡嗪C.环戊氯睡嗪 D.阿米洛利 E.乙酰唑胺.能降低眼内压，用于治疗青光眼的利尿药是（ ）A.呋塞米B.氢氯睡嗪 C.螺内酯D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺.具有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是（ ）A.呋塞米 B.氢氯睡嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺.作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是（ ）A.呋塞米 B.氢氯睡嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺.呋塞米利尿的作用是由于（ ）A.抑制肾稀释功能 B.抑制肾浓缩功能 C.抑制肾浓缩和稀释功能D.抑制尿酸的排泄E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收.下列药物中高血钾症禁用的是（ ）A.氢氯睡嗪 B.苄氟睡嗪 C.布美他尼D.氨苯蝶啶 E.呋塞米TOC\o"1-5"\h\z.下列不属于氢氯睡嗪的适应证是（ ）A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症D.特发性高尿钙E.痛风.呋塞米没有的不良反应是（ ）A.低氯性碱中毒B.低钾血症 C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低.下列关于甘露醇的叙述不正确的是（ ）A.临床须静脉给药 B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管 D.提高血浆渗透压 E.易被肾小管重吸收.关于螺内酯的叙述不正确的是（ ）A.与醛固酮竞争受体产生作用B.产生保钾排钠的作用C.利尿作用弱、慢、持久 D.用于醛固酮增多性水肿E.用于无肾上腺动物有效二、填空题.甘露醇常用于治疗（ ）、（ ），预防（ ）。.静注甘露醇具有（ ）及（ ）作用。.高效利尿药包括（ ）、（ ）、（ ）等药物。.低效利尿药包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等药物。.利尿药利尿作用的共同特点是抑制（ ）在肾小管的（ ），由于不同利尿药作用于肾小管的（ ）部位，所以不同利尿药的作用强、弱亦（ ）。.利尿药按其作用部位可分为⑴作用于髓袢升支粗段的利尿药如（ ）；（2）主要作用于远曲小管近端的利尿药如（）；（3）作用于远曲小管和集合管的利尿药如（）；（4）作用于近曲小管的利尿药如（ ）。.呋塞米（ ）尿酸的排泄，可诱发（ ）；氨苯蝶啶和保泰松均可（ ）尿酸的排泄。.伴有继发性醛固酮增多的肝性水肿患者，如久用氢氯睡嗪可致低（ ）并可诱发（），所以这种病应选用（ ）或（ ）等（ ）型利尿药。三.名词解释.利尿药.脱水药四、问答题.常用利尿药的分类、主要作用部位及作用机制。.螺内酯与氨苯蝶啶作用的异同点是什么？.甘露醇的药理作用、机制及临床应用。.高效利尿药的作用及作用机制。第八章作用于生殖系统的药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.有关雌激素的药理作用，下述哪一项是错误的（ ）A.促子宫内膜增殖 B.促雌性性器官发育成熟C.抑制乳腺分泌乳汁 D.抗雄激素作用 E.抑制促性腺激素释放激素的分泌.关于雄激素的作用，哪一项是错误的（ ）A.促雄性性特征 B.促进蛋白质合成C.不出现水、钠潴留现象D.兴奋骨髓造血功能 E.抑制垂体前叶分泌促性腺激素.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是（ ）A.小剂量可引起子宫平滑肌强直收缩B.子宫肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关C.小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛D.妊娠早期对药物的敏感性增高E.收缩血管、升高血压.麦角新碱的哪项作用可用于治疗产后子宫出血（ ）A.直接收缩血管 B.促进血管修复C.促进凝血过程D.促进子宫内膜脱落 E.使子宫平滑肌强直收缩，压迫血管.麦角新碱不用于催产和引产，是因为（ ）A.其作用比缩宫素强大而持久，易致子宫强直性收缩B.其作用比缩宫素弱而短，效果差C.口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度D.对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底E.以上都不是.关于麦角新碱的作用，叙述正确的是（ ）A.对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别B.小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛C.对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用D.收缩脑血管，减少动脉搏动幅度E.有中枢抑制作用和降压作用.有关孕激素的作用错误的描述是（ ）（A.可降低子宫对缩宫素的敏感性 B.与雌激素一起促使乳腺腺泡发育C.抑制LH分泌 D.有抗利尿作用 E.有抗醛固酮作用.有关雌激素作用的错误描述是（ ）（A.增加骨骼钙盐沉积 B.有水钠潴留作用C.增加肾小管对抗利尿激素的敏感性D.提高血液低密度脂蛋白和胆固醇 E.增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性TOC\o"1-5"\h\z.下列哪项不是缩宫素的作用？（ ）A.抗利尿作用 B.松弛血管平滑肌 C.使乳腺泡周围的肌上皮细胞收缩D.小剂量引起子宫节律性收缩 E.大剂量引起子宫强直性收缩.垂体后叶素的止血机制是（ ）A.诱导血小板聚集 B.促进凝血因子合成 C.抑制纤溶过程D.直接收缩血管 E.降低毛细血管通透性二、填空题.催产素可用于（ ）、（ ）和（ ）。.小剂量催产素使子宫产生（ ），大剂量则使子宫产生（ ）。.麦角生物碱类药有（ ）和（ ），前者用于（ ）和（ ），后者用于（ ）。.缩宫素既能增加子宫平滑肌的（ ），又能加强（ ）。（ ）可降低子宫对缩宫素的敏感性，（ ）则能提高此种敏感性。.缩宫素临床上主要用于（ ）和（ ），缩宫素过量可致子宫强直收缩，引起（ ）或（ ）。.由于麦角新碱易引起子宫强直性收缩，因此不能用于（ ）和（ ），只适用于（ ）和（ ）。三、名词解释.子宫收缩药四、问答题.缩宫素的作用特点及临床用途有哪些？.麦角新碱和缩宫素对子宫的药理作用有何不同？第九章皮质激素类药物一、选择题.严重中毒性感染时，用糖皮质激素治疗应采用（ ）A.大剂量静脉注射 B.大剂量肌肉注射C.小剂量多次给药D.较长时间大剂量给药 E.一次负荷量，然后给予维持量.糖皮质激素治疗过敏性哮喘的主要作用机制是（ ）A.抑制抗原，抗体反应所引起的组织损害与炎症过程 B.干扰补体参与免疫反应C.抑制抗体的生成 D.使cAMP含量明显升高 E.直接扩张支气管平滑肌TOC\o"1-5"\h\z.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于（ ）A.促进炎症消散 B.防止粘连和疤痕形成 C.收缩血管，降低其通透性D.减少蛋白水解酶的释放 E.使炎症介质PG合成减少.下列抗炎作用最强的药物是（ ）A.泼尼松 B•倍他米松 C.氢化可的松 D.可的松E.氟氢可的松.下列哪种疾病禁用糖皮质激素类药物（ ）A.中毒性菌痢 B.感染性休克 C.活动性消化性溃疡病D.重症伤寒 E.中毒性肺炎.接触性皮炎外用（ ）A.氟轻松B.地塞米松 C.可的松D.ACTHE.氟氢可的松.糖皮质激素用于严重感染的目的是（ ）A.加强抗菌药物的抗菌作用 B.提高机体抗病能力C.抗炎、抗毒、抗过敏、抗休克D.强心肌收缩力，改善微循环E.以上都不是.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（ ）A.增强抗生素的抗菌作用 B.增强机体防御机能C.拮抗抗生素的副作用 D.增强机体免疫功能E.用激素缓解症状，用抗生素控制感染二、填空题.长期应用糖皮质激素因停药过快可引起的不良反应有（ ）和（ ）。（ ）和（ ）是糖皮质激素过量（无论是内源性还是外源性）的经典症状。.糖皮质激素对代谢的影响表现为（）血糖、（ ）肝糖原形成，（ ）蛋白质分解、（）蛋白质合成。糖皮质激素也能（ ）脂肪分解，但过量则导致脂肪重新分配。大剂量糖皮质激素还增加钠的重吸收和钾、钙的排出，长期使用可致水、钠潴留而引起（ ）、（）。.糖皮质激素抗免疫主要通过（ ）、（ ）等多个环节抑制的结果。.糖皮质激素的作用非常广泛，其在临床的应用也是多方面的。主要有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。三、问答题.试述糖皮质激素的抗炎作用机制。（.试述糖皮质激素抗休克作用的药理机制是什么？.试述糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病?应用应注意什么？.长期服用糖皮质激素因减量过快或突然停药可引起哪些反应，其原因是什么？.试述糖皮质激素的药理作用。第十章自体活性物质与解热镇痛抗炎药一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.关于前列腺素的作用，叙述正确的是（ ）（A.对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别B.小剂量使子宫体产生节律性收缩，子宫颈松弛C.对早期或中期妊娠子宫均有强大收缩作用D.收缩脑血管，减少动脉搏动幅度E.有中枢抑制作用和降压作用.解热镇痛药的解热作用机制是（ ）（A.抑制缓激肽的生成 B.抑制内热原的释放 C.使中枢前列腺素合成减少D.使外周前列腺素合成减少 E.以上均不是.关于阿司匹林的叙述，正确的是（ ）A.只降低过高体温，不影响正常体温 B.抗炎作用弱C.大剂量可预防血栓形成 D.解热作用强，无抗炎作用 E.以上都不是.阿司匹林的下述哪一个不良反应最为常见（ ）A.胃肠道反应 B.凝血障碍 C.诱发哮喘 D.水杨酸反应 E.以上都不是.阿司匹林适用于（ ）A.癌症疼痛B.胆绞痛C.术后剧痛D.风湿性关节炎疼痛E.胃肠痉挛性痛二、填空题1.4受体阻断药有（ ）、（ ）、（ ）（列举3个药名）；H2受体阻断药有（ ）、（ ）、（ ）（列举3个药名）。（.前列腺素对（ ）子宫均有兴奋性作用，能增强子宫平滑肌的（ ），同时还能（ ）子宫颈平滑肌。主要用于（ ）。.阿司匹林具有（ ）、（ ）、（ ）等作用，这些作用的机制均与（ ）有关。三、名词解释.自体活性物质.解热镇痛抗炎药四、问答题

.H1受体拮抗药的药理作用及临床应用。（.解热镇痛药的镇痛机制如何？.常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。.阿司匹林的主要不良反应有哪些？如何进行防治。.阿司匹林的作用与用途。.解热镇痛药的共同作用有哪些？第十一章水盐代谢调节药和营养药一、选择题1.常量元素占动物体重的（ ）以上A.0.5% B.0.05%C.0.01% D.0.1%E.1%2.硫酸铜应用于（ ）A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎3.锌缺乏时，可发生（)A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎4.硫酸镒可用于（)A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎5.亚硒酸钠应用于（)A.甲状腺肿大B.白肌病C.贫血D.幼禽骨短粗病E.皮炎TOC\o"1-5"\h\z.维生素A用于防治（ ）A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质 D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒.维生素D可防治（ ）A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质 D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒.维生素E用于防治（ ）A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质 D.多发性神经炎E.磺胺喹恶啉中毒.维生素K用于防治（ ）A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质 D.多发性神经炎 E.磺胺喹恶啉中毒.维生素B1用于防治（ ）A.佝偻病B.夜盲症C.雏鸡渗出性素质 D.多发性神经炎 E.磺胺喹恶啉中毒.维生素b2主要用于（ ）A.黑舌病 B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血 D.猪后肢痉挛麻痹 E.夜盲症12.生物素主要用于（12.生物素主要用于（A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血D.猪后肢痉挛麻痹 E.夜盲症.烟酸用于防治（ ）A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎A.黑舌病B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血 D.猪后肢痉挛麻痹E.夜盲症.维生素B1可用于（A.黑舌病 B.猪的特征性眼角膜炎C.巨幼红细胞性贫血D.猪后肢痉挛麻痹 E.夜盲症二、填空题.钙和磷占体内矿物元素总量的（ ），主要以（）、（ ）、（ ）形式存在。骨骼中的钙占机体总钙量的（ ），磷占总磷量的（ ）以上。体内的钙约（ ）分布于血清和除骨骼以外的其他组织细胞中，磷的（ ）主要以核蛋白和磷脂化合物形式存在于细胞内和细胞膜中。三、名词解释.水和电解质平衡药Q若_^二去.常量元素.微量元素四、问答题.试述葡萄糖的主要作用及临床应用。.试述钙、磷的作用.简述维生素E的作用与应用.试述维生素C的作用与应用第十二章抗微生物药物一、选择题TOC\o"1-5"\h\z.下列细菌中，对青霉素G易产生耐药菌株的是（ ）A.溶血性链球菌 B.肺炎球菌 C.金葡菌D.白喉杆菌E.脑膜炎球菌.耐青霉素酶的半合成青霉素是（ ）A.苯唑西林B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.竣苄西林 E.哌拉西林.下述氨苄西林的特点中，哪项是错误的（ ）A.耐酸，口服可吸收 B.与青霉素G有交叉过敏反应C.对革兰氏阴性菌有效 D.对耐药金葡菌有效 E.对伤寒杆菌有效

.具有一定肾毒性的B—内酰胺类抗生素是（ ）（A.青霉素G B.耐酶青霉素类C.半合成广谱青霉素类 D.第一代头抱菌素类 E.第三代头抱菌素类.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为（）A.改变了青霉素的化学结构 B.排泄减少 C.吸收减慢D.破坏减少 E.增加肝肠循环TOC\o"1-5"\h\z.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用？（ ）A.抗菌谱广 B.是广谱B—内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌 D.可使阿莫西林口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少，毒性降低.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是（ ）A.过敏反应 B.腹泻，恶心，呕吐C.听力减退 D.二重感染 E.肝、肾损害.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用（ ）A.肾上腺素 B.糖皮质激素 C.青霉素酶 D.苯海拉明E.苯巴比妥.青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染（ ）A.溶血性链球菌 B.肺炎杆菌 C.绿脓杆菌 D.变形杆菌 E.以上都不是.耐药性是指（ ）A.因连续用药，病原体对药物的敏感性降低甚至消失 B.因连续用药，机体对药物的敏感性降低C.病人对药物产生了精神依赖性D.病人（畜）对药物产生了躯体依赖性E.以上均不是.青霉素类共同具有的特点是（ ）A.耐酸，口服有效A.耐酸，口服有效B.耐B-内酰胺酶D.D.氨曲南E.舒巴哌酮B.绿脓杆菌性心内膜炎E.以上都不是D.脑膜炎E.细菌性心内膜炎C.抗菌谱广 D.用于革兰氏阳性菌感染 E.过敏反应及交叉过敏反应TOC\o"1-5"\h\z.抗绿脓杆菌最强的头抱菌素是（ ）（A.头抱哌酮 B.头抱他定C.头抱孟多 D.头抱睡吩 E.头抱氨苄.下列对头抱唑啉的评价中，哪点是不正确的（ ）（A.对耐药金葡菌敏感B.抗革兰氏阴性杆菌作用最强C.肌注血浓度最高 D.脑脊液中可达有效浓度 E.为第一代中应用最多者.人工合成的单环B-内酰胺类药物是（ ）（A.哌拉西林 B.亚胺培南C.头抱氨苄.首选庆大霉素的严重感染是（）A.严重革兰氏阴性杆菌感染性败血症C.金葡菌感染 D.结核性脑膜炎.首选链霉素的感染性疾病是（ ）A.结核病B.鼠疫C.扁桃体炎.过敏性休克发生率最高的氨基糖昔类药物是（ ）

A.庆大霉素 B.妥布霉素C.阿米卡星 D.卡那霉素 E.链霉素TOC\o"1-5"\h\z.氨基糖甘类抗生素+呋塞米（ ）A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性C增强抗菌作用 D.可致呼吸抑制 E.延缓耐药性发生.氨基糖甘类抗生素+骨骼肌松弛药（ ）A.增加肾脏毒性 B.增加耳毒性C.扩大抗菌谱D.可致呼吸抑制 E.延缓耐药性发生.庆大霉素+青霉素G（ ）A.增加肾脏毒性C.A.增加肾脏毒性C.增强抗菌作用B.增加耳毒性D.延缓耐药性发生E.以上都不对.庆大霉素+多粘菌素（ ）A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.扩大抗菌谱 D.增加神经肌肉阻断作用E.庆大霉素+多粘菌素（ ）A.增加肾脏毒性B.增加耳毒性C.扩大抗菌谱 D.增加神经肌肉阻断作用E.延缓耐药性发生.关于多粘菌素B的应用，叙述正确的是（ ）A.用于淋球菌感染 B.对各种厌氧菌均有效C.是鼠疫首选药 D.局部用于烧伤绿脓杆菌感染 E.以上都不对.下列哪项不是氨基糖昔类共同的特点？（ ）A.由氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成 B.水溶性好、性质稳定C.对G+菌具有高度抗菌活性 D.对G-需氧杆菌具有高度抗菌