定量分析化学基础

定量分析化学基础、单选题选择题1．按任务分类的分析方法为B、定性分析、定量分析和结构分析DB、定性分析、定量分析和结构分析D、化学分析和仪器分析C、常量分析和微量分析E、重量分析和滴定分析2．在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是A、0.1—1gD、0.00001〜0.OOOlg3．酸碱滴定法是属于A、重量分析D、光学分析B、0.01〜0.1gE、lg以上B、电化学分析E、色谱分析C、0.001〜0.01gC、滴定分析4．鉴定物质的化学组成是属于C、结构分析A、定性分析BC、结构分析D、化学分析E、仪器分析5．在常量分析中对液体物质称样量范围的要求是A、1—10mlB、0.01〜1mlC、<0.01mlE、>1mlD、>10mlE、>1ml滴定分析法一般属于常量分析，固体取样量为0.01〜0.lg的分析方法称为半微量分析，而取0.05m1样品溶液测定被测组分含量属于A、微量B、常量分析C、半微量D、超微量E、痕量在不加试样的情况下，按测定试样待测组分相同的测定方法、条件和步骤进行的试验称之为A、对照试验B、空白试验C、平行试验D、预试验E、准实验NaOH滴定液的浓度为0.1010mol/L,它的有效数字为A、一位B、二位C、三位D、四位E、五位在滴定分析中，若试剂含少量待测组分，消除误差的方法是A、校准仪器B、空白试验C、对照试验D、加大样品取量E、减少样品取量某样品分析结果的准确度不好，但精密度好，可能是DD、滴定时溅失少许E、滴定终点和计量点不吻合A、操作失误B、记录有差错C、使用试剂不纯D、测定次数不够E、温度不稳定11．0.03050修约为两位有效数字应写成A、0.03B、0.030C、0.031D、0.0305E、以上都不是12.测定某样品的含量，由四人分别测定。试样称取2.135g，下列四份报告结果合理的是A、4.1634%B、4.163%CA、4.1634%B、4.163%C、4.16%213.64+4.4+0.3244的计算结果有效数字应取A、一位B、两位C、三位用25m1移液管移取溶液，体积应记录为A、25mlB、15.0mlC、25.00mlD、4.2%D、四位D、25.000m1E、4%E、五位E、以上都不是15.曾加重复测定次数，取其平均值作为测定结果，可以减少A、系统误差BA、系统误差B、仪器误差D、偶然误差E、操作误差分析工作中实际能够测量得到的数字称为A、精密数字B、准确数字D、可靠数字E、可疑数字滴定度是指每毫升滴定液相当于A、被测物质的体积B、滴定液的克数D、溶质的质量E、滴定液的体积C、方法误差C、有效数字C、被测物质的质量滴定管读数时，应读到小数点后A、一位BA、一位B、两位C、三位D、四位E、五位减量称量法称取试样，适合于称取A、剧毒的物质B、易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C、不易吸湿的样品D、易挥发的物质E、易分解的物质20.(2.263X1.1581397)/(1.040X0.200)的结果应为A、12BA、12B、13C、12.6D、12.60E、12.59921.下列那种情况可引起系统误差C、看错砝码A、天平零点突然有变动BC、看错砝码22.滴定管的读数误差为土0.02m1,若滴定时用去滴定液20.00ml,则相对误差是A、±0.1%A、±0.1%B、±0.01%C、±1.0%E、±0.2%D、±0.001%E、±0.2%23.空白试验能减小A、偶然误差A、偶然误差B、试剂、仪器误差C、方法误差E、主观误差DE、主观误差24.减小偶然误差的方法A、对照试验B、A、对照试验B、空白试验C、校准试验D、回收试验E、多次测定取平均值25.在标定NaOH溶液时,某同学的四次测定结果分别为0.1023mol/L,0.1024mol/L,0.1022mo1/L、0.1023mo1/L，而实际结果应为0.1048mo1/L,该学生的测定结果A、准确度较好，但精密度较差B、准确度较好，精密度也较好C、准确度较差，但精密度较好D、准确度较差，精密度也较差E、系统误差小，偶然误差大偶然误差产生的原因不包括A、温度的变化A、温度的变化B、湿度的变化C、气压的变化D、D、实验方法不当E、称量中受到震动下列哪种误差属于操作误差A、加错试剂A、加错试剂B、溶液溅失C、操作人员看错砝码面值D、操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐E、用银量法测定氯化物时，滴定时没有充分震摇使终点提前精密度表示方法不包括A、绝对偏差A、绝对偏差B、相对误差C、平均偏差E、标准偏差DE、标准偏差下列不是四位有效数字A、1.005B、A、1.005B、2.100C、1.000D、1.050E、pH=12.00用万分之一分析天平进行称量时，结果应记录到以克为单位小数点后几位A、一位B、A、一位B、两位C、三位D、四位E、五位一次成功的实验结果应是A、A、精密度差，准确度高B、精密度高，准确度差C、C、精密度高，准确度高E、系统误差小，偶然误差大32．下列属于对照试验的是A、标准液+试剂的试验C、纯化水+试剂的试验E、不加标准品的试验D、精密度差，准确度差B、样品液+试剂的试验D、只加试剂的试验33．对定量分析结果的相对平均偏差的要求，通常是A、RdA、Rd<2%B、Rd<0.02%C、Rd三0.2%D、Rd三0.02%E、Rd<0.2%在用HC1滴定液滴定NaOH溶液时，记录消耗HC1溶液的体积正确的是A、24.100mlB、23.1mlC、24.1000mlD、24.10mlE、24ml有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有可疑值，应采用A、tA、t检验法B、G-检验法C、F检验法D、u检验法E、归一法某同学用Q检验法判断可疑值的取舍时，分以下五步进行，其中错误的为A、将测量数据按大小数据排列，算出测量值的极差B、计算出可疑值与其最近的极差C、C、计算舍弃商Q计E、Q表三Q计，舍去可疑值D、查表得Q表二、多项选择题下列各数中，有效数字位数为四位的是A、0.1004mol/LB、pH=10.69C、2001D、n=3.141E、0.3000%基准物质所具备的条件，下列正确的是A、与化学式相符的物质组成B、在通常条件下性质相当稳定C、不应含有结晶水D、纯度达99.9%以上E、具有较大的摩尔质量不可直接加热，需要用操作溶液润洗的仪器是A、锥形瓶B、滴定管C、移液管和吸量管D、容量瓶E、量筒4．下列属于系统误差的是A、试样未经充分混匀B、A、试样未经充分混匀B、滴定时有液滴不慎溅出C、砝码未经校准D、环境湿度有微小变化E、试剂纯度不够5．滴定分析对化学反应的要求A、反应完全A、反应完全B、反应速度快C、反应定量完成E、有副反应DE、有副反应三、判断题1、对试样进行分析时，操作者加错试剂，属操作误差。2、移液管、量瓶配套使用时未校准引起的误差属于系统误差。3、分析结果的测量值和真实值之间的差值称为偏差。4、在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。5、偶然误差是定量分析中的主要误差来源，它影响分析结果的准确度。6、怀疑配制试剂的纯化水有杂质应作对照试验。7、分析化学的任务是测定各组份的含量。8、定量分析就是重量分析。9、测定常量组份，必须采用滴定分析。10、用相对误差表示测定结果的准确度比用绝对误差更为准确。11、偏差的大小是衡量精密度高低的尺度。12、偶然误差可以通过增加平均测定次数予以减小。13、测定值与真实值接近的程度为准确度。14、随着科学技术的发展，仪器分析将完全取代化学分析。15、精密度是在相同的条件下多次测定结果相互吻合的程度，表现测定结果的再现性16、用已知溶液代替样品溶液，在同样条件下进行测定为空白实验。17、对照试验的具体方法有标准品对照法和标准方法对照法。18、有效数字是指在分析工作中能准确测量到的并有实际意义的数字。四、填空题：1、分析化学的任务、、它们分另H属于、、。

TOC\o"1-5"\h\z2、根据取样量或组分含量的多少分析化学可分为、、、03、化学分析法可分为和o4、定量分析的一般程序为、、、。5、系统误差包括、、、o6、提高分析结果准确度的方法、、和减少系统误差，减少系统误差又包括、、o7、有效数字修约的原则为o8、常用可疑值的取舍方法有、o9、根据滴定反应类型不同，滴定分析法的主要方法有、、、o10、滴定分析法的主要滴定方式有、、、o11、滴定液的配制方式有、o五、简答题1、什么是滴定分析？有何特点？2、滴定分析的主要分析方法及滴定方式有哪些？3、什么是基准物质？基准物质应具备什么条件？4、适合滴定分析的化学反应应符合哪些要求？5、如何提高分析结果的准确度?六、计算题1、0.1007x1、0.1007x(8.25-0.02)x14.01计算0.2845x1000x100%的结果o2、2、3、分析某样品的含量，所得结果(%)为43.87、43.94、43.98、44.08、44.11计算分析结果的平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差某分析者对某样品中的维生素C含量(标准值为50.00mg)进行了4次重复测定，结果为:49.98mg、50.03mg、50.05mg、53.02mg。用Q-检验法判断在置信为95%时，上述数据是否有可疑值？要舍去吗?4、称取基准邻苯二甲酸氢钾(KHP)0.4227g，标定近似浓度为0.1mol/L的NaOH溶液，消耗NaOH溶液20.40m1,空白试验消耗NaOH溶液0.04时，求NaOH溶液的浓度。（KHP的摩尔质量为204.22g/mol）5、精密称取阿司匹林试样0.4227g,加中性乙醇20m1溶解后，加酚酞指示剂两滴，用0.1008mo1/LNaOH滴定液滴定至终点，消耗NaOH滴定液22.68mI。每毫升0.1000mo1/LNaOH滴定液相当于18.02mg阿司匹林。求阿司匹林的含量。参考答案：一、单项选择题：1〜10：BBCADABDBC11〜20：BCDCDCCBBC21~30：EABECDEBED31~36：CAEDBE二、多项选择题：1〜5：ACE；ABDE；BCE；CE；ABCD.三、判断题：I、X2、J3、X4、J5、X6、X7、X8、X9、X10、JII、J12、J13、J14、X15、J16、X17、J18、J四、填空题：1、鉴定组成物质的成分、测定各组分的含量、确定物质的化学结构；定性分析、定量分析结构分析2、常量分析、半微量分析、微量分析、超微量分析3、重量分析法、滴定分析法4、取样、试样的预处理、测定、分析结果的计算和评价5、方法误差、仪器和试剂误差、操作误差、主观误差6、选择适当的分析方法、减少测量误差、减少偶然误差；对照试验、空白试验、校准仪器7、四舍六入五留双8、Q-检验法、G-检验法9、酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法10、直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法11、直接配制法、间接配制法五、简答题1、滴定分析法：将已知准确浓度的试剂溶液滴加到待测物质溶液中（也可以将待测溶液滴加到滴定液中），直到滴定液的溶质与待测组分按化学计量关系定量完全反应为止，根据滴定液的浓度和用量，计算待测组分含量的方法。滴定分析法的特点：仪器简单、操作方便、测定快速、适用范围广、结果准确度高。2、滴定分析的主要分析方法有：酸碱滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化还原滴定法滴定分析的主要滴定方式有：直接滴定法、返滴定法、置换滴定法、间接滴定法

3、基准物质：可用来直接配制滴定液或标定溶液浓度的物质。基准物质应具备下列条件：物质的组成与化学式要完全相符。物质的纯度要高，一般要求在99.9%以上。物质的性质稳定，干燥时不分解，称量时不吸水、不吸收CO2等。(4)具有较大的摩尔质量。4、适合滴定分析的化学反应应具备的条件为：(1)反应必须按一定的化学计量关系完全进行，没有副反应。(2)反应必须迅速进行。对于较慢的反应，可加热或加入催化剂来加速反应。(3)必须有适当的简便的方法确定滴定终点。5、提高分析结果的准确度的方法有：选择适当的分析方法。一般来说，常量组分的测定选择化学分析法，微量组分或痕量组分的测定则选择仪器分析法。减少测量误差。即试样的称取量和体积量取量不能太小，以减小相对误差。(3)通过对照试验、空白试验及校准仪器来减小系统误差。(4)通过增加重复测定次数来减小偶然误差。六、计算题1、0.1007x(8.25-1、0.1007x(8.25-0.02)x14.010.2845x1000x100%二0.1007x8.23x14.010.2845x1000x100%二4.08%2、二44.00(%)43.87+43.94+43.98+44.08+44.112、二44.00(%)5工x一xd=——i——n43.87-44.00+143.94-44.00+143.98-44.00+144.08-44.00+144.11-44.00|5=0.08(%)Rd=纟x100%=x0.08%44.00%x100%=0.18%——0.1(%)zz(x—x)210.132+0.062+0.022+0.082+0.112S—i—1n-15-1

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