静配中心肿瘤药品审方要点及调配注意事项

说明书原文审方要点相关药品相关药品物品物品分类位置生产厂商规格奥沙利铂注射液(齐敖)铂类药架齐鲁制药(海南50mg:10ml/支卡铂注射液(波贝)铂类药架齐鲁制药有限0.1g:10ml/支注射用奈达铂(鲁贝)铂类药架齐鲁制药有限10mg/支注射用顺铂(冻干型)铂类药架齐鲁制药有限20mg/支注射用培美曲塞二钠抗代谢类药架山东新时代药0.1g/瓶注射用盐酸吉西他滨(英择)抗代谢类药架齐鲁制药(海南0.2g/支氟尿嘧啶注射液抗代谢类药架天津金耀药业0.25g:10ml/支盐酸伊立替康注射液植物类药架江苏恒瑞医药40mg:2ml/瓶依托泊苷注射液植物类药架齐鲁制药(海南0.1g:5ml/支注射用紫杉醇(白蛋白结合型)植物类药架齐鲁制药(海南0.1g/支注射用环磷酰胺烷化剂药架江苏恒瑞医药0.2g/瓶贝伐珠单抗注射液(安可达)靶向药物类冰箱齐鲁制药有限0.1g:4ml/支注射用卡瑞利珠单抗免疫治疗药物冰箱苏州盛迪亚生200mg/支替雷利珠单抗注射液(百泽安)免疫治疗药物冰箱广州百济神州100mg:10ml/支信迪利单抗注射液(达伯舒)免疫治疗药物冰箱信达生物制药100mg:10ml*1瓶/盒多西他赛注射液(天伦)植物类冰箱扬子江药业集20mg:0.5ml/支亚砷酸氯化钠注射液(伊泰达)毒性药品保险柜哈尔滨医大药10mg:10ml/支目前计划新增肿瘤药品——均按照"高警示药品"管理说明书原文·

适应症

：说明书只具有参考性，国内外的指南及临床实验占很大一部分，尤其是多类肿瘤药进行联合或序贯化疗。·

频次及剂量

：肿瘤药品按照体重、体表面积及病人的耐受性调整剂量，说明书具有一定的滞后性(大体的一个范围)。·

溶媒

：严格按照说明书上面的溶媒配制，

只能使用推荐的溶媒。·

配

伍

：单独使用审方需要注意点重点关注的要点1、均需避光，配送时用黑色塑料袋包裹。2、任何剩余的溶液应丢弃掉，不用的药液应该按照法规要求对危险品的处理原则进行销毁。3、临床配置后两小时内使用。4

、如果配制的溶液中有任何沉淀物(不溶性微粒),都不能再使用。重点关注的要点5

、注射用液碰到了皮肤，立即彻底地用肥皂及水冲洗，若碰到了粘膜，则要立即彻底地用水冲洗。眼睛接触，可能引起严重的刺激，

应立即用水彻底冲洗眼睛。

如果持续刺激，应咨询医生。不得用盐溶液配制或稀释本品。单独使用将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500mL

中(以便达到0.2

mg/mL及以上的浓度)。奥沙利铂与亚叶酸可通过在注射部位前使用Y

型输液管连接器同时给予，置

Y

形管于紧靠静脉穿刺端，但是两种药物不能混入同一个输液袋中。亚叶酸不能含有辅料氨丁三醇并且只能用5%葡萄糖等渗溶液稀释，能

用碱溶液或氯化钠溶液或含氯离子溶液配制。奥沙利铂必须在5-氟尿嘧啶前滴注。正常情况下，溶液的物理化学稳定性在

2℃到8℃之间可保持24小时。从微生物学角度看，

此溶液应立即便用。奥沙利铂注射液(齐敖)铂类药架齐鲁制药(海南50mg:10ml/

支临用时把本品加入到5

%葡萄糖注射液250-500mL

中静脉滴注。

推荐剂量为0.3-0.4

g/m2卡铂水溶液在室温(25℃)下

可稳定8小时。

由于配方中不含抗菌防腐剂，建议稀释8小时后丢弃卡铂水溶液。如果卡铂注射液接触到皮肤，请

立即用肥皂和清水彻底清洗皮肤。

如果卡铂注射液接触到粘膜，应立即用清水彻底冲洗粘膜。卡铂注射液(波贝)铂类药架齐鲁制药有限0.1g:10ml/支波贝卡铂注射液GBPInjection每支10

ml:100mg.

内装5

支产

性

制

，备贝注射用奈达铂u每支10mg音包耐药白限公司成人常用剂量为每次给药80-

100

mg/m2

(体表面积)临用前，用300

mL

以上生理盐水或

5%木糖醇注射液溶解，静脉滴注，

滴注时间不应少于60分钟。注射用奈达铂(鲁贝)铂类药架齐鲁制药有限10mg/支生本品需

用300-500

ml

氯化钠注射液稀释滴注。

本药略带黏性，为使剂量准确，在吸出药液后，再向瓶内注入适量氯化钠注射液，稍作振摇涤粘附于瓶内壁的药液后吸出并加入至输液瓶中滴注。稳定性：如储存于室温及避光，

化学上可稳定24

小时。

溶液中不含任何抗菌防腐剂，为防止微生物污染的危险，输液必须配后即用。

输

注必须在24小时内完成，任何剩余药液必需抛弃。本品应避免接触铝金属(如铝金属注射针器等)。注射用顺铂(冻干型)铂类药架齐鲁制药有限20mg/

支不锈钢材质的注射器针头在医疗行业中应用广泛，

其主要成分为铁、铬和镍，

具有耐腐蚀、抗氧化和易

加工等优点。计算本品用药剂量及用药瓶数。每瓶含一定量的过量培美曲塞以保证抽取量达到标示量。每瓶药品用20

ml(0.5g

规格)或4.2

ml(0.

1g

规

格

)不含防腐剂的0.9%

氯化钠注射液溶解成浓度为25mg/ml

的溶液，慢慢旋转直至粉末完全溶解；所得的溶液澄清，

颜色为无色至黄色或黄绿色都是正常的。重新溶解溶液的pH

值为6.6-7.8。且溶液需要进一步稀释。如果发现不溶性微粒，不能输注。0.9%

氯化钠注射液进一步稀释至100

ml

,

静脉输注10分钟以上。在冷藏条件下，重新溶解的培美曲塞溶液24

小时内保持稳定。培美曲塞重新溶解液仅供一次使用，应废弃未使用的溶液。培美曲塞与含钙稀释剂物理性质不相容

，包括乳酸林格氏注射液(USP)

和林格氏注射液

(USP),

因此，不应使用这些溶液。尚未研究培美曲塞与其它药物和稀释剂的联合使用，因此，不推荐将培美曲塞与其它药物和稀释剂联用。注射用培美曲塞二钠抗代谢类药架山东新时代药0.1g/瓶应在安全箱

中处理输液，穿着防护服和佩戴防护手套。如果没有安全箱还应佩戴防护面罩和防护眼镜。如果所制备溶液与眼睛接触，可能引起严重的刺激，

应立即用水彻底冲洗眼睛。

如果持续刺激，应咨询医生。如果溶液溅到皮肤上，应用水彻底冲洗。浓度为9

mg/mL(0.9%)

的氯化钠注射液

(不含防腐剂)是唯一被允许用于重新溶解吉西他滨无菌粉末的溶液。根据药物的溶解性，重新溶解后吉西他滨浓度不应超过40

mg/mL

。如果重新溶解溶液浓度大于40

mg/mL,

可能会导致药物溶解不完全，应该避免。重新溶解时，将5

mL

浓度为

0.9%氯化钠注射液加入到0.2

g

规格的小瓶中或将

25

mL

浓度为9

mg/mL(0.9%)

的无菌无防腐剂的氯化钠注射液加入到1000

mg

规格的小瓶中。重新溶解后溶液的总体积分别是5.26

mL(200mg

规格)或26.3

mL(1000

mg

规格)。溶解后得到吉西他滨的浓度是38

mg/mL,

计算时包

括了冻干粉的排水体积。震摇至溶解。可以用9mg/mL(0.9%)

无菌无防腐剂的氯化钠注射液进一步稀释。重新溶解的溶液是澄清无色至淡黄色的液体。如果发现有颗粒物，则不能使用。注射用盐酸吉西他滨(英择)抗代谢类药架齐鲁制药(海南0.2g/支本品推荐剂量为350

mg/m2,

用

5

%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液稀释后，静脉滴注30-90分钟，每三周一次。盐酸伊立替康注射液植物类药架江苏恒瑞医药40mg:2ml/瓶艾力注射用盐酸伊立替康IrinotecanHydrochloridefor

Injection40mg

(按CaHNO

Hait)

江苏恒瑞医药股份有限公司国药本字H20020687ETOPOSIDE

INJECTION依托泊苷注射液他

准

文

号

，

国

考

了每

支

5ml:0.1g。

内装5支客售制药有限公司0静脉滴注。将本品需用量用

氯化钠注射液稀释，浓度每毫升不超过0.25mg

,

静脉滴注时间不少于30分钟。本品不宜静脉推注，

静滴时间速度不得过快，

至少半小时，否则容易引起低血压，喉痉挛等过敏反应。依托泊苷注射液植物类药架齐鲁制药(海南0.1g:5ml/支调配时应小心处理，建议戴手套进行操作。如皮肤接触到本品(冻干粉或已溶解的悬浮液),应马上

用肥皂和水彻底冲洗。如粘膜接触了本品，应用流动水彻底冲洗。1.

在无菌操作下，每瓶用0.9%氯化钠注射液20mL

分散溶解。2.

用无菌注射器将0.9%氯化钠注射液20

mL

沿瓶内壁缓慢注入，3.

请勿将0.9%氯化钠注射液直接注射到冻干块/粉上，以免形成泡

>4.注入完成后，让药瓶静置至少5分钟，以保证冻干块/粉完全浸5.

轻轻地摇动药瓶或缓慢地将药瓶上下倒置至少2分钟，让瓶内6.

如产生泡沫，静止放置15分钟，直到泡沫消退。

分散溶解后每

分散溶解后输液袋中悬浮液的稳定性：按要求配制的悬浮液从药(20℃-25℃)和室内光照条件下输液袋中悬浮液可保存8小时。丢弃任何未用完的药液。注射用紫杉醇(白蛋白结合型)植物类药架齐鲁制药(海南0.1g/支成人常用量：单药静脉注射按体表面积每次500-1000

mg/m2,

加生理盐水20-30

mL

,

静

脉

注

射

，每周1次，连用2次，休息1-2周重复。联合用药500-600

mg/m2。注射用环磷酰胺烷化剂药架江苏恒瑞医药0.2g/瓶二使用无菌针头和注射器配制贝伐珠单抗。抽取所需数量的贝伐珠单抗，

用0.9%的氯化钠溶液稀释到需要的给药体积。贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4-16.5

mg/mL

之间。因为产品中不含有防腐剂，所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。作为注射用药品，在给药前应该肉眼检查有无颗粒物和变色。贝伐珠单抗注射液(安可达)靶向药物类冰箱齐鲁制药有限0.1g:4ml/支贝伐珠单抗注射液

Bevacizumab

injection100mg4m)丙批准文号：M8752019000文可达每瓶注射用卡瑞利珠单抗应采用5mL

灭菌注射用水复溶，复溶时应避免直接将灭菌注射用水滴撒于药粉表面，而应将其沿瓶壁缓慢加入，并缓慢涡旋使其溶解，静置至泡沫消退，切勿剧烈震荡西林瓶。复溶后药液应为

无色或微黄色液体。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。抽取5mL

复溶后药液转移到含有100

mL

葡萄糖注射

液(5%)或氯化钠注射液(0

.

9%)的输液袋中

，并经由内置或外加一个无菌、无热原、低蛋白结合的

0.2μm

过滤器的输液管进行静脉输注。本品从冰箱取出后应马上复溶和稀释。室温条件下，贮存不超过6小时(包含输注时间);在冷藏(2-8℃)条件下，贮存不超过24小时。如稀释后药液在冷藏条件下贮存，使用前应恢复至室温。本品仅供一次性使用，单次使用后剩余的药物必须丢弃。

注射用卡瑞利珠单抗免疫治疗药物冰箱苏州盛迪亚生200mg/

支将本品用注射用0.9%氯化钠溶液稀释至1-5

mg/mL

之间的浓度后进行静脉输注。请勿摇晃药瓶。药品从冰箱中取出后，

稀释前可在室温下(25℃及以下),最长放置2小时。应目视检查注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种澄清至微乳光、无色至淡黄色液体。如观察到可见颗粒或异常颜色，应弃用药物。抽取两瓶本品注射液(共20

mL,

含本品200

mg),

转移到含有注射用氯化钠溶液(9

mg/mL,0.9%)

的静脉输液袋中，制备终浓度范围为1-5

mg/mL。

将稀释液缓慢翻转混匀。本品不含任何防腐剂。建议从冰箱取出后马上进行溶液制备，稀释后溶液建议立即使用。如不能立即使用，稀释液可保存不超过24

小时，该

2

4

小时包括冷藏条件下(2-8℃)储存不超过20小时，以及恢复至室温(25℃及以下)且完成输液不超过4小时。本品不得冷冻。请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用的药物。替雷利珠单抗注射液(百泽安)免疫治疗药物

冰箱

广州百济神州100mg:10ml/支二请勿摇晃药瓶。使用前将药瓶恢复至室温(25℃或以下)。>药瓶从冰箱取出后，稀释前可在室温下(25℃或以下)最长放置24小时。给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。如观察到可见颗粒，应丢弃药瓶。先将稀释用

100

mL

氯化钠注射液(0.9%)抽出20mL

并弃去，再抽取2瓶本品注射液(200

mg),

一次性转移到上述氯化钠注射液的静脉输液袋中。将稀释液轻轻翻转混匀。本品稳定性研究表明，2-8℃避光可保存24小时，该24小时包括20-25℃室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后，药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。信迪利单抗注射液(达伯舒)免疫治疗药物冰箱信达生物制药100mg:10ml*1

瓶/盒同其他有毒化合物一样，处置及配制时一定要非常小心，建议使用手套。注射用液碰到了皮肤，立即彻底地用肥皂及水冲洗，若碰到了粘膜，则要立即彻底地用水冲洗。从冰箱中取出所需数目的多西他赛，需在室温下放置5分钟。用一装有针头的注射器将与多西他赛对应的溶剂全部无菌吸出。\

n4.1.3

将注射器中全部溶剂注入对应的多西他赛溶液瓶中。

拨出针管及针头，手工反复倒置混合至少45秒。不能摇动。\n4.1.5

将混合后的药瓶

室温放置5分钟，然后检查溶液是否均匀澄明。此预注射液含多西他赛浓度为10

mg/mL应于配制后立即使用。然而其理化特性表明不论

是在2-8℃或室温保存，预注射液的稳定性为8小时。4.2注射液的制备\

n4.2.1

患者所需剂量可能要超过一支预注射液的药量，根据计算所得患者所用药量的毫克数，用标有刻度带针头的注射

器从已混合好的药瓶中(每毫升含多西他赛10

mg)

无菌抽出所需药量，如140mg

剂量多西他赛需抽取预注射液14

mL。\n4.2.2

将所

抽取的预注射液注入

250

mL

装有5%葡萄糖液或0.9%生理盐水的注射袋或瓶中，如果要求剂量超过多西他赛200

mg,

则要选用容积

大一些的注射容器，以使多西他赛的最终浓度不超过0.74

mg/mL。\n4.2.3用手摇动注射袋或瓶以混合注射液。\n4.2.4

配制好的多西他赛

注射用溶液，应在室温及正常光线下，于4小时内使用，无菌静脉滴注1小时。\n4.2.5

同其它注射用药一样，多西他赛预注射液及注射

液要使用前都需目测，含有沉淀的注射液即废弃不用。\n5.弃置\n所有被用于稀释，注射用的物品全部按标准操作程序弃置。多西他赛注射液(天伦)

植物类

冰箱

扬子江药业集

20mg:0.5ml/支亚砷酸氯化钠注射液(伊泰达)毒性药品保险柜哈尔滨医大药10mg:10ml/支亚砷酸注射液(10

mg)加入250～500

ml

生理盐水或5%葡萄糖溶液中，每日

一次静脉滴注，3~4h

滴完。伊

泰

达亚砷酸氯化钠注射液哈尔实医大药业股份有限公司射液审方要点·

适应症

：说明书只具有参考性，国内外的指南及临床实验占很大一部分，尤其是多类肿瘤药进行联合或序贯化疗(作为参考)。·

频次及剂量

：肿瘤药品按照体重、体表面积及病人的耐受性调整剂量，说明书具有一定的滞后性(大体的一个范围)。·

溶媒：严格按照说明书上面的溶媒配制，

只能使用推荐的溶媒。·

配伍：

单独使用审方需要注意点2023ASCO

胰腺癌领域治疗进展pr2023ASCO

消化系统肿瘤进展highl2023ASCO

胃癌领域治疗进展.pptxESMO

指南2023ASCO

子宫内膜癌领域治疗进肿瘤的指南ASCO

指南CSCO

指南NCCN

指南2020CSCO

非小细胞协商诊疗脂

南2020CSCO

小细抱胁痛诊疗指南2020

ESMO肺癌…

2020ESMO

肺癌…

2020ESMO

新进…2023ASCO

食管癌领域治疗进展.pr2020-CSCO

鼻2020CSCO

胃肠同质瘤诊疗指由

2020CSCO

周癌指南指南更新要点解读幻灯(2020.V2)NCCN(2020.V2)NCCNL(2020.V3)NCCN.(2020.V3)NCCN.(2020.V₁)NCCNL2020

CSCO青等图造诊疗指南感诊疗指南密诊疗指南2020

CSCO

BC2020CSCOHR各个病种书籍、共识与资料18.副作用处理19.并发症治疗17.中枢系统肿瘤24.基因检测5.食管-胃癌7.胰腺癌25.其他23.病理8.肝癌专家会诊二具体肿瘤种类

(实体痛、肺

癌、置癌、肠适应症瘤种归屈系

统(实

体

瘤

、治疗线

数高床项目标题申办方国家网站登记号项目编号详细入组标准活跃度详细入组标准详细排除标准思于]多线及

其他SH006注射液在晚期实体瘤患者中

的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研

究CTR20221552SHS006-I-01从金者知情问意书开始至研究药初最后一

次结药后呈少3

个日内平田厚学有教的游盈措施。从签墨和惜同音书开始

1受试者能够理解知情同意书，自原参与并签署知情；2年龄18~75(含)周岁(以签署知情同意书当天为准),男女不限，3经组织学或细胞学确认的，经标准治疗失败，或无标准

治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体瘤；

A剂量递增脸段相据RRCTST11标准，其线至少有1个可译何靶点石疗药物个

出

有

期

内

：实体瘤晚期实体

瘤实体瘤实体瘤1既往接受过TIG《包括单抗、双

或其他药物)治

2本试验给药前2

过任何研究性药

热加另一顶临庄实体瘤晚期恶性

实体瘤实体瘤实体瘤多线及

其他评价K-13治疗晚期恶性实体瘤患者

安全性、耐受性、药代动力学特征

及初步疗效的多中心开放的1期临

床试验CTR20221624YF-ATD-0011年龄18-80周岁(含边界值),性别不限。2组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准

治疗失败，或无有效治疗方案，或现阶段不适用标准治疗3根据RECIST

1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶；(T期剂量扩瓜脸段)相握RECTCT

11版，至少有一个可1在首次使用研

内接受过化疗或内接受过放疗、内分泌治疗、免肿瘤治疗，除外

亚硝其据或纱型肝癌局灶性肝

细胞癌消化系统肿瘤一项在局灶性肝细胞癌患者中比较

经肝动脉化疗栓塞术(TACE)同时进行度伐利尤单抗与Tremelinunab

±仑伐替尼联合治

疗与TACE单独治疗的随机、开放性

由办方设盲、多中心，TT期研CTR20221993D910YC000011筛选时参与者的年龄须≥18岁。对于在日本入选的年龄

<20岁的受试者者，应获得受试者及其法定代理人签署

的知情同意。如果受试者是从埃及或新加坡入选，他们必须多21岁。2已确认的HOC(通过影像或基于活检标本和/或手术的组

织病理学检查)1根据研究者判

任何疾病的证据不受控制的全身

括活动性出血疾

全身感染(HBVE

热脸外),汪动实体瘤晚期实体

瘤实体瘤CPI-006及其联用帕博利珠单抗治

疗晚期实体瘤患者以评估安全性、

耐受性及药代动力学特征的多中心

I/Ib期临床研究TR20223326ANG601-10011.签署知情同意书时18-80周岁(包括边界值)的男性或女性患者。2.

自愿参加本研究，并签署书面知情同意，能够遵守临

床访视和研究相关的程序。3.东部肿瘤协作组(E00G)体能状态评分0-1分。

4经组细学式细胞学确诊的平性助瘤。1.在首次使用研

周内接受过化疗

物治疗、内分泌

治疗、免疫治疗

疗，除外以下几其最式丝型盘素证价TRPA5A壮时迹在昌软脆甜式柱临床实验项目

B

C

D

E

F

H

K

L

M

N不能剧烈

注射用阿

维达莎振摇，避免

扎胞苷100mg每瓶应当使用4mL无菌注射用水复溶，剧烈震摇或转动小瓶至获得均匀混悬产生泡沫液。复溶后的混悬液不能过滤，这样操的药物注射用紫

力扑素作可能滤除活性成分。30mg使用前先向瓶内加入10mL

5%GS,使用杉醇脂质体贝伐珠单抗注射液

信迪利单

抗注射液

注射用卡安维汀达伯舒艾瑞卡专用振荡器振摇5分钟，直至完全溶解。100mg配置时不能剧烈摇动。100mg配置时不能摇晃药瓶。200mg复溶时避免直接将灭菌注射用水滴撒于瑞利珠单药粉表面，应将其沿瓶壁缓慢加入，并抗缓慢涡旋使其溶解，静置至泡沫消退，切勿剧烈震荡西林瓶。配置技术

药品通用

商品名/规格配置操作技术要求要求

名

生产厂家

附表5说明书常见药物配置操作技术要求

整理各种表格抗肿瘤药物注射用卡瑞利珠

单抗艾瑞卡

200mg

5%GS/NS100mL注射用雷替曲塞南京正大2mg天晴5%GS/NS50~250mL帕博利珠单抗注射液可瑞达

100mg:4mL

5%GS/NS最终浓度为1~10mg/mL重酒石酸长春瑞

滨注射液诺维本

1mL:10mg

5%GS/NS20~50mL注射用阿糖胞苷赛德萨

100mg;500mg

5%GS/NS最高浓度为100mg/mL注射用奥沙利铂

多柔比星脂质体乐沙定

50mg

5%GS多美素、立

20mg(10mL)5%GS幸大于0.2mg/mL剂量<90mg,

使用250mL5%GS稀释；剂量>

90mg,

使用500mL5%GS稀释盐酸伊立替康注

射液开普拓40mg(2mL)

5%GS/NS0.12~2.8mg/mL多西他赛注射液泰索帝

20mg

0.5mL5%GS/NS250mL,

浓度不超过0.74mg/mL

附表4说明书中有溶媒用量(浓度)要求的常用药物

商品名或生产厂家分类

药品通用名溶媒用量(浓度)要求整理各种表格规格溶媒贝伐利珠单抗注

射液安维汀100mg(4mL)NS1.4~16.5mg/mL信迪利单抗注射液达伯舒100mg(10mL)NS1.5~5mg/mL甲磺酸艾立布林

海乐卫

2mL:1mgNS

100mL

注射液

利妥昔单抗注射

美罗华

100mg/10mL

5%GS/NS

1mg/mL液多西他赛注射液

艾素20mg

0.5mL

5%GS/NS

浓度不超过0.9mg/mL5%GS/NS/5%

葡萄糖林格

氏液/5%GNS紫杉醇注射液

泰素整理各种表格0.3~1.2mg/mL5mL;30mg二注射用奈达铂捷佰舒10mgNS500mL注射用紫杉醇

(白蛋白结合型

)克艾力100mgNS5mg/mL注射用吉西他滨

多西他赛注射液健泽艾素200mg20mg:0.5mLNSNS浓度不超过40mg/mL浓度不超过0.9mg/mL依托泊苷注射液齐鲁5mL:0.1gNS浓度不超过0.25mg/mL注射用盐酸多柔

比星山西德普10mgNS2mg/mL注射用盐酸表柔

比星法玛新10mgNS/注射用水浓度不超过2mg/mL特瑞普利单抗注

拓益

240mg

NS

100mL,

浓度1~3mg/mL射液曲妥珠单抗注射

粉针赫赛汀440mg(20mL)尼妥珠单抗注射

泰欣生

50mg液注射用异环磷酰胺帕妥珠单抗注射

液甲氨喋呤注射液

无1mg/mL(鞘内注射)整理各种表格420mg(14mL)500~1000mL匹服平帕捷特250mL0.5g1gNSNSNS分类

药品通用名

商品名或生产厂家

规格

说明书指定溶媒注射用紫杉醇脂质体力扑素30mg注射用奥沙利铂乐沙定50mg卡铂注射液波贝100mg

10mL

5%GS注射用盐酸吡柔比星依比路10mg盐酸多柔比星脂质体注射液

阿米福汀注射粉针多美素、立幸10mL:20mg美罗0.4g注射用紫杉醇(白蛋白结合

型

)克艾力100mg贝伐珠单抗注射液安维汀4mL:0.1g抗肿瘤

注射用培美曲塞二钠力比泰0.5g药物

甲磺酸艾立布林注射液海乐卫2mL:1mg注射用曲妥珠单抗赫赛汀440ng帕妥珠单抗注射液帕捷特420mg;14mL

NS替雷利珠单抗注射液百泽安10mL:100mg信迪利单抗注射液达伯舒100mg:10mL特瑞普利单抗注射液拓益240mg尼妥珠单抗注射液泰欣生50mg:10mL西妥昔单抗注射液爱必妥100mg(20mL)达雷妥尤单抗注射液兆珂400mg;20

mL注射用奈达铂捷佰舒10mg注射用吉西他滨健择0.2g依托泊苷注射液齐鲁5mL:0.1g附表3说明书指定唯一溶媒的药物整理各种表格药物预处理原因预处理方案紫杉醇注射液预防过敏反应通常在用本品治疗之前12及6小时左右给予地塞米松20mg口服，或在用本品之前30～60分钟左右静脉滴注地塞米松

20mg;苯海拉明(或其同类药)50mg,在用紫杉醇之前30~

60分钟静注或深部肌肉注射，以及在注射本品之前30～60

分钟给予静脉滴注西咪替丁(300mg)。紫杉醇脂质体预防过敏反应使用本品前30分钟，静脉注射地塞米松5mg~10mg;肌肉注射苯海拉明50mg;静脉注射西米替丁300mg。多西他赛注射液预防过敏反应，减轻体液

潴留地塞米松，在多西他赛滴注一天前服用，每天16mg(例如：每日2次，每次