2016执业药师-药学-专一仿真试卷

2016执业药师-药学-专一仿真试卷1一、A型题，最佳选择题药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是血液唾液C尿液D.活体组织E乳汁答案：D解析：活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。代表了药物在体内滞留的变异程度的是零阶矩—阶矩C二阶矩D.三阶矩E四阶矩答案：C解析：零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。最简单的药动学模型是单室模型双室模型C三室模型多室模型以上都不是答案：A解析：单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。中的主要参数是A.TOC\o"1-5"\h\zWC.hA答案：C解析：采用鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，在同一块薄层板上点样、展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置（）应与对照溶液的主斑点一致。引起输液染菌的原因不包括严重污染药品含量不合格灭菌不彻底瓶塞松动E漏气答案：B解析：染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。

以下不属于半合成或合成油脂性基质可可豆脂椰油酯C棕榈酸酯34型混合脂肪酸甘油酯38型混合脂肪酸甘油酯答案：A解析：可可豆脂属于是天然的油脂性基质。关于静脉注射脂肪乳剂以下说法不正确的是原料一般选用植物油B•乳化剂常用卵磷脂C•稳定剂常用油酸钠D.微粒大小无要求E无副作用，无抗原性，无降压作用答案：D解析：静脉注射脂肪乳剂要求： 90%微粒直径＜1卩m;微粒大小均匀；不得有大于 5卩m的微粒。醑剂中药物浓度一般为2〜5%5〜10%5〜20%10〜25%E.15〜30%答案：C解析：醑剂中药物浓度一般为5%〜20%，乙醇的浓度一般为60%〜90%。＞阴离子表面活性剂＞＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂＞阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂E非离子表面活性剂答案：A解析：表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂 ＞阴离子表面活性剂＞非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。关于胶囊剂以下说法不对的是A•服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽B•须整粒吞服C水一般是温度不能超过40C的温开水D•可以不用水，干吞服用E水量在100左右较为适宜答案：D解析：干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。以下不属于药源性疾病的是药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应由于超量、误服、错用药物而引起的疾病由于不正常使用药物而引起的疾病E药物过量导致的急性中毒答案：E解析：药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称的是预胶化淀粉微晶纤维素甲基纤维素聚维酮E羧甲基纤维素钠答案：B解析：微晶纤维素（，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称） 。甲氨蝶呤中毒的解毒剂是谷氨酸B蝶呤酸C半胱氨酸D.二氢叶酸E亚叶酸钙答案：E解析：当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是枸橼酸他莫昔芬枸橼酸托瑞米芬C来曲唑D.阿那曲唑E氟他胺答案：E解析：氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用（宜同时开始和同时持续使用）治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。药物与受体结合时采取的构象为反式构象最低能量构象C优势构象D扭曲构象E药效构象答案：E解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象。关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是解离度愈小，药效愈好解离度愈大，药效愈好解离度愈小，药效愈差解离度愈大，药效愈差解离度适当，药效为好答案：E解析：有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式（离子型）或非解离的形式（分子型）同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。甲氧苄啶的作用机理是抑制二氢叶酸还原酶抑制二氢叶酸合成酶C抑制B-内酰胺酶D•既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶E既抑制二氢叶酸合成酶又抑制B -内酰胺酶答案：A解析：抗菌增效剂甲氧苄啶（，）是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶 F的形成，从而影响微生物、及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。噻嗪类利尿药的作用机制A.非特异性作用B影响机体免疫功能C影响生理活性物质及其转运体改变细胞周围环境的理化性质E干扰核酸代谢答案：C解析：噻嗪类利尿药抑制肾小管转运体，从而抑制、交换而发挥排钠利尿作用。有关药品包装材料叙述错误的是药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类塑料输液瓶或袋属于I类药包材H类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌D•输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于H类药包材I类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器答案：D解析：输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于川类药包材。缩写“”代表乙基纤维素聚乙烯吡咯烷酮C羟丙基纤维素羟丙基甲基纤维素E邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素答案：D解析：各个选项缩写如下：乙基纤维素：；聚乙烯吡咯烷酮：；羟丙基纤维素：；羟丙基甲基纤维素：；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：。只用于诊断与过敏试验，注射量在 0.2以内的是静脉注射静脉滴注C肌内注射D皮内注射E植入剂答案：D解析：皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在 0.2以内。药物不良事件的说法不正确的是A•在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件缩写为药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等E药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷答案：B解析：药物不良事件缩写。属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.格列本脲B瑞格列奈C二甲双胍D.阿卡波糖E胰岛素答案：D解析：考查本组药物的作用机制及分类。为胰岛素分泌促进剂。 C为胰岛素增敏剂。阿卡波糖为a -葡萄糖苷酶抑制剂。以下不是妊娠妇女禁用的是四环素类青霉素类C烷化剂D.氨基糖苷类抗生素E抗癫痫药答案：B解析：妊娠妇女，尤其受孕后 3〜8周，禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等，因为上述药物具有致畸作用。以下关于缓控释制剂的特点说法不正确的是口服缓控释制剂可避免肝门系统的“首过效应”在临床应用中对剂量调节的灵活性降低C价格昂贵D.易产生体内药物的蓄积E有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生答案：A解析：缓释、控释制剂中的眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的“首过效应”。口服缓控释制剂是不能避免首过效应的，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。药物被吸收进入血液循环的速度与程度是生物等效性生物利用度C表观分布容积D.平均滞留时间E血药浓度-时间曲线下面积答案：B解析：生物利用度（）是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。氯丙嗪的结构中不含有吩噻嗪环二甲氨基C三氟甲基D.丙胺E氯取代答案：C解析：含有三氟甲基的是三氟丙嗪。下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常的作用盐酸普罗帕酮盐酸普萘洛尔C盐酸美西律D.盐酸利多卡因E盐酸胺碘酮答案：B解析：抗心律失常药物中除了B受体阻断剂外，其余均是影响离子通道的药物。这些药物通过作用于心肌细胞膜的钠、钾或钙离子通道，改变心脏的电生理，达到减缓心率的作用。洛伐他汀的作用靶点是A•血管紧张素转换酶B•磷酸二酯酶C単胺氧化酶D•酪氨酸激酶E羟甲戊二酰辅酶A还原酶答案：E解析：他汀类属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。可待因具有成瘾性，其主要原因是具有吗啡的基本结构代谢后产生吗啡可待因本身具有成瘾性与吗啡具有相似疏水性E与吗啡具有相同的构型答案：B解析：约有8%的可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，仍需对其的使用加强管理。苯巴比妥的化学结构为嘧啶二酮环丙二酰脲丁二酰亚胺乙内酰脲丁二酰脲答案：B解析：重点考查苯巴比妥的化学结构特征。在巴比妥类药物结构中其母核均为环丙二酰脲。《中国药典》贮藏项下规定的“阴凉处”是指0C以下2〜10C10〜20C不超过20CE避光并不超过20C答案：D解析：阴凉处指不超过20C;凉暗处指避光并不超过20C；冷处指2〜10C;常温指10〜30C。含芳环的药物在体内主要发生A•还原代谢B.氧化代谢C水解代谢D.开环代谢E•甲基化代谢答案：B解析：含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏450酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。可使药物分子酸性显著增加的基团是醚B烃基C氨基D羧基E卤素答案：D解析：引入羧酸后由于羧酸本身的酸性使药物分子的酸性显著增加。以下关于安慰剂的说法不正确的是A•安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样安慰剂产生的作用称为安慰剂作用分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律答案：E解析：所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。安慰剂产生的作用称为安慰剂作用，分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。前者指安慰剂作用与药物产生的作用一致；后者指产生与药物作用完全相反的作用。安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律，且与药物作用有着相似的变化规律。血管紧张素转化酶抑制剂的作用是抑制体内胆固醇的生物合成抑制血管紧张素n的生成C抑制磷酸二酯酶，提高水平D.阻断钙离子通道E阻断肾上腺素受体答案：B解析：血管紧张素转化酶抑制剂可以通过抑制从而抑制血管紧张素n的生成，发挥抗高血压作用。奥美拉唑的化学结构中含有吲哚环胍基嘧啶环苯并咪唑环E哌嗪环答案：D解析：考查奥美拉唑的结构特征，只有苯并咪唑环和吡啶环。下列药物中，哪个药物结构中不含羧基却具有酸性阿司匹林布洛芬C美洛昔康D.吲哚美辛E萘普生答案：C解析：考查本组药物的结构特征及酸碱性。美洛昔康结构中含有烯醇结构，具有酸性。其余药物均含有羧基。可以抑制血小板凝聚，用于预防动脉血栓和心肌梗死的药物是塞来昔布吡罗昔康阿司匹林布洛芬吲哚美辛答案：C解析：阿司匹林在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素 A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。与氨溴索叙述不相符的是为溴己新的活性代谢物镇咳药C有顺反异构体D•分子中有手性碳E黏痰溶解剂，用作袪痰药答案：B解析：氨溴索是祛痰药，不是镇咳药。二、B型题，配伍选择题（41〜44题共用备选答案）氧氟沙星洛美沙星环丙沙星诺氟沙星E依诺沙星结构中含有环丙基的是结构中含有两个氟原子的是答案：41、42解析：环丙沙星的结构中含有环丙基，洛美沙星的结构中含有两个氟原子。（43〜44题共用备选答案）A•混悬颗粒B.可溶性颗粒C泡腾颗粒D•肠溶颗粒E控释颗粒以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是能够恒速释放药物的颗粒剂是答案：43、44解析：泡腾颗粒：指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。控释颗粒：系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。（45〜47题共用备选答案）红色B蓝色C绿色D.黄色E黑色药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为不合格药品为待确定药品为答案：45、46、47解析：合格药品-绿色，不合格药品-绿色，待确定药品-黄色。（48〜52题共用备选答案）后遗效应特殊毒性C•继发性反应D.特异质反应E停药反应长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复使用四环素引起的二重感染假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应长期服用可乐定降压后突然停药，次日血压可剧烈回升致突变作用属于答案：48、49、50、51、52解析：本题考察不良反应的定义和分类，注意掌握。（53〜57题共用备选答案）相加作用增强作用C增敏作用D.生理性拮抗E药理性拮抗阿司匹林可待因片54.钙增敏药+肌钙蛋白C组胺+肾上腺素克林霉素+红霉素答案：53、54、55、56、57解析：将具有一定依赖性的阿片类镇痛药与解热、镇痛药配伍，制成复方制剂，一方面发挥了中枢和外周双重镇痛作用，提高了药效；另一方面，减少了两种药物的剂量，避免了胃肠道难以耐受的可能，如阿司匹林可待因片。磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用（），其抗菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。增敏作用指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。例如近年研究的钙增敏药，作用于心肌收缩蛋白，增加肌钙蛋白 C对2+的亲和力，在不增加细胞内2+浓度的条件下，增强心肌收缩力。自体活性物质组胺可作用于 H1组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，引起血压下降，甚至休克；肾上腺素作用于B肾上腺素受体使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管前括约肌收缩，可迅速缓解休克，用于治疗过敏性休克。组胺和肾上腺素合用则发挥生理性拮抗作用。克林霉素与红霉素联用，红霉素可置换靶位上的克林霉素，或阻碍克林霉素与细菌核糖体50s亚基结合，从而产生拮抗作用。（58〜60题共用备选答案）助悬剂增溶剂C乳化剂D.防腐剂E助溶剂制备抗生素类药物溶液时，加入表面活性剂作为苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入苯甲酸钠作为液体制剂中一般加入明胶作为答案：58、59、60解析：在水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物溶解度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂称为增溶剂，药剂学中常用添加增溶剂的方法增加难溶性药物的溶解度。 许多药物如挥发油、脂溶性维生素、甾体激素类、生物碱、抗生素类等均可用此法增溶。咖啡因在水中的溶解度为 1:50，用苯甲酸钠助溶形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，水中溶解度增大。明胶属于高分子助悬剂。（61〜63题共用备选答案）A•药品通用名化学名C商品名D.拉丁名E英文名泰诺属于62（4-羟基苯基）乙酰胺对乙酰氨基酚属于答案：61、62、63解析：本题考察药物名称，注意区别。（64〜67题共用备选答案）剂型B身高C年龄D.电解质紊乱E•特异质反应属于影响药物作用的生理因素是属于影响药物作用的遗传因素的是属于影响药物作用的药物方面的因素的是属于影响药物作用的疾病因素是答案：64、65、66、67解析：本题考察影响药物作用的因素，注意掌握。（68〜72题共用备选答案）A.阿片类B•可卡因类镇静催眠药和抗焦虑药致幻药E其他类关于致依赖药物的分类氯胺酮苯二氮?类酒精古柯糊美沙酮答案：68、69、70、71、72解析：（1）麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性和精神依赖性，停药后产生戒断症状，能形成瘾癖的药品，可分以下三类。①阿片类：包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因以及人工合成麻醉性镇痛药哌替啶、美沙酮和芬太尼等。②可卡因类：包括古柯树叶中的生物碱可卡因及其粗制品古柯叶和古柯糊。③大麻类：包括印度大麻、其粗制品大麻浸膏和主要成分四氢大麻酚。 （2）精神药品指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制，反复使用能产生依赖性的药品，按药理作用性质可分成以下几类。①镇静催眠药和抗焦虑药：如巴比妥类和苯二氮？类。②中枢兴奋药：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）和亚甲二氧基甲基苯丙胺（俗称摇头丸，，或迷幻药）。③致幻药：如麦角二乙胺（）、苯环利定（）和氯胺酮（俗称"K”粉）等。（3）其他包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。（73〜74题共用备选答案）解离度立体构型C分配系数D•空间构象E酸碱性影响手性药物对映体之间活性差异的因素是影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是答案：73、74解析：本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关；手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符。（75〜77题共用备选答案）海藻酸钠B•羧甲基纤维素钠C硬脂酸镁D.聚乳酸E氢化植物油（微囊的囊材）天然高分子囊材半合成高分子囊材合成高分子囊材答案：75、76、77解析：天然高分子囊材包括明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐和壳聚糖；半合成高分子囊材包括羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯、乙基纤维素、甲基纤维素和羟丙甲纤维素。合成高分子囊材有非生物降解和生物降解两类。非生物降解且不受影响的囊材有聚酰胺、硅橡胶等。聚酯类是应用最广的可生物降解的合成高分子，如聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸（）、丙交酯乙交酯共聚物（）、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。（78〜81题共用备选答案）速率常数半衰期C有效期D.表观分布容积E清除率药物在体内的量降低一半所需要的时间体内药量与血药浓度间相互关系的比例常数单位时间从体内消除的含药血浆体积描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的速度与浓度的关系答案：78、79、80、81解析：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比。速率常数用来描述这些过程速度与浓度的关系，它是药动学的特征参数。生物半衰期指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积。（82〜84题共用备选答案）吸入粉雾剂非吸入粉雾剂C外用粉雾剂D.定量粉雾剂E非定量粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂采用特制的干粉给药装置将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂答案：82、83、84解析：吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。非吸入粉雾剂系指药物或与载体以胶囊或泡囊形式，采用特制的干粉给药装置，将雾化药物喷至腔道黏膜的制剂。外用粉雾剂系指药物或与适宜的附加剂灌装于特制的干粉给药器具中，使用时借助外力将药物喷至皮肤或黏膜的制剂。（85〜87题共用备选答案）氯霉素青霉素C沙利度胺D.咖啡因E阿司匹林具有致癌作用的药物具有致畸作用的药物具有致突变作用的药物答案：85、86、87解析：具有致癌作用的药物有：抗肿瘤药物、氯霉素、氯仿、己烯雌酚、甲硝唑、呋喃西林、非那西汀、苯妥英。已经证实或高度怀疑有致畸作用的药物有：雄激素类、白消安、苯丁酸氮芥、秋水仙碱、环磷酰胺、己烯雌酚、异维A酸、巯嘌呤、甲氨蝶呤、苯妥英钠、孕酮类、沙利度胺及丙戊酸钠等。已确认有致突变作用的药物有抗肿瘤药烷化剂、咖啡因等。（88〜90题共用备选答案）A.针对性B科学性C经济性D.合理性E安全性关于国家药品标准的制定原则在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平制订标准限度是指根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素来规定检测的项目， 加强对药品内在质量的控制是指既要注意方法的普及性和适用性， 又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平是指答案：88、89、90解析：标准限度的规定要有合理性。在保证药品“安全、有效”的前提下，根据我国医药工业的生产和技术能力所能达到的实际水平合理制订标准限度。检测项目的制订要有针对性。根据药品在生产、流通、贮藏及临床使用等各个环节中影响药品质量的因素，有针对性地规定检测的项目，加强对药品内在质量的控制。检验方法的选择要有科学性。根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则，科学地选择检验方法，既要注意方法的普及性和适用性，又要注意先进分析技术的应用，不断提高检测的技术水平，以使我国的药品质量标准达到国际先进水平。（91〜93题共用备选答案）A.I型药物b.n型药物川型药物型药物V型药物通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性答案：91、92、93解析：①I型药物的溶解度和渗透性均较大，药物的吸收通常是很好的，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常无生物利用度问题，易于制成口服制剂。②n型药物的溶解度较低，药物的溶出是吸收的限速过程，可通过增加溶解度和溶出速度的方法，改善药物的吸收。③川型药物有较低的渗透性，生物膜是吸收的屏障，药物的跨膜转运是药物吸收的限速过程，可能存在主动转运和特殊转运过程。可通过增加药物的脂溶性来改善药物的渗透性，或选用渗透促进剂及合适的微粒给药系统增加药物的吸收。④型药物的溶解度和渗透性均较低，可考虑采用微粒给药系统靶向给药，或制备前体药物改善药物溶解度或（和）渗透性。（94〜95题共用备选答案）蜂蜡羊毛脂4000混合脂肪酸甘油酯E凡士林栓剂油脂性基质栓剂水溶性基质答案：94、95解析：栓剂的水溶性基质包括甘油明胶、聚乙二醇和泊洛沙姆。栓剂的油脂性基质主要有可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯和混合脂肪酸甘油酯。（96〜97题共用备选答案）水解反应重排反应异构化反应甲酰化反应E乙酰化反应第I相生物转化代谢中发生的反应是第n相生物结合代谢中发生的反应是答案：96、97解析：本组题考查第I相生物转化反应和第n相生物结合反应的相关知识。第I相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第n相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。（98〜100题共用备选答案）TOC\o"1-5"\h\z0（1）0（1）0X00单室模型静脉滴注给药中血药浓度与时间关系公式稳态血药浓度首剂量答案：98、99、100解析：本题考查的是单室模型静脉滴注给药的基本公式，可以从公式左侧的表示字母中进行判断选择。三、C型题，综合分析题（101〜103题共用题干）维生素C钙泡腾片的处方：维生素C100g葡萄糖酸钙1000g碳酸氢钠1000g柠檬酸1333.3g苹果酸111.1g富马酸31.1g碳酸钙333.3g无水乙醇适量甜橙香精适量制成1000片101.本处方采用哪种方法压片湿法制粒干法制粒非水制粒直接压片E控制制粒水分答案：C解析：本处方采用非水制粒法压片，有利于酸源、碱源充分接触，加速片剂崩解。非水制粒是指将处方中组分用非水溶液如异丙醇、无水乙醇制粒。以下哪一项不是该处方中的崩解剂A.葡萄糖酸钙B富马酸C苹果酸D.碳酸氢钠E柠檬酸答案：A解析：处方中维生素C和葡萄糖酸钙为主药，碳酸氢钠、碳酸钙和柠檬酸、苹果酸、富马酸为泡腾崩解剂，甜橙香精为矫味剂。该片剂的崩解时限是TOC\o"1-5"\h\z35101530答案：B解析：舌下片、泡腾片的崩解时限是 5。（104〜107题共用题干）某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡以下说法错误的是是具有菲环结构的生物碱含有6个手性中心C立体构象呈T型D.有效的吗啡构型是左旋体E右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性答案：B解析：吗啡含有5个手性中心，5个手性中心分别为5R，6S，9R，13S，14R。关于吗啡控释片的特点不正确的是可减少用药次数，提高患者用药顺应性血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D.可减少用药总剂量

可避免首过效应答案：E解析：吗啡控释片是口服制剂不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于A.阿片类B•可卡因类C大麻类D.中枢兴奋药E致幻药答案：A解析：按致依赖性药物的分类，吗啡属于阿片类麻醉药品。如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗可待因海洛因C美沙酮D.烯丙吗啡E纳洛酮答案：C解析：阿片类药物的依赖性治疗可用美沙酮替代治疗。美沙酮是合成的阿片类镇痛药，作用维持时间长，成瘾潜力小，口服吸收好。（108〜110题共用题干）某患者，女，60岁，自述近期入睡困难，睡眠质量差，到医院就诊。针对该患者的症状，以下不能治疗的药物是地西泮奥沙西泮C艾司唑仑D.奋乃静E佐匹克隆答案：D解析：该患者的症状为失眠，D为抗精神病药，其它都是镇静催眠药。上题中选择的药物结构类型为吩噻嗪类苯二氮？类C二苯并氮？类D.三环类E咪唑并吡啶答案：A解析：奋乃静属于吩噻嗪类抗精神病药。关于上题中此类结构的药物中 2位取代基活性最大的是3B.3D.E.答案：A3>>3>H>。解析：吩噻嗪类抗精神病的作用强度与2位取代基的吸电子性能成正比，2位取代基对活性大小的影响是3>>3>H>。在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加苯基卤素C烃基D羟基E酯基答案：解析：引入羟基后亲水性增强，其它选项都是使亲脂性增加。胃排空速率快对药物吸收的影响正确的是主要在胃吸收的药物吸收会减少主要在肠道吸收的药物吸收会加快或增多在胃内易破坏的药物破坏减少需要胃内溶解的