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类风湿因子（RF）测试：原理，步骤，解释和临床意义类风湿因子（RF）是与个体自身免疫球蛋白反应的自身抗体。这些抗体通常针对人IgG的Fc片段。RA)RFRA)RF已与三种主要的免疫球蛋白类别相关：IgM,IgG和IgA。在这些中，最常见的是IgM和IgG。关节间隙中免疫复合物的形成导致补体的活化和破坏性炎症，从而引起类风湿关节炎如其名称所示，RF特别适用于类风湿关节炎的诊断和监测。类风湿关节炎（RA）是一种慢性炎症性疾病，主要影响关节和关节周围组织。在诊断出类风湿关节炎的病例中，有60-80%的人检出了类风湿因子。但是，有时在系统性红斑狼疮（SLE）患者的血清中和某些非风湿性疾病中也可以检测到。在正常的老年人□中也可以观察到升高的值。测试原理 有许多方法可用于测试RFO最常用的血清学方法是基于乳胶凝集试验。由于RF是针对IgG分子Fc部分的IgM类抗体，因此可以通过其凝集涂有IgG分子的乳胶颗粒的能力来检测。使用的试剂是聚苯乙烯胶乳颗粒在甘氨酸盐水溶液中的悬浮液，pH值为8.6±.1，并涂有人丙种球蛋白。定性方法 程序1.将所有试剂和标本置于室温。2•将一滴阳性对照和40ul患者血清分别放入幻灯片上的圆圈中。轻轻地在每个要测试和控制的样品圆上添加一滴RF乳胶试剂。使用单独的涂药棒/搅拌棒将反应混合物散布在特定区域的整个区域在旋转摇床上将载玻片前后倾斜2分钟，使混合物缓慢旋转。2分钟后在明亮的人造光下观察凝集。解释胶乳颗粒的凝集被认为是阳性反应，表明类风湿因子的存在处于可检测的显着水平。阳性结果：乳胶颗粒悬浮液会在两分钟内发生凝集，表明RF水平超过18IU/ml阴性结果：乳胶颗粒悬浮液在两分钟内没有凝集。

半定量法 使用等渗盐水以定.性方法.1.：：：2、、i■:::4、、1：:8、、1：:：16、“”"1：:”32、""”1：::64、、1：":128"等方式制备阳性样品的系列稀释液，如下所示：对于每个要测试的样品，将100L的0.9％盐水加入1至5的试管中。将100L样品加到试管1上。混合混合物。避免形成气泡。从管1到2转移100L混合样品。在试管3至4中重复此系列稀释步骤，然后进行5次。混合后，从试管5中弃置100L。试管1至5现在代表如下稀释系列：管号1个2345稀释1:21:41:81:161:32使用每种稀释液作为测试样品进行定性测试程序。滴度报告为最高稀释度的倒数，显示阳性测试结果。在可见的凝集下，读取最后一个稀释步骤中的滴定度，类风湿因子的大致浓度可以如下确定：RF单位为IU/mL乳胶Y球蛋白试剂的灵敏度，单位为IU/mL）滴定度。在所有诊断为RA…的患者中未检测到祁”； 患有传染性单核细胞增多症，结节病，系统性红斑狼疮，结核病或麻风病以及其他急性或慢性免疫反应的患者中，RF的含量可能增加。积极结果的重要

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