【解析】广东省广州市三校（广附、铁一、广外）2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题

第第页【解析】广东省广州市三校（广附、铁一、广外）2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题广东省广州市三校（广附、铁一、广外）2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题

一、单选题

1．下列说法中正确的是（）

A．电石的电子式为

B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷

C．乙炔的球棍模型：

D．的名称为2-甲基-3-乙基丁烷

2．下列说法错误的是（）

A．邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列

B．2-甲基戊烷与3-甲基戊烷不适宜使用红外光谱法进行区分

C．核磁共振氢谱有4组峰

D．隐形飞机的微波吸收材：及其单体都能使溴水褪色

3．下列关系正确的是（）

A．沸点：戊烷>2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>丙烷

B．密度：甲苯

C．同质量的物质燃烧耗量：乙烷>乙烯>乙炔>甲烷

D．同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯>苯甲酸

4．用下列装置进行实验，能达到实验目的的是（）

A．用图1所示装置制取乙烯

B．用图2所示装置制取乙酸乙酯

C．用图3所示装置比较H2CO3和苯酚酸性强弱

D．用图4所示装置检验是否有乙烯生成

5．下列实验探究方案能达到探究目的的是（）

选项探究方案探究目的

A向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴溶液，观察现象检验1-溴丁烷中的溴元素

B与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色乙醇发生了消去反应

C取2%硫酸铜溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀醛基能被新制的氧化

D向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的浓溴水，充分反应后，过滤除去苯中少量的苯酚杂质

A．AB．BC．CD．D

6．下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是（）

A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热：

B．苯酚钠中通入少量的CO2气体：

C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：

D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：

7．某有机物的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是（）

A．该分子中含有三种含氧官能团

B．该分子最多只能与溴单质发生反应

C．该有机物可发生加成反应、中和反应、酯化反应和聚合反应

D．该有机物中的碳原子有3种杂化方式

8．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中错误的是（）

A．该分子中所有碳原子可能处于同一平面

B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色

C．该烃苯环上的一氯代物共有5种

D．该有机物含有两种官能团

9．抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下：

下列说法正确的是（）

A．1molX最多能与3molH2反应

B．Y中所有原子可能在同一平面上

C．可以用KMnO4溶液区分物质X和Y

D．1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子

10．设为阿伏加德罗常数的值，下列关于有机物结构或性质说法正确的是（）

A．甲基中含个电子

B．光照条件下与反应可制得

C．质量分数为46%的乙醇溶液中，含键的数目为

D．乙烯和环丙烷组成的混合气体中含有个氢原子

11．根据下列实验及现象所得结论正确的是（）

选项实验及现象结论

A将2－溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热，产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色2－溴丙烷发生了消去反应

B向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中，溴水褪色乙炔与Br2发生了加成反应

C将铜丝烧至表面变黑，伸入盛有某有机物的试管中，铜丝恢复亮红色该有机物中一定含有醇羟基

D将石蜡油加强热，产生的气体通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色产生的气体中含有不饱和烃

A．AB．BC．CD．D

12．坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现．已知某种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是（）

A．因该物质与苯酚互为同系物，故其遇溶液显紫色

B．滴入酸性溶液，观察到溶液紫色褪去，可证明其结构中存在碳碳双键

C．1mol该物质分别与足量浓溴水、反应时，最多消耗的和的物质的量分别为3mol、7mol

D．该分子中的所有碳原子有可能共平面

13．羟甲香豆素(结构简式如图所示)对治疗新冠具有一定的辅助作用。下列说法正确的是（）

A．羟甲香豆素的分子式为

B．可用()检验分子中的碳碳双键

C．1mol该物质最多与3mol反应

D．羟甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有9个

14．《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是（）

A．该有机物的分子式为：

B．分子中含有3种官能团

C．能发生加成反应、消去反应和聚合反应

D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1

15．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是

A．迷迭香酸属于芳香烃

B．迷迭香酸分子式为C17H16O8

C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应

D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

16．阿司匹林是影响人类历史进程和走向的化学药品，其化学名称为乙酰水杨酸(结构如图)，下列关于乙酰水杨酸的说法正确的是（）

A．分子式为C9H10O4

B．1mol乙酰水杨酸与NaOH溶液反应消耗NaOH2mol

C．分子中含有3种官能团

D．1mol乙酰水杨酸与足量的Na反应生成11.2LH2(标况下)

二、实验题

17．己二酸，微溶于水，在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由升至时，其溶解度可增大20倍。己二酸是一种重要的有机二元酸，在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用。某同学在实验室用如图所示的装置(夹持装置已略去)制备己二酸。

反应原理：

实验步骤：①按如图所示连接好装置，____。

②在仪器a中加入(约为)环己醇，三口烧瓶中加入浓硝酸(适当过量)

③开启磁力搅拌子，并通入冷凝水，打开仪器a的活塞，以6~10滴/的速度缓慢滴加环己醇。

④在维持搅拌下，控制温度为，继续搅拌。

⑤反应结束后，按顺序拆除导气吸收装置和冷凝回流装置，取出三口烧瓶，置于冰水中冷却以上，然后进行抽滤，用母液洗涤滤饼2~3次，即可制得己二酸粗品。

⑥将获得的己二酸粗品进行重结晶，称重得精制己二酸的质量为。

（1）连接好装置后，还需要进行的操作为。

（2）仪器a的名称是，仪器a中支管的用途是。

（3）本实验中控制温度为的最佳方法是。

（4）控制环己醇滴加速度的目的是。

（5）倒置漏斗的作用是，烧杯中发生反应(生成两种盐)的化学方程式为。

（6）该实验中己二酸的产率为(保留三位有效数字)%。

18．（2023高二下·浙江期中）某化学小组为测定样品有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：

步骤：

①搭建装置，检测装置的气密性；

②准确称取4.3g样品有机物G放于电炉中；

③打开K1；关闭K2，让A装置反应一段时间后，再关闭K1打开K2；

④电炉通电，充分燃烧后产物只有水和二氧化碳，且被充分吸收；

⑤样品完全燃烧后，电炉断电，继续让A装置反应一段时间后再停止；

⑥测定装置D质量增加2.7g，U形管E质量增加8.8g；

⑦拿样品G去相关机构做质谱、红外光谱和核磁共振氢谱，谱图如下所示。

回答下列问题：

（1）装双氧水的仪器的名称是。装置F中碱石灰的作用是。

（2）有机物G的分子式为，结构简式为。

（3）有机物G的一些同分异构体能与碳酸氢钠溶液发生反应有气体生成，写出符合条件的G的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。

（4）下列说法正确的是____

A．若删除装置A，改成通空气，对分子式测定实验结果无影响

B．装置B和D都可以用装有碱石灰的装置E替代

C．如果没有CuO，可能导致装置E所测物质的质量偏低

D．如果没有步骤⑤，导致测量的分子式中氧元素含量偏高

三、有机推断题

19．W是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。一种合成W的路线如图。

已知：

请回答下列问题：

（1）D的名称是。G中官能团名称是。

（2）已知E的分子式为C8H8O2，F的结构简式为。

（3）G→W的化学方程式为。

（4）M是G的同分异构体，同时满足下列条件的结构有种(不考虑立体异构)。

①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO3反应产生气体。

其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为。

（5）设计以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线(无机试剂任选)。

20．（2023高二下·保定期中）奈必洛尔是一种用于血管扩张的降血压药物，一种合成奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸肝的结构简式为。请回答下列问题：

（1）B中所含官能团的名称是；反应①的反应类型是。

（2）反应①的化学方程式为。

（3）反应⑤的化学方程式为。

（4）研究发现，当分子中含有手性碳取子时，该分子就会存在对映异构体。G分子具有对映异构体，请用“*”标记G分子中的手性碳原子。

（5）写出满足下列条件的E的同分异构体的两个结构简式：、。

i.苯环上只有三个取代基

i.核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰

iii.1mol该物质与足量溶液反应生成

答案解析部分

1．【答案】A

【知识点】有机化合物的命名；苯的结构与性质；球棍模型与比例模型；电子式、化学式或化学符号及名称的综合；烷烃

【解析】【解答】A：电石是离子化合物，由阴阳离子构成，碳原子之间共用3对电子，故A符合题意；

B：苯、己烷和高锰酸钾都不反应，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷，故B不符合题意；

C：图示为乙炔的比例模型，故C不符合题意；

D：最长碳链有5个碳：，名称应为2，3—二甲基戊烷，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】常见的离子化合物：大部分盐、强碱、金属氧化物等。书写电子式时，注意用“·”或“×”表示出所有最外层电子，不要漏点也不要多点。

比例模型反映原子的相对大小和连接关系。球棍模型是还能反映共价键。

系统命名：①选主链选择最长的碳链为主链。②定编号从离取代基最近的一端开始。③书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称。

2．【答案】C

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质

【解析】【解答】A：同系物，碳原子数越多，沸点越高，故甲苯的沸点最低，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯沸点依次降低。则邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列，故A不符合题意；

B：2-甲基戊烷与3-甲基戊烷没有官能团，因此不适宜使用红外光谱法进行区分，故B不符合题意；

C：核磁共振氢谱有5组峰：，故C符合题意；

D：的单体为乙炔，它们都含有不饱和键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】有机物沸点比较：同系物，碳原子数越多，沸点越高。

芳香烃的沸点大小判断：侧链相同时，邻位＞间位＞对位。

红外光谱图能获得化学键或官能团的信息。

碳碳双键和碳碳三键都能和溴水发生加成反应。

3．【答案】B

【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用；烃类的燃烧

【解析】【解答】A：同系物，碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同，支链越多。沸点越低，故沸点大小为：2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>戊烷＞丙烷，故A不符合题意；

B：甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3，故密度甲苯，故B符合题意；

C：，12gC消耗1molO2，4gH消耗1molO2，同质量的物质燃烧，氢占比越大，消耗O2的量越大，乙烷C、H比例为1：3，乙烯C、H比例为1：2，乙炔C、H比例为1：1，甲烷C、H比例为1：4，故同质量的物质燃烧耗量：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，故C不符合题意；

D：，环己烷的分子式为C6H12，1mol环己烷燃烧消耗(6+)=9mol，苯的分子式为C6H6，1mol苯燃烧消耗(6+)=7.5mol，苯甲酸的分子式为C7H6O2，1mol苯甲酸燃烧消耗(7+-)=7.5mol，故同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯=苯甲酸，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】有机物沸点比较：同系物，碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同，支链越多。沸点越低。

甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3。

有机物燃烧的反应方程式。

4．【答案】B

【知识点】氯气的实验室制法；探究石蜡油分解制乙烯及乙烯的化学性质；乙醇的消去反应；苯酚的化学性质；乙酸乙酯的制取

【解析】【解答】A：用图1所示装置制取乙烯温度计应伸入液面内，故A不符合题意；

B：用图2所示装置可制取乙酸乙酯，故B符合题意；

C：浓盐酸具有挥发性，HCl气体会进入苯酚钠溶液中，故不能用图3所示装置比较H2CO3和苯酚酸性强弱，故C不符合题意；

D：乙醇具有挥发性，加热会使乙醇挥发进入高锰酸钾酸性溶液中，乙醇也使高锰酸钾酸性溶液褪色，故不能用图4所示装置检验是否有乙烯生成，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】乙醇在170℃浓硫酸催化作用下发生消去反应，生成乙烯，因此制备乙烯实验，温度计应插入液面内。

浓盐酸易挥发。

乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

5．【答案】B

【知识点】溴乙烷的化学性质；乙醇的消去反应；苯酚的化学性质；醛与Cu(OH)2的反应；化学实验方案的评价

【解析】【解答】A：NaOH溶液也会和溶液反应生成沉淀，应加稀硝酸后再滴入溶液，故不能达到实验目的，故A不符合题意；

B：乙醇消去生成乙烯，由于有浓硫酸的参与，可能会有SO2杂质气体，经氢氧化钠溶液洗气后，通入溴水，溴水褪色，则说明有乙烯产生，发生了消去反应，故B符合题意；

C：乙醛与新制Cu(OH)2反应时，应确保NaOH溶液过量，故C不符合题意；

D：苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚和溴水都溶于水，引入了新的杂质，不能除去，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】检验1-溴丁烷中的溴元素的操作：向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加稀硝酸后再加入几滴溶液，观察现象，

乙醇的消去反应：与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色。

醛基与新制氢氧化铜反应：向试管中加入2mL10%NaOH溶液，边振荡边滴加4~6滴2%CuSO4溶液，观察到有蓝色絮状沉淀产生。再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀

三溴苯酚溶于水。

6．【答案】A

【知识点】苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质；苯酚的化学性质；银镜反应

【解析】【解答】A：向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热，方程式正确，故A符合题意；

B：苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根，故B不符合题意；

C：甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应，因此硝基应取代苯邻位和对位的氢，故C不符合题意；

D：1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，生成丙醇，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】银镜反应方程式为

苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根。

甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应。

1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。

7．【答案】C

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质

【解析】【解答】A：该分子中含有的含氧官能团有：羧基、羟基，故A不符合题意；

B：苯环可与溴单质发生取代反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，故B不符合题意；

C：该有机物碳碳双键可发生加成和加聚反应，羧基有酸性能发生酯化反应、中和反应，故C符合题意；

D：双键和苯环中的碳为sp2杂化，全部为单键的碳为sp3杂化，该有机物中的碳原子有sp3、sp2两种种杂化方式，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】该分子中含有的官能团有：羧基、羟基、碳碳双键，碳双键可发生加成和加聚反应，羧基有酸性能发生酯化反应、中和反应，双键和苯环中的碳为sp2杂化，全部为单键的碳为sp3杂化。

8．【答案】C

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙炔炔烃；苯的结构与性质

【解析】【解答】A：苯环12原子共平面，碳碳三键四原子共直线，因此该分子中所有碳原子可能处于同一平面，故A不符合题意；

B：该有机物含有不饱和碳碳三键，能与溴水发生加成反应，能与酸性溶液发生氧化还原反应，故B不符合题意；

C：右边苯环有对称性，含有1种环境的氢，左边苯环有3种环境的氢，故该烃苯环上的一氯代物共有4种，故C符合题意；

D：该有机物含有羟基和碳碳三键两种官能团，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】苯环12原子共平面，乙炔四原子共直线。

碳碳三键，能与溴水发生加成反应，能与酸性溶液发生氧化还原反应。

判断一氯代物的种类可用等效氢法：先观察是否有对称性，连在同一个碳原子上的氢等效，连在同一个碳原子上的甲基上的氢等效，分子处于镜面对称位置上的氢等效。有几种等效氢就有几种一氯代物。

9．【答案】D

【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；苯的结构与性质；醛的化学性质

【解析】【解答】A：苯环能与3molH2加成，醛基能与1molH2加成，故1molX最多能与4molH2反应，故A不符合题意；

B：甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，故Y中所有原子不可能在同一平面上，故B不符合题意；

C：X中的醛基和Y中的碳碳双键都能被KMnO4溶液氧化，故不能用它区分物质X和Y，故C不符合题意；

D：1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】醛基含有不饱和键，能与氢气发生加成反应。

甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，不可能所有原子处于同一平面。

醛能被高锰酸钾溶液氧化为羧酸，碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳。

手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示。

10．【答案】D

【知识点】物质结构中的化学键数目计算；物质的量的相关计算；阿伏加德罗常数

【解析】【解答】A：1mol甲基中含个9NA电子，故A不符合题意；

B：甲烷光照条件下与Cl2反应，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，因此三氯甲烷的物质的量肯定不是1mol，故B不符合题意；

C：乙醇和水都含有，质量分数为46%的100g乙醇溶液中，乙醇的质量为46g，物质的量为1mol，水的质量为54g，物质的量为3mol，含键的数目为（1+3×2）=7NA，故C不符合题意；

D：乙烯和环丙烷最简式CH2，14g混合气体中含有个氢原子，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】乙醇和水都含有，一个乙醇含有1个，一个水分子含有2个。

甲烷光照条件下与Cl2反应，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。

11．【答案】D

【知识点】乙炔炔烃；溴乙烷的化学性质；探究石蜡油分解制乙烯及乙烯的化学性质；化学实验方案的评价；醛的化学性质

【解析】【解答】A：乙醇具有挥发性，也能使高锰酸钾溶液褪色，应先除去乙醇再将气体通入酸性高锰酸钾溶液，故A不符合题意；

B：电石含硫化物杂质，与水生成H2S等还原性气体，能与溴水发生氧化还原反，故应先除去H2S等还原性气体这些杂质，再通入溴水中，故B不符合题意；

C：醛基能使氧化铜变成铜单质，故C不符合题意；

D：将石蜡油加强热，产生的气体通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，证明产生的气体中含有不饱和烃，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】证明乙醇发生消去反应：将2－溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热，产生的气体通入水后再通入酸性高锰酸钾溶液检验。

证明乙炔发生加成反应：向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入硫酸铜溶液，再通入溴水中。

醛基能使氧化铜变成铜单质。

将石蜡油加强热，产生的气体通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，证明产生的气体中含有不饱和烃。

12．【答案】D

【知识点】有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；同系物

【解析】【解答】A：该物质有两个苯环、含有两个羟基、1个碳碳双键，与苯酚不是同系物，故A不符合题意；

B：分子内含有羟基，能与高锰酸钾溶液反应，故不能用滴入酸性溶液，证明其结构中存在碳碳双键，故B不符合题意；

C：酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以和溴加成，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所以1mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol，故C不符合题意；

D：苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面，故该分子中的所有碳原子有可能共平面，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】同系物是结构相似，组成上相差一个或多个“CH2”的化合物。

酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以和溴加成，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应。

酚羟基能与金属Na反应，羧基和酚羟基能与NaOH反应。

苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面

13．【答案】C

【知识点】有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；烯烃；苯的结构与性质；酯的性质

【解析】【解答】A：羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故A不符合题意；

B：分子内含有羟基，能与高锰酸钾溶液反应，因此不可用()检验分子中的碳碳双键，故B不符合题意；

C：1mol该物质中酯基能与1molNaOH发生水解反应，生成1mol酚羟基，2个酚羟基能与2molNaOH反应，则1mol该物质最多与3molNaOH反应，故C符合题意；

D：苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面，故羟甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有10个，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】羟基和碳碳双键都能被高锰酸钾溶液氧化。

酚羟基能与金属Na反应，羧基和酚羟基能与NaOH反应。

苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面。

14．【答案】A

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质

【解析】【解答】A：该有机物的分子式为：C20H29O5，故A符合题意；

B：分子中含有碳碳双键、酯基、羟基3种官能团，故B不符合题意；

C：碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，羟基能发生消去反应和聚合反应，故C不符合题意；

D：羟基能与钠反应，1mol该物质能与3molNa反应，酯基能与NaOH反应，1mol该物质能与1molNaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，羟基能发生消去反应、聚合反应，以及与钠反应，酯基能与NaOH反应。

15．【答案】C

【知识点】有机物的结构和性质

16．【答案】D

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙酸的化学性质；酯的性质

【解析】【解答】A：分子式为C9H8O4，故A不符合题意；

B：1mol乙酰水杨酸水解出酚羟基，故与NaOH溶液反应消耗NaOH3mol，故B不符合题意；

C：分子中含有羧基、酯基2种官能团，故C不符合题意；

D：羧基能与金属Na反应生成氢气，—COOH~0.5H2，故1mol乙酰水杨酸与足量的Na反应生成11.2LH2(标况下)，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】1mol乙酰水杨酸水解出酚羟基，酚羟基显酸性，能与NaOH溶液反应。

17．【答案】（1）检验气密性

（2）恒压滴液漏斗；平衡液面压强，使得液体容易流下

（3）水浴加热

（4）防止反应液暴沸冲出冷凝管引起爆炸；防止产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中，污染空气

（5）防止倒吸；2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；

（6）86.3%

18．【答案】（1）分液漏斗；防止空气中的CO2和水蒸气进入装置E中，干扰实验结果

（2）C4H6O2；HCOOCH=CHCH3

（3）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH

（4）C；D

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；同分异构现象和同分异构体；烯烃；结构简式；有机分子式的推断与计算

【解析】【解答】（1）装双氧水的仪器为分液漏斗。空气中含有CO2和水蒸气，也会被碱石灰吸收，装置E用于测定反应生成CO2的质量，因此不能让空气中的CO2和水蒸气进入装置E中，所以装置F中碱石灰的作用是吸收空气中的CO2和水蒸气，防止干扰实验结果。

（2）反应生成m(H2O)=2.7g，m(CO2)=8.8g。所以有机物G中所含，；所以该有机物G中所含m(O)=4.3g-0.3g-2.4g=1.6g。所以n(H)=0.3mol、n(C)=0.2mol、n(O)=0.1mol。由质荷比可知，该有机物G的摩尔质量为86g·mol-1，因此4.3g有机物G的物质的量，所以该有机物G的分子式为C4H6O2。由红外光谱可知，该有机物中含有酯基、碳碳双键、－CH3；由核磁共振氢谱可知，该有机物中含有四种不同化学环境的氢原子，因此该有机物G的结构简式为HCOOClH=CHCH3。

（3）G的同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2，因此该同分异构体中含有－COOH，满足条件的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH、CH3CH=CHCOOH。

（4）A、空气中含有CO2，会使得测得m(CO2)的质量偏大，从而导致分子式的测定结果出现偏差，A不符合题意。

B、装置B可用装有碱石灰的装置E替代，但装置D不可以，若用装有碱石灰的装置E代替装置D，由于碱石灰能吸收H2O和CO2，因此无法准确判断反应生成H2O、CO2的质量，无法得出该有机物的分子式，B不符合题意。

C、电炉中的CuO可将有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2，防止测得的碳元素的质量偏小，因此若没有CuO，则装置E所测得CO2的质量偏低，C符合题意。

D、步骤⑤继续通入O2，可将装置内残留的CO2、H2O全部赶入装置D、E中，使其被完全吸收；若缺少步骤⑤，会使测得的CO2和H2O的质量偏小，导致C、H元素的质量偏小，从而使得氧元素的质量偏大，D符合题意。

故答案为：CD

【分析】装置A中MnO2和H2O2反应生成O2。装置B中浓硫酸具有吸水性，可用于干燥O2。O2进入装置C中，与样品反应生成CO2和H2O，电炉中CuO是为了将样品燃烧过程中产生的CO完全转化为CO2。装置D中浓硫酸用于吸收反应生成的H2O，因此装置D增加的质量即为反应生成H2O的质量。装置E中碱石灰用于吸收反应生成的CO2，因此装置E增加的质量即为反应生成的CO2的质量。装置F中的碱石灰用于吸收空气中的CO2和水蒸气，防止进入装置E中，造成干扰。根据装置D、E增加的质量，结合元素质量守恒即可确定有机物G的分子式；再结合光谱图即可确定有机物G的结构简式。

19．【答案】（1）对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)；羟基、羧基

（2）

（3）n+(n-1)H2O

（4）13；

（5）

【知识点】有机物中的官能团；有机化合物的命名；有机物的推断；有机物的合成；有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；烯烃；缩聚反应

20．【答案】（1）酯基、碳氟键；取代反应

（2）＋CH3COOH

（3）＋H2O

（4）

（5）；

【知识点】有机物的合成；同分异构现象和同分异构体；取代反应

【解析】【解答】(1)B中所含官能团的名称是酯基、碳氟键；反应①是取代反应；

故答案为：

第1空、酯基、碳氟键

第2空、取代反应

(2)反应①发生取代反应；

故答案为：

第1空、＋CH3COOH

(3)反应⑤是发生消去反应；

故答案为：

(4)手性碳原子是连四个不相同的原子或原子团的碳；

故答案为：

第1空、＋H2O

(5)E的同分异构体满足下列条件：苯环上只有三个取代基，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰，有四种位置的氢，1mol该物质与足量溶液反应生成，可判断E含有2个羧基；

故答案为：

第1空、

第2空、

【分析】(1)A和乙酸酐在浓硫酸条件下反应生成B，B在氯化铝条件下生成C，C在乙二酸乙二酯、乙酸钠条件下反应生成D，D和氢气发生加成反应生成E，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G；

(2)取代反应的判断；

(3)消去反应的判断；

(4)手性碳原子是连四个不相同的原子或原子团的碳；

(5)同分异构体结构简式的书写。

1/1广东省广州市三校（广附、铁一、广外）2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题

一、单选题

1．下列说法中正确的是（）

A．电石的电子式为

B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷

C．乙炔的球棍模型：

D．的名称为2-甲基-3-乙基丁烷

【答案】A

【知识点】有机化合物的命名；苯的结构与性质；球棍模型与比例模型；电子式、化学式或化学符号及名称的综合；烷烃

【解析】【解答】A：电石是离子化合物，由阴阳离子构成，碳原子之间共用3对电子，故A符合题意；

B：苯、己烷和高锰酸钾都不反应，则不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷，故B不符合题意；

C：图示为乙炔的比例模型，故C不符合题意；

D：最长碳链有5个碳：，名称应为2，3—二甲基戊烷，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】常见的离子化合物：大部分盐、强碱、金属氧化物等。书写电子式时，注意用“·”或“×”表示出所有最外层电子，不要漏点也不要多点。

比例模型反映原子的相对大小和连接关系。球棍模型是还能反映共价键。

系统命名：①选主链选择最长的碳链为主链。②定编号从离取代基最近的一端开始。③书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称。

2．下列说法错误的是（）

A．邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列

B．2-甲基戊烷与3-甲基戊烷不适宜使用红外光谱法进行区分

C．核磁共振氢谱有4组峰

D．隐形飞机的微波吸收材：及其单体都能使溴水褪色

【答案】C

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；同分异构现象和同分异构体；乙烯的化学性质

【解析】【解答】A：同系物，碳原子数越多，沸点越高，故甲苯的沸点最低，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯沸点依次降低。则邻二甲苯、对二甲苯、甲苯的沸点由高到低排列，故A不符合题意；

B：2-甲基戊烷与3-甲基戊烷没有官能团，因此不适宜使用红外光谱法进行区分，故B不符合题意；

C：核磁共振氢谱有5组峰：，故C符合题意；

D：的单体为乙炔，它们都含有不饱和键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】有机物沸点比较：同系物，碳原子数越多，沸点越高。

芳香烃的沸点大小判断：侧链相同时，邻位＞间位＞对位。

红外光谱图能获得化学键或官能团的信息。

碳碳双键和碳碳三键都能和溴水发生加成反应。

3．下列关系正确的是（）

A．沸点：戊烷>2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>丙烷

B．密度：甲苯

C．同质量的物质燃烧耗量：乙烷>乙烯>乙炔>甲烷

D．同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯>苯甲酸

【答案】B

【知识点】有机物的结构和性质；同分异构现象和同分异构体；有机化学反应的综合应用；烃类的燃烧

【解析】【解答】A：同系物，碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同，支链越多。沸点越低，故沸点大小为：2，2一二甲基戊烷>2，3一二甲基丁烷>戊烷＞丙烷，故A不符合题意；

B：甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3，故密度甲苯，故B符合题意；

C：，12gC消耗1molO2，4gH消耗1molO2，同质量的物质燃烧，氢占比越大，消耗O2的量越大，乙烷C、H比例为1：3，乙烯C、H比例为1：2，乙炔C、H比例为1：1，甲烷C、H比例为1：4，故同质量的物质燃烧耗量：甲烷>乙烷>乙烯>乙炔，故C不符合题意；

D：，环己烷的分子式为C6H12，1mol环己烷燃烧消耗(6+)=9mol，苯的分子式为C6H6，1mol苯燃烧消耗(6+)=7.5mol，苯甲酸的分子式为C7H6O2，1mol苯甲酸燃烧消耗(7+-)=7.5mol，故同物质的量物质燃烧耗量：环己烷>苯=苯甲酸，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】有机物沸点比较：同系物，碳原子数越多，沸点越高；碳原子数相同，支链越多。沸点越低。

甲苯的密度0.867g/cm3，水的密度1g/cm3，四氯化碳的密度1.564g/cm3。

有机物燃烧的反应方程式。

4．用下列装置进行实验，能达到实验目的的是（）

A．用图1所示装置制取乙烯

B．用图2所示装置制取乙酸乙酯

C．用图3所示装置比较H2CO3和苯酚酸性强弱

D．用图4所示装置检验是否有乙烯生成

【答案】B

【知识点】氯气的实验室制法；探究石蜡油分解制乙烯及乙烯的化学性质；乙醇的消去反应；苯酚的化学性质；乙酸乙酯的制取

【解析】【解答】A：用图1所示装置制取乙烯温度计应伸入液面内，故A不符合题意；

B：用图2所示装置可制取乙酸乙酯，故B符合题意；

C：浓盐酸具有挥发性，HCl气体会进入苯酚钠溶液中，故不能用图3所示装置比较H2CO3和苯酚酸性强弱，故C不符合题意；

D：乙醇具有挥发性，加热会使乙醇挥发进入高锰酸钾酸性溶液中，乙醇也使高锰酸钾酸性溶液褪色，故不能用图4所示装置检验是否有乙烯生成，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】乙醇在170℃浓硫酸催化作用下发生消去反应，生成乙烯，因此制备乙烯实验，温度计应插入液面内。

浓盐酸易挥发。

乙醇能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

5．下列实验探究方案能达到探究目的的是（）

选项探究方案探究目的

A向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴溶液，观察现象检验1-溴丁烷中的溴元素

B与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色乙醇发生了消去反应

C取2%硫酸铜溶液2mL再加入2%NaOH溶液1mL，再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀醛基能被新制的氧化

D向苯和少量苯酚的混合溶液中加入足量的浓溴水，充分反应后，过滤除去苯中少量的苯酚杂质

A．AB．BC．CD．D

【答案】B

【知识点】溴乙烷的化学性质；乙醇的消去反应；苯酚的化学性质；醛与Cu(OH)2的反应；化学实验方案的评价

【解析】【解答】A：NaOH溶液也会和溶液反应生成沉淀，应加稀硝酸后再滴入溶液，故不能达到实验目的，故A不符合题意；

B：乙醇消去生成乙烯，由于有浓硫酸的参与，可能会有SO2杂质气体，经氢氧化钠溶液洗气后，通入溴水，溴水褪色，则说明有乙烯产生，发生了消去反应，故B符合题意；

C：乙醛与新制Cu(OH)2反应时，应确保NaOH溶液过量，故C不符合题意；

D：苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚和溴水都溶于水，引入了新的杂质，不能除去，故D不符合题意；

故答案为：B

【分析】检验1-溴丁烷中的溴元素的操作：向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加稀硝酸后再加入几滴溶液，观察现象，

乙醇的消去反应：与浓硫酸加热至170℃，产生的气体用NaOH溶液充分洗气后，通入溴水，溴水褪色。

醛基与新制氢氧化铜反应：向试管中加入2mL10%NaOH溶液，边振荡边滴加4~6滴2%CuSO4溶液，观察到有蓝色絮状沉淀产生。再加入少量乙醛加热至沸腾，产生砖红色沉淀

三溴苯酚溶于水。

6．下列反应的化学方程式或离子方程式书写正确的是（）

A．向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热：

B．苯酚钠中通入少量的CO2气体：

C．甲苯与浓硫酸、浓硝酸在30℃时反应：

D．1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热：

【答案】A

【知识点】苯的同系物及其性质；溴乙烷的化学性质；苯酚的化学性质；银镜反应

【解析】【解答】A：向银氨溶液中加入CH3CHO溶液并水浴加热，方程式正确，故A符合题意；

B：苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根，故B不符合题意；

C：甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应，因此硝基应取代苯邻位和对位的氢，故C不符合题意；

D：1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，生成丙醇，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】银镜反应方程式为

苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢根。

甲苯中邻位和对位较活泼，易发生取代反应。

1-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应，与氢氧化钠醇溶液共热发生消去反应。

7．某有机物的分子结构如图所示，下列关于该分子的说法正确的是（）

A．该分子中含有三种含氧官能团

B．该分子最多只能与溴单质发生反应

C．该有机物可发生加成反应、中和反应、酯化反应和聚合反应

D．该有机物中的碳原子有3种杂化方式

【答案】C

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质

【解析】【解答】A：该分子中含有的含氧官能团有：羧基、羟基，故A不符合题意；

B：苯环可与溴单质发生取代反应，碳碳双键能和溴水发生加成反应，故B不符合题意；

C：该有机物碳碳双键可发生加成和加聚反应，羧基有酸性能发生酯化反应、中和反应，故C符合题意；

D：双键和苯环中的碳为sp2杂化，全部为单键的碳为sp3杂化，该有机物中的碳原子有sp3、sp2两种种杂化方式，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】该分子中含有的官能团有：羧基、羟基、碳碳双键，碳双键可发生加成和加聚反应，羧基有酸性能发生酯化反应、中和反应，双键和苯环中的碳为sp2杂化，全部为单键的碳为sp3杂化。

8．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中错误的是（）

A．该分子中所有碳原子可能处于同一平面

B．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性溶液褪色

C．该烃苯环上的一氯代物共有5种

D．该有机物含有两种官能团

【答案】C

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙炔炔烃；苯的结构与性质

【解析】【解答】A：苯环12原子共平面，碳碳三键四原子共直线，因此该分子中所有碳原子可能处于同一平面，故A不符合题意；

B：该有机物含有不饱和碳碳三键，能与溴水发生加成反应，能与酸性溶液发生氧化还原反应，故B不符合题意；

C：右边苯环有对称性，含有1种环境的氢，左边苯环有3种环境的氢，故该烃苯环上的一氯代物共有4种，故C符合题意；

D：该有机物含有羟基和碳碳三键两种官能团，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】苯环12原子共平面，乙炔四原子共直线。

碳碳三键，能与溴水发生加成反应，能与酸性溶液发生氧化还原反应。

判断一氯代物的种类可用等效氢法：先观察是否有对称性，连在同一个碳原子上的氢等效，连在同一个碳原子上的甲基上的氢等效，分子处于镜面对称位置上的氢等效。有几种等效氢就有几种一氯代物。

9．抗阿尔茨海默病药物多奈哌齐的部分合成路线如下：

下列说法正确的是（）

A．1molX最多能与3molH2反应

B．Y中所有原子可能在同一平面上

C．可以用KMnO4溶液区分物质X和Y

D．1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子

【答案】D

【知识点】“手性分子”在生命科学等方面的应用；苯的结构与性质；醛的化学性质

【解析】【解答】A：苯环能与3molH2加成，醛基能与1molH2加成，故1molX最多能与4molH2反应，故A不符合题意；

B：甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，故Y中所有原子不可能在同一平面上，故B不符合题意；

C：X中的醛基和Y中的碳碳双键都能被KMnO4溶液氧化，故不能用它区分物质X和Y，故C不符合题意；

D：1分子多奈哌齐中含有1个手性碳原子，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】醛基含有不饱和键，能与氢气发生加成反应。

甲基上的碳为sp3杂化，为四面体结构，不可能所有原子处于同一平面。

醛能被高锰酸钾溶液氧化为羧酸，碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳。

手性碳原子指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，用C*表示。

10．设为阿伏加德罗常数的值，下列关于有机物结构或性质说法正确的是（）

A．甲基中含个电子

B．光照条件下与反应可制得

C．质量分数为46%的乙醇溶液中，含键的数目为

D．乙烯和环丙烷组成的混合气体中含有个氢原子

【答案】D

【知识点】物质结构中的化学键数目计算；物质的量的相关计算；阿伏加德罗常数

【解析】【解答】A：1mol甲基中含个9NA电子，故A不符合题意；

B：甲烷光照条件下与Cl2反应，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，因此三氯甲烷的物质的量肯定不是1mol，故B不符合题意；

C：乙醇和水都含有，质量分数为46%的100g乙醇溶液中，乙醇的质量为46g，物质的量为1mol，水的质量为54g，物质的量为3mol，含键的数目为（1+3×2）=7NA，故C不符合题意；

D：乙烯和环丙烷最简式CH2，14g混合气体中含有个氢原子，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】乙醇和水都含有，一个乙醇含有1个，一个水分子含有2个。

甲烷光照条件下与Cl2反应，得到一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。

11．根据下列实验及现象所得结论正确的是（）

选项实验及现象结论

A将2－溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热，产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色2－溴丙烷发生了消去反应

B向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入溴水中，溴水褪色乙炔与Br2发生了加成反应

C将铜丝烧至表面变黑，伸入盛有某有机物的试管中，铜丝恢复亮红色该有机物中一定含有醇羟基

D将石蜡油加强热，产生的气体通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色产生的气体中含有不饱和烃

A．AB．BC．CD．D

【答案】D

【知识点】乙炔炔烃；溴乙烷的化学性质；探究石蜡油分解制乙烯及乙烯的化学性质；化学实验方案的评价；醛的化学性质

【解析】【解答】A：乙醇具有挥发性，也能使高锰酸钾溶液褪色，应先除去乙醇再将气体通入酸性高锰酸钾溶液，故A不符合题意；

B：电石含硫化物杂质，与水生成H2S等还原性气体，能与溴水发生氧化还原反，故应先除去H2S等还原性气体这些杂质，再通入溴水中，故B不符合题意；

C：醛基能使氧化铜变成铜单质，故C不符合题意；

D：将石蜡油加强热，产生的气体通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，证明产生的气体中含有不饱和烃，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】证明乙醇发生消去反应：将2－溴丙烷与NaOH的乙醇溶液共热，产生的气体通入水后再通入酸性高锰酸钾溶液检验。

证明乙炔发生加成反应：向电石中逐滴加入饱和食盐水，将产生的气体通入硫酸铜溶液，再通入溴水中。

醛基能使氧化铜变成铜单质。

将石蜡油加强热，产生的气体通入Br2的四氯化碳溶液，溶液褪色，证明产生的气体中含有不饱和烃。

12．坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现．已知某种兴奋剂的结构简式如图，下列有关该物质的说法正确的是（）

A．因该物质与苯酚互为同系物，故其遇溶液显紫色

B．滴入酸性溶液，观察到溶液紫色褪去，可证明其结构中存在碳碳双键

C．1mol该物质分别与足量浓溴水、反应时，最多消耗的和的物质的量分别为3mol、7mol

D．该分子中的所有碳原子有可能共平面

【答案】D

【知识点】有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；同系物

【解析】【解答】A：该物质有两个苯环、含有两个羟基、1个碳碳双键，与苯酚不是同系物，故A不符合题意；

B：分子内含有羟基，能与高锰酸钾溶液反应，故不能用滴入酸性溶液，证明其结构中存在碳碳双键，故B不符合题意；

C：酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以和溴加成，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应，所以1mol该物质分别与足量浓溴水、H2反应时，最多消耗的Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol，故C不符合题意；

D：苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面，故该分子中的所有碳原子有可能共平面，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】同系物是结构相似，组成上相差一个或多个“CH2”的化合物。

酚羟基邻、对位上的H原子可以被Br原子取代，碳碳双键可以和溴加成，苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应。

酚羟基能与金属Na反应，羧基和酚羟基能与NaOH反应。

苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面

13．羟甲香豆素(结构简式如图所示)对治疗新冠具有一定的辅助作用。下列说法正确的是（）

A．羟甲香豆素的分子式为

B．可用()检验分子中的碳碳双键

C．1mol该物质最多与3mol反应

D．羟甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有9个

【答案】C

【知识点】有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；烯烃；苯的结构与性质；酯的性质

【解析】【解答】A：羟甲香豆素的分子式为C10H8O3，故A不符合题意；

B：分子内含有羟基，能与高锰酸钾溶液反应，因此不可用()检验分子中的碳碳双键，故B不符合题意；

C：1mol该物质中酯基能与1molNaOH发生水解反应，生成1mol酚羟基，2个酚羟基能与2molNaOH反应，则1mol该物质最多与3molNaOH反应，故C符合题意；

D：苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面，故羟甲香豆素分子中可能共平面的碳原子最多有10个，故D不符合题意；

故答案为：C

【分析】羟基和碳碳双键都能被高锰酸钾溶液氧化。

酚羟基能与金属Na反应，羧基和酚羟基能与NaOH反应。

苯环12个原子共平面，碳碳双键、碳氧双键四原子共平面。

14．《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如下图所示。下列关于穿心莲内酯说法不正确的是（）

A．该有机物的分子式为：

B．分子中含有3种官能团

C．能发生加成反应、消去反应和聚合反应

D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1

【答案】A

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质

【解析】【解答】A：该有机物的分子式为：C20H29O5，故A符合题意；

B：分子中含有碳碳双键、酯基、羟基3种官能团，故B不符合题意；

C：碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，羟基能发生消去反应和聚合反应，故C不符合题意；

D：羟基能与钠反应，1mol该物质能与3molNa反应，酯基能与NaOH反应，1mol该物质能与1molNaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3：1，故D不符合题意；

故答案为：A

【分析】碳碳双键能发生加成反应、加聚反应，羟基能发生消去反应、聚合反应，以及与钠反应，酯基能与NaOH反应。

15．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是

A．迷迭香酸属于芳香烃

B．迷迭香酸分子式为C17H16O8

C．迷迭香酸可以发生加成反应、水解反应和酯化反应

D．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应

【答案】C

【知识点】有机物的结构和性质

16．阿司匹林是影响人类历史进程和走向的化学药品，其化学名称为乙酰水杨酸(结构如图)，下列关于乙酰水杨酸的说法正确的是（）

A．分子式为C9H10O4

B．1mol乙酰水杨酸与NaOH溶液反应消耗NaOH2mol

C．分子中含有3种官能团

D．1mol乙酰水杨酸与足量的Na反应生成11.2LH2(标况下)

【答案】D

【知识点】有机物中的官能团；有机物的结构和性质；乙酸的化学性质；酯的性质

【解析】【解答】A：分子式为C9H8O4，故A不符合题意；

B：1mol乙酰水杨酸水解出酚羟基，故与NaOH溶液反应消耗NaOH3mol，故B不符合题意；

C：分子中含有羧基、酯基2种官能团，故C不符合题意；

D：羧基能与金属Na反应生成氢气，—COOH~0.5H2，故1mol乙酰水杨酸与足量的Na反应生成11.2LH2(标况下)，故D符合题意；

故答案为：D

【分析】1mol乙酰水杨酸水解出酚羟基，酚羟基显酸性，能与NaOH溶液反应。

二、实验题

17．己二酸，微溶于水，在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由升至时，其溶解度可增大20倍。己二酸是一种重要的有机二元酸，在化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂制造等方面都有重要作用。某同学在实验室用如图所示的装置(夹持装置已略去)制备己二酸。

反应原理：

实验步骤：①按如图所示连接好装置，____。

②在仪器a中加入(约为)环己醇，三口烧瓶中加入浓硝酸(适当过量)

③开启磁力搅拌子，并通入冷凝水，打开仪器a的活塞，以6~10滴/的速度缓慢滴加环己醇。

④在维持搅拌下，控制温度为，继续搅拌。

⑤反应结束后，按顺序拆除导气吸收装置和冷凝回流装置，取出三口烧瓶，置于冰水中冷却以上，然后进行抽滤，用母液洗涤滤饼2~3次，即可制得己二酸粗品。

⑥将获得的己二酸粗品进行重结晶，称重得精制己二酸的质量为。

（1）连接好装置后，还需要进行的操作为。

（2）仪器a的名称是，仪器a中支管的用途是。

（3）本实验中控制温度为的最佳方法是。

（4）控制环己醇滴加速度的目的是。

（5）倒置漏斗的作用是，烧杯中发生反应(生成两种盐)的化学方程式为。

（6）该实验中己二酸的产率为(保留三位有效数字)%。

【答案】（1）检验气密性

（2）恒压滴液漏斗；平衡液面压强，使得液体容易流下

（3）水浴加热

（4）防止反应液暴沸冲出冷凝管引起爆炸；防止产生的二氧化氮气体来不及被碱液吸收而外逸到空气中，污染空气

（5）防止倒吸；2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；

（6）86.3%

18．（2023高二下·浙江期中）某化学小组为测定样品有机物G的组成和结构，设计如图实验装置：

步骤：

①搭建装置，检测装置的气密性；

②准确称取4.3g样品有机物G放于电炉中；

③打开K1；关闭K2，让A装置反应一段时间后，再关闭K1打开K2；

④电炉通电，充分燃烧后产物只有水和二氧化碳，且被充分吸收；

⑤样品完全燃烧后，电炉断电，继续让A装置反应一段时间后再停止；

⑥测定装置D质量增加2.7g，U形管E质量增加8.8g；

⑦拿样品G去相关机构做质谱、红外光谱和核磁共振氢谱，谱图如下所示。

回答下列问题：

（1）装双氧水的仪器的名称是。装置F中碱石灰的作用是。

（2）有机物G的分子式为，结构简式为。

（3）有机物G的一些同分异构体能与碳酸氢钠溶液发生反应有气体生成，写出符合条件的G的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)。

（4）下列说法正确的是____

A．若删除装置A，改成通空气，对分子式测定实验结果无影响

B．装置B和D都可以用装有碱石灰的装置E替代

C．如果没有CuO，可能导致装置E所测物质的质量偏低

D．如果没有步骤⑤，导致测量的分子式中氧元素含量偏高

【答案】（1）分液漏斗；防止空气中的CO2和水蒸气进入装置E中，干扰实验结果

（2）C4H6O2；HCOOCH=CHCH3

（3）CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、CH2=C(CH3)COOH

（4）C；D

【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构；同分异构现象和同分异构体；烯烃；结构简式；有机分子式的推断与计算

【解析】【解答】（1）装双氧水的仪器为分液漏斗。空气中含有CO2和水蒸气，也会被碱石灰吸收，装置E用于测定反应生成CO2的质