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文档简介

85DB51 51/T

2185—2016烯效唑含量分析方法2016

2016

四川省质量技术监督局

DB51/T

2016目 次

...............................................................................

II

范围

..............................................................................

鉴别试验

..........................................................................

检验方法

..........................................................................

附录

..........................

DB51/T

2016前 言

DB51/T

2016烯效唑含量分析方法

液中某个色谱峰的保留时间与标样溶液中烯效唑的色谱峰的保留时间相比较，其相对差值应在1.5%以

试样用甲醇溶解，以甲醇+水＝75+25（V+V）为流动相，使用以

250mm×4.6mm(i.d)

18

流动相:

3.3

色谱柱：150mm×4.6mm(i.d)，5

18色谱工作站；

m；

柱温：室温（温差变化应不大于

2℃）；流速：1.0mL/min；检测波长：254nm；4.2810.9901.1211.2481.3741.4921.8593.131DB51/T

20164.2810.9901.1211.2481.3741.4921.8593.131L；

DAD1A,Sig=254,4Ref=360,100(20150112-1-2-22015-01-1510-53-05\002-0301.D)mAU80060040020001 23 4 5 678 9

min

5mL

c）测定待相邻两针的相对响应值变化小于

1.5%，按照下列顺序进行液相色谱分析：标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。3.6

1ω1

A1·m2·ω

……………………（1）

A2·m1A1

A2－DB51/T

2016m1

m2ω

两次平行测定结果的绝对差应不大于1.2%，取其算术平均值为测定结果。DB

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