一种加强界面活化以高效生物降解PET的方法与流程

一种加强活化高效生物解PET方法流程一种加强界面活以高效生物降解pet的方技术领域1.本发明涉及种涤纶降解处理法，具体涉及界面物活化剂催化pet高效降解的方法，属涤纶纺织加工领。技术背景2.生物降解被为是解决涤纶微料问题最安全、最底的方法。然而是一种具有高结度、致密结构和疏水表面的生物性高分子化合物。外，作为一种化合成材料，与天产物相比，聚酯现的时间很短，自界还没有来得及进出能够高效分解pet的微物。3.尽管，近些已经报道了多种于pet生物降解的微生物酶，但其生产力有限。考虑到pet降解是一种界面化反应，界面催化的应用被认为是种有效提高pet降的方法。无论是学降解还是生物降，界面催化剂都以降低表面张力使酶和化学分子容易与聚合物表接触，最终提高界反应的效率。4.本发明，基耐碱全细胞生物化剂，利用一种界活化剂创建了降微塑料的化学-生物联合催化体。在酶和碱性分对pet表面侵蚀的过程中，通过用界面活化剂来增强界生物反应，增强物降解的效率。于本发明中使用的面活化剂属于酯类在pet生物降解的过程中可作为碳源被微物生长繁殖所利用。因此，不进一步造成环境染，符合生态染的要求。技实要素：5.本发明所要决的技术问题在针对上述现有酶、生物降解pet效率低的不足，提供了一基于耐碱全细胞生物催化，利用界面活化效降解pet的新方法。6.本发明所采的技术方案是：种新型的基于耐碱细胞生物催化剂利用界面活化高效降pet的新方法。其特征在包括以下步骤：7.(1)pet微塑的制备：首先，聚酯超细纤维精，去除表面油脂，洗多次后充分干燥；后，将底物粉碎微塑料尺寸，收过筛的pet粉体，水洗、烘干备用。8.(2)界面活化作：按照耐碱睾丸丛毛单胞菌的培养方配制碱性液体养基，另外加入0.5-3％体积的界面活剂。将该体系于超声仪器中，得pet和界面活化剂充分分散均匀，放入37，140rpm恒温摇床上处理2-5h，使得pet面充分乳化。上培养基配方如下：化铵1.00g/l，氢氧化钠1.4g/l，氯钾3.7g/l，氯化钠0.50g/l，七水酸镁0.25g/l，pet1g/l，硼酸0.5μg/l六水氯化铁0.2μg/l，五水硫锰0.4μg/l，氯化锌0.4μg/l，五硫酸铜40.0μg/l，钼酸铵0.2μg/l9.(3)生物-化学联合降解pet塑料：将步骤(2)中的培养取出，在高温高下灭菌20min，在超净台冷却至室温后移5％的菌液，随后放入37℃、140rpm的恒温摇床上培养-5天。10.(4)重新配碱性液体培养基经过界面活化、灭后置换20％-40％至步骤(3)中的降解体系中，续置于37℃、140rpm的恒温养箱中培养。如重复降解60天。11.作为优选，步(1)中精炼后的pet干燥方为：冷冻干燥。12.作为优选，步(1)中粉碎pet的方式为：理切割，使用超离切割仪。13.作为优选，步(2)中超声温度30℃，超声频40khz，超声时间0.5h；界面活化剂为吐温20体积为1％，界面活化时间为2h。14.作为优选，步(3)中新发酵液的置换时间3天。15.作为优选，步(4)中新发酵液的置换体积30％。16.由于采用上技术方案，具有下有益效果：17.(1)pet的降，无论是化学法还生物法均为界面应。因此，界面活剂的加入，能够碱性分子和胞外能够快速的和pet微塑料发生特性结合，促进降解反的高效进行。18.(2)本发明环保、高效降解度出发，利用耐碱丸酮丛毛单胞菌为全细胞生物催化剂不仅能够使pet在弱碱性境下发生微弱降，还省去了pet生物降解过中酶提取、纯化的骤。19.(3)由于另加入的界面活化为酯类分子，在pet降解过程中也会被微生物作为碳源而化吸收。因此，会造成环境污染符合生态染整的发方向，具有广阔的用前景。具体实施方式20.实施例121.(1)pet微塑的制备：首先，将酯超细纤维和切精炼，去除表面油脂，水洗多次后分干燥；然后，底物粉碎至微塑尺寸，收集过筛的粉体，水洗、烘备用。22.(2)界面活作用：按照耐碱丸酮丛毛单胞菌的养配方制备200ml培养液于500ml锥形瓶，另外加入1％体积的吐温20；将该系置于超声仪器中，使得pet和界活化剂分散均匀放入37℃，140rpm恒温摇床上处2-5h，使得pet面充分乳化。上述培养基方如下：氯化铵1.00g/l，氢氧化钠1.4g/l，氯钾3.7g/l，氯化钠0.50g/l，七水酸镁0.25g/l，pet1g/l，硼酸0.5μg/l六水氯化铁0.2μg/l，五水硫锰0.4μg/l，氯化锌0.4μg/l，五硫酸铜40.0μg/l，钼酸铵0.2μg/l23.(3)生物-化学联合降解pet塑料：将步骤(2)中的培养取出，在高温高下灭菌20min，在超净台冷却至室温后移5％的菌液，随后放入37℃、140rpm的恒温摇床上培养天。24.(4)重新配碱性液体培养基经过界面活化、灭后置换30％至步骤(3)中的降解体系中继续置于37℃、140rpm的恒培养箱中培养。此重复降解60天。25.实施例226.(1)pet微塑的制备：首先，将酯超细纤维和切精炼，去除表面油脂，水洗多次后分干燥；然后，底物粉碎至微塑尺寸，收集过筛的粉体，水洗、烘备用。27.(2)界面活作用：按照耐碱丸酮丛毛单胞菌的养配方制备200ml培养液于500ml锥形瓶，另外加入1％体积的吐温40；将该系置于超声仪器中，使得pet和界活化剂分散均匀放入37℃，140rpm恒温摇床上处2-5h，使得pet面充分乳化。上培养基配方如下：氯化1.00g/l，氢氧化钠1.4g/l，氯钾3.7g/l，氯化钠0.50g/l，七水硫镁0.25g/l，pet1g/l，硼0.5μg/l，六水氯化铁0.2μg/l，五硫酸锰0.4μg/l，氯化锌0.4，五水硫酸铜40.0μg/l，钼酸铵0.2μg/l。28.(3)生物-化学联合降解pet塑料：将步骤(2)中的培养取出，在高温高下灭菌20min，在超净台冷却至室温后移5％的菌液，随后放入37℃、140rpm的恒温摇床上培养天。29.(4)重新配碱性液体培养基经过界面活化、灭后置换30％至步骤(3)中的降解体系中继续置于37℃、140rpm的恒培养箱中培养。此重复降解60天。30.实施例331.(1)pet微塑的制备：首先，将酯超细纤维和切精炼，去除表面油脂，水洗多次后分干燥；然后，底物粉碎至微塑尺寸，收集过筛的粉体，水洗、烘备用。32.(2)界面活作用：按照耐碱丸酮丛毛单胞菌的养配方制备200ml培养液于500ml锥形瓶，另外加入1％体积的吐温60；将该系置于超声仪器中，使得pet和界活化剂分散均匀放入37℃，140rpm恒温摇床上处2-5h，使得pet面充分乳化。上培养基配方如下：化铵1.00g/l，氢氧化钠1.4g/l，氯钾3.7g/l，氯化钠0.50g/l，七水酸镁0.25g/l，pet1g/l，硼酸0.5μg/l六水氯化铁0.2μg/l，五水硫锰0.4μg/l，氯化锌0.4μg/l，五硫酸铜40.0μg/l，钼酸铵0.2μg/l33.(3)生物-化学联合降解pet塑料：将步骤(2)中的培养取出，在高温高下灭菌20min，在超净台冷却至室温后移5％的菌液，随后放入37℃、140rpm的恒温摇床上培养天。34.(4)重新配碱性液体培养基经过界面活化、灭后置换30％至步骤(3)中的降解体系中继续置于37℃、140rpm的恒培养箱中培养。此重复降解60天。35.实施例436.(1)pet微塑的制备：首先，将酯超细纤维和切精炼，去除表面油脂，水洗多次后分干燥；然后，底物粉碎至微塑尺寸，收集过筛的粉体，水洗、烘备用。37.(2)界面活作用：按照耐碱丸酮丛毛单胞菌的养配方制备200ml培养液于500ml锥形瓶，另外加入1％体积的吐温80；将该系置于超声仪器中，使得pet和界活化剂分散均匀放入37℃，140rpm恒温摇床上处2-5h，使得pet面充分乳化。上培养基配方如下：化铵1.00g/l，氢氧化钠1.4g/l，氯钾3.7g/l，氯化钠0.50g/l，七水酸镁0.25g/l，pet1g/l，硼酸0.5μg/l六水氯化铁0.2μg/l，五水硫锰0.4μg/l，氯化锌0.4μg/l，五硫酸铜40.0μg/l，钼酸铵0.2μg/l38.(3)生物-化学联合降解pet塑料：将步骤(2)中的培养取出，在高温高下灭菌20min，在超净台冷却至室温后移5％的菌液，随后放入37℃、140rpm的恒温摇床上培养天。39.(4)重新配碱性液体培养基经过界面活化、灭后置换30％至步骤(3)中的降解体系中继续置于37℃、140rpm的恒培养箱中培养。此重复降解60天。40.以上仅为本发的具体实施例，本发明的技术特征不局限于此。任以本发明为基础，解决基本相同的术问题，实现基相同的技术效果，作出地简单变化、同替换或者修饰，皆涵盖于本发的保护范围之中。技特：1.一种加强界活化以高效生物解pet的方法，其特征在包括如下步骤：(1)pet微塑料制备：首先，将酯超细纤维精炼去除表面油脂，水多次后冷冻干燥；然，使用超离心切仪将底物切割至塑料尺寸，收集过的pet粉体，水洗烘干备用。(2)界面活化作：按照培养配方制碱性液体培养基，另外加入％界面活化剂；将体系置于超声仪中，温度为30℃，超声频率40khz，作0.5h，使得pet和界面化剂充分分散均，放入37℃，140rpm恒温摇上处理2h，使得pet表面充分化；上述培养基方如下：氯化铵1.00g/l，氧化钠1.4g/l，氯化钾3.7g/l，化钠0.50g/l，水硫酸镁0.25g/l，pet1g/l硼酸0.5μg/l六水氯化铁0.2μg/l，水硫酸锰0.4μg/l，氯锌0.4μg/l，五水硫酸铜40.0μg/l钼酸铵0.2μg/l。(3)生物-化学联合降解pet塑料：将步骤(2)中的培养取