基因组文库的构建

第六章DNA文库的构建和

目的基因的筛选

对于高等真核生物而言，基因组DNA十分庞大,基因可达数万个，且基因组成结构复杂，除编码序列，还有非编码序列及调控序列，基因间还存在大量的间隔序列和重复序列，因此，单个目的基因在整个基因组中所占的比例极其微小，除少数例外，绝大多数基因难以直接分离得到。为了解决这个难题，一种可行的方法就是将这个基因扩增，增加成功分离目的基因的可能性。但是由于要分离的目的基因往往是未知基因，因此无法对它进行特异性扩增，只能构建该生物材料的基因文库，然后再根据不同的方法将所需的克隆筛选出来，最后分离得到目的基因。基因组文库(Genomiclibrary)：是指将某种生物体的全部基因组DNA用限制性内切酶或机械力量切割成一定长度范围的DNA片段，再与合适的载体在体外重组并转化相应的宿主细胞获得的所有阳性菌落，这个群体就称为该生物基因组文库。其目的是分离有用的目的基因和保存某种生物的全部基因。第一节基因组DNA文库的构建一、基因组DNA文库的类型根据所选用的载体可以分为：质粒文库、噬菌体文库、粘粒文库、人工染色体文库（细菌人工染色体文库、酵母人工染色体文库）。二、基因组DNA文库的质量标准一个理想的基因组DNA文库应具备下列条件：重组克隆的总数不宜过大，以减轻筛选工作的压力载体的装载量最好大于基因的长度，避免基因被分隔克隆克隆与克隆之间必须存在足够长度的重叠区域，以利克隆排序克隆片段易于从载体分子上完整卸下重组克隆能稳定保存、扩增、筛选三、基因组DNA文库构建的程序

①载体DNA的制备；②高纯度大相对分子质量基因组DNA的提取和大片段的制备；③高纯度大相对分子质量基因组DNA的部分酶切与脉冲电泳分级分离；④载体与外源片段的连接与转化或侵染宿主细胞；⑤重组克隆的挑选和保存。基因组DNA文库限制性内切酶基因组DNA基因重组转化细菌体外包装四、生物基因组DNA文库的构建（一）生物基因组DNA的提取染色体DNA

（二）基因组DNA的不完全酶切1、根据实验需要选择合适的限制性内切酶a)四个识别位点的限制酶出现的几率:1/256b)六个识别位点的限制酶出现的几率:1/10242、分离目的酶切片段大小的确定a)克隆单个基因：<10kbb)克隆基因族：<20kb3、DNA不完全酶切条件的确定a)确定限制酶用量，改变酶切时间b)固定酶切时间，改变限制酶的用量DNA的不完全酶切（三）酶切片段与克隆载体连接１、酶切片段的分离与纯化１）低熔点琼脂糖回收目的片段２）试剂盒回收目的片段2、酶切片段与克隆载体连接克隆载体的选择a）质粒载体可承载15kbDNA左右片段(有效的范围为<10kb)b）载体可承载25kbDNA左右片段(有效的范围为15kb)c）Cosmid载体可承载45kbDNA左右片段(有效的范围为<40kb)（四）重组ＤＮＡ转化受体细胞１、根据克隆载体的性质选择合适的受体细胞常见的宿主细胞：DH5

:用于铺制与培养质粒平板和粘粒平板的重组缺陷型的抑制型菌株，可与pUC编码的－半乳糖苷酶氨基端实现

互补。HB101:用于大规模制备质粒的抑制型菌株，转化效率高JM101:可支持带有琥珀突变载体生长的宿主