血栓与止血检测概要课件

血栓与止血检测9/21/20231华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科历史记载：公元前犹太人的法典中即有有关血友病的记载。近代欧洲王室之间相互通婚，造成各国王室中血友病患者高发。9/21/20232血友病患者肿胀的膝关节9/21/20233止凝血在各种常见病中的重要性9/25/20234目前发现：除血液系统疾病外，心血管疾

病、缺血性脑血管病、糖尿病、肾脏疾病、呼吸系统疾病、妇产科疾病、外科手术、

体外循环等常见疾病与凝血功能异常关系

密切，这些疾病有凝血因子含量及功能改

变、抗凝血物质含量及功能改变等多方面

变化。心肌梗死9/25/20235脑梗死：箭头所指为梗死区9/25/20236静脉血栓形成9/25/20237心肌梗死◼9/25/20238目前发现：体内止血、凝血和纤溶机制相互平衡才能使人体出、凝血保持平衡，包括以下方面：9/25/20239血管壁的作用血小板的作用凝血因子的作用抗凝系统的作用纤维蛋白溶解（纤溶）系统的作用血液流变学改变体内各系统相互影响制约9/25/202310机体既要求一旦发生出血后，在最短此的时间内能

迅速止血（凝血是止血机制的重要组成部分）；又要对凝血活动及时加以限制，勿使其无限继续下去，造成无关部分的血管堵塞。这就要求各种凝血因子

平时没有活性，仅以酶原形式存在，一旦需要，立

即被激活，以最大速度大量产生，并要求有不止一

个酶原及辅助因子参与，以便逐级放大，促使大量

凝血酶生成。同时要求在凝血过程中的几个环节上

存在抑制因子，以便及时制止凝血。此外所形成的

纤维蛋白还要及时被体内正常存在的（通常也为酶

原）的纤溶系统所溶解，以保证血液畅通，恢复机

体的正常功能。9/25/202311血管的止血作用9/25/202312血管受损后，首先收缩使血流减慢或

受阻，内皮细胞及血小板等释放出各

种活性物质使血管收缩及血小板活化，组织损伤导致内、外源性凝血系统激

活以加强止血作用。血管的止血作用9/25/202313血管的收缩血小板的激活凝血系统的激活局部血粘度的增高血小板的作用9/25/202314血管受损时，表面的膜糖蛋白经纤维蛋白原介导发生第一相聚集为可逆反应。来自红细胞的

ADP等激活血小板使之发生释放反应，释放出ADP等活性物质，加速血小板聚集为第二相聚集，为不可逆反应。血小板的膜磷脂（PF3）提供凝

血反应表面，加速凝血酶原酶和凝血酶的形成，使血小板进一步发生聚集。活化的血小板释放

TXA2，5-HT等可收缩血管，血小板收缩蛋白可使血栓更坚固。血小板减少性紫癜患者皮肤表面的淤癍9/25/202315凝血因子的作用9/25/202317根据凝血瀑布学说，人体内凝血分为：内源性凝血途径外源性凝血途径凝血共同途径外源性凝血途径9/25/202318Ⅶ因子的激活（TF-Ⅶa复合物形成）Ⅹ因子的激活、Ⅸ因子的激活◼9/25/202319内源性凝血途径9/25/202320Ⅻa

→

Ⅺa

→

Ⅸa

Ⅸa+

Ⅷa+ Ca2+

+PF3形成复合物Ⅹ因子的激活◼9/25/202321凝血共同途径9/25/202322Ⅹa+

Ⅴa+ Ca2+

+PF3形成复合物Ⅱa（凝血酶）Ⅰa(纤维蛋白Ⅱ（凝血酶原）

→Ⅰ（纤维蛋白原）

→单体) （可溶性）ⅩⅢ使可溶性纤维蛋白不溶性纤维蛋白◼9/25/202323内源性凝血途径 外源性凝血途径Ⅻ

TF↓

↓Ⅺ+Ca2+

Ⅶ+

TF↓Ⅸ+Ⅷ+Ca2+

+PF3↓共Ⅹ同Ⅹ+Ⅴ+Ca2++PF3途Ⅱ径Ⅰ9/25/202324凝血因子缺乏：血友病患者9/25/202325抗凝血系统的作用9/25/202326细胞抗凝作用：单核-吞噬细胞系统及肝细胞的作用体液抗凝作用：AT-Ⅲ、蛋白C及蛋白S、TFPI等◼

细胞抗凝作用9/25/202327体液抗凝作用9/25/202328抗凝血酶作用：AT在肝素介导下，灭活各种丝氨酸蛋白酶；肝素辅因子Ⅱ灭活各种凝血因子。蛋白C系统组织因子途径抑制物（TFPI）其它抗凝蛋白如a2巨球蛋白等纤维蛋白溶解（纤溶）系统的作用9/25/202329t-PA:组织型纤溶酶原激活物u-PA:尿激酶型纤溶酶原激活物PLG（纤溶酶原）→PL（纤溶酶）PAI-1(纤溶酶原激活抑制物-1)α2-AP（

α2 –抗纤溶酶)◼9/25/202330血液流变学的作用：当血液的流动性和粘滞性发生

异常。血流缓慢、停滞和阻断，可致血液循环障碍，组织缺氧、缺血，引起一系列病理变化或

疾病。因此；检测全血粘度、

血浆粘度、红细胞变性等有重

要意义。9/25/202331血管壁检测—BT9/25/202332原理：刺破毛细血管后血液自然流出到自然停止所需的时间影响因素：血小板的数量、功能以及血管壁的通透性、脆性的变化参考值：出血时间测定器法6.9±2.1分钟临床意义：延长见于血小板明显减少，血小板功

能异常，凝血因子缺乏，血管异常，药物干扰等。出血时间测定9/25/2023339/25/2023349/25/2023359/25/202336◼9/25/202337◼9/25/202338◼9/25/202339血小板检测9/25/202340血小板计数血小板平均容积血小板分布宽度血小板计数(plt)9/25/202341计数单位容积内血小板的含量参考值（100-300）×109/L临床意义：1.血小板减少:生成障碍、破坏或消耗过多、分布异常2.血小板增多:(＞400×109/L）：原发性增多、反应性增多。血小板平均容积(mpv)9/25/202342表示单个血小板的平均容积。增加见于：血小板破坏增加而骨髓代偿功能良好者、造血功能抑制解除后MPV增加是造血功能恢复的首要表现。减低见于：骨髓造血功能不良、白血病、骨髓造血功能衰竭等。血小板分布宽度(PDW)9/25/202343反映血液内血小板容积大小的离散度，用所测得单个血小板容积大小的变异系数表示。增加见于血小板大小悬殊不均。减低见于血小板均一性高。凝血因子检测9/25/202344CT（内源性）APTT（内源性）FIB（共同）PT（外源性）凝血时间（CT）9/25/202345原理：试管法：静脉血放入玻璃试管中，观察自采血开始至血液凝固所需的时间。参考值：4～12分钟(试管法)15～32分钟(硅管法)临床意义：CT时间延长见于Ⅷ、Ⅸ、

Ⅺ减少，Ⅱ减少，Ⅰ减少，应用抗凝药物，纤溶亢进，循环抗凝物质增多等，缩短见于高凝状态。9/25/202346活化部分凝血活酶时间(APTT）原理：取抗凝血浆，用激活剂激活Ⅻ因子，加入磷脂和Ca2+,观察其凝固时间。参考值：32～43秒临床意义：延长见于内源性凝血途径各因子缺乏，此外也是监测肝素和诊断狼疮抗凝物的常用试验。缩短见于血栓性疾病和血栓前状态。9/25/202347内源性凝血途径 外源性凝血途径Ⅻ

TF↓

↓Ⅺ+Ca2+

Ⅶ+

TF↓Ⅸ+Ⅷ+Ca2+

+PF3↓共Ⅹ同Ⅹ+Ⅴ+Ca2++PF3途Ⅱ径ⅠAPTT9/25/202348凝血酶原时间（PT）原理：将抗凝血浆加入组织因子和

Ca2+,观察其凝固时间。参考值：11～13秒报告方式：时间（秒）比值（PTR）＝病人PT/混合血浆PT国际标准化比值（INR）=PTRISIISI=国际敏感指数9/25/202349内源性凝血途径 外源性凝血途径ⅫTF↓Ⅶ+

TF↓Ⅺ+Ca2+↓Ⅸ+Ⅷ+Ca2+

+PF3↓共Ⅹ同Ⅹ+Ⅴ+Ca2++PF3途Ⅱ径ⅠPT9/25/202350凝血酶原时间（PT）9/25/202351临床意义：延长见于：凝血因子缺乏：Ⅰ、Ⅱ、

Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏，维生素K缺乏，纤溶亢进，口服抗凝剂，异常Ⅱ增加等。缩短见于：高凝状态如DIC高凝期，心肌梗死等。急性心肌梗死，心电图示T波倒置等改变9/25/202352纤维蛋白原（因子Ⅰ）测定9/25/202353原理：克劳斯法、演算法、双缩脲法、盐析法等Clouse法：受检血浆中加入一定量的凝血酶，使纤维蛋白原转换为纤维蛋白，血浆凝固时间长短与纤维蛋白含量成反比，与吸光度变化成正比。参考值：2～4g/L临床意义：增高：糖尿病、急性心肌梗死、妊高症、休克等高凝状态降低：DIC、重症肝炎等，易出血急性心肌梗死9/25/202354凝血项目检查测定注意事项9/25/202355抗凝剂：109mmol/L枸橼酸钠溶液抗凝剂与标本比例为1:9标本勿溶血、凝血标本采集、运送应在规定时间内完成单个凝血因子测定方法9/25/202356免疫学法：抗原、抗体反应凝固法：使用乏因子血浆，观察待测血浆所含因子活性相当于正常人的活性的百分比凝固法测定单个因子活性原理9/25/202357血友病患者9/25/202358生理性和病理性抗凝物测定9/25/202359AT-Ⅲ测定：活性、含量临床意义：增高：血友病、白血病和AA等的急性出血期及口服抗凝药物治疗。降低：各种先天性及获得性AT-Ⅲ缺乏症，血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏病等。生理性和病理性抗凝物测定9/25/202360PC测定：活性及含量测定临床意义：降低：先天性及获得性PC缺乏症，后者见于

DIC、肝病、手术后、口服抗凝剂、急性呼吸窘迫综合征等。APCR现象：Ⅴ因子对APC的抵抗现象。纤溶活性检测9/25/202361t-PA测定增高：纤溶亢进，见于DIC等。降低：纤溶减弱，见于血栓前状态，血栓性疾病等。纤溶酶原活性增高：纤溶活性减弱，血栓性疾病。降低：纤溶活性增高，原发及继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。纤溶活性检测9/25/202362血浆硫酸鱼精蛋白副凝固实验（3p实验）原理：FDP结合可溶性纤维蛋白单体，使之不凝固。鱼精蛋白可使之解离释放出纤维蛋白单体，后者自行聚合为可见的纤维状物，为阳性。临床意义：阳性见于DIC等。9/25/202363纤溶活性检测9/25/202364血浆凝血酶时间（TT）测定临床意义：延长见于低（无）纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症；血中

FDP增高（如DIC）；血中有肝素或类肝素物质存在。纤溶活性检测9/25/202365血浆纤维蛋白（原）降解产物（FDP）测定临床意义：增高见于原发性纤溶症、

DIC、恶性肿瘤、急性早幼粒细胞白血病、肺梗死、溶栓治疗等。纤溶活性检测9/25/202366血浆D-二聚体（D-dimer,DD）测定临床意义：继发性纤溶症（如DIC）为阳性或增高；而原发性纤溶症为阴性或不升高。（鉴别要点）9/25/202367检测项目的选择和应用9/25/202368一期止血缺陷的选择：BT、PLT二期止血缺陷的选择：PT、APTT纤维蛋白溶解综合征：FDP、DD血栓前状态抗栓治疗的监测：肝素：APTT口服抗凝剂：PT溶栓治疗：DD等一期止血缺陷9/25/202369BT及PLT都正常BT延长，PLT减少BT延长，PLT增加BT延长，PLT正常二期止血缺陷9/25/202370PT和APTT都正常PT正常，APTT延长PT延长，APTT正常PT和APTT都延长纤维蛋白溶解综合征9/25/202371FDP和DD均正常FDP阳性，DD阴性FDP阴性，DD阳性FDP和DD均阳性DIC诊断试验的选择和应用DIC是由多种致病因素导致全身微血管内微血栓的形成，消耗大量的血小板和凝血因子，并引起继发性纤溶亢进，造成血栓—出血综合征。临床表现有高凝期及低凝期、出血期临床诊断：存在易致DIC的基础疾病：如感染、

恶性肿瘤、病理产科、大型手术和创伤、严重

肝病等。临床上有严重和多发性出血，不能用

原发病解释的微循环衰竭或休克，广泛性皮肤、粘膜栓塞或脑、肾、肺脏器功能衰竭，对抗凝9治/25/2疗023

有效。729/25/2023739/25/202374DIC的实验诊断标准9/25/202375PLT<100×109/L或进行性下降FIB<1.5g/L或进行性下降3P阳性或FDP>20mg/L或DD阳性PT延长或缩短3秒以上，APTT延长或缩短10秒以上AT-Ⅲ

< 60%或PC活性降低血浆纤溶酶原抗原（PLG:AG）<200mg/LⅧ:C<50%(肝病必备)血浆内皮素-1

>80ng/L或TM增加两倍以上DIC的实验诊断标准9/25/202376血浆凝血酶原碎片、凝血酶-抗凝血酶复合物或纤维蛋白肽A水平增高。可溶性纤维蛋白单体复合物(SFMC)水平增高。纤溶酶-抗纤溶酶复合物(PAP)水平增高.TF增高或TFPI下降。血栓前状态9/25/202377血液有形成分、无形成分发生易于形成血栓的病理生理变化。凝血活性增加，抗凝活性降低抗血栓治疗9/25/202378观察和诊断血栓前状态