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文档简介

α-参与了一系列重要反应，例如Michael加成反应、Aldol缩合反应、Mannichα-羟基酮类化合物参与的反关键词：α-羟基酮；反应；Michael加成；Aldol缩合；Mannich应中，α-羟基酮参与的反应包括了Michael加成反应、Aldol缩合反应、Mannich反应等。本文将就这些反应的研究进展进行综述，并分析这些一、MichaelMichael加成反应是一种经典的反应，通过双碳-了新的C-C键的构建。在这种反应中，α-羟基酮是一个主要的反应底物。近年来，Ml理的反应条件设计，该反应可得到高产率和高对映选择性的产物。通常情况下，该反应机理可分为两种类型：基团转移和直接加成反应。图12：直接加成反应的反应机理二、Aldol缩合反应Aldol缩合反应是另一种重要的反应，基于羰基化合物和亲核试剂之α-Canizzaro还原反应的催化剂。然而，α-羟基酮参与的Aldol缩合反应远比Canizzaro还原反应更为普遍。Adol缩合反应中，α试剂，参与反应而得到产物。它可以与芳香醛、丙酮和其他受体物质发生反应，并通过形成碳碳键而生成新的化合物。三、MannichMannich反应是一种通过亲电芳香族加成反应，形成羟基胺类化合物的有机反应。其中，α-Mannich反Michael加成反应、Aldol缩

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