室性心动过速室速

室性心动过速

（ventriculartachycardia室速）病因常见于多种器质性心脏病最常见于冠心病，尤其是曾有MI患者；其次是心肌病、HF，心瓣膜病、MVP；其他：代谢障碍、药物中毒、QT间期延长综合征。偶见于目前觉得无器质性心脏病者，如：brugada综合征等临床体现室速的临床症状轻重取决于心室率、连续时间、基础心脏病变。非连续性室速（发作时间短于30s，能自行终止）患者一般无症状；连续性室速（发作时间超出30s，需药物或电复律始能终止）常伴有血流动力学障碍与心肌缺血症状；如低血压、少尿、晕厥、气促、心绞痛等。临床体现听诊心律轻度不规则，S1、S2分裂，SBP随心搏而变化。发生完全性房室分离时，S1强度经常发生变化，可有大炮音；颈静脉间歇出现巨大a波。心电图特征3个或以上的室性期前收缩连续出现；QRS波群形态畸形；ST-T方向与QRS波群主波方向相反；心室率一般100~250次/分，心律规则或稍不规则；P波与QRS波无关，形成房室分离；偶可见个别或全部心室逆传夺获心房；心电图特征心室夺获与室性融合波。室速可分为单形性：QRS波群形态恒定不变；多形性：QRS波群形态多变；双向性：QRS波群方向呈交替变化。室性心动过速心电图室速与室上速

伴室内差别性传导的鉴别下列ECG体现支持室上速伴室内差别性传导的诊疗：每次心动过速均由期前发生的P波开始；RP间期≤0.10s；心动过速的QRS波形态，与心率大致相等的室上性冲动的QRS形态相同；室速与室上速

伴室内差别性传导的鉴别P波与QRS波群有关，常呈1：1的房室比率传导，亦可呈2：1或文氏房室传导；刺激迷走神经可减慢或终止心动过速；多为右束支传导阻滞图形；有长-短周期序列。W-P-W伴房颤者，QRS波时限超出0.20s,心率超出200次/分。下列心电图体现

提醒为室性心动过速：室性融合波；心室夺获房室分离，偶可见室房逆传，甚至室房1：1逆传；QRS波电轴左偏，时限超出0.14s;全部心前区导联QRS波群主波方向呈通向性：即全部向上或向下；下列心电图体现

提醒为室性心动过速：QRS波群形态，当体现为RBBB时呈如下特征：V1导联呈单相或双相波（R＞R`），V6导联呈rS或QS；当呈LBBB时电轴右偏，V1导联负向波比V6深；RV1＞0.04s;V6导联呈qR或QS。心电生理检验

多可确立室速的诊疗室上速的HV间期等于或不小于窦性心律的HV间期；室速的HV间期不不小于窦性HV间期或为负值；心动过速发作期间，行心房超速起搏，若随刺激频率的增长，QRS波群的频率相应增长，且形态变为正常，则原心动过速为室速。程序电刺激可诱发约95%的连续性单形性室速，可终止75%的连续性单形性室速发作。室速的处理原则无器质性心脏病患者发生非连续性室速，若无症状，无需进行治疗；连续性室速发作，不论有无器质性心脏病，均应予以治疗；有器质性心脏病的非连续性室速亦应考虑治疗。目前除β受体阻滞剂、胺碘酮以外，还未能证明其他抗心律失常药物能降低心脏性猝死大发生率。终止室速发作（1）如无血流动力学障碍：首先静注利多卡因或普鲁卡因胺，同步静脉连续滴注；静注sotalol与propafenone亦十分有效；其他药物治疗无效时，可选用amiodarone静注或改用直流电复律；终止室速发作（2）如患者已发生低血压、休克、心绞痛、CHF、或脑血流灌注不足等症状，宜迅速直流电复律。洋地黄中毒引起的室速，不宜用电复律，应予以药物治疗。复发性室速患者，如病情稳定，可经静脉插入电极至右室，用超速起搏终止心动过速。预防复发（1）应努力寻找并清除诱因：如缺血、低血压及低血钾等。治疗CHF有助降低室速。窦性心动过缓或房室传导阻滞，心室率过于缓慢，也有利于室性心律失常发生，可予以阿托品治疗或应用人工心脏起搏。预防复发（2）药物预防，应选择其潜在毒副反应较少者：β受体阻滞剂能降低MI后猝死的发生率。胺碘酮明显降低MI后或CHF患者的心律失常或猝死的发生率，轻度降低MI后患者总死亡率。QT间期延长的患者可优先选用ⅠB类药如美西律。预防复发（3）MI后患者不宜用Ⅰc类与moricizine（莫雷西嗪）。已经有左心功能不全者，防止应用Ⅰc类与disopyramide（丙比胺）。Ⅰc增长心脏骤停存活者的死亡率。长久应用procainmide会引起药物性狼疮。Verapamil仅对Verapamil