麻醉药品处方权考试试题(总)

一、单项选择１、麻醉药品处方须保存（C）年备查。Ａ、一Ｂ、二Ｃ、三Ｄ、四２、对利用工作方便，为他人开具不符合规定的处方，或者为自己开具处方，骗取、滥用麻醉药品的直接责任人员，由其（C）给予行政处分。Ａ、卫生行政部门Ｂ、公安部门Ｃ、单位Ｄ、检察机关３、执业医师经（B）考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。Ａ、县（市、区）级以上卫生行政部门Ｂ、设区的市级以上卫生行政部门Ｃ、县（市、区）级以上药品监督管理部门Ｄ、设区的市级以上药品监督管理部门4、麻醉药品注射剂处方一次不超过（C）日用量A、一B、二C、三D、四5、麻醉药品控(缓)释制剂处方一次不超过（C）日用量A、三B、七C、十五D、三十6、除注射剂、控(缓)释制剂以外的其它剂型的麻醉药品，处方一次不超过（B）日用量。A、三B、七C、十五D、三十7、麻醉药品专用帐册的保存应当在（C）。A、药品有效期满B、药品有效期满后不少于1年C、药品有效期满后不少于2年D、药品有效期满后不少于3年8、执业医师为患者开具麻醉、精神药品处方时，（A）。A、应在病历中记录B、只要有相应的诊断证明就可以为患者开具C、只要病人要求就可以开D、可以不在病历中体现9、患者凭《麻醉药品专用卡》开具的处方，（B）。A、必须在急诊药房配药B、不得在急诊药房配药C、可以到药店购买D、可以在急诊药房配药10、盐酸二氢埃托啡片只限于二级(县级)以上医疗机构使用，只能用于（B）。A、门诊患者B、住院患者C、急诊患者D、持《麻醉药品专用卡》的患者11、盐酸二氢埃托啡片只限于（B）使用。A、一级(乡镇级)以上医疗机构B、二级(县级)以上医疗机构C、三级（地市级）以上医疗机构D、医疗机构12、下列何种药物不应用于治疗慢性癌症疼痛(D)A、消炎痛B、阿司匹林C、芬太尼D、二氢埃托菲13、患者应在具有麻醉药品使用资格的医疗机构，凭“麻醉药品专用卡”和具有麻醉药品处方权的（C）开具的处方取药。A、执业药师B、医士C、执业医师D、执业助理医师14、“麻醉药品专用卡”的有效期为（B）A、一个月B、两个月C、三个月D、六个月15、凭“麻醉药品专用卡”一般不能使用注射剂。因病情需要确需使用麻醉药品注射剂的患者，需凭具有（C）以上技术职务任职资格的执业医师开具的诊断证明书，报所在地县级以上药品监督管理部门备案，由备案机关在“麻醉药品专用卡”上注明“可供应麻醉药品注射剂”并加盖公章后方可供应。A、医士B、医师C、主治医师D、副主任医师16、“麻醉药品专用卡”使用期满后需继续使用的，可更换新卡。连续使用麻醉药品（A）后，再次更换新卡时，须提供医疗机构的复诊证明。A、6个月B、8个月C、10个月D、12个月17、使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新“麻醉药品专用卡”时，须凭医疗机构的随诊记录和复诊证明，到当地（C）办理有关手续。A、二级(县级)以上医疗机构B、三级(地市级)以上医疗机构C、药品监督管理部门D、卫生行政部门18、按《处方管理办法》规定，麻醉处方的印刷用纸为（A）。A、淡红色B、淡黄色C、淡绿色D、白色19、按《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（D）。A、7天B、5天C、4天D、3天20、按《处方管理办法》规定，处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须（B）。A、在修改处签名B、在修改处签名及注明修改日期C、在修改处签名及注明原因D、在修改处注明原因及修改日期21、按《处方管理办法》规定，处方一律用规范的（C）书写。A、中文名称B、英文名称C、中文或英文名称D、中文或拉丁文名称22、按《处方管理办法》规定，西药、中成药处方，每张处方不得超过（A）药品。A、五种B、六种C、七种D、八种23、按《处方管理办法》规定，中药饮片调剂、煎煮的特殊要求注明在药品的（C）A、前上方B、前下方C、后上方D、后下方24、按《处方管理办法》规定，普通处方一般不得超过（C）用量。A、3日B、5日C、7日D、10日25、按《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过（A）用量。A、3日B、5日C、7日D、10日26、医师利用计算机开具普通处方时，（B）。A、不需再打印纸质处方，与普通纸质处方具有相同效力。B、需同时打印纸质处方，打印的处方经签名后有效。C、需同时打印纸质处方，无须签名D、不需再打印纸质处方，但在计算机中设置签字字样即有效27、医疗机构购买的麻醉、精神药品（D）。A、只限于在本医疗集团内部临床使用B、可以在县（市、区）级以上医疗机构间的临床使用C、可以在市（地）级以上医疗机构间的临床使用D、只限于在本单位临床使用28、癌症患者因镇痛需长期使用麻醉药品、一类精神药品时，实行核发（B）。A、“麻醉、精神药品专用卡”制度B、“麻醉药品专用卡”制度C、“精神药品专用卡”制度D、“特殊管理药品专用卡”制度29、执业医师应遵循癌症（B），充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品适应症，遵守“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。A、无痛苦原则B、三阶梯止痛指导原则C、无创给药原则D、控制药物依赖性原则30、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时（D）。A、可不将空安瓿或用过的贴剂交回B、须将空安瓿交回C、须将用过的贴剂交回D、须将空安瓿或用过的贴剂交回31、按《处方管理办法》规定，具有（B）以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。A、药士B、药师C、主管药师D、副主任药师32、医疗机构销毁麻醉、精神药品，应当在（C）的监督下进行，并对销毁情况进行登记。A、所在地县级以上卫生行政部门B、单位分管领导C、所在地县级以上药品监督管理部门D、至少2人33、依据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》、《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》，中、重度慢性疼痛患者（A）申请办理《麻醉药品专用卡》。A、可以B、不可以C、依据具体情况酌定D、没有规定34、医疗机构门诊药房（B）为患者办理麻醉、精神药品退药。A、可以B、不得C、没有拆原包装的可以D、患者已死亡的可以35、医疗机构可根据管理需要，在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉、精神药品周转库(柜)，周转库(柜)应（A）。A、每天结算B、每二天结算一次C、每三天结算一次D、每四天结算一次36、患者或委托人凭取药人身份证及《麻醉药品专用卡》到指定医疗机构开方取麻醉、精神药品，（B）。A、执业医师应在《麻醉药品专用卡》上按要求填写开药记录B、发药部门应在《麻醉药品专用卡》上按要求填写发药记录C、《麻醉药品专用卡》只是用来购买麻醉、精神药品的凭证，不用来记录D、取药人须在《麻醉药品专用卡》指定位置签字37、已办理《麻醉药品专用卡》的患者，购取麻醉、精神药品须到（D）开方取药。A、任何医疗机构B、任何有麻醉、精神药品的医疗机构C、二级以上医疗机构D、指定医疗机构38、按照《泰安市癌症患者申办麻醉药品专用卡实施细则（试行）》的规定，患者不再使用麻醉药品时，应将剩余麻醉药品（A）A、无偿交回发卡机构，由发卡机构按规定销毁。B、有偿交回发卡机构，由发卡机构按规定销毁。C、无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。D、有偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销毁。E、卖给其他需要该药品的患者。39、癌症患者办理“麻醉药品专用卡”时，提供的诊断证明书应由（A）出具。A、县以上药品监督管理部门和卫生行政部门认定的二级以上医疗机构B、县以上药品监督管理部门认定的二级以上医疗机构C、县以上卫生行政部门认定的二级以上医疗机构D、二级以上医疗机构40、按照《泰安市癌症患者申办麻醉药品专用卡实施细则（试行）》的规定，更换的旧“麻醉药品专用卡”，由发卡机构存档，（C）。A、至少保留一年B、至少保留二年C、至少保留三年D、至少保留四年41、吗啡类止痛药最常见和最难以耐受的副作用是（A）A、便秘B、恶心C、镇静D、瘙痒42、下列那种药物用于癌症的重度疼痛（D）A、可待因B、阿司匹林C、强痛定D、吗啡43、治疗癌症的慢性疼痛应用吗啡的途径最好是（B）皮下B、口服C、静脉D、肛塞44、关于吗啡治疗癌症的慢性疼痛的剂量问题那种说法不正确（C）A、逐渐加量B、无“极量”限制，以达到有效镇痛为止C、有“天花板”效应D、出现较严重的副作用时应适当调整剂量45、治疗慢性癌症疼痛WHO不推荐使用的药物是（C）A、可待因B、阿司匹林C、度冷丁D、吗啡46、轻度慢性癌症疼痛是指（A）A、可忍受，能正常生活，睡眠无干扰B、可忍受，不能正常生活，睡眠无干扰C、可忍受，能正常生活，睡眠受干扰D、可忍受，不能正常生活，睡眠受干扰47、重度慢性癌症疼痛是指（A）A、疼痛剧烈，不可忍受，需要止痛药，睡眠受严重干扰B、疼痛剧烈，不可忍受，需要止痛药，睡眠受干扰C、疼痛剧烈，不可忍受，要求用止痛药，睡眠受干扰D、疼痛剧烈，用毅力可忍受，要求用止痛药，睡眠受干扰48、长期服用吗啡治疗慢性癌症疼痛下列何种观点不正确（C）A、经常出现便秘等副作用B、突然停药可出现戒断反应C、不可避免的会“成瘾”D、可以合用抗忧郁的药物49、治疗慢性癌症疼痛下列何种观点正确（D）A、使用度冷丁最安全、最有效B、疼痛时才用止痛药C、吗啡如果广泛使用，必然造成滥用D、长期服用吗啡治疗慢性癌症疼痛极少会“成瘾”50、治疗慢性癌症疼痛的目的下列何种观点不正确（D）A、最大限度的提高生活质量B、持续有效的消除疼痛C、限制药物的不良反应D、控制吗啡的使用，减少“成瘾”51、治疗慢性癌症疼痛下列何种药物联合正确（C）A、重度疼痛：阿司匹林+二氢埃托菲B、重度疼痛：阿司匹林+可待因C、重度疼痛：吗啡+阿司匹林D、重度疼痛：度冷丁+阿司匹林52、治疗慢性癌症疼痛三种最常用的药物是（A）A、阿司匹林、可待因、吗啡B、二氢埃托菲、安定、冬眠灵C、度冷丁、强的松、异丙嗪D、骨磷、美散痛、多虑平二、多项选择1、麻醉药品包括（ABCDE）A、阿片类B、可卡因类C、大麻类D、合成麻醉药类E、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。2、我国对麻醉药品原植物的种植和麻醉药品的生产、供应、进出口施行严格管制，只限用于（ABC）。A、医疗B、教学C、科研需要D、商业E、收藏3、《麻醉药品管理办法》规定，医疗单位对麻醉药品应实行（ＡＢＣＤＥ）管理。Ａ、专人负责Ｂ、专柜加锁Ｃ、专用账册Ｄ、专用处方Ｅ、专册登记4、麻醉药品在运输途中如有丢失，应（ABDE）A、承运单位必须认真查找B、立即报告当地公安机关。C、立即报告当地检查机关D、立即报告当地药品监督管理部门E、立即报告当地卫生行政部门5、发现骗取或冒领麻醉、精神药品的，医疗机构应当（ABE）A、立即报告所在地公安部门B、立即报告所在地药品监督管理部门C、立即报告所在地检查机关D、立即报告所在地工商管理部门E、立即报告所在地卫生行政部门6、《药品管理法》规定，国家对（ＡＢＣＤ），实行特殊管理。Ａ、麻醉药品Ｂ、精神药品Ｃ、医疗用毒性药品Ｄ、放射性药品Ｅ、化学合成药品7、下列情形之一的药品，按照假药论处的有（ABCDE）A、被污染的。B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。C、变质的。D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。E、依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。8、下列情形之一的药品，按劣药论处的有（ABCDE）A、未标明有效期或者更改有效期的。B、不注明或者更改生产批号的。C、超过有效期的。D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。9、癌症患者申办“麻醉药品专用卡”时，应提供的材料有（ABCE）。A、二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B、患者本人的户口簿C、患者本人的身份证D、病历E、由患者亲属或监护人代办的，应提供代办人的身份证１0、对于跨县或泰安市辖区以外等异地诊治癌症患者，申办“麻醉药品专用卡”时，应提供的材料有（ABCE）。A、二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B、患者本人的户口簿C、患者本人的身份证D、患者暂住证明E、由患者亲属或监护人代办的，应提供代办人的身份证11、执业医师在（ABCD）情况下，其处方权即被取消。A、被责令暂停执业B、被责令离岗培训期间C、被注销执业证书后D、被吊销执业证书后E、被患者以医疗事故起诉后12、由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的有（ABCDE）。A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的。B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；D、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；E、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的13、“麻醉药品专用卡”可以由（CD）核发。A、县以上药品监督管理部门认定的二级以上(含二级)医疗机构B、县以上卫生行政部门认定的二级以上(含二级)医疗机构C、县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定的二级以上(含二级)医疗机构D、县以上药品监督管理部门E、县以上药品监督管理部门会同同级卫生行政部门认定的一级以上(含一级)医疗机构14、使用麻醉药品注射剂的患者每次更换新“麻醉药品专用卡”时，须凭（CD），到当地药品监督管理部门办理有关手续。A、患者本人签字的《癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书》B、患者本人的身份证C、医疗机构的随诊记录D、医疗机构的复诊证明E、执业医师出具的证明15、麻醉、精神药品在储存、保管过程中发生丢失或被盗、被抢的，应（ADE）A、立即报告当地公安机关B、立即开会，讨论措施C、立即报告当地检查机关D、立即报告当地药品监督管理部门E、立即报告当地卫生行政部门16、按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》要求，药品监督管理部门主管（ABCD）。A、医疗机构精神药品购销的监督管理B、医疗机构麻醉药品购销的监督管理C、医疗机构精神药品保管的监督管理D、医疗机构麻醉药品保管的监督管理E、麻醉、精神药品的使用。17按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》要求，卫生行政部门负责（ABCE）。A、精神药品的使用B、麻醉药品的使用C、负责麻醉、精神药品使用的指导、监督D、医疗机构麻醉、精神药品购销的监督管理E、医师麻醉药品处方权资格认定18、已办《麻醉药品专用卡》的患者，开取麻醉、精神药品（ABD）。A、可委托其亲属或监护人B、持取药人身份证C、持患者诊断证明D、持《麻醉药品专用卡》E、持病历19、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定(暂行)》规定，对麻醉、精神药品的（ABCDE）实行批号管理和追踪，必要时应能及时查找或追回。A、购入B、储存C、发放D、调配E、使用20、执业医师签署癌症诊断证明书，应清晰载明（ABCDE）， 并由医疗机构医务部门加盖公章。A、患者姓名、性别、年龄B、诊断情况C、疼痛程度D、建议使用麻醉药品类别及剂型E、诊断医师签名、诊断时间三、判断题1、对不符合规定的麻醉药品处方，处方的调配人、核对人员应当拒绝发药。√2、门诊不宜为持有《麻醉药品专用卡》的患者开具盐酸哌替啶注射剂处方。√3、凭《麻醉药品专用卡》可以调配盐酸二氢埃托啡片。×4、医疗机构麻醉药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。√5、门诊、急诊、住院等药房设麻醉、精神药品周转库(柜)的，均应配备保险柜。√6、医疗机构门诊药房根据具体情况可以为患者办理麻醉、精神药品退药。×7、处方药可以在大众传播媒介发布广告。×8、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备麻醉药品。×9、处方药可以根据患者要求进行销售、调剂和使用。×10、经注册的执业医师，在其执业注册医疗机构取得相应的处方权。√11、经注册的执业助理医师，在注册的执业地点取得相应的处方权。×12、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。√13、处方药可以以多种方式进行以公众为对象的广告宣传。×14、经注册的执业助理医师，在乡镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。√15、《处方管理办法》规定，药品的用法用量可以使用“遵医嘱”进行表示。×16、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。√17、医疗机构使用的麻醉药品空白专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。√18、其他危重患者(如艾滋病、截瘫病患者等)确需使用麻醉药品止痛时，可按《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》申领“麻醉药品专用卡”。√19、盐酸哌替啶注射剂可以长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。×20、按照《泰安市癌症患者申办麻醉药品专用卡实施细则（试行）》的规定，首次办理“麻醉药品专用卡”，应在户口薄中患者本人《常住人口登记卡》的背面注明“已办专用卡”。√四、填空1、WHO提出治疗癌症性疼痛的阶梯性用药方案：最初使用非阿片类止痛药，逐渐过渡到使用弱阿片类止痛药缓解轻到中度疼痛，最后用强阿片类止痛药治疗中到重度疼痛。2、吗啡是阿片受体的激动剂，它的主要临床用途有镇痛、止咳3、癌症止痛药物主要分三大类：非阿片类、阿片类及辅助用药。4、哌替啶(度冷丁)长期使用的最大缺点是其毒性代谢产物去甲哌替啶在体内蓄积，会导致震颤、肌痉挛和癫痫，尤其是肾功能衰竭的患者。5、吗啡最有效的镇痛部位是脑室及导水管周围灰质。6、癌症止痛阿片类镇痛药：弱阿片类：以可待因为代表。强阿片类：以吗啡为代表，常用的有口服吗啡普通片和控释片等。五、部分概念1、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。2、新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。3、处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。4、非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。5、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。六、问答题1、按照《麻醉药品管理办法》，麻醉药品包括哪几类？阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类、卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂2、癌症患者申办“麻醉药品专用卡”时，应提供那些材料？(一)二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书(诊断