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文档简介

有机化学复习提纲二0一0年五月考试题型设置一、选择题（10小题，共20分）二、根据结构式写出名称或根据名称写出结构式（15小题，共15分）三、完成反应（20空，共20分）四、有机合成（5小题，共25分）五、鉴别题（2小题，共20分）第二章有机化合物的分类表示方式命名官能团的优先性伯、仲、叔、季碳原子的区分IUPAC开链烷烃的命名烯烃、炔烃的命名单环脂肪烃的命名单环芳香烃的命名烃衍生物的系统命名含多个官能团化合物的系统命名第五章饱和烃烃及其同分异构体的熔沸点高低顺序烃的取代反应、反应条件以及不同级别的H被取代的难易程度自由基反应的特点不对称小环烷烃的开环加成小环烷烃与烯烃的区分“小环似烯其他似烷”、‘“三元环最不稳定”第六章不饱和烃1、掌握烯烃的加成反应化学性质2、掌握烯烃的氧化反应3、掌握烯烃的

—氢的反应4、了解烯烃亲电加成反应机理

催化加氢X2加质子酸：HX；H2SO4；H2O加HXO酸硼氢化反应KMnO4等氧化剂氧化——碱、酸性介质催化氧化——银催化；PdCl2-CuCl2催化臭氧氧化卤代反应5、重点：C正离子的重排、马氏规则、反马氏规则1、掌握炔烃的加成反应2、掌握炔烃的氧化反应3、掌握炔氢的反应催化加氢X2质子酸：HX；HCN；H2O；CH3COOH硼氢化反应亲核加成：ROH酸性→碱金属炔化物→炔化银（亚铜）二烯烃共轭体系及共轭效应1,2-加成（较低温下）、1,4-加成（较高温下）双烯合成（狄尔斯-阿尔德反应或环加成反应）对双烯体的要求：（1）双烯体的两个双键必须取s-顺式构象（2）双烯体1，4位取代基位阻较大时，不能发生该反应但当双烯体带给电子基团，亲双烯体带吸电子基团时，反应很容易进行！当双烯体和亲双烯体上均有取代基时，可产生两种不同的产物，实验证明：邻或对位的产物占优势。第七章芳香烃苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F—C烷基化及酰基化、氯甲基化）定位规律（邻对位、间位、活化基团、钝化基团）二元取代苯的定位规律芳环侧链上的反应：

-H的反应：-H较活泼——取代、氧化萘的反应：取代、氧化；第二个取代基进入萘环的位置第八章

卤代烃卤代烷烃R-CH2X

卤代烯烃R-CH=CHX

乙烯式

R-CH=CHCH2X

烯丙式

R-CH=CH(CH2)nX

n≥2

孤立式卤代芳烃Ph—X卤苯式

Ph—CH2X苄卤式

Ph—(CH2)nXn≥2

卤代烃的亲核取代反应SN1、SN2机理的特点鉴别卤化物的级别、现象如何描述卤代烃的消除反应扎依采夫烯烃霍夫曼烯烃卤苯的亲电取代反应亲电取代类型及反应机理加成－消除机理（苯环上有较强的吸电子基）苯炔机理（苯环上没有较强的吸电子基）金属有机化合物第九章醇、酚、醚一元醇、多元醇3º醇、2º醇、1º醇饱和醇、不饱和醇（烯丙式醇、孤立式醇、乙烯式醇）分子间氢键;与水形成氢键醇的制备Lucas试剂（

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