药品储养 绪论

药品储存与养护第一章绪论第一节概述一、药品的概念和类型

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病及有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、生物药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等概念和类型。（一）按照药品的生产、经营性质划分药品类型1、中药材：是指直接来源于动、植物或矿物等入药部位，只经过简单的产地初步加工而未经过炮制处理的药材商品。2、中药饮片：中药饮片是指凡供中医临床处方调剂的全部中药，即原药材经过各种不同的加工炮制处理而成片、段、块、丝等形状，便于煎汤服用的药物。中药饮片可分为原药材饮片和炮炙饮片。原药材饮片指经净制或净制切制的饮片，又称“生品”；炮炙饮片指经炮炙等加工的饮片，又称“炙品”。3、中成药：中成药是指以中药材为原料，在中医理论的指导下，按经药品监督管理部门批准的处方和制法大量生产的成方制剂，中成药有特有的名称并标明功能主治、用法用量和规格，可经医生诊治后处方配给，也可由患者直接自行购用的药品。4、化学原料药：是指按照国家药品标准规定，采用人工化学方法合成的纯净物质，是用于配制各种制剂的原料；其中呈固体的称固体原料药，呈液体的称液体原料药。5、化学药制剂：使用化学原料药采用药物制剂生产技术生产出的符合国家药品标准规定的各种药物剂型。6、抗生素：抗生素系指由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体的一类物质。抗生素的生产除了从微生物的培养液中提取外，还用半合成或全合成法制造。按其结构可分为β—内酰胺类(青霉素类、头孢菌素类)、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类以及其它类等抗生素。7、生物药品：生物制品系指以天然或人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等为起始材料，采用生物学、分子生物学或生物化学、生物工程等相应技术制成，并以相应分析技术控制中间产物和成品质量的生物活性制品，用于某些疾病的预防、治疗和诊断。8、生化原料药：是从生物体分离，纯化所得，用于预防、治疗和诊断疾病的生化基本物质，以及用化学合成或基因重组等现代生物技术制得的这类物质。主要类别有：氨基酸、肽、蛋白质、酶及辅酶、多糖、脂质、核酸及其衍生物。9、生化药品：用生化原料药采用现代制剂技术配制的各种药物剂型，称为生化药品。10、放射性药品：放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记化合物。11、诊断药品：指用于临床诊断检查用的一类化学试剂。（二）按医药商业保管习惯分类

这种分类方法实际上是在药品剂型分类的基础上，根据医药商品的仓储保管及店堂商品的陈列习惯，将品种繁多的商品简单的分为片、针、水、粉四大类。1、针剂类

针剂类包括注射液、注射用粉针、输液剂。2、片剂类

片剂类包括片剂、丸剂及胶囊剂。3、水剂类

水剂类包括液体制剂、半固体制剂、栓剂、气雾剂。

4、粉剂类

粉剂类包括原料药、冲剂、散剂等。附：其他医药商品介绍1医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：（1）对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；（2）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；（3）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；（4）妊娠控制。2、功能性保健食品

功能性保健食品是强调其成分对人体能充分显示机体防御功能、调节生理节律、预防疾病和促进康复等功能的工业化食品。它必须符合下面4条要求：（1）无毒、无害，符合应有的营养要求。（2）其功能必须是明确的、具体的，而且经过科学验证是肯定的。同时，其功能不能取代人体正常的膳食摄入和对人类必需营养素的需要。（3）功能性食品通常是针对需要调整某方面机体功能的特定人群而研制生产的。（4）它不以治疗为目的，不能取代药物对病人的治疗作用。3、药妆品：是一类用于预防、保养或治疗皮肤疾病的化妆品，主要作用是应用于耐受性差的皮肤修护保养，配方要求精简，不含色素、香料、防腐剂、表面活性剂、激素、以及任何刺激成分的温和保养品。4、消毒剂：用于杀灭传播媒介上病原微生物，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。主要含氯消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂、含碘消毒剂、酚类消毒剂、环氧乙烷、双胍类消毒剂和季铵盐类消毒剂。

二、药品储存与养护的概念药品储存是指药品从生产到消费领域的流通过程中经过多次停留而形成的储备，是药品流通过程中必不可少的重要环节。

药品养护是运用现代科学技术与方法，研究药品储存养护技术和储存药品质量变化规律，防止药品变质，保证药品质量，确保用药安全、有效的一门实用性技术科学。

三、药品储存与养护的基本要求(一)对人员的基本要求1、人员资质要求：（1）药品批发和零售连锁企业质量管理丁作的负责人：大中型企业应具备主管药师(含主管药师、主管中药师)或药学相关专业(指医学、生物、化学等专业，下同)工程师(含)以上的技术职称；小型企业应具有药师(含药师、中药师)或药学相关专业助理工程师(含)以上的技术职称；跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理机构的负责人，应是执业药师。药品批发和零售连锁企业从事药品质量管理和检验工作的人员，应具有药师(含药师、中药师)以上技术职称，或者具有中专(含)以上药学相关专业的学历。以上人员应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格后，取得岗位合格证书方可上岗。从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗，不得为兼职人员。

药品批发和零售连锁企业从事药品验收、养护、计量和销售工作的人员，应具有高中(含)以卜的文化程度。以上人员应经岗位培训和地市级(含)以上药品监督管理部门考试合格后，取得岗位合格证书方可上岗。2、数量要求药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量．不少于企业职工总数的4％(最低不应少于3人)；零售连锁企业此类人员不少于职工总数的2％<最低不应少于3人)，并保持相对稳定。3、日常管理要求

药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育；从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受企业组织的继续教育。以上人员的继续教育应建立档案。4、健康状况要求

药品批发和零售连锁企业在质量管理．药品检验、验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员，每年应进行健康检查并建立档案。(二)对设施与设备的要求1.仓库面积药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500m2