污水处理厂药品药剂管理制度

XXXXX污水解决厂药品药剂管理制度 第一章总则为进一步加强药品药剂管理，规范和完善药剂管理和使用机制。建立污水解决厂生产运行中药品药剂的采购、运输、验货、库存、使用等各个环节的操作，特制订本制度。规定各水务分（子）公司、厂根据本制度和结合厂里实际状况建立本厂药品药剂管理体系，可补充、细化有关内容并实施到生产运行中去。第二章生产药品药剂的计划管理1、药剂计划普通涉及：药剂需用量计划、采购计划、配送计划、完毕状况跟踪、实际采购量与计划量差别分析和改善等。（1）药剂需用量计划是药剂采购计划的根据。药剂用量计划应由各项目公司每月25日前向水务中心提出《药剂供应计划表》，水务中心每月28日前审批完后，提交给XX公司调度员，XX公司调度员接到《药剂供应计划表》后一种工作日内提交给XX公司负责人审批，XX公司按照时间商定供货到各污水厂。详见《药剂供应计划表》（2）药剂计划的调节在药剂使用过程中，由于变更计划、需增减或更改药剂，由项目公司向水务中心提交《药剂供应计划表》，经水务中心同意后提交给XX公司调度员。由XX公司及时调节采购计划。（3）药剂采购计划由项目公司根据药剂用量计划结合库存状况制订，经项目公司领导审批并报水务中心审核完毕后，提交给XX公司进行配送。（4）XX公司收到《药剂供应计划表》后，应向药剂生产商发出《供货计划表》并及时催促药剂生产商供货，将具体供货信息反馈给项目公司的材料员或收货人员，方便于项目公司理解药剂供应状况。定时对实际采购量与计划采购量进行对比分析总结；2、编制药剂计划的原则和规定（1）各项目公司根据生产任务和进度规定进行编制，由水务中心汇总审批后递送到XX公司。（2）药剂计划必须结合生产计划编制，确保生产建设需要，避免积压浪费。同时应根据生产进度及时调节，组织合理储藏，避免停工待料。（3）编制药剂计划时，应按XX公司统一的《药剂供应计划表》填写，在《药剂供应计划表》中应明确药剂名称、药剂型号、原来库存量、最迟到货日期、数量，计量单位、送货地点等指标，力求概念清晰，配送方便。第三章生产药品药剂的供应管理及合同订立1、药剂的供应及调度《药剂供应计划表》由项目公司填写，经项目公司领导审批后，报送到水务中心审批。审批完毕后由水务中心递交（以传真的形式）给XX公司。XX公司调度员收到水务中心审批后的《药剂供应计划表》后，一天内进行复核，同时填写《药剂采购表》报XX公司领导审批。《药剂采购表》经XX公司领导审批后，立刻提交并告知药剂生产商供货。XX公司收到水务中心递交的《药剂供应计划表》后，按照商定时间供货到现场。并告知项目公司领导和药剂验收人员具体的时间，地点，数量，以方便接受和共同验收。2、XX公司药剂的供应范畴涉及：集团公司所属项目公司需要的全部药剂。3、供应的药剂原则上必须是进行招标程序中标厂商的产品。4、药剂合同的订立及付款(1)XX公司在每次招标完毕后，对部份项目公司直接与药剂厂商订立合同并支付货款的，按照招标文献的规定，在入围的厂商中拟定各项目公司的药剂供应商，形成采购合同初稿，并上报集团公司审批，经审批后形成采购合同定稿，再由XX公司交由项目公司与药剂供应商签字盖章，完毕后由XX公司分送项目公司与药剂供应商。其它继续由XX公司对药剂厂商订立合同并支付货款的，仍然按照原来的办法管理。（2）对部份项目公司直接与药剂厂商订立合同并支付货款的，药剂款的支付由XX公司经办，付款申请单由XX公司根据项目公司的规定制作，经项目公司库管，财务和负责人审核后，由XX公司报水务中心审批。审批完毕后由XX公司送项目公司，项目公司按审批后的金额对外支付。第四章生产药品药剂的现场管理和验收1、药剂验收人员构成药剂验收人员由XX公司材料员、各项目公司指定的药剂验收人员、各项目公司财务负责人或财务人员构成。XX公司没有设立材料员的项目公司，由集团财务中心指定本地项目公司财务负责人或财务人员负责验收。2、药剂验收应同时做好质量证明文献验收和实物验收，实物验收涉及质量验收和数量验收。质量证明文献验收无误后方可进行实物验收，质量证明文献涉及：出厂合格证原件以及有关检查检报告；每检查批次/车次，凡质量证明文献不合格或不全的，普通不得进行实物验收。特殊状况先行实物验收的，应及时予以补办质量证明文献验收。3、药剂质量验收应做好外在质量验收和内在质量验收，内在质量验收应按规定通过检测机构取样进行必要的实验检测。检查外形与否符合规格、质量规定，检查表面包装有无破损等异状以及数量偏差等缺点。外观质量检查，普通采用抽验的办法。抽验的药剂要有代表性，并做好抽验检查统计。4、药剂数量验收应采用有效的验收办法，力求验收误差最小化。（1）按重量结算的药剂复核厂家送货重量外，还要称量到场重量，测定出每批的送货重量与收货重量之间的偏差与国标重量进行比较，作为调节结算的根据。（2）计件药剂的验收，规定做到全部清点件数，应做到交接双方人员当场清点数量并统计。（3）在数量验收中，如发现有数量短少或溢增的药剂，要填写统计并及时告知厂家解决。（4）数量验收过程中，厂家必须提供送货单，如过磅单、等计量原始凭证，附在药剂验收交接单后备查。（5）原则上每批药剂必须抽检。（6）项目公司在收到药剂后，要妥善保管，安全使用，严格按照国家颁布的有关药剂安全技术阐明书的规定进行储存、使用、厂内运输、处置等。（药剂的安全技术阐明书，项目公司在网上下载自己对应的部分，并在现场张贴、公示）。项目公司（涉及XX公司）涉及的部分药剂纳入了国家管控范畴，要按照国家规定办理有关运输、储存、使用等资质手续，如属危险化学品药剂，要到本地安监部门办理手续，如属易制毒的化学药剂，还要到本地公安部门办理手续，必须严格恪守国家有关法律法规。5、药剂验收签证（1）采用计重验收的药剂，必须过磅提供过磅单，过磅单必须由药剂厂商送货人员、财务中心派驻的材料员与项目公司指定的药剂验收员共同签认。财务中心没有派驻材料员时，由项目公司指定的药剂验收员签认。（2）每批到货药剂经核算纸质文献和实物数量无误后，须由药剂厂商送货人员、XX公司派驻的材料员、项目公司药剂验收员签收留存。验收单一式三份，药剂厂商、XX公司、项目公司各存一份。6、药剂入出库药剂验收完毕后，项目公司应当按照规定办理入、出库手续。第五章生产药品药剂的退货管理1、药剂退货及异议解决（1）药剂质量检查不符合规范或达不到规定时，材料员应告知供货厂商。（2）供货厂商对质量检查有异议时，可派人见证取样检查或送含有对应资质的部门进行检查，并以新的检查成果为准。（3）由于药剂质量问题影响水解决质量或造成安全事故时，应由XX公司按合同商定对药剂供方提出索赔规定。（4）双方对索赔规定协商无效的状况下提出法院仲裁。（5）对药剂出现的质量异议状况及有关解决方法进行会签并备案保存。第六章生产药品药剂的台账管理1、药剂台账涉及计划台账、采购台账、现场到货验收台账、出入库台帐、合格证质保书台账；（1）计划台账规定：药剂计划由项目公司提出，XX公司领导审核同意后保存纸质版，并建立电子档计划台账，当碰到变更后及时调节药剂计划。（2）采购台账规定：纸质版必须经XX公司领导审核确认，然后按照时间次序装订保存,电子版规定按单位分项建账统计。（3）现场到货台账：现场到货台账要以到货的送货单和项目公司交接表为根据，编制到货台账,做到日清月结。（4）出入库台帐：财务中心派驻的材料员必须做好每日药剂消耗状况，每七天必须做好纸质《周药剂消耗报表》。（5）药剂合格证质保书台账：每一批货都必须统一编号，按照次序编制合格证质保书台账，规定确认每一批药剂、每一种厂家，做到每个项目公司使用的药剂含有可追溯性。2、规定每一种台账都有原始根据，做到精确无误，原始根据装订整洁，方便查询。第七章化验室药品药剂采购、出入库制度1、由化验班长提出采购计划，采购员（或者厂里制订人员）负责办理，财务全程参加询价和议价。2、原则上以集中计划办理采购较为有利，使用部门每月底前根据工作计划报下月申购单，明确申购物资的名称、规格、质量执行原则、数量、使用日期等。采购部门核对库存量后，作出集中采购计划，并参考市场行情及过去采购统计或厂商提供的资料，精选三家（独家生产的特殊物资或专利产品除外）以上的供应商进行产品的书面比价，经比价分析后向供货商进行议价，拟定优质价廉的供货商。询价、议价程序结束后，经各厂分管、主管领导书面同意方可定价，进入采购程序，否则不予承认价格；由此引发后果由负责人负全责。3、凡使用量较大的材料、药剂等，使用部门应事先拟定使用量，依需要提出申购计划。需要订立采购合同的，采购合同订立由各厂指定或授权委派专人负责，否则视为无效。4、但凡最低采购量超出申购量的，采购经办人员在议价程序后，应在采购单中注明，生产材料经运行部长签字确认后上报。5、采购人员接到申购部门联系的紧急采购状况，运行部长应立刻安排采购人员先行询价、议价，待接到申购单后，优先办理。特殊状况，可电话请示有关领导同意后优先采购，但必须2个工作日内补办有关手续。6、采购经办人员接到经同意的“材料采购单”后，即向厂商订购，并拟定交货(到货)日期。7、若属分批交货者，采购经办人员应在“材料采购单”上签名“分批交货”以供识别。8、未经厂分管、主管领导书面同意，不得私自变更、替代现有供应商；如有更适合供应商而需要替代原供应商的，采购负责人必须提交书面变更供应商陈说材料，获得书面同意后方可变更。9、采购完毕，采购员持货品、购货发票或收据到仓库办理入库手续，采购员、保管员进行质量验收，验收过程应比较所收物资与采购单、发票账单上的品名、规格、数量、单价与否相符，然后检查物资有无损坏、使用性能优劣。验收后开出入库单，（入库单必须注名：供货方名称，货品的名称，数量、单价、金额、用途、签字）。入库单必须通过签字后，随同购货发票或收据才干由分管、主管领导签字，最后到财务部办理报销手续。10、超出采购申请数量的，应经分管和主管领导同意后，才干根据实收数量进行整顿付款，否则仅依订货数付款。11、采购完毕后，评定供货商能力，选择供货质优价廉的供货商订立合同，如果供货质量和价格稳定，采购过的物资能够不经询价和议价程序直接采购。如有变化，需重新进行询价和议价程序。12、使用单位负责人就所使用的材料质量予以复核(如材料选用、质量检查等)。13、使用过程中，若发现异常状况，使用部门负责人应立刻附异常状况的报告资料，告知采购人员解决。14、凡故意或无意购置假冒伪劣物品在生产上造成损失的，由采购人员承当损失；由此发生安全事故的，包赔一切损失并追究法律责任。第八章药剂档案管理1、项目公司要加强药剂档案管理工作，设专职或兼职人员负责。2、药剂档案的内容。涉及：《药剂需用量计划》、《采购计划》、《采购合同》、《合格供方名录》、《药剂（设备）交接表》、《药剂消耗表》、《药剂动态帐》、《药剂合格证书及质量检测报告》及药剂供应商管理考核的多个资料。3、药剂档案的建立。药剂档案应及时，每月收集整顿一次，要及时粘贴药剂原始凭证，药剂消耗表，财务对帐单并装订成册。第九章药品药剂安全管理制度1、化验药品、絮凝剂、盐酸、氯酸钠、聚合氯化铝均属于药品药剂，因其含有不同的化学、物理性质在使用中均会引发人身伤亡。2、药品药剂必须按照其性质和储运规定，严格按照有关规定进行存储。3、药品药剂的存储必须统一管理，指派责任心强熟知药品性质和安全防护知识的人员承当。4、装卸人员应按危险品性质，佩戴对应的防护用品，搬运时轻拿轻放，严禁撞击和拖拉、倾倒，所用扳手等工具应为铜、铝合金等。5、盐酸等液体危险品装卸时，要严格执行防静电的有关规定。往储蓄罐输送液体前，必须认真检查输液管道的管路，输送泵和电器与否于正常状态，并按规定启动闭阀门，并随时检查液位，避免遗漏，灌装时要认真负责，灌装完毕桶盖应拧紧，避免跑、冒、滴、漏、洒落地面的物料要及时解决，清理干净，不得留有残液。6、药品药剂寄存仓库，必须严格执行出入库发放制度。7、药品药剂包装容器应当牢固、密封、发现破损、残缺、变形和物品变质等状况，应立刻进行安全解决。8、储存易燃、易爆药品的仓库应远离火源。9、储存药品药剂的仓库要经常保持整洁，对散落的易燃、易爆物品和杂物应及时去除。用过的手套、抹布等用品，必须放在库外安全地点，妥善保管和及时解决。10、储存药品药剂的仓库装卸完毕后必须进行彻底的安全检查。11、储存药品药剂的仓库要根据灭火工作的需要，备有适宜种类和数量的消防器材设备，并布置在明显和便于取用的地点。消防器材附近，严禁堆放其它物品。12、互相抵触的化学药品严禁同时寄存在一起。13、受阳光照射容易燃烧、爆炸的化学试剂，不得露天寄存。第十章化验室药品药剂安全管理制度1、目的和作用化验室所需的化学药品及试剂溶液诸多，化学药品大多数含有一定的毒性及危险性，为确保分析数据质量及确保安全的需要，严格按照本制度执行。2、合用范畴本制度仅合用于化验室工作人员及进入化验室操作的技术人员。3、管理职责化验室药品试剂的管理，应根据性质的不同，实施专人负责制，即将全部的药品试剂管理分派到个人，其责任内容涉及保存、使用、解决、申请购置等，确保各个环节均要规范、符合规定。4、药品试剂的保存（1）药品试剂的保存注意事项a化学试剂应分类寄存，试剂的安放要井然有序，取用方便。账目中的进入日期、规格、经手人等都要一清二楚。b全部试剂以及样品的包装瓶上必须贴有标签。标签要完整、清晰。严禁在容器内装入与标签不符的物品。对没有标签的试剂，未经确切验证之前严禁使用。c配制的溶液应装在有塞的试剂瓶中，需要滴加使用的可装在滴瓶中。试剂瓶的标签要写明试剂的名称、浓度、配制日期等。长久使用的试剂，标签上可涂一层蜡，以防腐蚀、磨损。普通试剂可按普通分类和浓度大小次序排列，专用试剂可按分析项目分组寄存。如属样品，则标签上应标明送样部门、送样人、送样日期等项目。d要根据试剂的毒性、易燃性、腐蚀性、挥发性等，采用妥善的保存方式。对易发生化学反映的试剂（如氧化剂和还原剂，酸和碱），绝不能放在一起保存。e试剂的排列方式。可按实验项目所需试剂配套排列，也按瓶子的大小、高矮分类排列，还可按试剂的性质，如酸、碱、盐等分类排列。比较合理方便的排列办法是以实验项目所用的试剂为一组排列，公用的试剂排列在另一种地方。（2）普通化学试剂的保存普通化学药品的寄存，以安全方便为原则。a普通单质和无机盐类的固体试剂，应按元素符号的第一种拉丁字母次序或按周期表分类，编排有序，放在试剂柜中保存。b无机试剂、有机试剂与特殊试剂（如批示剂、超纯试剂等）应分柜保管。例如，无机试剂可分为酸类、碱类、盐类及氧化物等。盐类可按阳离子分类，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐等。普通有机试剂可按官能团分类，如烃类、醇类、醛类、有机酸类等。批示剂可按用途分类，如酸碱批示剂、氧化还原批示剂等。专用的有机试剂则可按测定对象分类。c试剂库盛放的原包装试剂，都应保护好原附标签或商标，试剂瓶的盖子开过后都要重新拧紧，必要时用蜡封好，以避免挥发或潮解。（3）试剂的保存化验室中除需要储藏一定数量的多个惯用化学药品外，还要储藏因实验需要而配制的试剂。a剧毒性试剂。不管其浓度大小，都应即配即用。b经常使用的试剂。这类试剂要放在试剂架上或药品柜中整洁地排列好。需要避光寄存的试剂，如碘化钾溶液、碘试剂等，要用棕色的试剂瓶或黑纸包好，放在避光的试剂柜里。（4）特殊化学试剂的分类保存a遇光易变质试剂，如碘化钾，宜储存在遮光、干燥、阴凉、通风的试剂柜内。b遇热易变质的试剂，如无水Na2CO3，宜储存在30℃c易冻结试剂，如溴水，根据凝固点（熔点）采用不同方法，普通在冬季宜采用保温方法。d易潮解试剂，如Na2S2O3、NaBr、无水Na2CO3、变色硅胶、碱性蓝6B等，宜储存在室温低于30℃e易挥发试剂，如有机试剂，应储存在避光、干燥、阴凉的试剂柜内。（5）危险化学品试剂的分类保存危险化学品是指受光、热、空气、水或撞击等外界因素的影响，可能引发燃烧、爆炸的药品或含有强腐蚀性、剧毒性的药品。危险化学品要按照国家公安部门的规定分橱柜保存，并由化验室管理人员负责监督和保管。a属于危险品的化学药品易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性药品：浓硫酸、浓盐酸、双氧水等。有毒药品：四氯化碳、石油醚等。腐蚀性药品：浓硫酸、浓盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾。b危险化学药品的寄存规定易燃易爆试剂应储存在密封的容器中，严禁用无盖的开口容器储存，并寄存在试剂柜中。贮存时应保持低温，并经常通风。严禁在化验室寄存20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品严禁放在冰箱内（防爆冰箱除外）。互相混合或接触后能够产生激烈反映、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。5、药品试剂的使用（1）使用原则a熟悉惯用化学试剂的性质，不能使用不理解性质的化学药品。b取用前应先看清标签，不能用手直接接触试剂，不能品尝任何试剂，且严禁直接嗅试剂的气味，要将试剂瓶远离，用手轻轻煽动，闻其气味。c不能用同一种工具不经擦洗持续取用多个试剂，以防污染药品或发生意外。d应根据用量取用化学试剂，药品一经取出就不能再倒回原试剂瓶。取用时动作要快，瓶盖接触试剂的一端向上、倒放在实验台上，取用后立刻盖好瓶塞，切不可“张冠李戴”，造成交叉沾污。e启用药品前，化验员应严格执行启用药品登记手续。（2）特殊试剂的使用a注意安全，严防事故发生。在取用特殊药品时，应按其特性在通风良好、远离火种或佩戴防护用品的条件下进行。b启动易挥发的试剂瓶（如浓盐酸、有机溶剂等）之前，特别在夏季温度较高时，应先用冷水浸泡降温后，盖上湿布再打开。启动时应佩戴防护面具且瓶口不能对着人。（3）危险化学品的使用a使用易燃、易爆药品时，要严禁明火，并注意室内的通风。可燃性试剂必须用水浴或电热套加热。加热、蒸馏过程中不得离人，以防温度过高或冷却水忽然中断。b取用酸、碱等腐蚀性试剂时，应特别小心，不要洒出。c制备和使用品有刺激性、恶臭、有害的药品及加热浓盐酸、浓硝酸、浓硫酸时，应在通风橱内进行。取用有毒试剂时需穿上工作服、戴上手套和防护面罩。d对某些强氧化剂或其混合物，不能研磨，否则将引发爆炸。6、药品试剂的解决（1）溶于水的试剂要用大量水稀释或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水的油状易挥发溶剂（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引发火灾，量大的废试剂应回收，量小的要在通风柜内销毁。（3）剧毒试剂应先解决成无毒或低毒性试剂再排放。例如，溅出的水银（如汞）要先盖上硫磺，使生成硫化汞，待干后扫去。汞盐惯用亚硫酸钠还原成亚汞，沉淀出氯化亚汞后冲走。（4）自燃物、易爆物的销毁要远离火源，并备有灭火器。（5）凡用完后的空瓶，必须洗净才干丢弃，以免发生事故。如盛过低温试剂的空瓶，其残留气体与瓶中空气混合，可能形成爆炸。（6）产生的废液要在指定的安全地方采用办法解决。第十一章药品药剂使用、配备、投加制度1、聚合氯化铁使用、配制、投加制度（1）使用时应先根据水质进行小试，选出净水效果好，投放量小的最佳点。溶液应随配随用，非饮用水应根据实际状况选定用量。（2）使用固体时，先加水溶解陪配成10-25%的溶液，而后水稀释至所需浓度，在溶解时先加水慢慢投料，并不停进行搅拌。（3）不同厂家或不同牌号的水解决药剂不能混合，并且不得与其它化学药品混存。（4）原液和稀释液稍有腐蚀性，但低于其它多个无机絮凝剂。（5）产品有效储存期:液体六个月，固体两年。固体产品潮后仍然可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度（1）颗粒状tp://baike.百度.com/view/4858668.htm"聚丙烯酰胺絮凝剂不能直接投加到污水中。使用前必须先将它溶解于水，用其水溶液去解决污水。（2）溶解颗粒状聚合物的水应当是干净（如自来水），不能是污水。常温的水即可，普通不需要加温。水温低于5℃是溶解很慢。水温提高溶解速度加紧，但40℃以上会使聚合物加紧降解，影响使用效果。普通自来水都适合于配制聚合物溶液。强酸、强碱、高含盐的水不适于用来配制。（3）聚丙烯酰胺严谨与铁接触，铁离子会降解聚丙烯酰胺的分子链。（4）聚合物溶液浓度的选择，建议为0.1%—0.3%，即1升水中加1g—3g聚合物粉剂。PAM浓度选择要考虑以下因素：配制罐小而每天用药量大，建议配的稍浓某些（如0.3%）。聚合物分子量很高时，建议配的稍稀某些（如0.1%）。聚合物溶液投到污水中，如因设备因素分散状况不太好时，建议配的稍稀某些。总之，聚合物浓度过大，会造成搅拌器马达负荷过大，也会造成进入污水后分散状况不好，影响使用效果。配得稀某些有助于提高使用效果。3、实验室原则溶液的配制管理制度（1）原则溶液的配制在配制订量分析用的试剂溶液，即原则滴定溶液时，必需使用精密的仪器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照实验规定的精确度和试剂特点精心配制。普通规定浓度含有四位有效数字。

重铬酸钾、碱金属氯化物、草酸、草酸钠、碳酸钠等能够得到高纯度物质，能够直接配制得到原则滴定溶液，而盐酸、氢氧化钠等则先配成近似浓度的溶液，再通过标定等手段得到溶液的精确浓度。a直接配制法直接称取一定量的基准物质，溶解后转入容量瓶中，稀释定容。根据溶质的量和溶液的体积可计算出该溶液的精确浓度。注：基准物质是指那些能够直接用来配制溶液的物质。它们必须符合下列条件：物质的构成应与化学式相符。若含结晶水，其结晶水的含量也应与化学式相符。

试剂要纯度高。普通含量在99.9%以上。

试剂要稳定。如不易吸取空气中的水分及二氧化碳，不易被空气氧化等。

有比较大的摩尔质量，以减少称量所引发的相对误差。b标定法先配制一种靠近于所需浓度的溶液，然后，用基准物质来拟定他的原则浓度的办法。例如：欲配制0.1mol/L盐酸溶液时，先配制成浓度靠近于0.1mol/L的盐酸溶液，然后称取一定量的基准碳酸钠进行标定，或用已知原则浓度的氢氧化钠原则溶液进行标定，这样即可求得盐酸溶液的原则浓度。(2)原则溶液的管理a原则溶液由化验室人员配制并负责管理。b全部配制好溶液的包装瓶上必须有清晰的标签，标签上应标明试剂名、浓度、配制时间、配制人等。绝对不要在容器内装入与标签不一致的溶液。c盛装溶液的容器外包装须保持清洁，标签脱落或发现即将脱落时，须及时粘贴好，严禁因未及时解决而出现无标签或者贴错标签的现象。d溶液普通按实验种类分开寄存，摆放整洁，使用后归放原位。e化学溶液必须按实验规定精确配制。f普通状况下，溶液应保存在避光、常温（或较低温度）、干燥、干净的地方。g对于不稳定的溶液，应经常观察其性状与否发生变化，特别是使用前，必须拟定试剂未变质。h根据试剂的性质分别保存：试剂有遮光规定的，应用棕色瓶保存。有避光规定的，应用棕色瓶保存，并在瓶外包一层黑纸。试剂不稳定，有低温寄存规定的，贮存到冰箱中。碱性溶液的保存不能寄存到带磨口瓶的试剂瓶中，应保存到带塑料塞的容器中。酸性溶液不能保存到塑料瓶，应寄存在玻璃瓶中。实验前必须检查化学溶液的存有量，及时配制试剂以确保明验的正常进行。溶液在使用后必须盖好瓶塞，严禁长久暴露在空气中，造成溶液变质。(3)注意事项：a化学试剂由化验人员管理。b全部配制好溶液的包装瓶上必须有清晰的标签，标签上应标明试剂名、浓度、时间。绝对不要在容器内装入与标签不一致的物品。c盛装溶液的容器外包装须保持清洁，标签脱落或发现即将脱落时，须及时粘贴好，严禁因未及时解决而出现无标签或者贴错标签的现象。d溶液普通按实验种类分开寄存，摆放整洁，使用后归放原位。e化学试剂必须按照实验规定精确配制。f根据实验药剂的配制规定，用不同规格的容器保存。g普通状况下，溶液需保存在避光、常温（或较低温度）、干燥、干净的地方。h对于不稳定的试剂，应经常观察其性状与否发生变化，特别是使用前，必须拟定试剂并未变质。i根据试剂的性质分别保存：试剂有遮光规定的，应用棕色瓶保存。有避光规定的，应用棕色瓶保存，并在瓶外包一层黑纸。试剂不稳定，有低温存入规定的，贮存到冰箱中。碱性试剂的保存不能寄存到带磨口的试剂瓶，而应保存到带塑料塞的容器中。酸性试剂不能保存到塑料瓶，而应寄存在玻璃瓶中。j实验前必须检查化学试剂的存有量，及时配制试剂以确保明验的正常进行。k试剂在使用后必须盖好瓶塞，严禁长久暴露在空气中，造成试剂变质。l如药品（特别是危险药品）发生遗失或异常事故，须及时向主管领导报告，并立刻解决。第十二章化验室药品管理制度1、目的规范药品的管理，遵照现有助于使用，又要确保安全的原则，管好用好化学药2、范畴化验室内全部试剂药品。3、职责（1）试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。（2）化验室管理人员负责药品药剂的安全使用。（3）化验室操作人员精确掌握试剂药品的使用，避免出现误操作。4、试剂的保管（1）化学试剂应指定专人保管，并有统计。（2）在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火办法相抵触的化学试剂应分柜寄存。受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应寄存在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。（4）易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。（5）剧毒试剂应专柜寄存，双人双锁保管。（6）试剂的使用应有统计，剧毒试剂的领用需科室负责人签字。（7）配制的试剂应贴标记，注明试剂名称、浓度、配制时间、使用期及配制人。（8）每月未检查试剂与否过期，过期试剂应及时妥善处置。（9）配制的试剂除有特殊规定外，寄存期不应超出三个月。（10）应定时检查试剂与否齐全，所缺试剂应及时申请购置。（11）原则物质应按规定寄存，定时检查与否完好，每次使用必须有对应的统计。5、化学药品必须根据化质分类寄存，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放。化学药品要寄存在专用橱（柜）内，有寄存专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等6、寄存药品要专人管理、领用，寄存要建帐，全部药品必须有明显的标志。对笔迹不清的7、实验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签品，不能乱扔乱放必须经化学解决后方可处置。实验室中摆放的药品如长久不用，应放到药品储藏室，统一管理。8、化学药品盛装容器应封闭，避免漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色第十三章接触药品药剂人员培训制度为提高生产中接触化学药剂员工的防备意识，提高职工素质和安全意识，减少药害事件，特制订本培训制度。1、合用范畴合用于公司药品采购员和生产值班人员。2、职责（1）综合部负责按质管员的入职规定选备人员。并负责公司员工培训计划的制订并组织实施和培训评定；（2）运行管理部开展对质量管理人员的培训工作。3、工作程序（1）人员条件运行管理部根据药品特性、生产工艺明确每一种岗位工作人员学历、培训、技能及工作经历和有关法律法规的具体规定，经总经理审批后，作为人员选择、安排和考核的重要根据。（2）人员培训教育a培训内容和规定岗前培训：公司对新录用和岗位调节的人员，应结合其本身素质并根据其拟任的岗位工作规定及岗位职责，进行有针对性的岗前任职培训，确保其能充足、有效、适宜的推行岗位职责。继续教育：公司建立对药品接触人员的继续培训教育制度，通过继续教育，不停提高人员的质量意识和业务素质。外部培训：公司选派药品管理、操作人员，参加由安监局、公安局等单位组织的各类专业研讨及培训，从而达成掌握药品管理、使用、安全方面的最新知识。b培训计划与实施培训计划：综合部在征求运行部意见的基础上，按年度制订培训计划，报公司主管领导审批同意后实施。c培训实施：运行部协助综合部实施有关的培训教育计划，运行部负责贯彻和拟定药品培训的内容、师资、培训对象和考核办法等工作。与培训教育有关的统计应得到保存。4、培训教育档案公司员工接受继续教育或培训应建立培训档案，具体分为公司内部培训教育档案和员工个人培训教育档案，从不同角度记载公司开展质量方面教育与培训的状况。（1）公司内部培训教育档案：涉及培训教育管理制度、年度培训教育计划、历次培训教育方案、培训教育工作统计及总结、培训教育考核成果及采用的方法等内容。（2）员工个人培训教育档案：涉及培训教育记录表、学历、职称证明及历次培训教育证明（复印件），其它有关资料等内容。（3）公司制订《生产教育、培训及考核管理制度》，规范人员培训的管理。5、健康检查（1）公司每年定时组织对药品采购、使用等直接接触药品岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康检查档案。（2）发现患有精神病、传染病或其它可能污染药品疾病的人员，应立刻调离直接接触药品的岗位。（3）公司安排在卫生行政管理部门承认的健康体检机构接受体检，并按照有关规定对员工进行对应项目的检查，确保体检成果的精确性和有效性。（4）对员工的健康检查状况及资料应及时记入或存入健康档案，健康档案分公司档案和员工个人档案。a《健康检查档案》---公司档案：涉及每年体检工作安排、每年体检的总人员名单、体检汇总表，所采用的方法等内容。b《健康检查档案》---个人档案：涉及上岗体检表及资料、每年体检表及资料、患病离岗、治疗、体检再上岗资料等。c公司制订《卫生和人员健康状况管理制度》，规范人员健康状况的管理。第十四章废品废液解决制度对的解决化学“三废”，保护环境，确保人本身的安全，维护污水解决厂生产各工艺段和化验室的正常运行，本制度重要针对化学“三废”的解决。一、废液（一）、废液定义：1、过期的药品，实验废弃的高浓度溶液、建立减量线的原则溶液及配备不当的溶液。2、在线自动监测仪器使用过程当中排除的废弃化学药液。（二）、废液解决：1.目的：为避免实验室的药液污染扩散。2.合用范畴：生产、检查过程中产生的废物、废液。3.责任与监督：化验操作人员执行该管理制度，调度负责监督本制度的执行。（三）、解决废液的普通原则1.在证明废液浓度已相称小而又安全时，能够排放到排水沟中；2.尽量浓缩废液，使其体积变小，放在安全处隔离储存，交由有资质的专业解决公司处置；3.运用蒸馏、过滤、吸附等办法，将危险物分离，而只弃去安全部分；4.无论液体或固体，凡能安全燃烧的则燃烧，但数量不适宜太大，燃烧时切勿残留有害气体或残存物，如不能焚烧时，要选择安全场合填埋，不能裸露在地面上。5.普通有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释后排除，大量的有毒气体必须通过与氧充足燃烧或吸附解决后才干排放。6.废液应根据其化学特性选择适宜的容器和寄存地点，通过密闭容器寄存，不可混合贮存，标明废物种类，贮存时间，定时交由有资质的专业解决公司解决。（四）、废液的解决分类以下：1、化学废液1）废液应根据其化学特性选择适宜的容器和寄存地点，通过密闭容器寄存，不可混合贮存，容器标签必须标明废物种类、贮存时间，定时解决。普通废液可通过酸碱中和、混凝沉淀、次氯酸钠氧化解决后排放，有机溶剂废液应根据性质进行回收。2）生物废液生物类废液应根据其病源特性、物理特性选择适宜的容器和地点，专人分类收集进行消毒、烧毁解决，日产日清。液体废物普通可加漂白粉进行氯化消毒解决3）综合废液用酸、碱调节废液PH为3-4、加入铁粉，搅拌30min，然后用碱调节pH为9左右，继续搅拌10min，加入硫酸铝或碱式氯化铝混凝剂、进行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于废渣方式解决。（五）、化验室废液的具体解决：1.对于废酸液，可先用耐酸塑料网纱或玻璃纤维过滤，然后加碱中和，调PH值至6-8后可排出，少量废渣埋于地下。2.对于剧毒废液，必须采用对应的方法，消除毒害作用后再进行解决。3.实验室内大量使用冷凝用水，无污染可直接排放。4.洗刷用，污染不大，可排入下水道。5.酸、碱、盐水溶液用后均倒入酸、碱盐污水桶、经中和后排入下水道。6.有机溶剂回收于有机污桶内，采用蒸馏、精馏等分离方法回收。7.重金属离子（涉及）沉淀法等集中解决或交由有资质的专业解决公司。（六）、废液解决时应注意事项：1.随着废液的构成不同，在解决过程中，往往随着着有毒气体以及发热、爆炸等危险，因此，解决前必须充足理解废液的性质，然后分别加入少量所需添加的药品，必须边观察边操作。2.最佳先将废液分别解决，如果是贮存后一并解决时，即使其解决办法将有所不同，但原则上要将能够统一解决的多个化合物收集后进行解决。3.要选择没有破损及不会被废液腐蚀的容器进行收集。将收集的废液的成分及含量，贴上明显的标签，并置于安全的地点保存。特别是毒性大的废液，尤要十分注意。4.含有过氧化物、硝化甘油之类爆炸性物质的废液，要谨慎地操作，并应尽快解决。5.含有放射性物质的废弃物，用另外的办法收集，并必须严格按照有关的规定，严防泄漏，谨慎地进行解决。（七）、废液解决时之安全方法：1.解决化学废液时，必须戴上防溅眼罩、手套和实验室外衣。2.应在抽气柜内倾倒会释出烟和蒸气的废液。3.为避免散逸出烟和蒸气，每次倾倒废物之后应盖紧容器。4.高度活性的化合物、水活性化合物、高浓度氧化剂或还原剂，绝不可与其它化学废物混合。5.在特殊状况下于抽气柜解决化学废液时，解决者必须戴上具适宜虑毒罐的防毒面具。二、废物（一）普通原则：分类收集、寄存，分别集中解决，尽量采用废物回收以及固化、焚烧解决，在实际工作中选择适宜的办法进行检测，尽量减少废物量、减少污染，废弃物排放应符合国家有关环境排放原则。二）具体解决办法：1.一次性手套、口罩使用后放入污物袋内集中烧毁；可重复使用的玻璃器材如玻片、试管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30分钟，清洗后使用。2.使用过有毒有害药品试剂的玻璃器皿或用品，加酸碱以综合废水的方式解决，最后用清水冲洗干净。3.破碎的玻璃器皿小心割伤，使用完的滤纸、称量纸、纸巾、火柴、橡皮筋等废弃物放入污物袋集中解决。4.含重金属的沉淀物分类寄存，不得随意丢弃，定时回收解决。5.强酸强碱溶液用大量清水稀释后排放，不得随意倾倒入水池、卫生间。6.有机溶剂如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶剂清水稀释后排放，对有机酸或无机酸的酯类，以及一部份有机磷化合物等容易发生水解的物质，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室温或加热下进行水解。其它类型的有机物质密闭分类保存，定时燃烧或掩埋或回收解决。7.剧毒物质严格管理，加密保存，交由有资质的专业解决公司解决。三、废气普通有毒气体可通过通风橱或通风管道，经空气稀释排出。大量的有毒气体必须通过与氧气充足燃烧或吸取解决后才干排放。四、注意事项化学“三废”有一套行之有效的安全解决方式，符合安全排放原则才干排放，有关放射性“三废”以及生物危害请参考国家有关规定执行，具体“三废”的解决方式有未明之处请咨询实验室管理人员。第十五章药品药剂使用（投加）安全操作规程1、严禁工作人员未经许可现场制备多个用于工艺解决和化学实验所需的化学药剂。2、制备化学药剂前必须配戴好必要的保护用品，例如防护服、防腐手套等。3、在使用与饮用水有关的任何管道上向解决系统注水，必须有工作人员在场，同时留下足够的空气隔断，以防污水/药剂溶液污染饮用水系统。4、使用后的化学废液须妥善解决，严禁直接倾倒于地面或排污管线以及全部未经许可的区域。5、严禁将药剂混合在一起，以免发生意外。6、严禁品尝多个化学药剂。7、不同化学药剂须分开寄存于指定区域，并填写名牌以防误操作。8、对于有害药剂的寄存，须在明显部位设立警告标牌，印刷方式规定不易擦除。9、有害化验室实验药剂必须进行严格的使用统计。10、聚丙烯酰胺惯用做絮凝剂，因其水溶液含有一定的腐蚀性和很大的粘滑性，应避免沾染眼睛和皮肤，一旦沾染，需用水重复冲洗。11、聚丙烯酰胺药剂含有极高的粘滑性，若在配备中发生药剂洒溅到地面，需立刻清洗，以免发生事故。12、聚合硫酸铁溶液显酸性，如不慎溅到皮肤上要立刻用水冲洗干净。13、盐酸因其含有较高的腐蚀性和挥发性，应避免沾染眼睛和皮肤，一旦沾染，需立刻用水重复冲洗；避免挥发性盐酸酸雾吸入人体内，以免影响人的呼吸系统的健康；若在操作中发生盐酸洒溅到地面或设备，需立刻清洗，以免发生事故。14、氯酸钠为无色或白色立方晶系结晶。味咸而凉。相对密度2.490。熔点255℃。易溶于水，溶于乙醇、液氨、甘油。加热到300附：各重要药品药剂使用阐明书聚氯化铝使用阐明书一、聚氯化铝的配备：液体产品用槽车或包装桶运输至仓库，使用时可直接按需要投加；固体产品使用时依实际需要（取决于具体使用中的工艺设计、工作现场条件）加水稀释成氧化铝含量5%-15%的溶液，通过加药系统（如计量泵）或直接加入待解决的水中。具体稀释办法以下：按计算量在溶解罐（池）中注入干净的水，启动搅拌，按计算量将聚氯化铝粉末倒入水中（操作过程中应注意避免皮肤直接接触产品，应配备护目镜、橡胶手套、工作服等），保持搅拌至产品完全溶解。此时所得的溶液即可加入待解决的水中或储存备用。二、聚合氯化铝使用注意事项以及投加量：

1、根据原水不同状况，使用前可先做小试求得最佳药量。为便于计算，小试溶液配备按重量比（W/W），普通以2～5%配为好。如配3%溶液：称聚氯化铝固体3g，盛入洗净的200ml量筒中，加清水约50ml，待溶解后再加水稀释至100ml刻度，摇匀即可。

2、生产用按聚氯化铝固体：清水=1：9到1：15重量比（液体产品采用1：2到1：5）混合溶解即可。配备浓度不要太高，也不要太低，氧化铝含量低于1%的溶液易水解，会降低使用效果；浓度太高不易投加均匀。稀释后的溶液最佳在8小时内用完。3、加药按小试求得的最佳投加量投加，并在运行中注意观察调节。如见沉淀池矾花少，余浊大，则投加量过少；如见沉淀池矾大且上翻，余浊高，则加药量过大，应适宜调节。4、液体产品用槽车或包装桶运输至仓库，使用时可直接按需要投加；固体产品使用时依实际需要（取决于具体使用中的工艺设计、工作现场条件）加水稀释成氧化铝含量5%-15%的溶液，通过加药系统（如计量泵）或直接加入待解决的水中。具体稀释办法以下：按计算量在溶解罐（池）中注入干净的水，启动搅拌，按计算量将聚氯化铝粉末倒入水中（操作过程中应注意避免皮肤直接接触产品，应配备护目镜、橡胶手套、工作服等），保持搅拌至产品完全溶解。此时所得的溶液即可加入待解决的水中或储存备用。三、聚氯化铝的储存：

1、不同厂家或不同牌号的水解决药剂不能混合，并且不得与其它化学药品混存。