呼吸系统少见病课件

几种呼吸系统少见病骨化性气管支气管病

tracheobroncheopathiaosteochondroplastica

气管、支气管粘膜下有多发性骨质或软骨组织结节状增生并突向管腔的良性病变病因不明支气管镜检查的阳性率为0.4％

临床特征50年~60岁以上咳嗽、咯痰、痰中带血或血痰、声嘶、活动后气促等，并可有反复呼吸道感染的病症体检常无阳性体征，合并呼吸道感染时有相应的体征CT显示气管、支气管内沿着软骨环的多发性点状或斑点状钙化影，与软骨环不连接，并突入管腔内，粘膜呈波浪起伏状，同时也可显示管腔情况、有无管腔外肿块压迫支气管镜下表现特异性，具有诊断意义气管、支气管壁上可见多发的大小不等的结节突向管腔，无蒂，结节为白色或灰黄色，可散发或融合成片、质硬粘膜可正常，也可为充血、灰白、小血管显露等改变，触之易出血管腔可正常，也可表现为不规那么、前后径>左右径、狭窄甚至阻塞等病变主要累及气管下2/3及主支气管，叶、段支气管偶可见结节气管内病变仅见于前、侧壁，后壁〔膜部〕无结节粘膜相关淋巴组织淋巴瘤

mucosaassociatedlymphoidtissuelymphomaMALT

临床特点

中老年人，男性多于女。临床表现无特征，病变局限，病症体征轻微，病程呈惰性过程。易误诊。预后较好。预后与临床分期有关，与病理分型关系较小。病理组织学特征瘤细胞形态：像小淋巴细胞，细胞界限清楚，胞浆淡染。肿瘤细胞侵犯邻近上皮。浆样分化。临床诊断标准

Harris等〔1999〕报告1、结外淋巴瘤〔通常在粘膜组织但可在非粘膜组织〕。2、病变局限性病症。3、惰性过程。4、先存慢性炎症／自身免疫性疾病。临床诊断应掌握的最根本条件实际工作中具体病例达不到上述各项标准。临床：病程惰性，局限于胃、肠、肺等具有粘膜或腺体器官。病理组织学方面3条是最根本诊断条件：1、具单一性单核B细胞或裂核样型瘤细胞，常可见到散在淋巴滤泡。2、且有被瘤细胞侵蚀的现象。3、另可见到淋巴上皮病变。肺MALT淋巴瘤：瘤细胞呈中心细胞样和单核B细胞组成。HE×400概述

定义：来源于胃肠道及其他粘膜组织的低度恶性的B细胞淋巴瘤。1983年Isaacson与Wright教授首先提出。1997年WHO淋巴造血系统肿瘤分会命名该肿瘤为MALT型边缘区B细胞淋巴瘤。临床表现、组织学特性、免疫表型、治疗及预后都不同于淋巴结内的淋巴瘤。复发性多发性软骨炎〔RelapsingPolychondritis〕一种类及〔支〕气管、鼻、耳、喉、关节等多处软骨的结缔组织疾病，与自身免疫有关。抗软骨抗体与SLE，RA等疾病混合存在常见受类部位耳廓〔88%〕鼻〔82%〕喉和气管〔70%〕肋软骨〔47%〕其它〔内耳，关节等〕病理改变局部充血肿胀，肉芽增生中性粒细胞为主的炎症细胞浸润软骨虫食样破坏，坏死与再生，软骨细胞减少，纤维组织代替软骨临床表现与受类部位有关，早期无病症呼吸系统病症：咳嗽，气促，喘息，咳痰等，最终导致气道严重阻塞体征：耳廓发黑变薄，鼻樑塌陷、色素沉着，关节软骨肿胀变形等。气管阻塞的体征：吸气性呼吸困难，喘鸣，双下肺支气管呼吸音增强等检查非特异性：ESR，CRP+，IgA，磷酸酶等自身免疫性指标：多数正常CT或气管断层：气管，支气管广泛不规那么的狭窄伴局部肿胀气管镜：粘膜肿胀，充血，狭窄，脓性分泌物，坏死物淀粉样变梁××，淀粉样变，声门区淀粉样变，气管淀粉样变，右主支气管淀粉样变，左主支气管支气管结石左主支气管腺样