婴儿纸尿裤用复合吸收芯体-征求意见稿

1本文件规定了婴儿纸尿裤用复合吸收芯体的产品分类、原材料要求、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。本文件适用于婴儿纸尿裤用的复合吸收芯体。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2828.1—2012计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB/T12914纸和纸板抗张强度的测定恒速拉伸法（20mm/min）GB15979—2002一次性使用卫生用品卫生标准GB/T22875纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T24292卫生用品用无尘纸GB/T24328.2—2020卫生纸及其制品第2部分：厚度、层积厚度、表观层积紧度和松厚度的测定GB/T33280—2016纸尿裤规格与尺寸GB/T34448—2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定GB/T37859纸、纸板和纸制品丙烯酰胺的测定GB/T37860纸、纸板和纸制品邻苯二甲酸酯的测定QB/T4508卫生用品用吸水衬纸QB/T5650—2021一次性纸制卫生用品用复合吸收芯体化妆品安全技术规范（2015年版）3术语和定义QB/T5650界定的术语和定义适用于本文件。4产品分类产品按照不同规格可分为以下类型：a)初生儿（NB）；b)小号（S）；c)中号（M）；d)大号（L）；e)加大号（XL）；f)特大号（XXL）及以上。5原材料要求产品生产使用的原材料应符合以下规定：a)高吸收性树脂应符合GB/T22875的规定；b)无尘纸应符合GB/T24292的规定；2c)吸水衬纸应符合QB/T4508的规定。6技术要求6.1外观产品外观应符合以下规定：a)洁净、无脏污异物及异味；b)外观平整、厚薄均匀，无明显起皱，无硬质块；c)各层间黏合牢固，无分层现象。6.2规格尺寸与偏差6.2.1规格尺寸产品的规格尺寸应符合表1的规定。表1规格与尺寸SML1236.2.2偏差产品的规格偏差应符合表2的规定。表2偏差123%6.3使用性能产品的使用性能应符合以下表3的规定。表3使用性能12s3g4 5%6736.4有害物质限量产品的有害物质限量应符合以下表4规定。表4有害物质限量1铅砷镉汞2 345%6.5微生物指标产品的微生物指标应符合表5的规定。表5微生物指标12 3 47试验方法7.1试样处理进行偏差试验、吸收倍率试验、吸收速度试验和回渗量试验时，试样应按照GB/T10739的规定处理4h，并在此条件下进行试验。7.2外观检查使用目测法进行。7.3偏差试验7.3.1全宽偏差试验4按照QB/T5650—2021中6.2.1的规定进行。7.3.2定量偏差试验按照QB/T5650—2021中6.2.2的规定进行。7.3.3厚度偏差试验按照按GB/T24328.2—2020中9.3的规定进行。7.4使用性能试验7.4.1吸收倍率试验按照QB/T5650—2021中附录A的规定进行。7.4.2吸收速度和回渗量试验按照QB/T5650—2021中附录B的规定进行。7.4.3pH值试验按照QB/T5650—2021中附录C的规定进行。7.4.4含水率试验按照QB/T5650—2021中6.6的规定进行。7.4.5纵向抗张强度和横向抗张强度试验按照GB/T12914的规定进行。7.5有害物质限量试验7.5.1重金属试验重金属试验方法按照《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章中1.6的规定进行，试样处理采用微波消解法。7.5.2可迁移性荧光物质试验按照QB/T5650—2021中附录D的规定进行。7.5.3丙烯酰胺试验按照GB/T37859的规定进行。7.5.4甲醛含量试验按照GB/T34448—2017中高效液相色谱法进行，所取试样应包含各层材料。7.5.5邻苯二甲酸酯试验按照GB/T37860的规定进行。7.6微生物指标试验7.6.1培养基与试剂的制备按照QB/T5650—2021中E.1的规定进行。7.6.2产品采集与样品处理按照QB/T5650—2021中E.2的规定进行。7.6.3细菌菌落总数检测按照QB/T5650—2021中E.3的规定进行。57.6.4大肠杆菌检测按照QB/T5650—2021中E.4的规定进行。7.6.5致病性化脓菌检测7.6.5.1绿脓杆菌检测按照GB15979—2002中B.4的规定进行。7.6.5.2金黄色葡萄球菌检测按照QB/T5650—2021中E.5的规定进行。7.6.5.3溶血性链球菌检测按照QB/T5650—2021中E.6的规定进行。7.6.6真菌菌落总数检测按照GB15979—2002中B.7的规定进行。8检验规则8.1检验分类检验分为交收检验和型式检验。8.2检验项目交收检验与型式检验的检验项目应符合表6的规定。表6检验项目1●●2●●3●●4●●5●●6●●7●○8●●9●●○●●●8.3组批以同一原料、同一规格、一次交货数量为一批，每批产品应附有产品合格证明。68.4取样取样部位距试样卷头部应不小于5m,试样长度应不小于1m，应剔除局部含有特殊疵点或缺陷的部位。8.5交收检验8.5.1检验项目交收检验的检验项目，应符合表6的规定。8.5.2抽样方案计数抽样检验程序按GB/T2828.1—2012规定进行。交收检验样本单位为件（箱式包装）或卷（卷式包装接收质量限AQL为6.5。抽样方案采用正常一次抽样方案，检验水平为特殊检验水平S-1,见表表7抽样方案2013015128.6型式检验8.6.1型式检验时机有下列情况时，应进行型式检验：a)新投产的产品（包括转厂生产的产品），应在生产鉴定前进行型式检验；b)当设计变更及结构、材料、工艺有较大改变或影响产品性能时；c)出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差距时。8.6.2抽样方案按照8.5.2的规定进行。8.7判定规则8.7.1检验的样品数量应等于该方案给出的样本量，如果样本中发现的不合格数小于或等于接收数，应认为该批是可接收的；如果样本中发现的不合格数大于或等于拒收数，应认为该批是不可接收的。8.7.2批复合吸收芯体的微生物指标不合格，则判定该批是不可接收的。9标志、包装、运输及贮存9.1标志9.1.1每件或卷产品在明显位置上，均应附有标签，其上应标明以下内容：a)产品名称；b)产品毛重、净重；c)生产日期和保质期，或生产批号和限期使用日期；d)执行标准编号；e)产品规格、产品定量、宽度；f)产品合格标志；7g)企业名称、地址、联系方式。9.2包装9.2.1已有包装的成品放于外包装中。外包装上应标明产品名称、企业（或经销商）名称和地址、内装数量等。外包装上应标明运输及贮存条件。9.2.2直接与产品接触的包装材料应无毒、无害、清洁，不应使用含有聚氯乙烯的包装材料。产品包装应完好，包装材料应具有足够的密封性和牢固