DB43-T 2772-2023羊踯躅组培育苗技术规程

ICS65.020.4043CCSB6143湖 南 省 地 方 标 准DB43/T2772—2023羊踯躅组培育苗技术规程CodeofpracticeforpropogationviatissuecultureofRhododendronmolle20232023092720231227湖南省市场监督管理局发布目 次前言 II范围 1规性用1术和1缩1无苗1处体2组培养 2炼苗 2移育苗 3案3前 言GB/T1.1—20201请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由湖南省林业局提出。本文件由湖南省林业标准化技术委员会归口。本文件起草单位：湖南省植物园、常德市鼎城区林业局。羊踯躅组培育苗技术规程范围本文件规定了羊踯躅（RhododendronmolleG.Don）组培育苗的无菌苗培养、外植体处理、组织培养、炼苗、移栽育苗和档案管理等技术要求。本文件适用于羊踯躅组培育苗。本文件没有规范性引用文件。本文件没有需要界定的术语和定义。缩略语下列缩略语适用于本文件。下列缩略语适用于本文件。AC：活性炭粉（Charcoalactivatedpowder）IBA：吲哚丁酸（Indole-3-Butytrieacid）NAA：α-萘乙酸（α-Naphthylaceticacid）TDZ：噻苯隆（Thidiazuron）WPM：木本植物培养基（WoodyPlantMadium）ZT：玉米素（Zeatin）5无菌苗培养种子收集9～104消毒灭菌7510s155min，22次，无菌水清洗5次，备用。诱导发芽种子发芽培养基WPM+TDZ1.0mg/L+NAA0.5mg/L。培养基分装完成后应在10h内进行湿热灭菌，灭菌调节为121℃，20min。灭菌后培养基放再储存间，储存时间不超过7d。106.030.00.1pH150012h。0.5cm接种3～46.0g/L30.0g/LpH1500lx～2000lx12h。WPMTDZ1.0mg/L+NAA1.0mg/L导形成愈伤组织。愈伤组织培育至叶片周边生长出蓬松状、黄绿色的颗粒为宜。WPM+ZT1.0mg/L+NAA0.51.5cm～2.0cmWPM+ZT1.5mg/L+NAA1.0mg/L0.5cm～1.02.5cm～4.0cm生根培养基为WPM+IBA0.5mg/L+AC3.0g/L。将增殖丛生苗切割成单株后转接至生根培养基。8炼苗质量要求植株生长健壮，株高大于2.5cm，展叶数量大于3片，新根数量大于3条，可进行炼苗。炼苗方法炼苗后，培养瓶开盖后放置在有散射光的温室中培养10d～15d，室温控制在（25±5）℃。9移栽育苗栽培基质为轻基质育苗，珍珠岩与泥炭土按体积比1：2配成基质。基质铺满50孔穴盘，单孔口径4.8cm，深5.0cm。用75%可湿性多菌灵粉剂1000倍液喷淋灭菌后备用。洗苗取出已生根的组培苗，置于清水中洗净根部培养基。移栽组培苗移栽至穴盘基质中，保持根系舒展，幼苗直立，基质覆盖住组培苗基部，稍压实。苗期温度控制在22℃～28℃之间，宜用遮光度50%的黑色遮阴网覆盖，避免阳光直射，并保持周边空气流通。70%～85幼苗生长健壮、株型饱满、具有完整发达的根系、苗高15cm以上、叶片数6片以