内科学名词解释大全汇总

注意：请在医师指导下应用，内容仅供参考！内科学名词解释大全汇总1.小叶性肺炎：是指病原菌通过支气管侵入，引起细支气管，终末细支气管和肺泡的炎症，本病常继发于其他疾病，多累及肺的下叶，一般无实变体征，常见的病原体有葡萄球菌，肺炎球菌，病毒及病毒支原体等。大叶性肺炎：病原体先在肺泡引起炎症，经肺泡间孔向其他肺泡扩散，致使部分肺段或整个肺段、肺叶发生炎症，病原体多为肺炎链球菌。2.社区获得性肺炎（CAP）：指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。3.医院获得性肺炎（HAP）：指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48小时后在医院内发生的肺炎。4.肺脓肿：是肺组织坏死形成的脓腔。临床特征为高热，咳嗽和咳大量脓臭痰。胸片X显示一个或多个含气液平空洞。5.肺炎（pneumonia）：是指终末气道，肺泡和肺间质的炎症，可由病原微生物，理化因素，免疫损伤，过敏及药物所致。重症肺炎：如果肺炎需要通气支持、循环支持和需要加强监护和治疗可认为是重症肺炎。6.支气管哮喘（bronchialasthma）：是指嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞中性粒细胞等多种炎性细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。7.气道高反应性（airwayhyper-responsivenessAHR）：是指气道对各种刺激因子如变应原等呈现的高敏感状态，气道出现过强或过早的收缩反应。8.速发型哮喘反应：是指哮喘几乎在吸入变应原的同时立即发生反应，15—30分钟达高峰，2小时后逐渐恢复正常。9.迟发型哮喘反应：是指哮喘在吸入变应原后6小时左右发生的反应，持续时间长，可达数天。而且临床症状严重，常呈持续性哮喘表现，肺功能损害严重而持久。10.慢性支气管炎：是指支气管壁的慢性、非特异性炎症。如患者每年咳嗽、咳痰达3个月以上，连续2年或更长，并可除外其他已知原因的慢性咳嗽，可以诊为慢性支气管炎。11.阻塞性肺气肿：则指肺部终末细支气管远端气腔出现异常持久的扩张，并伴有肺泡壁和细支气管的破坏而无明显的肺纤维化。12.慢性阻塞性肺疾病（COPD）：是一种气流受限不完全可逆的慢性炎症性疾病，主要累及呼吸道，也可有全身性效应，呈渐进性发展，可伴有气道高反应。（持续存在的气流受限）13.小叶中央型肺气肿：是由于终末细支气管或一级呼吸性细支气管炎症导致官腔狭窄，其远端的二级呼吸性细支气管呈囊状扩张，且扩张的呼吸性细支气管位于二级小叶的中央区的肺气肿。14.小叶中央型肺气肿：指直径小于2mm的气道。15.原发综合征：肺部的原发病灶、淋巴管炎及肿大的肺门淋巴结，统称为原发综合征16.科赫（Kcoh）现象：机体对结核分枝杆菌初感染与再感染所表现出不同反应的现象，称为科赫现象。17.中心型肺癌：系指发生于支气管、叶支气管及肺段支气管的肺癌，以鳞癌和未分化癌居多。18.周围型肺癌：又称肺野型，系指发生于肺段以下支气管直到细小支气管的肺癌。19.霍纳氏Horner综合症：颈部交感神经径路（主要是颈部交感神经节）的损伤等引起的病侧眼睑下垂，眼球内陷，瞳孔缩小，同侧额部、胸壁少汗或无汗。20.原发性支气管肺癌：简称肺癌，是最常见的肺部原发性恶性肿瘤。21.上腔静脉阻塞综合征：是由于上腔静脉被附近肿大的转移性淋巴结压迫或右上肺的原发性肺癌侵犯，以及腔静脉内癌栓阻塞静脉回流引起。头面部上身水肿，颈部肿胀，颈静脉扩张，前胸壁见扩张的静脉侧支循环。22.慢性肺源性心脏病：由肺组织、肺血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和（或）功能异常，产生肺血管阻力增大，肺动脉压力升高，使右心室扩张或肥厚，伴或不伴有心功能衰竭的心脏病，并排除先天性心脏病和左心病变引起者。23.肺动脉高压：可因肺循环阻力增加，右心负荷增大最终导致右心衰。其诊断标准为海平面、静息状态下平均肺动脉压＞25mmHg（显性肺动脉高压），或者运动状态下平均肺动脉压＞30mmHg。24.呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：各种原因引起的肺通气换气功能障碍，使静息状态下不能维持足够的气体交换，导致低氧血症伴或不伴高碳酸血症，进而引起一系列病理生理改变和临床症状的综合征。25.肺性脑病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血症伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出现的一些精神症状，如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。26.弥散障碍：是指由于肺泡膜面积减少或肺泡膜异常增厚所引起的气体交换障碍。27.机械通气：是借助呼吸机建立气道口与肺泡间的压力差，给呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式。28.肺源性呼吸困难：是指呼吸系统疾病引起病人自觉空气不足，呼吸费力，并伴有呼吸频率、深度和节律的改变。29.三凹征：胸骨上凹、锁骨上凹和肋间隙增宽。30、咯血：指喉以下呼吸道或肺组织的出血经口咯出，可以从痰中带血到大量咯血。31.体位引流：是利用重力作用使肺、支气管分泌物排出体外，又称重力引流。32.急性上呼吸道感染：是鼻腔、咽、喉部急性炎症的总称，是呼吸道最常见的传染病。33.急性气管、支气管炎：是由感染、物理、化学因素刺激或过敏反应等引起的气管、支气管黏膜的急性炎症。34.慢性支气管炎：是指气管、支气管黏膜极其周围组织的慢性非特异性炎症。以慢性反复发作的咳嗽、咳痰或伴有喘息为临床特征。35.慢性阻塞性肺气肿：是指终末细支气管远端（呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊、肺泡）的气道弹性减退、过度膨胀、冲气和肺容积增大，或同时伴有肺泡壁破坏的病理状态，是肺气肿中最常见的一种类型。36.缩唇呼吸：用鼻吸气用口呼气，呼气时口唇缩拢似吹口哨状，持续慢慢呼气，同时收缩腹部。37.慢性肺源性心脏病：是由于肺、胸廓或肺动脉血管慢性病变所致的肺循环阻力增加，肺动脉高压，进而使右心肥大、扩大、甚至发生右心衰竭的心脏病。38.支气管哮喘：是一种慢性气道炎症性疾病，以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性为特征。39.支气管扩张症：是由于支气管极其周围肺组织的慢性炎症和阻塞，导致支气管管腔扩张和变形的慢性支气管化脓性疾病。临床表现为慢性咳嗽伴大量脓痰和反复咯血。40、肺炎：指肺实质的炎症。41.肺炎球菌肺炎：指又肺炎球菌索引起的肺实质的炎症。42.肺炎支原体肺炎：是由肺炎支原体引起的呼吸道和肺组织的炎症。43.军团菌肺炎：事由革兰染色阴性嗜肺军团杆菌引起的一种以肺炎为主的全身性疾病。44.病毒性肺炎：是由于上呼吸道病毒感染向下蔓延，侵犯肺实质而引起的肺部炎症。45.肺脓肿：是由于多种病原体引起的肺部化脓性感染，早期为肺组织的感染性炎症，继而坏死、液化、外周有肉芽组织包围形成脓肿。临床特征为高热、咳嗽、咳大量脓臭痰19.肺结核是由结核杆菌侵入人体引起的肺部慢性感染性疾病。46.原发性支气管肺癌：是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，起源于支气管黏膜及腺体。47.气胸：任何原因使空气进入胸膜腔造成胸腔积气和肺萎陷。48.人工气胸：用人工方法将滤过的空气注入胸膜腔所引起的气胸。49.外伤性气胸：由胸外伤等引起的气胸。50.自发性气胸：在没有外伤或认为的因素下，因肺部疾病使肺组织和脏层胸膜自发破裂，空气进入胸膜腔所致的气胸。51.呼吸衰竭：指各种原因引起的肺通气和或换气功能障碍，不能进行有效的气体交换，造成机体缺氧伴或不伴二氧化碳潴留，因而产生一系列病理生理改变的临床综合症。52.I型呼吸衰竭：即有缺氧不伴有二氧化碳滞留或二氧化碳降低。53.II型呼吸衰竭：即有缺氧又有二氧化碳滞留。54、ARDS：是指病人原心肺功能正常，由于肺内、外致病因素（如严重感染、休克、创伤、大手术、DIC）而引起肺微血管和肺泡上皮损伤为主的肺部炎症综合症。54.机械通气：是借助呼吸机建立气道口与肺炮间的压力差，给呼吸功能不全的病人以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式，30.心力衰竭（心功能不全）：是指在静脉回流正常的情况下，由于原发的心脏损害导致心排血量减少，不能满足机体代谢需要的一种综合症。临床上以肺循环和或体循环淤血及组织血液灌注量不足为主要特征。55.碎石路样改变：传染性非典型肺炎CT检查，发现小叶内间隔和小叶间隔增厚，看似碎石路。56.内源性复发：原发结核感染时期一流下来的潜在病灶中的结核分枝杆菌重新活动而发生的继发性结核病。57.结核菌素试验：选择左侧前臂上部1/3处，0.1mlPPD皮内注射，试验后48~72小时观察和记录结果，测量硬结的大小。直径小于4mm为阴性，5~9mm为弱阳性，10~19mm为阳性，大于等于20mm或者虽然小于20mm，但局部出现水泡和淋巴管炎为强阳性。[第二篇：心血管系统疾病]1.心力衰竭：指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。2.心源性哮喘：由于左心衰竭和急性肺水肿等引起的发作性气喘，其发作时的临床表现可与支气管哮喘相似。心源性哮喘既往有高血压或心脏病历史，哮喘时，伴有频繁咳嗽、咳泡沫样特别是血沫样痰，心脏扩大，心律失常和心音异常等3.6分钟步行试验：用以评定慢性心衰患者的运动耐力的方法，要求患者在平直的走廊里尽可能快的行走，测定6分钟步行距离，若6分钟步行距离小于150m，表明为重度心功能不全，150~425m为中度，426~550m为轻度。4.细胞和组织的重塑：RAAS被激活后，血管紧张素及醛固酮分泌增加，使心肌、血管平滑肌、血管内皮细胞等发生一系列变化。5.心律失常：是多种原因引起的心脏冲动的起源、频率、节律、传导速度的激动次序方面异常，即心脏冲动的形成和传导发生障碍，致使整个心脏或部分心脏跳动过快、过慢或不规则。6.孤立性房颤：房颤发生在无心脏病变的中青年者，也称特发性房颤。完全性代偿间歇：期前收缩前后PP间期为窦性PP间期的两倍，称为完全性代偿间歇。7.Adams-Stokes综合征：又称阿—斯综合征，是指心源性脑缺氧综合征，患者由于心室率过慢导致脑缺血，可出现暂时性意识丧失，甚至抽搐。8.病态窦房结综合征：简称病窦综合征，是由窦房结病变导致功能减退，产生多种心律失常的综合表现。ECG主要表现包括：（1）持续而显著的窦缓（50bpm以下），且并非由于药物引起；（2）窦性停搏或窦房阻滞；（3）窦房阻滞与房室传导阻滞同时并存；（4）心动过缓—心动过速综合征9.高血压:是指体循环动脉收缩压和（或）舒张压的持续升高，是一种临床表现。可分为原发性和继发性两大类。其中病因不明的为原发性，而继发性高血压是指本身有明确而独立的病因，血压升高仅为其一种临床表现。我国采用国际上的标准，即收缩压大于等于140mmHg和（或）舒张压大于等于90mmHg，即诊断为高血压。10.恶性高血压：发病较急剧，舒张压持续≥130mmHg，伴有头痛、视力模糊、眼底出血、渗出和乳头水肿，持续蛋白尿、血尿及管型尿、肾衰竭等肾脏损害表现。病理上以肾小动脉纤维样坏死为突出特征。进展迅速，如不给予及时治疗，预后不佳，可死于肾衰竭、脑卒中或心力衰竭。11.高血压脑病：指在血压升高，同时出现中枢神经功能障碍症象。发生机制可能为过高的血压突破了脑血管的自身调节机制，导致脑灌注过多致脑水肿。临床表现有严重头痛、呕吐、神志改变，较轻者可仅有烦躁、意识模糊，严重者可发生抽搐、昏迷。12.高血压危象：是指高血压患者在短期内，由于交感神经活动亢进，周围血管阻力的突然上升，血压明显升高，影响重要脏器的血液供应，出现头痛、烦躁、眩晕、恶心、呕吐、心悸、气急及视力模糊等症象。13、“白大衣性高血压：是指在诊所内血压升高，而在诊所外血压正常的现象。1.DCM，即扩张型心肌病。主要是以单侧或者双侧的心腔扩大，心肌的收缩功能减退为特征，伴有或者不伴有充血性心力衰竭，常伴心律失常的一种原发性心肌病。14.HCM：即肥厚型心肌病。是以左心室或者右心室肥厚为特征，常为不对称肥厚并且累及室间隔，左心室充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态的心肌病。15.酒精性心肌病：指长期且每日大量饮酒（纯乙醇125ml/d,持续10年以上），排除其他心脏病，表现酷似扩张型心肌病的一种特异性心肌病。16.SAM征：肥厚梗阻性心肌病病人可见室间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期向前方运动，即为SAM征。17.围生期心肌病：是一种在妊娠末期或产后20周之内首次出现的，表现类似于扩张型心肌病的多因素参与的特异性心肌病，此病的特征之一是体循环及肺循环栓塞的发生率高。[第三篇：血液系统疾病]1.不成熟前体细胞异常定位（ALIP）：MDS患者在骨小梁旁区和间区出现3~5个或更多成簇状分布的原粒和早幼粒细胞。2.骨髓增生异常综合征（MDS）：是一组起源于造血干细胞，以血细胞病态造血，高风险向AML转化为特征的难治性血细胞质、量异常的异质性疾病。3.原位溶血：无效性红细胞生成，骨髓内幼红细胞在释放入血液循环前已在骨髓内破坏，可伴有黄疸，本质是血管外溶血。常见于巨幼贫。4.特发性血小板减少性紫癜：是因血小板免疫性破坏，导致外周中血小板减少的出血性疾病。11、Anemia:是指人体外周血红细胞容量减少，低于正常范围下限的一种常见临床症状。5.转铁蛋白饱和度：转铁蛋白饱和度，指血清铁与转铁蛋白结合能力的比值，即血清铁除以总铁结合力的百分比。6.缺铁性贫血（IDA）：

IDA机体对铁的需求和供给失衡，导致体内储存铁耗尽（ID），继而红细胞内铁缺乏（IDE），最终引起IDA。7.再生障碍性贫血（aplasticanemiaAA）：可能由不同原因机制引起的骨髓造血功能衰竭症，主要表现：骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征、免疫抑制治疗有效。8.急性重型再障—1型：又称AAA,发病急，贫血进行性加重，常伴严重感染和/或出血。血象具备下述三项中两项：网织红细胞绝对值<15×10^9/L，中性粒细胞<0.5×10^9/L，和血小板<20×10^9/L。骨髓增生广泛重度减低9.溶血性贫血（hemolyticanemiaHA）：红细胞非自然的衰老而遭到破坏，骨髓造血功能不足以代偿造成的贫血。10.血管内溶血：红细胞直接在血液循环中破裂，血红蛋白直接释放入血浆。11.血管外溶血：红细胞在（肝、脾、骨髓等的）单核-巨噬细胞系统破坏消失。12.PNH：也称阵发性睡眠性血红蛋白尿，是一种后天获得性造血干细胞基因突变所致的红细胞膜缺陷性溶血病，良性克隆性疾病。表现为与睡眠相关、间歇发作慢性血管内溶血和血红蛋白尿，可伴全血细胞减少和反复静脉血栓形成。13.Heinz小体：是红细胞内变性血红蛋白的沉淀物，见于不稳定性血红蛋白病，G-6-PD缺乏症等所致的溶血性贫血，经体外活体染色后，在光学显微镜下见到红细胞内1~2um大小颗粒的折光小体，大多分布于细胞膜上，即为Heinz小体。14.白血病（leukemia）：白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病，因为白血病细胞一我更新增强、增值失控、分化障碍、凋亡受阻，停滞在细胞发育的不同阶段，使骨髓及其他造血组织正常造血受抑制，并浸润其他组织器官。15.类白血病反应：是某种因素刺激机体的造血组织而引起的某种细胞增多或左移反应，似白血病现象。16.白血病复发：指白血病治疗CR后，在身体任何部位出现可检出的白血病细胞。以骨髓复发最常见。17.造血干细胞：骨髓造血干细胞又称多能干细胞，包括多能祖细胞和淋巴系祖细胞。多能祖细胞进一步分化为原粒细胞、原单核细胞、原红细胞和巨核细胞，淋巴祖细胞在骨髓内分为T、B淋巴细胞。18.绿色瘤：为粒细胞白血病形成的粒细胞肉瘤，常累及骨膜，以眼眶部位最常见，可引起眼球突出，复视或失明。19.特发性血小板减少性紫癜：是因血小板免疫性破坏，导致外周中血小板减少的出血性疾病。27、DIC:由致病因素激活凝血及纤溶系统，导致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发性纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征20.贫血（anemia）：外周红细胞容量减少，低于正常范围下限，不能运输足够的氧而产生的综合征。男Hb小于120，女Hb小于110，妊娠HB＜100g/L。21.缺铁性贫血：是体内用来制造HB的储存铁缺乏，使血红素合成减少而引起的一种小细胞低色素性贫血。22.巨幼细胞贫血（megaloblasticanemiaMA）：是指叶酸或维生素B12缺乏或某些影响核苷酸代谢的药物导致DNS合成障碍所致的贫血。23.再障：是由多种原因致造血干细胞的数量减少和或功能异常引起的一类贫血。24.容血性贫血：是指红细胞破坏速度超过骨髓造血代偿功能时所引起的一组贫血。25.DIC：是许多疾病发展过程中可能出现的一种复杂的病理过程，是一组严重的出血性综合症。特点是：微循环中形成广泛的微血栓，消耗大量血小板和凝血因子，继发性纤容亢进。临床表现为：出血、栓塞、微循环障碍几容血。26.白血病：是一类起源于造血（淋巴）干细胞的恶性疾病。27.血友病：是一种遗传性出血性疾病，分为甲，乙型。甲型最多见，甲型缺乏因子Ⅷ是通过染色体隐性遗传，男性发病，女性传递。28.微血管病性溶血：是指为血管内血栓形成使管腔变窄，当红细胞通过微血管时，与管腔内纤维蛋白条索相互作用，即血流不断冲击，造成红细胞机械损伤而破裂，发生的溶血29.过敏性紫癜：是常见的一种血管变态反应性出血性疾病，主要表现为皮肤紫癜、粘膜出血、腹痛、便血、关节肿痛和血尿。[第四篇：消化系统疾病]1.萎缩性胃炎：胃粘膜萎缩变薄，腺体减少或消失，炎症不明显。2.急性糜烂性出血性胃炎：由各种病因引起的以胃粘膜多发性糜烂为特征的急性胃粘膜病变，常伴有胃粘膜出血，可伴有一过性浅溃疡形成。3.Curling溃疡：烧伤所致胃粘膜出糜烂出血，严重者发生急性溃疡并大量出血，此由烧伤所致的溃疡称Curling溃疡。4.功能性消化不良：指具有上腹痛，上腹胀、早饱、腹胀、嗳气，食欲不振，恶心、呕吐等上腹不适症状，经检查排除引起这些症状的器质病变的一组临床综合症状。5.球后溃疡：十二指肠大多发生在十二指肠球部，发生在球部远段十二指肠的溃疡称球后溃疡。多发生在十二指肠乳头的近端。具有DU的临床特点，但午夜及背部放射痛多见，对药物治疗反应较差，较易并发出血。6.复合溃疡：指胃和十二指肠同时发生的溃疡，十二指肠溃疡往往先于胃溃疡出现，幽门梗阻发生率较高。7.Zollinger-Ellisonssyndrome：（胰源性溃疡综合征）是胰腺非B细胞瘤分泌大量胃泌素，刺激胃壁细胞增生，分泌大量胃酸，使上消化道长期处于高胃酸环境之中，导致胃、十二指肠球部和其他部分发生多发性溃疡。8.肝掌：肝硬化失代偿期时，对雌激素的灭活减弱，雌激素增多，在手掌大鱼际、小鱼际和指端腹侧部位有红斑，称为肝掌。9.自发性腹膜炎：是指没有胃肠道穿孔等感染原因而发生的腹膜急性弥漫性细菌炎症。10.肝肾综合征：肝硬化失代偿期出现大量腹水时，由于有效循环血容量不足及肾内血流重分布等因素，出现的一组症状，如自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠，肾脏却无重要病理改变。11.门脉高压性胃病：肝硬化患者门静脉压力增高，胃黏膜可见淤血、水肿和糜烂呈马赛克或蛇皮样改变。12.Barrett食管：食管贲门交界处的齿状线2cm以上的鳞状上皮被特殊柱状上皮取代，即Barrett食管。13.原发性肝癌：是指肝细胞或肝内胆管细胞发生的癌14.小肝癌：孤立的直径小于3CM的癌结节或相邻两个癌结节直径之和小于3CM者称为小肝癌15.亚临床肝癌：经甲胎蛋白（AFP）普查检出的早期病例可无任何症状和体征称为亚临床肝癌16.原发性肝癌伴癌综合征：是指原发性肝癌患者由于癌肿本身代谢异常或癌组织对机体影响而引起内分泌或代谢异常的一组症候群。主要表现为自发性低血糖症、红细胞增多症；其他罕见的高钙血症、高脂血症、类癌综合征。17.急性胰腺炎：是胰酶在胰腺内被激活后引起胰腺组织自身消化的化学性炎症。18.Grey-Turner征：急性出血坏死性胰腺炎是因胰酶、坏死组织及出血沿腹膜间隙与肌层渗入腹壁下，致两侧胁腹部皮肤呈暗灰蓝色。19.钙皂斑：急性坏死型胰腺炎有较大范围的脂肪坏死灶，散落在胰腺或胰腺周围组织如大网膜，称为钙皂斑。20.溃疡性结肠炎：溃疡性结肠炎（UC）是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠慢性非特异性炎症性疾病。21.中毒性巨结肠：多发生在爆发型或重症溃疡性结肠炎患者。此时结肠病变广泛而严重，累及肌层与肠神经，肠壁张力减退，结肠蠕动消失，肠内容物与气体大量积聚，引起急性结肠扩张，以横结肠最严重。常因低钾、钡剂灌肠、使用抗胆碱能药物或阿片类制剂而诱发。临床表现为病情急剧恶化，毒血症明显，有脱水和电解质平衡紊乱，出现鼓肠、腹部压痛，肠鸣音消失。22.胃炎：是指各种原因引起的胃黏膜的炎性病变。24、消化性溃疡：是指发生于胃肠道黏膜的慢性溃疡。23.肠结核：是结核杆菌侵犯肠道引起的慢性特异性感染。24.溃疡性结肠炎：是一种病因未明的直肠和结肠的慢性炎症性疾病，病理表现为结肠黏膜和黏膜下层有慢性炎症细胞浸润和多发性溃疡形成。25.肝硬化：是因一种或多种病因长期或反复作用于肝脏，而造成的慢性进行性弥漫性肝病。病理特点为广泛的肝细胞变性坏死，再生结节形成，结缔组织增生，致使肝小叶结构破坏和假小叶形成。26.原发性肝癌：是指肝细胞或肝内胆管细胞发生的肿瘤。27.肝性脑病(hepaticencephalopathyHE)：是严重肝病或门体分流引起的，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合症，轻者智力减退，重者意识障碍，行为失常和昏迷。28.急性胰腺炎(acutepancreatitisAP)：多种病因导致胰腺组织自身消化所致的胰腺水肿、出血坏死等损伤，临床以急性腹痛，血淀粉酶或脂肪酶升高为特点。29.上消化道出血：是指曲适韧带以上的消化道，包括食道、胃、十二指肠和胰、胆道病变引起的出血，以及胃空肠吻合术后的空肠病变所致的出血。30.慢性肺源性心脏病：因为支气管、肺、胸廓或肺动脉血管的慢性病变导致肺动脉高压，进而引起右心负荷加重，右心室肥大，甚至发生右心衰的心脏病。31.肺脓肿：多种病原菌引起的肺部化脓性炎症称为肺脓肿，早期为化脓性肺炎，继而非实质坏死、液化、脓肿形成，临床上以高热、咳嗽、咳大量脓痰为主要特征。32.张力性气胸：是指发生气胸后胸腔压力始终保持正压，抽气至负压后不久又恢复正压，患者呼吸困难严重烦躁不安，大汗，紫绀等。33.呼吸衰竭：是指各种原因是肺脏不能完成正常气体交换而导致缺氧和二氧化碳潴留，并由此而发生的系列病理生理改变的临床综合征。34.呼吸窘迫综合征：是指严重的感染，创伤，休克等肺外疾病袭击后所出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征，其临床特征以急性，进行性呼吸频速，窘迫和难以纠正的低氧血症。35.支气管哮喘：是以嗜酸性粒细胞、肥大细胞反应为主的气道变应性炎症和气道高反应性炎症为特征的疾病。典型的临床表现是反复发作伴哮鸣音的呼气性呼吸困难。36.中心静脉压：是指接近右心房的腔静脉压力，正常值为0.49-1.18Kpa(5-10cmH2O)。它可反应血容量、右心室功能及周围血管张力的变化。37.预激综合征：是指在房室之间存在异常的传导组织，是心房冲动提早到达心室的某一部分，并使其提早搏动。38.消化性溃疡：主要是指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡，即胃溃疡和十二指肠溃疡，因溃疡形成与胃酸/胃蛋白酶的消化作用有关而得名。溃疡的粘膜缺损超过黏膜肌层，不同于糜烂。39.肝肾综合征：是指肝硬化出血大量腹水时，由于有效循环血容量不足，肾血管收缩，引起肾皮质血流量，肾小球滤过率降低，导致少尿或无尿的现象出现，发生功能性肾衰竭，此时肾无重要病理改变。40.肝性脑病：是指严重肝病引起的，以代谢紊乱为基础的中枢神经系统功能失调的综合症，以意识障碍，行为失常和昏迷为主要表现。41.上消化道大出血：是指屈氏韧带以上的消化道包括食管、胃、十二指肠或胰胆等病变引起的出血，以及胃肠融合术后的空场病变的出血。一般数小时内出血量是指超出1000ml或者循环血容量的20%。42.肝硬化是一种或几种病因长期或反复作用于肝宗引起的一种慢性、进行性肝病。本病的主要病理变化为广泛的肝细胞变性坏死、肝细胞结节性再生、结缔组织增生及纤维化，肝脏逐渐变硬变性而发展为肝硬化。临床上以肝功能损害和门静脉高压为主要表现。43.早期胃癌：是指癌肿局限，深度不超过粘膜或者粘膜下层，不论其有无淋巴结专业的胃癌。[第五篇：泌尿系统疾病]1.尿路感染：简称尿感，是指各种病原微生物在尿路中生长、繁殖而引起的尿路感染性疾病。2.无症状细菌尿：是指患者有真性细菌尿，而无尿路感染的症状。致病菌多为大肠埃希菌。尿道综合症：患者有尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，但多次检查均无真性细菌尿。3.重新感染:治疗后症状消失，尿菌阴性，但在停药6周后再次出现真性细菌尿，菌株与上次不同，称重新感染。4.复发：治疗后症状消失，尿菌阴转后在6周内再次出现真性细菌尿，菌株与上次相同，称复发。5.肾小球滤过率：是指肾在单位时间内清除血浆中某种物质的能力，正常值平均在90--110ml/min左右，女性较男性略低。6.肾炎综合征：是以血尿、蛋白尿、水肿、高血压为特点的综合征，按起病急缓，可分为急性肾炎综合症，急进性肾炎综合症和慢性肾炎综合症。7.急进性肾炎综合征：肾功能急性进行性恶化，数周数月内发展为肾衰竭。8.急进性肾小球肾炎（rapidlyprogressiveglomerulonephritisRPGN）：是以急性肾炎综合症、肾功能急剧恶化、多早期出现少尿性急性肾衰竭为临床特征，病理类型为新月体性肾小球肾炎的一组疾病。9.隐匿性肾小球肾炎：及无症状性血尿和（或）蛋白尿，系指无水肿，高血压及肾功能损害，而仅表现为肾小球源性血尿和（或）蛋白尿的一组肾小球疾病。10.透析失衡综合症：初次透析者可发生透析失衡综合症，主要是血尿素氮等物质降低过快，导致细胞内外液间渗透压失衡，引起颅内压增加和脑水肿所致，出现恶心、呕吐、头痛，重者可出现惊厥。11.uremictoxins:即尿素症毒素，肾功能衰竭时不能充分排泄代谢废物（主要是蛋白质和氨基酸代谢废物），不能降解某些内分泌激素，致使其蓄积在体内而引起毒性作用，引起某些尿毒症症状。12.慢性肾衰急性加重：慢性肾衰本身已相对较重，或其病程加重过程未能反映急性肾衰演变特点，称之为慢性肾衰急性加重。13.慢性肾功能衰竭（chronicrenalfailureCRF）：各种慢性肾脏病持续进展的共同结局，以代谢物潴留，水电解质、酸碱紊乱、全身各系统症状的临床综合征。14.慢性肾脏病（chronickidneydiseaseCKD）：肾脏损伤或肾小球滤过率＜60ml/（min.1.73㎡），时间＞3个月。15.急性肾炎：多发生在链球菌感染后，起病急，病程短，以血尿、蛋白尿、高血压、水肿、少尿，可有一过性氮质血症为临床表现，是一组常见病。16.肾病综合征（nephriticsyndromeNS）：尿蛋白大于3.5g/d，血浆白蛋白低于30g/L，常伴有高度水肿、高脂血症。前两项必需。17.急性肾功能衰竭（AKI或ARF）：是由各种原因引起的短期内肾功能急剧降低，甚至丧失，临床表现为水电解质紊乱、酸中毒、氮质血症等。分为肾前性、肾性、肾后性。18.血液透析：是利用半透膜的物理特性，是两种不同浓度及性质的溶液法僧物质交换，用来取代肾脏排泄废物的功能，又称为人工肾脏。19.恶性贫血：是由于内因子缺乏，使食物中的维生素B12不能被吸收，导致维生素B12缺乏的贫血，常有较重的神经系统症状。20.尿道综合征：常见于女性，尿频尿急尿痛排尿不适等尿路刺激症状，多次检查无真性菌尿。[第六篇：内分泌系统疾病]1.系统性红斑狼疮：是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性全身免疫性疾病，其血清具有抗核抗体为主的大量不同的自身抗体。2.糖尿病：糖尿病是一组以慢性血糖水平增高为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌和（或）作用缺陷所引起。3.GDM：妊娠过程中初次发现的任何程度的糖耐量异常，不论是否需用胰岛素或单用饮食治疗，也不论分娩后这一情况是否持续，均可认为是妊娠期糖尿病。4.胰岛素抵抗:指胰岛素作用的靶器官（主要是肝脏、肌肉和脂肪组织）对胰岛素作用的敏感性降低。5.黎明现象：采用胰岛素强化治疗后夜间血糖控制良好，也无低血糖发生，仅于黎明一段短时间出现高血糖，其机制可能为皮质醇、生长激素等胰岛素拮抗激素分泌增多所致。6.Somogyi效应：采用胰岛素强化治疗后在夜间曾有低血糖，在睡眠中未被察觉，但导致体内升血糖激素分泌增加，继而发生低血糖后的反跳性高血糖。7.甲状腺毒症：是指组织暴露于过量甲状腺激素条件下发生的一组临床综合征。根据甲状腺的功能状态，甲状腺毒症可分类为甲状腺功能亢进类型和非甲状腺功能亢进类型。8.Graves病：又称为弥漫性毒性甲状腺肿，是一种器官特异性自身免疫病。它的临床表现主要包括为：①甲状腺毒症；②弥漫性甲状腺肿；③眼征；④胫前粘液性水肿。9.甲状腺功能减退症（hypothyroidism）是由于各种原因导致的低甲状腺激素血症或甲状腺激素抵抗而引起的全身低代谢综合症，其病理特征是粘多糖在组织和皮肤堆积，表现为粘液性水肿。10.中毒：进入人体的化学物质达到中毒量时导致组织及器官损害引起的全身性疾病。11.迟发性脑病：急性中重度有机磷农药中毒患者症状消失2～3周后出现迟发神经损害。12.中间型综合征：在中毒有机磷农药中毒后24～26小时及复能药用量不足患者，经治疗胆碱能危象消失，意识清醒或未恢复，迟发性多发神经病发生前，突然出现屈颈肌，四肢近端肌和Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经支配的肌肉无力，出现眼睑下垂、眼外展障碍、呼吸肌麻痹。13.淋巴瘤：是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤两大类。临床上以无痛性淋巴结肿大为特征。14.单纯性甲状腺肿：是一种不伴有甲状腺功能亢进或减退表现的由多种原因引起的阻碍甲状腺激素合成而导致代偿性的甲状腺肿。15.甲亢：是由多种病因导致甲状腺功能增强，从而分泌甲状腺激素过多所致的临床综合症。甲亢：是各种原因引起甲状腺激素分泌过多所致的一组临床综合征。临床上以高代谢症候群(多食、消瘦、心悸)及甲状腺肿大为主要表现。16.甲状腺功能减退症：是各种原因引起的甲状腺激素合成、分泌、或生物学效应不足所侄的一组内分泌疾病。内科学名词解释汇总1、呼吸膜

呼吸膜指肺泡与血液间气体分子交换所通过的结构，又称为气-血屏障，依次由下列结构组成：①肺泡表面的液体层；②Ⅰ型肺泡上皮细胞及其基膜；③薄层结缔组织；④毛细血管基膜与内皮。2、肺牵张反射由肺扩张或肺缩小引起的吸气抑制或兴奋的反射为黑-伯反射（Hering-Breuerreflex）或称肺牵张反射。它有两种成分：肺扩张反射和肺缩小反射。3、氧离曲线氧离曲线或氧合血红蛋白解离曲线是表示PO2与Hb氧结合量或Hb氧饱和度关系的曲线。该曲线即表示不同PO2时，O2与Hb的结合情况。曲线呈“S”形，因Hb变构效应所致。曲线的“S”形具有重要的生理意义。4、肺性脑病是由于慢性肺胸疾患伴有呼吸衰竭，出现低氧血症、高碳酸血症而引起的精神障碍、神经症状的一组综合征。5、慢性支气管炎是指气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作的慢性过程为特征。6、阻塞性肺气肿阻塞性肺气肿(obstructivepulmonaryemphysema，简称肺气肿)是由于吸烟、感染、大气污染等有害因素的刺激，引起终末细支气管远端(呼吸细支气管、肺泡管、肺泡囊和肺泡)的气道弹性减退、过度膨胀、充气和肺容量增大，并伴有气道壁的破坏。7、慢性肺源性心脏病慢性肺源性心脏病(chronicpulmonaryheartdiscase)是由肺组织、肺动脉血管或胸廓的慢性病变引起肺组织结构和功能异常，产生肺血管阻力增加，肺动脉压力增高，使右心扩张、肥大，伴或不伴右心衰竭的心脏病。8、支气管哮喘是气道的一种慢性变态反应性炎症性疾病。它是由肥大细胞、嗜酸细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道炎症。它的存在引起气道高反应性（AHR）和广泛的、可逆性气流阻塞。9、呼吸衰竭是各种原因引起的肺通气和(或)换气功能严重障碍，以致在静息状态下亦不能维持足够的气体交换，导致缺氧伴(或不伴)二氧化碳潴留，从而引起一系列生理功能和代谢紊乱的临床综合征。10、Ⅰ型呼吸衰竭缺氧而无CO2潴留(PaO2<60mmHg，PaCO2降低或正常)。见于换气功能障碍(通气／血流比例失调、弥散功能损害和肺动静脉样分流)的病例，如ARDS等。11、Ⅱ型呼吸衰竭缺O2伴CO2潴留(PaO2<60mmHg，PaCO2>50mmHg)，系肺泡通气不足所致。单纯通气不足，缺O2和CO2潴留的程度是平行的，若伴换气功能损害，则缺O2更为严重。如慢性阻塞性肺疾病。12、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）ARDS是在严重感染、创伤、休克等打击后出现的以肺实质细胞损伤为主要表现的临床综合征。临床特点：严重低氧血症、呼吸频速、X线胸片示双肺斑片状阴影。病理生理特点：肺内分流增加、肺顺应性下降。病理特点：肺毛细血管内皮细胞和肺泡上皮细胞损伤导致的广泛肺水肿、微小肺不张等。13、肺炎是指肺实质（包括终末细支气管、肺泡管、肺泡囊及肺泡和肺间质）的炎症。由多种病原体（如细菌、病毒、真菌、寄生虫等）或物理、化学、过敏性因素引起。14、社区获得性肺炎是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。15、院内获得性肺炎是指患者入院时不存在、也不处于潜伏期，而于入院48～72ｈ后在医院内发生的肺炎。16、传染性非典型肺炎是由SARS冠状病毒（SARS-CoV）引起的一种具有明显传染性、可累及多个脏器系统的特殊肺炎，世界卫生组织（WHO）将其命名为严重急性呼吸综合征（severeacuterespiratorysyndrome，SARS）。17、睡眠呼吸暂停综合征是在睡眠时多种病因引起反复发作的低通气或呼吸暂停，导致低氧、高碳酸血症，严重者甚至发生酸血症，是常见的具有一定潜在危险的疾患。18、医院获得性肺炎（hospitalacquiredpneumonia,HAP）是指患者入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48小时后在医院（包括老年护理院、康复院）内发生的肺炎。19、社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia,CAP)是指医院外患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。20、支气管扩张直径大于2毫米中等大小的近端支气管由于管壁的肌肉和弹性组织破坏引起的异常扩张。大多继发于支气管—肺组织感染和支气管阻塞，由于支气管管壁的破坏，形成管腔扩张和变形。临床表现为慢性咳嗽、咳大量脓痰和（或）反复咯血。21、呼吸衰竭呼吸衰竭是由于呼吸功能受到损害，导致缺O2或合并CO2潴留而产生一系列生理功能紊乱及代谢障碍的临床综合征。一般认为，当患者位于海平面，静息状态吸入空气时，无心内右向左分流疾病，而动脉血PaO2低于60mmHg，PaCO2高于50mmHg，即为呼吸衰竭。22、心力衰竭是指各种心脏疾病导致心功能不全的一种综合征，绝大多数情况下指心肌收缩力下降使心排血量不能满足机体代谢的需要，器官、组织血液灌注不足，同时出现肺循环和(或)体循环淤血的表现，少数情况心肌收缩力正常，而是由于异常增高的左室充盈压，使肺静脉回流受阻，导致肺循环瘀血。23、收缩性心力衰竭心脏以其收缩射血为主要功能，当收缩功能障碍使心排血量下降并有阻塞性充血的表现即为收缩性心力衰竭。24、顽固性心力衰竭又称难治性心力衰竭，是指经各种治疗，心衰不见好转，甚至还有进展者，但并非指心脏情况已至终来期不可逆转，应积极努力寻找潜在的病因，并设法纠正，如风湿活动。感染性心内膜炎、甲亢、电解质紊乱，洋地黄过量，反复小面积肺栓塞等。25、Adams-Strokes综合征因心率过慢或过快导致脑缺血，出现的暂时性意识丧失甚至抽搐。26、艾森曼格综合征是一组先天性心脏病发展的结果,由原来的左向右分流,由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变出现右向左分流,从无青紫发展至有青紫时,即为艾森曼格综合征。27、法乐氏四联征是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右室肥大四种异常。28、高血压脑病突然或短期内升高的同时，出现中枢神经功能障碍征象。发生机制可能为过高的血压突破脑血管的自身调节机制，导致脑灌注过多，液体经血脑屏障漏出到血管周围脑组织造成脑水肿。29、原发性高血压绝大多数患者中，经多方检查不能找到确切病因的高血压，称为原发性高血压。30、胰岛素抵抗大多数高血压患者空腹胰岛素水平升高，而糖耐量不同程度降低，提示胰岛素抵抗。31、Musset征主动脉瓣关闭不全时，动脉收缩压升高，舒张压降低，脉压升高，可出现随心脏搏动的点头征。32、Janeway损害主要常见于急性细菌性心内膜炎，为手掌和足底处径1～4mm的无痛性出血红斑，由于微血管炎所致。33、Graham-Steell杂音二尖瓣狭窄者肺动脉压增高、肺动脉扩张引起的肺动脉瓣相对性关闭不全,表现为肺动脉瓣听诊区舒张期反流性杂音。34、Osler结节为指（趾）垫出现的豌豆大的红或紫色痛性结节，较常见于亚急性感染性心内膜炎患者。35、扩张型心肌病（dilatedcardiomyopathy.DCM）主要特征是一侧或双侧心腔扩大，心肌收缩期功能障碍，伴或不伴充血性心力衰竭，常有心律失常，病死率高，发病率男多于女。36、SAM现象（systolicanteriormotion.SAM）梗阻性肥厚型心肌病患者作超声心动图检查时，可见室间隔流出道部分向左心室内突出，二尖瓣前叶在收缩期向前方运动。37、间隙性跛行肢体因运动而诱发肢体局部疼痛、麻木、无力，迫于跛行，肢体停止运动后，症状缓解；重复运动及休息，症状可重复出现。这种因运动及休息反复出现的跛行称间隙性跛行。见于周围动脉狭窄性病变。38、急性冠脉综合征是以冠状动脉粥样硬化斑块破溃，继发完全或不完全闭塞性血栓形成为病理基础的一组临床综合征，包括不稳定型心绞痛（UA）、急性非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）和ST段抬高型心肌梗死（STEMI）。39、Adms-Strokes综合征各种形式的心律失常，如窦性心动过缓、房室传导阻滞等，使心脏泵血不足，导致脑部缺血缺氧，患者出现暂时性意识丧失，甚至抽搐，称为Adams-Strokes综合征。40、Kussmaul征缩窄性心包炎患者吸气时周围静脉回心血量增多，而已缩窄的心包使心室失去适应性扩张的能力，致使静脉压力升高，吸气时颈静脉扩张更明显，称为Kussmaul征。41、SSS病态窦房结综合征，是由窦房结及其周围组织病变导致功能减退，产生多种心律失常的综合表现。其心电图表现包括持续而显著的窦性心动过缓、窦性停搏与窦房阻滞、快慢综合征。42、文氏现象即Ⅱ度Ⅰ型房室传导阻滞，表现为P-R间期进行性延长、直至一个P波不能下传心室。相邻的R-R间期进行性缩短，包含受阻P波在内的R-R间期小于正常窦性P-P间期的2倍。43、Eisenmenger综合征先天性心脏病如房间隔缺损、动脉导管未闭或室间隔缺损患者晚期由于重度肺动脉高压，原来的左向右分流变成右向左分流而从无青紫发展到有青紫，称为Eisenmenger综合征。44、高血压急症是指在短时间内（数小时或数天）血压重度升高，舒张压>130mmHg和（或）收缩压>200mmHg,伴有重要器官组织如心脏、脑、肾脏、眼底、大动脉的严重功能障碍或不可逆性损害。45、Osler结节感染性心内膜炎患者手指和脚趾垫出现的豌豆大的红色或紫色痛性结节，较常见于急性患者。46、稳定型心绞痛在冠状动脉狭窄的基础上，由于心肌负荷的增加引起心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧的临床综合征。其特点是阵发性前胸压榨性疼痛感觉，主要位于胸骨后，可放射至心前区和左上肢尺侧，常发生在劳力负荷增加时，持续数分钟，休息或用硝酸酯类制剂后消失。此种典型的发作至少持续2个月稳定不变（包括频率、持续时间和诱发因素）称为稳定型心绞痛。47、变异型心绞痛由于冠状动脉的一个大的分支发生短暂的、局部痉挛收缩，引起心肌缺血，心绞痛发作。其发作与心肌耗氧量无明显关系，常发生于休息时，心电图有短暂的ST段抬高或异常T波的假性正常化，严重时可出现室性心律失常或房室传导阻滞，甚至可合并急性心肌梗死和猝死。48、预激综合征指在正常的房室结传导途径以外，沿房室环周围还存在着附加的房室传导束。预激综合征有以下几种类型：WPW综合征、LGL综合征和Mahaim预激综合征。49、KerlyB线在X线胸片上肺野外侧清晰可见的水平线状影，是肺小叶间隔内积液的表现，是慢性肺淤血的特征性表现。50、R-ON-T室性期前收缩落在前一个心搏的T波上，处于心室易颤期，容易发生心室颤动。51、尖端扭转性室速是多形性室性心动过速的一个特殊类型，其发作时QRS波群的振幅与波峰呈周期性改变，宛如围绕等电位线连续扭转，故得名。52、心律失常指心脏冲动的频率、节律、起源部位、传导速度和激动次序的异常。53、心脏电复律指在严重快速型心律失常时，用外加的高能量脉冲电流通过心脏，使全部或大部分心肌细胞在瞬间同时除极，造成心脏短暂的电活动停止，然后由最高自律性的起搏点(通常为窦房结)重新主导心脏节律的治疗过程。心室颤动时的电复律治疗也常被称为电击除颤。电复律分为同步电复律和非同步电复律两种方式。54、肥厚型心肌病肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy，HCM)是以心肌非对称性肥厚、心室腔变小为特征，以左心室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病症的心肌病。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。55、心力衰竭指在有适量静脉回流的情况下，心脏排出的血液不足以维持组织代谢需要的一种病理状态。56、早期食管癌指癌肿病变大小在3cm以下，范围仅限于黏膜或黏膜下层。57、急性糜烂出血性胃炎是由各种病因引起的、以胃黏膜多发性糜烂为特征的急性胃黏膜病变，常伴有胃黏膜出血，可伴有一过性浅溃疡形成。58、慢性萎缩性胃炎是指胃黏膜已发生萎缩性改变、即胃黏膜固有腺体数量减少甚至消失的慢性胃炎，常伴有肠上皮化生。59、球后溃疡发生于十二指肠球部以下，十二指肠乳头以上的近端，多发生在后壁。具球部溃疡的临床特点，但夜间痛和背部放射痛更为明显，对药物治疗反应差，易并发大出血。60、幽门管溃疡发生于胃和十二指肠交界处的幽门管。胃酸分泌一般较高。疼痛常缺乏典型节律，对药物治疗反应差，呕吐多见，易并发幽门梗阻、出血和穿孔。61、NSAID相关溃疡指患者因服用NSAID而导致的消化性溃疡，发生机制主要为NSAID抑制环氧合酶（COX）而使黏膜防御和修复功能受损所致。62、Krekenberg瘤胃癌细胞侵出浆膜层脱落入腹腔，种植于肠壁和盆腔，如种植于卵巢则称为Krekenberg瘤。63、皮革胃又称为弥漫侵润形胃癌。癌组织发生于粘膜表层之下，在胃壁内向四周弥漫、侵润、扩散，同时伴有纤维组织增生，如累及全胃，可使整个胃壁增厚、变硬，称为皮革胃。64、中毒性巨结肠多发生在重型或暴发性溃疡性结肠炎患者，临床表现为病情急剧恶化，毒血症明显，有脱水及电解质紊乱，出现鼓肠、腹部压痛、肠鸣音消失，血白细胞显著升高等，本病预后差，易引起急性肠穿孔。65、炎症性肠病包括溃疡性结肠炎和克隆恩病，是指原因不明的炎症性肠病。66、肝肾综合症失代偿期肝硬化出现大量腹水时，由于有效循环血容量不足及肾内血流重分布导致的自发性少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠，但肾却无重要病理改变。67、门脉高压性胃病是指肝硬化失代偿期患者因门脉高压致胃粘膜淤血、水肿和糜烂呈马赛克或蛇皮样改变，可致上消化道出血。68、GERD即胃食管反流病，指胃、十二指肠内容物反流入食管引起烧心、胸痛等症状，并可导致食管炎及食管外组织损伤等并发症的一种疾病。69、Zollinger-Ellison综合征亦称胃泌素瘤，由胰腺非β细胞瘤分泌大量促胃泌素所致，也可由胃窦部、十二指肠壁G细胞瘤所致，肿瘤往往很小（直径<1cm），生长缓慢，半数为恶性。其特点为高位泌素血症伴大量胃酸分泌而引起的胃、十二指肠不典型部位（十二指肠降段、横段甚至空肠近端）发生多发性、难治性消化性溃疡。70、功能性消化不良是指一组表现为上腹部不适、疼痛、上腹胀、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等症状的综合征，经检查不存在有可能解释这些症状的器质性疾病的依据。71、Peutz-Jegher综合征本病系伴有黏膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过单个显性多效基因遗传，常在10岁前起病，息肉多见于小肠，可引起肠套叠和出血，也可有腹痛、腹泻及蛋白丢失性肠病等。72、亚临床肝癌指起病隐匿，早期除血清AFP阳性外，常缺乏典型症状和体征的原发性肝癌。73、Mallory-Weiss综合征又名胃食管撕裂综合征，是由于剧烈呕吐以及使腹内压骤然增加的其他情况，造成胃贲门、食管远端的黏膜和黏膜下层撕裂，并发大量出血。74、早期大肠癌是指肿瘤局限于大肠黏膜及黏膜下层，无淋巴结转移。75、肠易激综合征在过去12个月里至少累计12周时间里有腹部不适或疼痛，并且伴随以下3条中的2条：①排便后缓解；②发作期间伴有大便次数改变；③发作期间伴有大便性状改变。76、巨大溃疡十二指肠球部溃疡直径大于2cm，胃溃疡直径大于3cm。77、原发性胆汁性肝硬化又称肝内阻塞性胆汁性肝硬化，主要为肝内细小胆管的慢性非化脓性破坏性炎症与阻塞，起病隐匿，进展缓慢，有长期持续性肝内胆汁淤积，最终演变为再生结节不明显性肝硬化；临床上表现为长期阻塞性黄疸、肝大和瘙痒。78、Barrett食管食管黏膜因受反流物的慢性刺激，食管与胃交界处的齿状线2cm以上的食管黏膜鳞状上皮被化生的柱状上皮所代替，称Barrett食管。79、肠腺化生在慢性胃炎时，胃腺细胞可发生形态变化，如胃腺转变为肠腺样，含杯状细胞，称肠腺化生。80、Grey-Turner征胰腺炎时少数患者因血液、胰酶及坏死组织液穿过筋膜与肌层渗入腹壁时，可见两侧胁腹皮肤呈灰紫色斑称Grey-Turner征。81、Courvoisier征查体可扪及囊状、无压痛、表面光滑并可推移的肿大胆囊，称Courvoisier征，是诊断胰腺癌的重要体征。82、皮革状胃胃癌组织如累积整个胃，使胃变成一固定而不能扩张的小胃，称皮革状胃。83、无功能垂体瘤不分泌具有生物学活性的激素，但仍可合成和分泌糖蛋白激素的α单位，血中过多的α单位可作为肿瘤的标志物。84、亚临床甲亢排除其他能抑制TSH水平的疾病的前提下，血清T3、T4正常，但TSH减低。85、Cushing病垂体ACTH分泌过多，伴有肾上腺增生。垂体多有微腺瘤，少数为大腺瘤，也可找不到肿瘤。86、糖尿病足与下肢远端神经异常和不同程度的周围血管病变相关的足部(踝关节及以下部分)的感染、溃疡和（或）深层组织破坏等。87、继发性治疗失效指磺脲类降糖药开始能有效地控制血糖，但治疗后1～3年失效者。88、急进性肾小球肾炎急进性肾小球肾炎是以急性肾炎综合征、肾功能急剧恶化、多早期出现少尿性急性肾衰竭为临床特征，病理类型为新月体肾小球肾炎的一组疾病。89、慢性肾小球肾炎慢性肾小球肾炎是指以蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可有不同程度的肾功能减退，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。90、急性肾衰指各种病因致肾功能在短期内急剧下降而致含氮产物体内积聚及水、电解质、酸碱平衡紊乱为特征的临床综合征。91、肾衰指数肾衰指数=尿钠/尿肌酐/血肌酐。92、肾性骨病为慢性肾衰伴随的代谢性骨病，有称肾性骨营养不良。主要因活性VitD3缺乏、甲旁亢、铝中毒等原因所致。可表现为纤维骨炎、骨质疏松症、骨软化、骨硬化。93、肾性贫血为慢性肾衰的一常见临床表现。主要由于慢性肾衰时肾脏生成促红素减少、失血、尿毒症毒素的骨髓抑制、胃肠吸收功能下降所致，表现为血红蛋白下降、红细胞压积降低。94、ANCA抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）是一种以中性粒细胞和单核细胞胞质成分为靶抗原的自身抗体;可在多数原发性小血管炎疾病的患者血清中检测到。95、风湿性疾病风湿性疾病是一组以内科治疗为主的肌肉骨骼系统疾病，它包括：弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节和关节周围软组织，包括肌、肌腱、韧带等的疾病。96、结缔组织病是风湿性疾病中的—大类，它除有风湿病的慢性病程，肌肉关节病变外，尚有以下特点：属自身免疫病；以血管和结缔组织慢性炎症的病理改变为基础；病变累及多个系统，包括肌肉、骨髂系统；同一疾病，在不同患者的临床谱和预后差异甚大；对糖皮质激素的治疗有一定反应。97、晨僵病变的关节在静止不动后出现较长时间的僵硬（1小时以上）如胶粘着样的感觉。98、类风湿因子是一种以变性免疫球蛋白为抗原的自身抗体。99、系统性红斑狼疮是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病，其血清具有以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体。病情缓解和急性发作交替为特点。以女性多见，尤其是20~40岁的育龄期女性。100、ANA是筛选结缔组织病的主要试验。见于几乎所有的SLE患者，但其特异性较低，不能作为SLE与其他结缔组织病的鉴别。101、无脉症大动脉和中等动脉壁的炎症和狭窄，当累及锁骨下动脉易造成桡动脉无脉称为无脉症。102、血清阴性脊柱关节病指以中轴、外周关节以及关节周围慢性进展性炎症为主要表现的一组疾病。103、干燥综合征是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。临床有多系统的受累，属弥漫性结缔组织病。104、系统性硬化病是一各原因不明，以小血管功能和结构异常，皮肤、内脏纤维化，免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病。105、抗核抗体是一组针对核内多种成分的自身抗体的总称，是筛选结缔组织病的主要试验。106、类风湿因子是抗人或动物IgG分子Fc片断上抗原决定簇的特异性抗体。107、抗磷脂抗体综合征是指由抗磷脂抗体引起的一组临床征象的总称，主要表现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等。108、抗CCP抗体抗环瓜氨酸肽抗体，对类风湿关节炎诊断有较高的特异性。109、抗ENA抗体为抗可提取的核糖核蛋白抗体。110、中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）是指与中性粒细胞及单核细胞的胞浆中溶酶体酶发生反应的抗体，分为胞浆型（cANCA）和核周型（pANCA）。与血管炎的发病有关。111、光过敏暴露于日光或紫外光源下，可见面部蝶状红斑加重或出现新的皮肤损害，甚至可使全身病情加重。112、雷诺现象指患者在寒冷或紧张刺激后，肢端小动脉间歇性痉挛引起的周围血管病变，表现为肢端阵发性发白、发绀、发红，伴局部发冷、感觉异常和疼痛的临床表现。113、Heberden结节远端指间关节骨肥大，发生于骨关节炎。114、Bouchard结节近端指间关节骨肥大，发生于骨关节炎。115、Felty综合征类风湿关节炎并有中性粒细胞减少及脾肿大的综合征。116、混合结缔组织病（MCTD）类似于系统性红斑狼疮、系统性硬化症、多发性肌炎和类风湿关节炎的临床表现，但又不能满足其中任何一种诊断，且伴血清高滴度抗RNP抗体诊断MCTD。117、脑膜刺激征包括颈项强直、克氏征、布鲁斯基征，见于脑膜炎、蛛网膜下隙出血、脑炎、脑水肿及颅内压增高等，深昏迷时可消失。118、去皮层综合征患者能无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无反应，无自发性言语及有目的的动作，呈上肢屈曲、下肢伸直姿势，可有病理征，可有无意识的咀嚼和吞咽运动。见于缺氧性脑病、大脑皮质广泛损害的脑血管及脑外伤。119、无动性缄默症患者对外界刺激无意识反应，四肢不能活动，也可呈不典型去脑强直状态，可有无目的的睁眼，觉醒—睡眠周期可保留或有改变，有自主功能紊乱，因脑干上部或丘脑的网状激活系统或前额叶—边缘系统损害所致。120、失语症由于脑损害所致的语言交流能力障碍，即后天获得性的语言的表达及认识能力的受损。121、Broca失语又称运动性失语，口语表达障碍，口语理解相对好，复述、命名、阅读等不同程度受损，病变累及优势半球Broca区，还有相应的皮质下白质等区域。122、Wernicke失语又称感觉性失语，口语理解严重障碍，患者对别人和自己的话均不理解，答非所问，复述、命名、阅读等不同程度受损，病变累及优势半球Wernicke区。123、命名性失语选择性命名障碍，多以描述物品功能代替说不出的词，语言理解及复述基本正常，病变累及优势半球颞中回后部或颞枕交界区。124、核性眼肌麻痹指脑干病变损害眼球运动神经核所致的运动障碍。125、核间性眼肌麻痹病变位于连接动眼神经内直肌与外展神经核之间的内侧纵束，眼球水平性同向运动障碍，多合并分离性眼震。126、脊髓横贯性损害病变平面以下传导束性全部感觉障碍，伴有瘫痪或四肢瘫，排便障碍。见于急性脊髓炎、脊髓压迫症后期。127、脑栓塞指各种栓子随血流进入颅内动脉系统使血管腔急性闭塞，引起相应供血区脑组织缺血坏死及脑功能障碍。128、癫痫持续状态是指一次癫痫发作持续30min以上，或连续多次发作,发作间期意识或神经功能未恢复至通常水平。129、淋巴瘤淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的免疫系统的恶性肿瘤，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关。无痛性进行性淋巴结肿大和局部肿块是其特征性的临床表现，同时可有相应器官压迫的症状。130、骨髓增殖性疾病骨髓增殖性疾病是某一系或多系分化相对成熟的骨髓细胞不断地克隆性增殖所致地一组肿瘤性疾病的统称。131、恶性组织细胞病是异常组织细胞增生所致的恶性疾病，临床有高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性衰竭，多数病人骨髓中可找到数量不等散在或成堆的异常组织细胞，病情凶险，预后不良。132、POEMS综合征多发性骨髓瘤患者同时有多发性神经病变（P）、器官肿大（O）、内分泌病（E）、单株免疫球蛋白血症（M）和皮肤改变（S）者，称之为POEMS综合征。133、溶血性贫血是由于红细胞破坏速率增加（寿命缩短），超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。134、溶血性疾病溶血发生而骨髓能够代偿时，可以不出现贫血，称为溶血性疾病。135、原位溶血指骨髓内的幼红细胞在释入血循之前已在骨髓内破坏，可伴有黄疸，其本质是一种血管外溶血，常见于巨幼细胞性贫血，骨髓增生异常综合征等。136、再生障碍性贫血是一种获得性骨髓造血功能衰竭症，临床表现为全血细胞减少。137、Fanconi贫血是一种遗传性干细胞质异常性疾病。138、过敏性紫癜为一种常见的血管变态反应性疾病，因机体对某些致敏物质发生变态反应，导致毛细血管脆性及通透性增加，血液外渗，产生皮肤、黏膜及某些器官出血，可同时伴发血管神经性水肿、寻麻疹等其他过敏表现。139、特发性血小板减少性紫癜因血小板免疫性破坏，导致外周血中血小板减少的出血性疾病，以广泛皮肤黏膜及内脏出血、血小板减少、骨髓巨核细胞发育障碍、血小板生存时间缩短及抗血小板自身抗体出现等为特征。140、血友病一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遗传因子Ⅺ缺乏症。141、移植物抗宿主病是异基因造直干细胞移植后最严重的并发症，由供体T细胞攻击受者同种异型抗原所致．有急性．慢性之分。《内科学》名词解释汇总1.慢性阻塞性肺病（ChronicObstructivePulmonaryDisease，COPD）：包括慢性支气管炎、阻塞性肺气肿，临床上以进行性气流受阻为主要表现，部分有可逆性，可伴有气道高反应性。2.阻塞性肺气肿（ObstructiveEmphysema）：终末支气管远端的气道弹性减弱，过度膨胀、充气和肺容积增大，同时伴有气道周围肺泡壁的破坏。3.慢性肺原性心脏病（ChronicPulmonaryHeartDisease）：由于慢性肺部疾病和胸廓疾病或肺血管病变所引起的肺循环阻力增加，肺动脉高压，进而引起右心室肥厚，扩大，甚至发生右心衰竭的心脏病。4.支气管哮喘（Asthma）：一种以嗜酸性粒细胞、肥大细胞、淋巴细胞等多种炎症细胞介导的气道慢性变态反应性炎症性疾病，可引起气道高反应性和广泛的、可逆性气道阻塞。临床上以反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽为特点，常在夜间和清晨发作，症状可经治疗或自行缓解。5.迟发相哮喘反应（LateAsthmaticReaction，LAR）：接触过敏原3-4小时发生，历时20-24小时，嗜酸性粒细胞、淋巴细胞、中性粒细胞、巨噬细胞等炎症细胞从外周循环血液聚集到气道并活化，释放出炎性介质，包括是酸性粒细胞阳离子蛋白、白三烯和血小板活化因子等，引起气道炎症，微血管渗漏、腺体分泌增加和气道高反应性。6.阿司匹林过敏-哮喘-鼻息肉三联症（AspirinInducedAsthma）：阿司匹林可使花生四烯酸代谢异常，前列腺素生成减少，可诱发哮喘。常合并鼻息肉，被称为阿司匹林-哮喘-鼻息肉综合症。7.咳嗽变异性哮喘（CoughVariantAsthma）：以顽固性咳嗽为唯一临床表现，无喘息症状的支气管哮喘。8.呼吸衰竭（RespiratoryFailure）：外呼吸功能严重障碍，以致不能进行有效的气体交换，导致缺氧，伴有或不伴有二氧化碳潴留而引起一系列生理功能和代谢障碍的临床综合征。其标准为：海平面静息状态呼吸空气的情况下动脉血氧分压（PaO2）<60mmHg伴有或不伴有动脉血二氧化碳分压（PaCO2）>50mmHg。9.呼吸泵衰竭（RespiratoryBumpFailure）：由于呼吸肌、胸廓、呼吸中枢的异常引起限制性通气障碍所致的呼吸衰竭统称为呼吸泵衰竭。10.限制性通气障碍（RestrictiveVentilatoryDefect）：由于肺泡扩张受限而引起的通气功能障碍。如：肺间质纤维化，胸廓畸形。11.肺性脑病（PulmonaryEncephalopathy）：由于胸肺疾患而引起的低氧血症伴二氧化碳潴留（II型呼吸衰竭）而出现的一些精神症状，如躁狂、昏睡、昏睡、意识丧失等称为肺性脑病。12.急性肺损伤（AcuteLungInjury，ALI）/急性呼吸窘迫综合征（AcuteRespiratory

DistressSyndrome）：由于心源性以外的各种肺内外致病因素所致的急性、进行性、缺氧性呼吸衰竭。13.社区获得性肺炎（CommunityAcquiredPneumonia，CAP）：指在社会环境中发生的肺炎，病原体为：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎支原体。14.医院获得性肺炎（HospitalizedAcquiredPneumonia，HAP）：入院时不存在也不处于潜伏而是住院后发生的肺炎，病原体依次为：肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌。15.肺结核病（PulmonaryTuberculosis）：结核分枝杆菌引起的慢性肺部感染性疾病。16.Koch现象：结核菌首次其侵入人体，由于机体缺乏DTH，也缺乏CMI，往往引起结核菌全身播散感染。第二次侵入人体，由于机体已经事先致敏，故出现剧烈的局部反应，病灶趋于局限。此为Koch现象17.结核性风湿症（TuberculousRheumaticDisease）：原发性肺结核患者中，可以出现以多发性关节炎、结节性红斑为主，类似风湿病经过的临床表现，称为结核性风湿症。18.无反应性肺结核（UnresponsiveTuberculosis）：也称结核性败血症，呈急性暴发型感染经过，病情凶险，表现为高热、但缺乏呼吸系统症状、体征和相应胸部X线表现，可有腹痛、腹泻、胃纳差、腹部包块、腹水、黄疸、肝脾肿大、脑膜刺激征、激励异常、神经系统病理反射。19.弥漫性间质性肺疾病（InterstitialLungDisease，ILD）：以肺泡壁为主并包括肺泡周围组织及其相邻支撑结构的一组疾病群，病变可累积细支气管。由于细支气管和肺泡壁纤维化使肺顺应性降低，导致肺容积减少和限制性通气障碍。20.特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）：原因不明的慢性间质性肺疾病，临床上以进行性呼吸困难和刺激性干咳，双肺可闻及Velcro音，常有杵状指，胸部X线显示双肺弥漫型网状阴影，肺功能表现为限制性通气障碍。21.结节病（Sarcoidosis）：一种病因未明、多器官受累的肉芽肿性疾病。以淋巴细胞和单核巨噬细胞集聚和非干酪性肋上皮肉芽肿形成为病理特点。22.中央型肺癌（CentralPrimaryBronchogenicCarcinoma）：起源于段支气管以上气道粘膜的肺癌称为中央型肺癌。多见于鳞癌、小细胞癌。23.周围型肺癌（PeripheralPrimaryBronchogenicCarcinoma）：起源于段支气管或段支气管以下气道粘膜的肺癌成为周围性肺癌。多见于腺癌。24.Horner综合征：肺尖部的肺癌可侵犯或压迫颈交感神经，引起患侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、患侧额部和胸部皮肤潮红无汗或少汗，感觉异常。25.臂丛神经压迫征（BrachialPlexusSign）：肿瘤压迫臂丛神经可引起同侧自腋下向上肢内侧放射性、烧灼样疼痛。内科学口诀26.副肿瘤综合征（ParaneoplasticSyndrome）：肺癌病人可出现一些表现于胸部以外脏器，不是肿瘤直接作用或转移引起的症状和体征。出现于肺癌的发生前后。又称肺癌的肺外表现。27.异位内分泌综合征（EctopicEndocrineSyndrome）：肿瘤细胞分泌一些生物活性的多肽或胺类激素，引起病人表现出特殊的内分泌障碍。是副肿瘤综合征的一种表现。28.抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）：有些肺癌细胞可分泌ADH，导致患者体内ADH异常增多，引起水潴留、低钠血症、低渗透压，可出现困倦、易激动、定向障碍、癫痫样发作或昏迷。多见于SCLC患者。29.异位ACTH综合征（EctopicACTHSyndrome）：有些肺癌细胞可分泌ACTH，引起患者体内皮质激素增多，多表现为不典型的Cushing综合征，如色素沉着、低钾血症、胃口好、皮肤菲薄、肌肉萎缩、高血糖，但是向心性肥胖和紫纹非常少见。30.神经肌肉综合征（NeuromascularSyndrome）：也是肺癌异位内分泌综合征的一种表现，是一种非转移性神经肌肉病变，可发生在肺癌出现前数月甚至数年，原因不明，最常见为多发性周围神经炎，重症肌无力和肌病、小脑变性，多见于SCLC。31.类癌综合征（CarcinoidSyndrome）：是肺癌异位内分泌综合征的一种，由于肺癌细胞可以分泌5-HT，表现哮鸣样支气管痉挛，皮肤潮红，水样腹泻，阵发性心动过速，多见于SCLC和腺癌。32.肌无力样综合征（Eaton-LambertSyndrome）：是肺癌的副肿瘤综合征表现，与神经终末部位的乙酰胆碱释放缺陷有关。临床表现为肌无力，早期侵犯骨盆带肌群及下肢近端肌群，反复运动后即立刻得到暂时改善。多数病例对新斯的明试验反应欠佳；肌电图低频反复刺激显示动作电位波幅递减，而高频刺激使可引起暂时性波幅增高，该特点可与真性肌无力鉴别。多见于SCLC。第三篇：心血管系统疾病33.心力衰竭（HeartFailure）：各种原因引起的心脏不能泵出足够的血液以满足组织代谢的需要，或仅在提高充盈压后方能泵出组织代谢所需要的相应血量，同时由于心肌收缩力下降即心肌衰竭所致的一种临床综合征。临床上以肺循环和（或）体循环淤血以及组织灌注不足为主要特征，又称充血性心力衰竭（CongestiveHeartFailure）。34.心肌重塑（MyocardialRemodeling）：由于一些列复杂的分子和细胞机制导致心肌结构、功能和表幸得变化。临床表现为心肌重量、心室容积的增加和心室形态的改变。35.舒张性心力衰竭（DiastolicInsufficiencyHeartFailure）：由于舒张期心室的主动松弛能力受损和心室顺应性降低导致心室在舒张期充盈受限，心室压力-容积曲线向左上方移位，因而心搏出量减低，左室舒张末压增高而发生心衰，而代表收缩功能的射血分数正常。36.无症状心力衰竭（AsymptomaticHeartFailure）：左室功能已经有不全，射血分数<50%，而尚无心衰症状的这一阶段。37.心律失常（Arrhythmia）：心脏激动的起源、频率、节律、传导速度和传导顺序等异常。38.触发激动（TriggeredActivity）：一次正常的动作电位所触发的后除极。当这种后除极发生在正常动作电位的2相、3相，称为早期后除极，发生在复极化完成以后的4相，称为延迟后除极。出发激动所引起的膜电位震荡到阈电位时，可触发一次新的动作电位，产生心律失常。39.折返激动（