药物分析复习题

—、选择题。1.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应精确至所取重量的（B）。A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一2.中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，压力为（C）。A.mmB.mLC.PaD.cm-13.含有统计规律，通过增加平行实验次数能够减少误差（D）。A.精密度B.精确度C.定量限D.偶然误差4.鉴别是（B）。A.判断药品的纯度B.判断已知药品的真伪C.判断药品的均一性D.判断药品的有效性5.mp（D）A.百分吸取系数B.比旋度C.折光率D.熔点6.对照品（B）。A.用作色谱测定的内原则物质B.用于鉴别、检查、含量测定的原则物质（按干燥品计算后使用）C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的原则物质D.浓度精确已知的原则溶液7.避光并不超出20℃（B）。A.阴凉处B.凉暗处C.冷处D.避光8.“药品检查报告书”必须有（E）。A.送检人签名和和送检日期B.检查者、送检者签名C.送检单位公章D.应有具体的实验统计E.检查者、复核者签名和检查单位公章9.药品质量原则的基本内容涉及（C）。A.凡例、注释、附录、使用方法与用量B.正文、索引、附录C.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏D.凡例、正文、附录10.测得值与真值靠近的程度（B）。A.精密度B.精确度C.定量限D.相对误差11.RSD表达（D）。A.回收率B.原则偏差C.误差度D.相对原则偏差12.溶质1g（mL）能在溶剂1000mL中不能完全溶解（B）。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解13.6.5305修约后保存小数点后三位（B）。A.6.535B.6.530C.6.534D.6.53114.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超出（B）。A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%15.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（A）。A.附录B.制剂通则C.正文D.普通鉴别和特殊鉴别℃16.药品检查工作程序（C）。A.性状、检查、含量测定、检查报告B.鉴别、检查、含量测定、原始记C.取样、检查（性状、鉴别、检查、含量测定）、统计与报告D.性状、鉴别、含量测定、报告17.空白实验（B）。A.流体药药品的物理性质B.不加供试品的状况下，按样品测定办法，同法操作C.用对照品替代样品同法操作D.用作药品的鉴别，也可反映药品的纯度18.在回归方程y=a+bx中（D）。A.a是直线的斜率，b是直线的截距B.a是常数值，b是变量C.a是回归系数，b为0~1之间的值D.a是直线的截距，b是直线的斜率19.中国药典重要由哪几部分内容构成（C）。A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、附录D.前言、正文、附录20.配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾，其作用是（A）。A.增加碘在水中的溶解度B.增加碘的还原性C.增加碘的氧化性D.消除碘中氧化性杂质21.溴量法测定药品含量时，加到被测物的酸性溶液中的原则溶液是（B）。A.KBrO3溶液B.KBr+KBrO3混合溶液C.Br2+KBr混合溶液D.Na2S2O3溶液22.滴定分析中，批示剂在变色这一点称为（D）。A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点23.碱性溶剂（D）。A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺24.沉淀反映中对称量形式的规定（D）。A.沉淀反映时规定：稀、搅、热、陈化B.沉淀反映时规定：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.构成应固定、化学稳定性好、分子量大25.高氯酸滴定液的基准物（A）。A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠26.维生素E中应检查的特殊杂质为(

C)．

A．游离肼

B．游离水杨酸

C．游离生育酚

D．间氨基酚

E．聚合物27.下列鉴别反映中，属乎吡啶环开环反映的是(

A)。

A．戊烯二醛反映

B．硫色素反映

C．芳伯氨基反映D．硫酸荧光反映

28.可采用四氮唑比色法测定含量的药品是(D

)。

A．维生索D

B．甲芬那酸

C．地西泮

D．氢化可的松

E．庆大霉素二、填空题。1.药品分析的基本任务是检查药品质量，保障人民用药安全、合理、有效的重要方面。2.重金属和砷盐检查时，常把原则铅和原则砷先配成储藏液，这是为了减小误差。3.药品的普通鉴别实验涉及化学鉴别法、光谱鉴别法和色谱鉴别法。4.阿司匹林(ASA)易水解产生水杨酸。三、问答题。1、异烟肼中游离肼是如何产生的？惯用的检查办法有哪些？Ch.P中用什么办法测定异烟肼的含量？答:异烟肼中游离肼可在合成工艺中由原料引入，也可在贮藏过程中降解产生。异烟肼中游离肼惯用的检查办法有：TLC、比浊法等。Ch.P中用溴酸钾滴定法测定异烟肼的含量。四、计算题。1、取葡萄糖4.0g，加水