充油设备油质试验方法

充油设备油质试验方法C1变压器油，水轮机油取样方法本方法适用于变压器、互感器、油开关，套管等充油设备及汽轮机用油分析试验样品的采集。C1.1取样工具500ml---1000ml磨口具塞玻璃瓶，并应贴标签适用于常规分析取样瓶选用洗涤剂进行清洗，再用自来水冲洗，最后用蒸馏水洗净烘干、冷却后，盖紧瓶塞。应使用20ml----100ml全玻璃玻璃瓶注射器（最好采用铜头的），注射器应装在一个专用油样盒内，该盒应避光，防震、防潮等。注射器头部用小胶皮头密封。适用于油中水分含量测定和油中溶解气体（油中总含气量）分析。取样注射器使用前，按顺序用有机溶剂，自来水、蒸馏水洗净，在105℃温度下充分干燥，或采用吹风机热风干燥。干燥后，立即用小胶头盖住头部待用（最好保存在干燥器中）。C1.2取样方法和取样部位C1取样桶数序号总油桶数取样油桶A11B2---52C6----203D21----504E51----1007F101----20010G201----40015H>40120a)单一油样就是从某一容器底部取的油样。b)混合油样就是取有代表性的数个容器底部的油样再混合均匀的油样。a)取样应能代表设备本体油，应避免在油循环不够充分的死角处取样。一般设备底部的取样阀取样，在特殊情况下可在不同取样部位取样。b)取样要求全密封，即取样连接方法可靠，既不能让油中溶解水分及气体逸散，也不能混入空气（必须排净取样接头内残存的空气），操作时油中不得产生气泡。c)取样应在晴天进行。取样后要求注射器芯子能自由活动，以避免形成负压空腔。d)取样应避光保存。取样操作如图所示a)取下设备放油阀处的防尘罩，旋开螺丝6让油徐徐流出。b)将放油接头4安装于放油阀上，并使放油胶管（耐油）置于放油街头的上部，排除接头内的空气，待油流出。c)将导管、三通、注射器依次接好后，装于放油接头5处，按箭头方向排出放油阀门的死角油，并冲洗连接导管。注：①在取样时应严格遵守用油设备的现场安全规程。②基建或进口设备的油样除一部分进行试验外，另一部分尚应保存适当时间以备考查。③对有特殊要求的项目，应按试验方法要求进行取样。d)旋转三通，利用油本身压力使油注入注射器，以便湿润和冲洗注射器（注射器要冲洗2次----3次）。c)旋转三通与设备本体隔绝，推注射器芯子使其排空。f)旋转三通与大气隔绝，借设备油的自然压力使油缓缓进入注射器中。g)当注射器中油样达到所需毫升数时，立即旋转三通与本体隔绝，从注射器上拨下三通，在小胶头内的空气泡被油置换后，盖住注射器的头部，将注射器置于专用油样盒内，并贴好样品标签。a)进行油中水分含量测定用的油样，可同时用于油中溶解气体分析，不必单独取样。b)常规分析根据设备油量情况采取取样，以满足试验用为限。c)做溶解气体分析时，取样量为50---100。d)专于测定油中水分含量的油样，可取20。标签的内容：单位、设备名称、型号、取样日期、取样部位、取样时天气、取样油温、运行负荷、油牌号及油量。C1.3油样的运输和保存油样应尽快进行分析，做油中溶解气体的油样不得超过四天；做油中水分含量的油样不得超过十天。油样在运输中应尽量避免剧烈震动，防止容器破碎，可能避免空运。油样运输和保存期间，必须避光，并保证注射器芯能自由滑动。C2石油产品闪点测定法（闭口杯法）本方法适用于石油产品用闭口杯法在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯法闪点。试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。在规定的温度周期，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。试验火焰引起试验上的蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。C2.2仪器C2.3准备工作℃时不必加温，闪点估计高于100℃时，可以加热到50---80℃。脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。℃的试样时，应预先将空气浴冷却到室温（20±5℃）。使用灯芯的点火器之前，应向器中加入轻质润滑油（细缝纫机油、变压器油等）作为燃料。C2.4试验步骤℃的试样时，从试验开始到结束要不断在进行搅拌，并使式样温度每分钟升高1℃。℃的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度控制在每分钟2---3℃，并还要不断进行搅拌。℃时，对于闪点低于104℃的试样每经1℃进行点火试验；对于闪点104℃的试样每经2℃进行点火试验。试样在试验期间要转动搅拌器进行搅拌；只有在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸汽的空间中，留在这个位置1秒即迅速回到原位。如果看不到闪点，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。C2.5大气压力对闪点影响的修正Δt=0.25(101.3-P)Δt=0.0345(760-P)式中P实际大气压力。式中的单位为千帕斯卡；式中的单位为毫米汞柱。表C2修正数Δt(℃)大气压力修正数Δt,℃毫米汞柱(mmHg)630-----658659-----687688------716717------745775------803+4+3+2+1—1C2.6精密度用以下规定来判断结果的可靠性（95%置信水平）。同一操作者重复测定两个结果之差，不应超过表数值。闪点范围，℃允许差数℃104或低于1042高于1046由两试验室提出两个结果之差，不应超过表数值闪点范围℃允许差数℃104或低于1044高于1048C2.7报告取重复测定两个结果的算术平均值，作为试验的闪点。C3石油产品运动黏度测定法和动力黏度计算法本方法适用于测定液体石油产品（指牛顿液体）的运动黏度，其单位为m2/s，通常在实际中使用为mm2/s，运动黏度可由测得的运动黏度乘以液体的密度求得。注：本方法所测之液体是剪切应力和剪切速率之比----常数，也就是黏度与剪切应速率和剪切无关，这种液体称为牛顿液体。C3.1方法概要本方法在某一恒定的温度下，测定一定体积的液体在重力下流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细管常数与流动时间的乘积，即为该温度下测定液体的运动黏度。在温度t时运动黏度用符号ut表示。该温度下运动黏度和同温度下液体的密度之积为该温度下液体的动力黏度。在温度t时的动力黏度用符号qt表示。C3.2仪器与材料每支黏度计必须按JJG155《工作毛细管黏度计坚定规程》进行检定并确定常数。测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度选用适当的黏度计，务使试样的流动时间不少于200s，内径0.4mm的黏度计流动时间不少于350s。带有透明壁或观察孔的恒温浴，其高度不小于180mm，容积不小于2L，并且附设着自动搅拌装置和一个能够准确地调节温度的电热装置。在0℃和低于0℃测定运动黏度时，使用桶形开有看窗的透明保温瓶，其尺寸与前述的透明恒温浴相同，并设有搅拌装置。根据测定的条件，要在恒温中注入一种液体，如表C5。表C5在不同温度使用的恒温液体测定的温度恒温浴液体50----10020----500------200-----—50透明矿物油、丙三醇（甘油）或25%硝酸铵水溶液（该溶液表面会浮着一层透明的矿物油）水水与冰的混合物，或乙醇与干冰（固体二氧化碳）的混合物乙醇与干冰（固体二氧化碳）的混合物；在无乙醇的情况下，可用无铅汽油代替注：恒温浴中的矿物油最好加有抗氧化添加剂，延缓氧化，延长使用寿命。符合GB/T514《石油产品试验用液体温度计技术条件》分格为0.1℃。测定30℃以下运动黏度时，可以使用同样分格值的玻璃合金温度计或其他玻璃液体温度计。分格为0.1s用于测定黏度的秒表，毛细管黏度计和温度计都必须定期检定。C3.3试剂℃，分析纯。C3.3.295%乙醇：化学醇。C3.4准备工作温度计要利用另一只夹子固定，务使水银球的位置接近毛细管中央点的水平面，并使温度计上要测温的刻度位于恒温浴的液面上10mm处。使用全浸式温度计时，如果它的测温刻度露出恒温浴的液面，就依照式计算温度计掖柱露出部分的补正数，才能准确的量出液体的温度；Δt=Rh(T1-T2)式中R-----常数，水银温度计采用，酒精温度计采用h-----露出在浴面上的水银柱或酒精柱高度，用温度计的度数表示：T1-----测定黏度时的规定温度T2-----接近温度计液柱部分的空气温度，（用另一支温度计测出）。试验时取T1减去Δt作为温度计上的温度读数。C3.5试验步骤将恒温浴太正到规定的温度，把装好试样的黏度计浸在恒温浴内，经恒温如C6规定的时间。试验的温度必须保持恒定到±0.1℃。表C6黏度计在恒温浴中的恒温时间试验温度℃恒温时间min80．10040，50200-----—5020151015试样的液面在扩张部分3中流动时，注意恒温浴正在搅拌的液面要保持恒温度，而且扩张部分中不应出现气泡。℃测定黏度时，这个差数不应超过算术平均值的±1.5%；在低于15----30℃测定黏度时，这个差数不应超过算术平均值的±2.5%。然后，取不少于三次的流动时间所得的算术平均值，作为试样的平均流动时间。C3.6计算在温度t时，试样的运动黏度Vt(mm2/s)按式(6)计算C3.7精确度用下式规定判断试验结果的可靠性（95%置信水平）。同一操作者，用同一试样重复测定的两个结果之差，不应超过表数值：表7重复性数值测定黏度的温度℃重复性%10-------15算术平均值的低于15------30算术平均值的低于—30-----—60算术平均值的由不同操作者，在两个试验室提出的两个结果之差，不应超过表的数值表C8再现性数值测定黏度的温度，℃再现性%100---15算术平均值的2.2C3.8报告表C9运动黏度与恩氏黏度换算表Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度1.001.101.201.301.401.501.601.701.801.902.002.102.202.302.402.502.602.702.802.903.003.103.203.303.403.503.603.703.803.901.001.011.021.031.041.051.061.071.081.091.101.111.121.131.141.151.161.171.181.191.201.211.211.221.231.241.251.261.271.284.004.104.204.304.404.504.604.704.804.905.005.105.205.305.405.505.605.705.805.906.006.106.206.306.406.506.606.706.806.901.291.301.311.321.331.341.351.361.371.381.391.401.411.421.421.431.441.451.461.471.481.491.501.511.521.521.531.541.551.567.007.107.207.307.407.507.607.707.807.908.008.108.208.308.408.508.608.708.808.909.009.109.209.309.409.509.609.709.809.901.571.581.591.601.611.621.631.641.651.661.671.681.691.701.711.721.731.731.741.751.761.771.781.791.801.811.821.831.841.8510.010.110.210.310.410.510.610.710.810.911.011.211.411.611.812.012.212.412.612.813.013.213.413.613.814.014.214.414.614.81.861.871.881.891.901.911.921.931.941.951.961.982.002.012.032.052.072.092.112.132.152.172.192.212.242.262.262.302.332.3515.015.215.415.615.816.016.216.416.616.817.017.217.417.617.818.018.218.418.618.819.019.219.419.619.820.020.220.420.620.82.372.392.422.442.462.482.512.532.552.582.602.622.652.672.692.722.742.762.782.812.832.862.882.902.922.952.972.993.023.0421.021.221.421.621.822.022.222.422.622.823.023.223.423.623.824.024.224.424.624.825.025.225.425.625.826.026.226.426.626.83.073.093.123.143.173.193.223.243.273.293.313.343.363.393.413.463.463.483.513.533.563.583.613.633.653.683.703.733.763.78表（续）Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度27.027.227.427.627.828.028.228.428.628.829.029.229.429.629.830.030.230.430.630.831.031.231.431.631.832.032.232.432.632.83.813.833.863.893.923.953.974.004.024.054.074.104.124.154.174.204.224.254.274.304.334.354.384.414.434.464.484.514.544.5633.033.233.433.633.834.034.234.434.634.835.035.235.435.635.836.036.236.436.636.837.037.237.437.637.838.038.238.438.638.84.594.614.644.664.694.724.744.774.794.824.854.874.904.924.954.985.005.035.055.085.115.135.165.185.215.245.265.295.315.3439.039.239.439.639.840.040.240.440.640.841.041.241.441.641.842.042.242.442.642.843.043.243.443.643.844.044.244.444.644.85.375.395.425.445.475.505.525.545.575.605.635.655.685.705.735.765.785.815.845.865.895.925.955.976.006.026.056.086.106.1345.045.245.445.645.846.046.246.446.646.847.047.247.447.647.848.048.248.448.648.849.049.249.449.649.850.050.250.450.650.86.166.186.216.236.266.286.316.346.366.396.426.446.476.496.526.556.576.606.626.656.686.706.736.766.786.816.836.866.896.9151.051.251.451.651.852.052.252.452.652.853.053.253.453.653.854.054.254.454.654.855.055.255.455.655.856.056.256.456.656.86.946.966.997.027.047.077.097.127.157.177.207.227.257.287.307.337.357.387.417.447.477.497.527.557.577.607.627.657.687.7057.057.257.457.657.858.058.258.458.658.859.059.259.459.659.860.060.260.460.660.861.061.261.461.661.862.062.262.462.662.87.737.757.787.817.837.867.887.917.947.978.008.028.058.088.108.138.158.188.218.23.8.268.288.318.348.378.408.428.458.488.50表（续）Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度Mm2/s条件度63.063.263.463.663.864.064.264.464.664.865.065.265.465.665.866.066.266.466.666.88.538.558.588.608.638.668.688.718.748.778.808.828.858.878.908.938.958.989.009.0367.067.267.467.667.868.068.268.468.668.869.069.269.469.669.870.070.270.470.670.89.069.089.119.149.179.209.229.259.289.319.349.369.399.429.459.489.509.539.559.5871.071.271.471.671.872.072.272.472.672.873.073.273.473.673.874.074.274.474.674.89.619.639.669.699.729.759.779.809.829.859.889.909.939.959.9810.0110.0310.0610.0910.1275.076.077.078.079.080.818283848586878889909192939410.1510.3010.4010.5010.7010.810.911.111.211.411.511.611.811.912.012.212.312.412.612.7959697989910010110210310410510610710810911011111211311412.813.013.113.213.413.513.613.813.914.114.214.314.514.614.714.915.015.115.315.411511611711811912015.615.715.816.016.116.2注：对于更高的运动黏度(mm2/s)，需按下式计算：Et=0.135vt式中：Et-------石油产品在温度时的恩式黏度，条件度U1-------石油产品在温度时的运动黏度，C4石油产品闪点测定法（开口杯法）C4.1主题内容与适用范围本标准规定了开口杯测定闪点的方法。本标准适用与测定润滑油和深度石油产品。C4.2方法概要把试样装入内坩埚中到规定的刻线。首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温，当接近闪点时，恒温升温，在规定的温度周期。用一个小的点火器，火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸汽发生闪火的最低温度，作为开口杯闪点。继续进行试验，直到用点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧时的最低温度，作为开口杯法燃点。C4.3.仪器与材料℃试样时，必须使用电炉）。溶剂油：符合要求C4.4准备工作闪点低于100℃的试样脱水时不必加热；其他试样允许加热至50-----80℃时用脱水剂脱水。脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。℃以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间的砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持规定的升温温度。℃和210℃以下的试样，液面距离口部边缘为18mm（即内坩埚内的下刻线处）。试样向内坩埚注入时，不应溅出，而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。C4.4将装好试样的坩埚平稳地放置在支架上的铁环（或电炉）中，再将温度计垂直地固定在温度夹上，并使温度计的水银球位于内坩埚中央，与坩埚底部或试样液面的大致相等。C4.5测定装置应放在避风和较暗的地方并用防护屏围着，使闪点现象能够看的清楚。C4.5试验步骤℃时，调整加热速度，使试样达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。℃时，将点火器的火焰放到距离试样液面10----14mm处，并在该水平面上沿着坩埚内径作直线移动，从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为2----3s。试样温度每升高2℃应重复一次点火试验。点火器的火焰长度，应预先调整为3---4mm。注：试样蒸汽的闪点同点火器火焰的闪光不应混淆，升高212时继续点火证实。如果闪点现象不明显，必须在试样升高2℃时继续点火证实。C4.6大气压力对闪点影响的修正。℃）此外，修正数还可以从表查出在下列大气压力时的修正数闪点或燃点72（540）74.6（560）77.3（580）80.0（600）82.6（620）85.3（640）88.0（660）90.6（680）93.3（700）96.0（720）98.6（740）1001251501752002252502753009101112131414151699101112121314158891010111112137889101011111267788991010566677889455566777344455566233344444222222333111111111C4.7精密度闪点，℃重复性，℃≤1504>1506C4.7..2同一操作者重复测定的两个闪点结果之差不应大于6℃。C4.8报告C5绝缘油介电强度测定法本方法适用于验收20℃时，黏度不大于50mm2/s的各种绝缘油。例如：变压器油、电容器油、电缆油等新油或使用过的油，但主要是用于新油。介电强度并不是用来评定绝缘油质量的一个标准，而是一项常规试验。它是用来阐明绝缘油被水和其他悬浮物理污染的程度以及打算注入设备前进行干燥和过滤是否适宜。C5.1方法概要测定方法是将放在专门设备的被测试样经受一个按一定速率连续升压的交变电场的作用直至油击穿。测量值与所用的测量设备和采用的方法有很大关系。C5.2仪器√2±5%范围。C进行试验时应尽可能防止产生高频振荡。试验电压值是电压的有效值，即电压峰值除以√油杯杯体由玻璃、塑料制成的透明容器或由电工陶瓷制成的容器，有效容积在300---500ml之间，杯体以密闭为宜。C5.3准备工作介电强度的测试对试样的轻微污染相当敏感，取样时很容易吸收水分，因此取样要清洁、干燥的专用取样器严格的按《石油和液体石油产品取样法（手工法）取样》。对桶装或油听装的试样应从容器的底部抽取。℃之间进行。5.4试验步骤如果在电极之间发生瞬间火花（听得见或可见的），则人工的断开电路。如果发生恒定的电弧，则高压变压器的初级电路上的断路器能自动断开电路。断开电路的自动断路器能在0.02s内切断电压。试样装入油杯，在保证试样中不再有空气泡后尽快的施加第一次电压（最迟在装油后10min进行）。C5.5报告C6石油产品机械杂质测定法C6.1主题内容和适用范围本标准规定了用重量法规定机械杂质的方法。本标准适用于石油产品和添加剂。C6.2方法概要称取一定量的试样，溶于所有的溶剂中，用以恒重的滤器过滤，被留在滤器上的杂质即为机械杂质。C6.3仪器与材料a)烧杯或宽颈的锥形烧瓶。b)称量瓶。c)玻璃漏斗d)保温漏斗e)吸滤瓶。f)水流泵或真空泵g)干燥器h)水浴或电热板。i)红外线灯泡注：使用前均应过滤，然后作溶剂用。C6.4试剂a)95%乙醇：化学醇。b)乙醚：化学醇。c)苯：化学醇。d)乙醇-----苯混合液：用95%乙醇和苯按体积比1：4配成。e)乙醇-----乙醚混合液：用95%乙醇和乙醚按体积比4：1配成。注：所有溶剂在使用前均应过滤，然后作溶剂用。C6.5准备工作石蜡和黏稠的石油产品应预先加热到40℃-----80℃，润滑油的添加剂加热至70---80℃，然后用玻璃棒仔细搅拌5min。℃的烘箱中干燥不少于1h，然后该上盖子放在干燥器中冷却30min，进行称量，称准至0.0002g。干燥（第二次干燥时间只需30min）及称量操作重复至连续两次称量间的差数不超过0.0004g。C6.6试验步骤℃黏度不大于20mm2/s的石油产品称取100g；100℃黏度大于20mm2/s的石油称25g，以上均称准至0.5g，机械杂质含量大于1%的重油试样称取10g，称准至0.1g。℃黏度不大于20mm2/s的石油产品加入汽油量为试样的2---4倍，00℃黏度大于20mm2/s的石油产品加入汽油量为试样的4---6倍，重油加入汽油量为试样的5---10倍。作为试样剂用的汽油或苯应在水浴上预热，在预热时不要使溶剂沸腾。此后向烧杯的沉淀物中加入5----10倍的乙醇---乙醚混合液，再进行过滤，烧杯中的沉淀要用乙醇-----乙醚混合液和温热的汽油（苯）冲洗到滤纸上。减压过滤时，可用滤纸或微孔玻璃器安装在吸滤瓶上，然后将吸滤瓶与抽气的泵连接。定量滤纸用溶剂润湿，放在漏斗中，使它完全与漏斗紧贴。抽滤速度应控制在使滤液成滴状，而不允许成线状。微孔玻璃滤器的干燥和恒重与定时滤纸处理过程相同，热过滤时不要使所过滤的溶液沸腾。注：新的微孔玻璃滤器在使用前需以铬酸溶液处理，然后以蒸馏水冲洗干净，置于干燥箱内干燥后备用。在做过试验后，应放在铬酸中浸泡4----5小时后再以蒸馏水洗净，干燥后放入干燥器内备用。C6.6在过滤结束时，对带有沉淀的滤纸，以带橡皮球洗装有的热汽油冲洗至过滤器中没有残留试样的痕迹，而且使滤出的溶剂完全透明和无色为止。在测定深色未精制的石油产品、酸碱洗的润滑油，含添加剂的润滑油或添加剂的机械杂质时，可用苯冲洗残渣。在测定添加剂或含添加剂润滑油的机械杂质时，常有不溶于汽油和苯的残渣，可用热的乙醇-----乙醚混合液或乙醇----苯混合液冲洗残渣。℃的蒸馏水冲洗。C6.7计算试样的机械杂质含量按下式计算式带有机械杂质的滤纸和称量瓶的质量（或带有机械杂质的微孔玻璃滤器的质量）滤纸和称量瓶的质量（或微孔玻璃瓶的质量）试样的重量C6.8精密度重复性：同一操作者重复测定两个结果之差，不应大于表11数值：表重复性机械杂质含量%重复性%<0.010.0050.01-----<0.10.010.1-----<1.00.02≥0.10.20C6.9报告C7液体绝缘材料介质损耗因数和体积电阻率的测量。C7.1概要当确定在电气设备中运行的绝缘液体以及未使用过的绝缘液的介质损耗因数和体积电阻率是否比某些规定值更坏时，可采用此简化方法。本文所述的试验方法的精密度较低，但用它可以较快的测量，而且具有仍然可以接受和精密度。C7.2电极杯使用平板三端电极杯。平板三端电极杯的实例示图C7.3试验箱试样箱为能保持电极杯有足够均匀的试验温度的强制通风的烘箱、加热套或油浴箱。它能使电极杯内电极的温度与试验要求的温度差不超过2℃。不可用一块热板加热，因为它会使电极杯内温度差太大而导致不可靠的结果。C7.4试验温度当试样温度在规定温度的±2℃之内时：就可以进行测量。C7.5清洗电极杯a)拆卸电极杯b)用溶剂彻底洗涤所有零件，更换二次溶剂：C)先用丙酮，再用热自来水洗涤所有零件，接着用蒸馏水清洗。℃的烘箱中充分烘干约60----90。C7.6试样准备C7.6.1将盛有样品的容器放在试验室内。试验室空气应洁净，相对湿度不超过70%。℃，在此温度下保持的时间不超过1h。C7.7试样注入电极杯注：为了检验电极是否洁净干燥，通常此时要测量空电极的介质损耗因数（应接近零），并记录空杯电容。±2℃。此时开始测量。注：为另外保证15内达到平衡，首先要选择好试样、电极及试样箱预热温度，而且要迅速地完成两步操作。迅速操作不但可防止电极过分冷却，也可避免灰尘微粒在电极杯的湿润面上聚集。±2℃时进行测量。当电极杯顺序使用于不同试样时，虽然每次试验之间无需中途清洗，但总要用下一次被测试样注满电极杯做试验的结果来判断。当同一试样上相继做交直流测量时，交流测量总是在直流测量以前进行。每批样品中只要取一个试样。C7.8试验温度本方法适合于在较宽的温度范围内试验绝缘液体。除非被试液体的规范另有规定，一般试验在90℃下进行。C7.9介质损耗因数的测量试验采用电压。电压值由被试液体的规范而定。通常，可根据测试仪器的性质及被试液体的要求在电场强度为0.03---1之间选择。但必须注意电场强度对测试值有影响。因此，用不同电压测试得到的结果不可互比。±1℃，此时开始测量介质损耗因数。注意，仅在测量时施加电压。由于加热对测试值有影响。因此，应尽快完成测量。注：重复测量可以在同样型式的另一个电极杯中进行，但其重复性必须符合上述要求。取两次有效测量中较小的一个值作为液体样品的介质损耗因数。报告中还应包括：a)电极杯类型和以空气为介质时的电容；b)试验电压及电极间隙c)试验温度d)测量次数和每个结果。C7.10体积电阻率