生物药剂学与药物动力学-临床_第1页
生物药剂学与药物动力学-临床_第2页
生物药剂学与药物动力学-临床_第3页
生物药剂学与药物动力学-临床_第4页
生物药剂学与药物动力学-临床_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药代动力学在临床药学中的应用

第一节临床药物动力学研究的目的和意义

临床药物动力学〔clinicalpharmacokinetics〕是药物动力学原理在临床治疗中的应用,具体地讲是利用血药浓度检测数据对个体病人给药剂量进行调整,使临床用药更加平安有效。这一工作有时也被称之为治疗药物监测〔therapeuticdrugmonitoring,TDM〕。研究目的某种药物的药动学参数通常是在正常人体或一般病人得到的,药品说明书中推荐的剂量也是对一般人群适用的临床上由于每位病人的生理、病理状况有所不同,对药物在体内的吸收、转运、代谢、排泄过程会产生一定的影响。对一局部人来说,由于吸收或代谢等方面的原因,血药浓度达不到有效的治疗浓度;对另一局部病人来说,由于药物在体内消除较慢,血药浓度超过中毒浓度而出现毒副反响。所以开展临床药物动力学研究和应用是十分必要的。研究目的对于治疗窗宽的药物药物剂量常常根据医生的临床判断,只要维持血药浓度在最低有效血药浓度以上即可。对于治疗窗窄的药物必须个体化给药和临床血药监测对于非线性药代动力学的药物必要时要开展个体化给药和临床血药监测

临床药物动力学的研究内容和研究方法

临床药物动力学的研究内容1、病人体内的药物动力学研究、血药浓度测定和人个体化给药方案的制定等2、健康人体的药物动力学研究3、临床血药浓度测定方法的建立4、病理、生理状态或联合用药对药动学的影响等5、有时也可通过血药浓度监测来确证病人是否按方案服药。研究方法

1.收集药物治疗浓度范围方面的资料↓2.建立血药浓度测定方法↓3.对临床病人血药浓度进行监测,得到药动学参数,↓4.根据个体病人浓度测定结果,对用药剂量进行调整。

第二节特殊人群的药物动力学老年人中的药物动力学儿童中的药物动力学肝功能不全病人中的药物动力学肾功能不全病人中的药物动力学老年人中的药物动力学老年人对药物的吸收影响胃液分泌机能下降;胃内pH值上升;消化道的运动性能降低;肠粘膜上皮细胞有减少倾向;同时随着全身血液循环速度的减慢,消化道的血流量随之下降;年龄对药物分布影响随着年龄的增大,人血浆蛋白的浓度值呈下降趋势,这就会引起药物血浆蛋白结合率下降,游离药物所占比例增大,药物向组织分布的程度也会随之增加,使药物的分布容积增大。年龄对药物代谢的影响大局部药物的代谢是在肝脏中由P450酶参与下完成的。随着年龄的增加,P450酶的活性逐渐下降,使机体对药物的代谢能力降低,药物在体内的半衰期延长。与一般成年人相比,相同剂量下的血药浓度呈现增高现象,这种作用在首过效应较大的药物口服给药时会更明显。这对药物的疗效和毒性均会产生较大影响。年龄增加对药物肾排泄的影响1.首先年龄增加会引起肾血流量的减少,消除减慢,药物的半衰期延长;2.年龄增加会导致肾小管对药物分泌能力的下降;3.由于血浆蛋白结合率随年龄增加而下降,游离性药物浓度增加会引起药物肾小球滤过量增加,从而产生排泄加快的倾向。老年病人的用药原那么虽然药物在老年人体内的吸收可能会有减少和减慢的倾向,但这种变化一般不会对药物体内过程产生根本的影响。对药物代谢和排泄能力的降低和药物在组织中分布趋势的增加那么会对局部药物引起中毒的可能性大为增加。儿童中的药物动力学从新生儿到乳儿的成长过程中药物代谢能力不断得到加强,对一些药物来说乳儿时期是人一生中药物代谢能力最旺盛的时期,药物的半衰期从未熟儿,新生儿到乳儿逐渐变短,而从乳儿到小儿〔2~8岁〕,到成人,再到老人又逐渐变长。肝功能不全时药物代谢酶P450的活性将受到不同程度的影响,急性肝病时这种影响较小,在脂肪肝,慢性肝炎,肝硬化时P450酶的量和活性会依次降低。肝脏是蛋白质合成的重要场所。慢性肝炎和肝硬化患者肝合成蛋白质的功能下降,血浆蛋白浓度降低,从而导致药物的血浆蛋白结合率下降,血中游离型药物增加,这种作用结果会促进药物向组织中的分布,使药物的作用增强。除分布外,游离药物增加也会对药物的肝代谢和肾排泄产生一定影响。肝病病人临床用药原那么1.肝功能不全对病人的药物代谢酶的活性会产生影响,所以在临床用药中应根据肝功能检查的指标对用药剂量进行调整;2.尽力防止使用对肝脏有损害的药物;3.对于肝病时导致血浆中游离药物增加的现象,在临床血药浓度监测中可利用测定游离性药物浓度的方法,来提高临床用药的平安性和有效性。肾功能不全病人中的药物动力学肾脏是药物排泄的主要器官之一,大多数水溶性药物可经肾脏直接排出体外,肾功能不全时这类药物的生物半衰期就会延长。一些脂溶性药物在肝脏经Ⅰ型代谢后水溶性增加,再通过肾脏排泄,由于某些代谢产物仍具有活性作用,肾功能不全时这样的代谢物就会在体内积蓄,并可能导致出现毒副作用。第三节治疗药物监测治疗药物监测〔therapeuticdrugmonitoring,TDM〕目的:1.实现个体化给药,提高疗效,防止毒副反响;2.药物中毒的诊断;目前主流的用于治疗药物临测的方法:色谱法和免疫法色谱法优点:特异性高、灵敏度高、低误差和重复性好,可以同时检测同一样本中的不同组分,尤其适合活性代谢物与原药以及联合给药后的同时检测。缺点:生物样品预处理复杂,技术人员操作要求高,测定结果反响速度慢,所需要的样本量大。免疫法〔放射免疫法、荧光免疫法和酶免疫法〕优点:灵敏度极高可以到达ng甚至pg;所需样本量少。一般不需要预处理,操作简便缺点:常常不能同时测定多个药物,代谢物易干扰样本检测,对于活性代谢物无法检测;试剂盒昂贵,测试费用高。哪些情况需要进行血药监测:平安范围窄;具有非线性动力学的药物;肝,肾,心及胃肠道功能损害;合并用药;治疗作用与毒性反响难以区别药物类别药物名称强心苷类地高辛、洋地黄毒苷抗心律失常普鲁卡因胺、利多卡因、奎尼丁抗癫痫药苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平、丙戊酸钠、扑米酮三环类抗抑

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论